FluoroQuest 防褪色固定介质（含DAPI）货号20005-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年10月15日由上海金畔生物科技有限公司

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FluoroQuest 防褪色固定介质（含DAPI）

货号	20005	存储条件	在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格	20 mL	价格	2412
Ex (nm)	359	Em (nm)	457
分子量		溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

具有DAPI的FluoroQuest 是一种水性固定介质，用于保留组织和细胞涂片的荧光。这种封固剂含有抗褪色剂以降低染料的光漂白速率，并以DAPI强化，DAPI是DNA的复染剂。用于原位杂交技术或需要荧光法进行DNA染色的其他方法。DAPI在360 nm处激发并在460 nm处发射，产生蓝色荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的FluoroQuest 防褪色固定介质。

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产品说明书

样品实验方案

以下是我们推荐的方案，仅提供指导。具体实验应根据您的特定需求进行修改。

预热溶液：从冰箱中取出安装溶液。将瓶子加热至室温，避光。
添加溶液：清除样品中多余的液体。向样品中加一滴固定溶液。如果样品在载玻片或组织培养皿上，请小心地将盖玻片放在液滴上，以免产生气泡。如果样品在盖玻片上，请将盖玻片倒在干净的玻璃载玻片上。去除多余的防褪色成分。
准备用于成像的样品：固定溶液应孵育2小时至过夜。要长期存放，请用指甲油或塑料密封剂将盖玻片密封在玻片上。已安装的载玻片应在黑暗中于4°C存放，荧光成像将保持稳定数周，样品可以在安装后立即成像。

图示

图1. 甲醛固定，石蜡包埋的人肺腺癌阳性组织的荧光IHC 。用兔抗EpCam抗体对人肺腺癌阳性组织切片进行染色，然后分别与iFluor 488 Styramide （Cat＃45020）染色的聚HRP标记的羊抗兔IgG二抗一起孵育。将组织固定在带有DAPI（Cat#20005）的FluoroQuest 抗褪色固定介质中。

参考文献

Photobleaching of organic fluorophores: quantitative characterization, mechanisms, protection.
Authors: Demchenko, Alexander P
Journal: Methods and applications in fluorescence (2020): 022001

The Relationship between Residual Amount of Sr and Morphology of Eutectic Si Phase in A356 Alloy.
Authors: Zhang, Wenda and Ma, Shixuan and Wei, Zhenhua and Bai, Peikang
Journal: Materials (Basel, Switzerland) (2019)

[Multi-color immunofluorescence microscopy in cultured cells].
Authors: Matsuzaki, Toshiyuki
Journal: Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica (2019): 165-170

Using Phospho-Peptides Immobilized on Magnetic Beads for Absorption Control in Immunohistochemistry.
Authors: Schwartz, David and Grahek, Michael and He, Yingwei and Wang, Wei and Nguyen, Jennifer and Kalyuzhny, Alexander E
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 219-227

A Power-Efficient Clustering Protocol for Coal Mine Face Monitoring with Wireless Sensor Networks Under Channel Fading Conditions.
Authors: Ren, Peng and Qian, Jiansheng
Journal: Sensors (Basel, Switzerland) (2016)

FAD-I, a Fusobacterium nucleatum Cell Wall-Associated Diacylated Lipoprotein That Mediates Human Beta Defensin 2 Induction through Toll-Like Receptor-1/2 (TLR-1/2) and TLR-2/6.
Authors: Bhattacharyya, Sanghamitra and Ghosh, Santosh K and Shokeen, Bhumika and Eapan, Betty and Lux, Renate and Kiselar, Janna and Nithianantham, Stanley and Young, Andrew and Pandiyan, Pushpa and McCormick, Thomas S and Weinberg, Aaron
Journal: Infection and immunity (2016): 1446-1456

Production of colourful pigments consisting of amorphous arrays of silica particles.
Authors: Yoshioka, Shinya and Takeoka, Yukikazu
Journal: Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry (2014): 2209-15

A dendritic single-molecule fluorescent probe that is monovalent, photostable and minimally blinking.
Authors: Yang, Si Kyung and Shi, Xinghua and Park, Seongjin and Ha, Taekjip and Zimmerman, Steven C
Journal: Nature chemistry (2013): 692-7

A comparison of fluorescent stains for the assessment of viability and metabolic activity of lactic acid bacteria.
Authors: Zotta, T and Guidone, A and Tremonte, P and Parente, E and Ricciardi, A
Journal: World journal of microbiology & biotechnology (2012): 919-27

Anti-fading media for live cell GFP imaging.
Authors: Bogdanov, Alexey M and Kudryavtseva, Elena I and Lukyanov, Konstantin A
Journal: PloS one (2012): e53004

说明书

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生物素叠氮化物货号3020-AAT Bioquest荧光染料

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生物素叠氮化物

货号	3020	存储条件	在零下15度以下保存
规格	5 mg	价格	1140
Ex (nm)		Em (nm)
分子量	312.29	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：3020

