无动物参与的皮肤致敏试验方法

ADRA试剂盒

　　ADRA（Amino acid Derivative Reactivity Assay，氨基酸衍生物反应法）是应用了N-(2-(1-naphthyl) acetyl)-L-cysteine【NAC】和α-N-(2-(1-naphthyl) acetyl)-L-lysine【NAL】的化学品皮肤致敏试验方法，该方法无动物参与，是动物皮肤致敏试验的替代方法，符合OECD TG442C（经济合作与发展组织化学品 TG442C测试准则）。

◆原理

皮肤致敏是由致敏物质与蛋白结合形成复合物（KE1）开始的，该复合物通过致敏物质与蛋白中的半胱氨酸的巯基或赖氨酸的氨基的共价结合所得。ADRA试验利用NAC（半胱氨酸衍生物）和NAL（赖氨酸衍生物）替代蛋白，通过NAC、NAL和待测物质的反应来预测待测物质与蛋白的结合性。

ADRA试验通过将NAC、NAL溶液与待测物溶液混合，在25°C下反应24小时，然后用HPLC法对反应溶液中残留的NAC和NAL的浓度进行定量，从而对待测物质的皮肤致敏性进行评估。

◆优点

●　灵敏度高：在相对长的波长下（281 nm）检测，可防止待测样品和亲核试剂的共洗脱。

●　沉淀少：ADRA试验所需反应物的浓度仅为DPRA法的1%，可避免沉淀的产生。

●　重复性好：在HPLC分析前，通过添加终止液（2.5％TFA）来终止反应，因此检测的可重复性好。

●　高通量：ADRA试验使用96孔板和多通道移液器，可在短时间内测定多个样品。

◆试剂盒组成

◆使用方法

　　用水将预混合缓冲液溶解，再将NAC和NAL溶于其中，然后在96孔板与待测物反应24小时后，通过HPLC即可进行分析。

　　预混缓冲液、NAC和NAL都已经按照反应所需的量分装好，只需进行溶解即可用于ADRA试验。

◆视频

操作视频

●  缓冲液的制备

●  Day1 反应溶液的制备 

●  Day2 反应的终止

介绍视频

●  ADRA试剂盒介绍宣传视频

◆其他需要用到的试剂·实验器材

试剂

* 蒸馏水或更高级别的水（ADRA试验需要使用金属含量低的水。）

* * 请勿在被测物质溶于水或乙腈时使用。

※ 需要用苯乙醛 (CAS RN^® 122-78-1)作为阳性对照化合物。

实验器材

●　电子天平：精确到0.1 mg

●　微量移液枪：量程为2～10 µL、10～100 µL和100～1000 µL的3种移液枪

●　12道移液器：量程为50～150 µL

●　HPLC系统：配套96孔用遮光自动进样器，以0.3 mL/min流速进样

●　UV检测器：二极管阵列检测器（PDA检测器）或吸光度检测器（281 nm）

●　HPLC柱：Wakopak^® Core C18 ADRA Φ3.0 × 150 mm（粒径：3.6 μm）（产品编号：233-63991）或同类型产品

●　pH计：pH可读取到±0.01，并配套校准用缓冲液

●　恒温箱：温度可设定为25℃

●　96孔板

●　500 mL PE瓶

●　试管混合器

●　微孔板封板膜：岛津GLC封板膜（产品编号：568-RES001）或同类型具有高密封性和耐溶剂性的产品

●　微孔板振荡器

●　微孔板离心机

◆产品列表

◆相关产品

ADRA专用色谱柱

◆相关应用

皮肤致敏试验替代法ADRA应用实例：使用Wakopak^® Core C18 ADRA色谱柱对"ADRA"中常见化合物进行分析

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

相关资料

◆ADRA试剂盒计算excel表格

■ ADRA试剂盒微孔板孔位排布表

■ ADRA Kit Plate worksheet.xlsx

收录了微孔板中样品排布示例。

■ ADRA 有效性验证计算表

■ ADRA Validated Study Template ver.3.xls

输入HPLC检测所得数据，判断实验是否有效以及待测化合物的致敏性。

■ 稳定性测试记录表

■ Stability Test date sheet.xls

输入稳定测试所得数据，判断底物NAC/NAL在所用溶剂中的稳定性。