CFDA (ultra pure) CFDA（超纯）品牌：Enzo

发表于2024年10月14日由上海金畔生物科技有限公司

品牌：Enzo
CAS No.：124387-19-5
储存条件：-20℃
纯度：–

产品编号 (生产商编号)	等级	规格	运输包装	零售价(RMB)	库存情况	参考值
ENZ-52104	–	100 mg	–	1,580.00	–	–

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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录分子量：460.4

纯度：≥98% (HPLC)

CAS：124387-19-5

注意事项：保持干冷，避光。

CFDA是胺活性的二乙酸荧光素（FDA）衍生物，用来制备FDA偶联物。FDA和他的衍生物是非荧光分子，可以扩散进入细胞，通过胞内非特异的酯酶水解，产生荧光探针。

这些探针在完整的细胞膜内积累。CFDA不染死细胞。FDA标记通常用于通过流式细胞仪或者荧光显微镜监测细胞。探针通常用于在活细胞中检测活性氧的产生。

激发波长：494nm，发生波长：521nm。

Live or Dead 酵母 CFDA-AM/碘化丙啶活力试剂盒货号22476-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年9月22日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Live or Dead 酵母 CFDA-AM/碘化丙啶活力试剂盒

货号	22476	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	100 Tests	价格	4140
Ex (nm)		Em (nm)
分子量	N/A	溶剂
产品详细介绍

简要概述

Live or Dead 酵母 CFDA-AM/碘化丙啶活力试剂盒是测试酵母活力的简便方法。该试剂盒使用 CFDA-AM 和碘化丙啶。 CFDA-AM 是一种细胞可渗透的酯酶底物。底物的乙酰氧基甲基 (AM) 基团将允许 CFDA 穿透细胞膜。一旦进入细胞，亲脂性封闭基团和二乙酸基团就会被酯酶裂解，产生绿色荧光。相比之下，碘化丙啶仅对细胞膜受损的酵母进行染色，从而产生红色荧光。

产品说明书

样品分析方案

概述

准备酵母样品

添加 1 µL CFDA-AM 染料工作溶液

添加 2 µL 碘化丙啶染料

轻轻涡旋，在 37°C 下孵育 15-30 分钟

使用 530/30 nm 和 576/26 nm 滤光片通过流式细胞仪进行分析

注：在打开小瓶之前，让组分升温至室温。碘化丙啶易与核酸结合，应将其视为潜在的诱变剂并小心处理。处理 DMSO 原液时应特别小心，因为已知 DMSO 有助于有机分子进入组织。

溶液配制

CFDA-AM染料工作液

1.将 100 μL 的 DMSO 添加到 CFDA-AM（组分 A）的小瓶中，涡旋混合。

注意在 -20°C 中以一次性等分试样储存原液。避免反复冻融。

操作步骤

以下方案仅用作为参考使用，具体请根据自己的实验进行调整

1.以~ 10⁶个细胞/ mL的浓度制备含1mL悬浮液的酵母样品。

2.在每管实验样品中加入 1 μL CFDA-AM 染料工作溶液和 2 μL 碘化丙啶（组分 B）。对于未染色的对照，将 1 组试管放在一边，不添加染料。对于单色 CFDA-AM 对照，将 1 μL CFDA-AM 添加到一管未经处理的细胞和一管死亡细胞中。对于单色碘化丙啶对照，将 1 μL 碘化丙啶添加到一管未经处理的细胞和一管死细胞中。请注意，根据您的具体应用，可能需要调整两种染料的比例以获得最佳响应。

3.轻轻涡旋每个管。然后将所有样品在室温下孵育 15 至 30 分钟，避光。

4.使用配备 488 nm 激光、530/30 nm 过滤器和 575/26 nm 过滤器（FITC 和 PE 通道）的流式细胞仪检测荧光。

注意要使用荧光显微镜分析样品，请在载玻片和盖玻片之间捕获 5 µL 染色酵母悬浮液。使用 FITC 和 Cy3 滤光片组在显微镜下观察。

说明书

Live or Dead 酵母 CFDA-AM/碘化丙啶活力试剂盒.pdf