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Whole pipette (Endtoxin free) 全量移液管（不含内毒素） 品牌：Wako

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品牌：Wako
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

295-25151

 for Endotoxin Detection 5 ml×5 – 2,240.00 – –


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TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit酶试剂盒Takara

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TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9781 TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit 50 Rxns ￥650
￥520 		TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容 (50 次量)
本试剂盒分Part I 与 Part II两部分。
□ Part I -20℃保存
Proteinase K (20 mg/ml) 1 ml
RNase A (10 mg/ml) 500 μl
 
□ Part II 室温 (15-25℃) 保存  
10×Buffer RCL A*1 2 ml × 2
10×Buffer RCL B*2 16 ml
Buffer GB*3 12 ml
Buffer WA*3 28 ml
Buffer WB*4 24 ml
Elution Buffer 14 ml
Spin Columns 50 支
Collection tubes 50 支
*1和*2使用前按照1:4的比例混合，得到10×Buffer RCL (红细胞裂解液) 。该10×Buffer RCL可以现用现配或在首次使用时将*1全部倒在*2的试剂瓶中，于4℃可保存1年。
*3含有强变性剂，应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时，请立即到医院进行处理。
*4在首次使用前，请添加56 ml的100%乙醇，混合均匀。
 
■ 制品说明
本试剂盒用于从1 μl～1 ml加入各种抗凝剂的无核红细胞 (如哺乳动物) 全血中提取基因组DNA，或从加入各种抗凝剂总体积不超过10 μl的有核红细胞 (如鸟类、鱼类) 全血中提取基因组DNA。试剂盒采用了特别的红细胞裂解方法裂解全血中的大量无核红细胞，再由细胞裂解液裂解白细胞并释放基因组DNA，再结合DNA制备膜技术纯化基因组DNA。本试剂盒具有高效、快速、方便之特点，整个提取操作过程仅需1个小时便可获得高纯度的基因组DNA。提取得到的基因组DNA可用于PCR反应、Southern杂交以及RAPD、AFLP、RFLP等多种分子生物学实验。
 
■ 保存与运输
1. 本试剂盒分两部分保存和运输，Part I请在-20℃保存和运输；Part II在室温下 (15-25℃) 保存和运输。
2. 10×Buffer RCL A，10×Buffer RCL B可于室温下保存，按比例混合后的10×Buffer RCL可于4℃保存1年，客户可根据实际使用情况决定保存方式。
 
■ 实验操作流程图
TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit
 
■ 注意事项
1. 应尽量使用新鲜全血，避免反复冻融，以确保提取的基因组DNA的收量及完整性。
2. 血液样品的保存：
① 短期保存：已加入抗凝剂的血液样品可在2～8℃保存最多10天，对于某些实验，例如Southern杂交等，需要得到完整全长的基因组DNA，将血液样品在2～8℃保存请不要超过3天。
② 长期保存：已加入抗凝剂的血液请置于-70℃保存，血液样品应尽量避免反复冻融。
3. 部分试剂中含刺激性化合物，操作时请戴上乳胶手套和眼镜，避免沾染皮肤和眼睛等，并应尽量在通风橱中进行操作。若沾染皮肤、眼睛，要立即用大量清水冲洗，必要时应寻求医疗咨询。
4. 基因组DNA需长期保存时，建议用Elution Buffer洗脱。
5. 标准实验操作适用于人全血材料，其他哺乳动物全血操作基本相同。只是在裂解红细胞时不尽相同，例如马血等材料需要多次处理，才可使红细胞裂解充分 (红细胞膜较厚) ；而一些小型的动物可能需要减少裂解时间和次数。
6. 离心时切不可使用过大的离心力，否则白细胞将会破损，而无法正常悬浮。
7. 10×Buffer RCL是由10×Buffer RCL A和10×Buffer RCL B按照1:4比例混合配制得到，可以现配现用，也可以在首次使用时将10×Buffer RCL A和10×Buffer RCL B全部混在一起，然后保存在4℃，可以保存一年以上。
8. 在使用前一定要确认待提取全血的红细胞是否有核，如果为红细胞有核的全血，若起始量超过10 μl则可能造成Spin Column堵塞。
 
 

页面更新：2017-04-07 15:17:13

CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2酶试剂盒Takara

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CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3734 CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2 100 Rxns ￥1,636 CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2 CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2 CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2
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■ 制品内容 (5 μl反应体系，100次量)CellAmp™ Whole Transcriptome Amplification Kit (Real Time) Ver.2
Lysis Buffer (4X) 150 μl
Recombinant RNase Inhibitor (40 U/μl) 30 μl
RT dT Primer 2 12 μl
dNTP Mixture (2.5 mM each) 12 μl
MgCl2 (22.5 mM) 36 μl
RT Enzyme Mix 2*1 36 μl
Exonuclease I (5 U/μl) 72 μl
TdT Buffer (5X) 144 μl
dATP (90 mM) 24 μl
TdT Enzyme Mix*2 54 μl
PCR Primer Mix 2 300 μl
RNase Free dH2O 1 ml
 
*1 含有PrimeScript Reverse Transcriptase、RNase Inhibitor。
*2 含有Terminal Deoxynucleotidyl Transferase、RNase H。
 
Limited Use Label License：[L54]
 
■ 制品说明
本制品是从少数细胞直接反转录合成cDNA，然后对反转录的cDNA进行扩增的试剂盒。扩增的cDNA可以作为Real Time PCR的模板使用。通常情况下，进行微量核酸提取时，纯化过程中核酸会有所损失，使用本制品不需要对细胞RNA和反转录的cDNA进行纯化，即可对反转录的cDNA高效扩增。
使用本试剂盒首先溶解细胞，然后使用dT Adaptor Primer（RT dT Primer 2）进行反转录反应，由mRNA合成cDNA，通过TdT酶对合成的cDNA进行dA加尾反应后，以此作为模板进行PCR反应扩增cDNA。
本制品除了能从少数细胞直接进行cDNA扩增外，也可以对微量的RNA进行cDNA扩增。
本试剂盒还添加了Exonuclease I 的处理步骤，能够抑制引物的非特异性扩增，并且提高低表达水平基因的扩增产量。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
1. 为了保证反应液配制的准确性，进行各项反应时，应先按反应数+1的量配制Master Mix，然后再分装到每个反应管中。因为反应体系比较小，建议每次反应至少要配置5个反应以上的Master Mix。
2. 各步反应结束后，反应管放在冰上冷却，轻微离心后再进入下一步操作。
3. 请使用0.2 ml的Microtube和PCR仪进行反应。
 
 

页面更新：2019-12-23 15:13:16