RNase Inhibitor (Porcine liver)酶试剂盒Takara

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RNase Inhibitor (Porcine liver)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2311A RNase Inhibitor (Porcine liver) 5,000 U ¥471 RNase Inhibitor (Porcine liver) RNase Inhibitor (Porcine liver) RNase Inhibitor (Porcine liver)
Takara 2311B (A × 5) RNase Inhibitor (Porcine liver) 5,000 U × 5 ¥2,113 RNase Inhibitor (Porcine liver) RNase Inhibitor (Porcine liver) RNase Inhibitor (Porcine liver)
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■ 制品内容 (Code No.: 2311A)
Ribonuclease Inhibitor (Porcine liver) 5,000 U
 
■ 制品说明
本制品是利用固定化RNase A亲和层析的方法,从猪肝中提纯的。该酶的特征与人胎盘来源的此类酶相似,与RNase A形成1:1复合体,对RNase表现高度的非竞争性抑制 (Ki=4×10-10 M) 。该反应是可逆的,通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体,使RNase复性而抑制剂不可逆失活。使用时可直接加入含有RNA的反应液中。本品属蛋白质性质,与其它竞争性抑制剂 (核酸类、无机磷酸类) 不同,可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。但不能抑制反转录酶的RNase H的活性。本品具有与人胎盘来源的酶相同的应用。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Porcine liver
 
■ 活性定义
抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。(抑制活性通过抑制RNase A水解Cyclic2’,3’-CMP的能力确定) 。
 
■ 使用注意
1. 抑制RNase活性的pH值范围较广,在pH7~8时表现最适范围。
2. RNase Inhibitor发挥活性作用需要至少1 mM的DTT。
 
■ 用途
1. cDNA合成反应 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量0.5 U/μl) 。
2. 体外翻译 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量1 unit/μl) 。
3. 体外无细胞系统转录 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量20 U/μl) 。
4. SP6或T7 RNA聚合酶的体外转录 (Ribonuclease Inhibitor,反应量1 unit/μl) 。
5. 多核糖体分离(RNase Inhibitor,反应量1 unit/μl)。
 
 

页面更新:2019-11-14 15:20:00

cDNA Library,Human Liver酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Human Liver
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9505 cDNA Library,Human Liver 5 μg ¥6,008 cDNA Library,Human Liver cDNA Library,Human Liver cDNA Library,Human Liver
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Human Liver
 

页面更新:2021-02-22 15:02:30

cDNA Library,Mouse Liver酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Mouse Liver
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9531 cDNA Library,Mouse Liver 5 μg ¥6,008 cDNA Library,Mouse Liver cDNA Library,Mouse Liver cDNA Library,Mouse Liver
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Mouse Liver
 
 

页面更新:2021-02-22 14:26:37

cDNA Library,Rat Liver酶试剂盒Takara

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cDNA Library,Rat Liver
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9542 cDNA Library,Rat Liver 5 μg Inquire cDNA Library,Rat Liver cDNA Library,Rat Liver cDNA Library,Rat Liver
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Rat Liver
 
 

页面更新:2021-04-16 14:40:00

Catalase, from Bovine Liver 过氧化氢酶(牛肝由来) 品牌:Wako


品牌:Wako
CAS No.:9001-05-2
储存条件:-20℃
纯度:
产品编号

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035-12903

for Biochemistry 100 mg 咨询


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