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cDNA Library,Human Brain
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9503	cDNA Library,Human Brain	5 μg	￥6,008

□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法(Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2021-02-22 15:04:04

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cDNA Library,Human Brain,Amygdala
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9521	cDNA Library,Human Brain,Amygdala	5 μg	￥6,008

□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2021-02-22 14:57:08

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cDNA Library,Human Brain,Cerebellum
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9523	cDNA Library,Human Brain,Cerebellum	5 μg	Inquire

□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

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cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9524	cDNA Library,Human Brain,Corpus Callosum	5 μg	￥6,008

□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene（1983）25：263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

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cDNA Library,Human Brain,Hippocampus
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9525	cDNA Library,Human Brain,Hippocampus	5 μg	Inquire

□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2021-02-22 14:25:31

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cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9526	cDNA Library,Human Brain,Substantia Nigra	5 μg	￥6,008

□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2021-02-22 14:44:21

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cDNA Library,Human Brain,Thalamus
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9527	cDNA Library,Human Brain,Thalamus	5 μg	￥6,008

□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2021-02-22 14:45:30

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cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9522	cDNA Library,Human Brain,Caudate Nucleus	5 μg	￥6,008

□ 浓度        200 μg/ml   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。   ■ 保存 -20℃。   ■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点 本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。 GenBank Accession No.AB003468 1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。 * 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。 2. Xba I 位点受dam methylase的影响。   ■ 用途 对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。

■ pAP3neo载体结构图

页面更新：2021-02-22 14:18:51