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BamH I酶试剂盒Takara

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BamH I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1010S BamH I 2,000 U ￥130 BamH I BamH I BamH I
Takara 1010A BamH I 10,000 U ￥530
￥398 		BamH I BamH I BamH I
Takara 1010B (A × 5) BamH I 10,000 U × 5 ￥2,384 BamH I BamH I BamH I
Takara 1010AH (高浓度) BamH I 10,000 U ￥530
￥398 		BamH I BamH I BamH I
Takara 1010BH (AH×5)(高浓度) BamH I 10,000 U × 5 ￥2,384 BamH I BamH I BamH I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
BamH I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl (高浓度 50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 K
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding BamH I gene
□ 反应温度 30℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 不受CG methylase、dam methylase、dcm methylase的影响。
□ Star活性 高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意 37℃反应也表现出相同的活性，但不如30℃时稳定。
 
 

页面更新：2019-10-23 10:30:27

QuickCut™ BamH I酶试剂盒Takara

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QuickCut™ BamH I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1605 QuickCut™ BamH I 500 Rxns ￥200
￥170 		QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I → QuickCut™ BamH I
 
QuickCut™ BamH I
QuickCut™ BamH I  
QuickCut™ BamH I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ BamH I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding BamH I gene
□ 反应温度：30℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut 限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在30℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：不受dam methylase、dcm methylase和CG methylase的影响。
□ Star活性：高甘油浓度、Mn2+存在、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ 使用注意：
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性，但不如30℃时稳定。
2) 不建议进行6 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut 限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut 限制酶进行分步酶切反应。
 
 

页面更新：2019-10-17 09:24:20

pUC118 BamH I/BAP酶试剂盒Takara

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pUC118 BamH I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3321 pUC118 BamH I/BAP 5 μg ￥450 pUC118 BamH I/BAP pUC118 BamH I/BAP pUC118 BamH I/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 BamH I/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的单切点被限制酶BamH I 消化，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶BamH I 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
pUC118 BamH I/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
pUC118 BamH I/BAP
 
 

页面更新：2019-04-12 11:13:44