UltraCruz® 注射器, 10 ml, LL, 独立包装 UltraCruz® Syringes, 10 ml, LL, Indiv. Wrapped

UltraCruz® 注射器, 10 ml, LL, 独立包装

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胰高血糖素(D16G10) XP® 兔单克隆抗体 Proglucagon (D16G10) XP® Rabbit mAb

胰高血糖素(D16G10) XP® 兔单克隆抗体

Proglucagon (D16G10) XP® Rabbit mAb

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Glucagon (D16G10) XP® Rabbit mAb兔单抗用于检测内源性胰高血糖素总蛋白水平。该单抗通过用与人源胰高血糖素蛋白Ala137 位点周围残基序列相同的合成肽免疫动物制备而得。Glucagon (D16G10) XP® Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total glucagon protein.Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Ala137 of human glucagon protein.

应用范围:IHC-P IF-F IHC-F; 反应种属:Human,Mouse,Rat; 灵敏度:Endogenous; MW (kDa):4; Isotype:Rabbit IgG; 标记:无标记。

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8233T 胰高血糖素(D16G10) XP® 兔单克隆抗体 20 µl 商城订购
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Standard tank (with cover) 90mL PFA 标准罐(含盖)90mL PFA 品牌:SONSAN


Standard tank (with cover) 90mL PFA

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Syk (D3Z1E) XP® 兔单克隆抗体 (Alexa Fluor® 647 偶联) Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

Syk (D3Z1E) XP® 兔单克隆抗体 (Alexa Fluor® 647 偶联)

Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

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Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) recognizes endogenous levels of total Syk protein.This Cell Signaling Technology antibody is conjugated to Alexa Fluor® 647 fluorescent dye and tested in-house for direct flow cytometry analysis in human cells. This antibody is expected to exhibit the same species cross-reactivity as the unconjugated Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb #13198.

应用范围:F; 反应种属:Human,Mouse,Rat; 灵敏度:Endogenous;Isotype:Rabbit IgG; 标记:Alexa Fluor® 647。

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13714S Syk (D3Z1E) XP® 兔单克隆抗体 (Alexa Fluor® 647 偶联) 100µl 咨询客服

Tide Fluor 3马来酰亚胺 Cy3的卓越代替品 货号2344-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Tide Fluor 3马来酰亚胺 Cy3的卓越代替品

Tide Fluor 3马来酰亚胺 Cy3的卓越代替品

Tide Fluor 3马来酰亚胺  Cy3的卓越代替品     货号2344 货号 2344 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2544
Ex (nm) 551 Em (nm) 563
分子量 961.00 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Tide Fluor 3WS(TF3WS)系列具有与Cy3基本上相同的光谱特性。 与Cy3探针相比,TF3WS系列具有更好的水溶性。 它已被用来标记水溶性差的疏水性肽。 此外,它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为Cy3的优良替代品。 与我们的Tide Quencher™3(TQ3)配合使用,可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标,从而提高了灵敏度和稳定性。 Tide Fluor™3WS马来酰亚胺(TF3WS马来酰亚胺)与硫醇选择性反应。 它可以很容易地用于标记蛋白质,肽和巯基修饰的寡核苷酸。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Tide Fluor 3马来酰亚胺  Cy3的卓越代替品。 

产品说明书

用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸

以下方案已经过优化,可用于标记200μg(~6 A260 nm单位)的专有寡核苷酸。 您需要根据自己的具体实验对该实验方案进行相应调整。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。

1.准备Oligo溶液(溶液A)

1.1将氨基修饰的oligo(~200μg)溶解在四硼酸盐缓冲液(100μL,pH 8.5±0.5)中。

注1:寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。

注2:避免使用含有伯胺的缓冲液,如Tris,因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

 

2.准备染料溶液(溶液B)

2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中(如果可能,> 10mg / mL)。将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。

2.2注意:在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。

 

3.运行共轭反应

3.1在搅拌或摇动(保持反应混合物避光)的同时向染料溶液(B,20-50μL)中加入寡聚物溶液(A,100μL)。

3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。

注意:在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶,以确保反应溶液保持充分混合。不要剧烈混合,因为材料可能留在小瓶的两侧。六小时后,应标记50-90%的胺修饰的寡核苷酸分子。如果更方便的话,反应可以孵育过夜。然而,在大多数情况下,过夜孵育不会导致更高的标记效率。

 

4.纯化染料 – 寡糖结合物

4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化

4.1.1将20μL(一般十分之一反应溶液体积)的3M NaCl和300μL冷无水乙醇(通常为两个半反应溶液体积)加入反应小瓶中。

4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。

4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。

4.1.4注意:如果离心时间不够长,可能会导致样品丢失。

4.1.5小心取出上清液,用冷的70%乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。

4.1.6注意:一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前,通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。

4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化

 

使用Tide Fluor 染料标记肽

以下方案已经过优化,用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽(MW~2000)。您需要修改协议,以便通过多个实验为您的特定应用程序提供最佳结果。

1.制备肽溶液(溶液A)

1.1将肽(~10 mg)溶解在DMF(~1 ml)中。

注1:肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。

注2:避免使用含有伯胺的缓冲液,如Tris,因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

 

2.准备染料溶液(溶液B)

2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中(如果可能,> 10mg / mL)。

注意:在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。

 

3.运行共轭反应

3.1向染料溶液(B,500μL)中加入肽溶液(A,1mL),搅拌或摇动(保持反应混合物不发光)。

3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。

 

4.纯化染料 – 肽缀合物

4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化,得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分,合并> 97%纯度的级分并冻干。

注1:HPLC纯化条件:TEAB缓冲液(三乙基碳酸氢铵,0.25mmol,pH = 7.0-8.0)用作缓冲液A,乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0%B至30%B进行(流速:100毫升/分钟)。

注2:操作过程中避免强光。

 

参考文献

Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)

A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117

Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310

Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16

Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1

Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272

Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226

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    Molecular Formula: C12H22O11
    Molecular Weight: 342.3
    Purity: > 95%
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