产品名称：生物素叠氮化物

规格：5mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：312.29

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

产品介绍

生物素叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。生物素和生物素衍生物以高亲和力结合抗生物素蛋白和链霉抗生物素蛋白。生物素叠氮化物可以通过众所周知的点击化学容易地与许多生物分子缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的生物素叠氮化物。

参考文献

A low-cost, high-performance system for fluorescence lateral flow assays
Authors: Linda G Lee, Eric S Nordman, Martin D Johnson, Mark F Oldham
Journal: Biosensors (2013): 360–373

Implementation of P22 viral capsids as nanoplatforms
Authors: Sebyung Kang, Masaki Uchida, Alison O’Neil, Rui Li, Peter E Prevelige, Trevor Douglas
Journal: Biomacromolecules (2010): 2804–2809

Calcium-dependent activation of transglutaminase 2 by nanosecond pulsed electric fields
Authors: Keiko Morotomi-Yano, Ken-ichi Yano
Journal: FEBS Open Bio

相关产品

产品名称	货号
生物素尸胺	Cat#3004
生物素-X氨三乙酸 CAS 856661-92-2	Cat#3009
生物素-4-荧光素 CAS 1032732-74-3	Cat#3006

说明书

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PE/XFD610 抗人 CD43 抗体 HI161 XFD610 与 Alexa Fluor™ 610 结构相同* 货号104311O0-AAT Bioquest荧光染料

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PE/XFD610 抗人 CD43 抗体 *HI161* XFD610 与 Alexa Fluor™ 610 结构相同*

PE/XFD610 抗人 CD43 抗体 HI161 XFD610 与 Alexa Fluor™ 610 结构相同*

货号	104311O0	存储条件
规格	25 tests	价格	2460
Ex (nm)	567	Em (nm)	627
分子量	N/A	溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：104311O0

产品名称：PE/XFD610 抗人 CD43 抗体 *HI161* XFD610 与 Alexa Fluor™ 610 结构相同*

规格：25 tests

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应，CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白，通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中，CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看，由于它与重要的大分子/配体（如 EZR）相关，因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标，在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此，CD43 已广泛用于免疫学研究，在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并缀合到 PE/XFD610 (ex/em = 567/627 nm)。 XFD610 由 AAT Bioquest 制造，具有与 Alexa Fluor® 610 相同的化学结构（Alexa Fluor® 是 ThermoFisher 的商标）。它与 561 nm 激光和 610/20 nm 带通滤光片兼容（例如，在 BD 特殊订单 LSRFortessa™ 细胞分析仪中）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PE/XFD610 抗人 CD43 抗体 *HI161* XFD610 与 Alexa Fluor™ 610 结构相同*。

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PE/XFD610 抗人 CD43 抗体 HI161 XFD610 与 Alexa Fluor™ 610 结构相同* 货号104311O2-AAT Bioquest荧光染料

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PE/XFD610 抗人 CD43 抗体 *HI161* XFD610 与 Alexa Fluor™ 610 结构相同*

PE/XFD610 抗人 CD43 抗体 HI161 XFD610 与 Alexa Fluor™ 610 结构相同*

货号	104311O2	存储条件
规格	500 tests	价格	23400
Ex (nm)	567	Em (nm)	627
分子量	N/A	溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：104311O2

产品名称：PE/XFD610 抗人 CD43 抗体 *HI161* XFD610 与 Alexa Fluor™ 610 结构相同*

规格：500 tests

产品介绍

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Aat II酶试剂盒Takara

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Aat II
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1112A	Aat II	100 U	￥530 ￥398

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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【注意】

自Lot No. AK72051A开始，保存温度变更为-80℃。

■ 识别位点

■ 制品内容

□ 酶浓度	10 U/μl
□ 附带缓冲液
反应缓冲液	T+BSA
反应停止液	10×Loading Buffer

■ 制品说明

□ 起源	Acetobacter aceti
□ 反应温度	37℃
□ 活性测定用底物	λ DNA
□ Genome DNA Analysis	Staphylococcus aureus Genome DNA
□ 甲基化的影响	受CG methylase影响。
□ Star活性	DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。

页面更新：2021-04-26 13:15:15

AF647 炔烃货号1897-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年9月23日由上海金畔生物科技有限公司

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AF647 炔烃

货号	1897	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	2340
Ex (nm)	650	Em (nm)	671
分子量	1010.09	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：1897

产品名称：AF647 炔烃

规格：1mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：1010.09

外观：固体

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：650

发射波长(nm)：671

产品介绍

AF647 由 AAT Bioquest 制造，具有与 Alexa Fluor® 647 相同的化学结构（Alexa Fluor® 是 ThermoFisher 的商标）。它是一种明亮的深红色荧光染料。 AF647 染料是水溶性的，从 pH 4 到 pH 10 对 pH 不敏感。AF647 炔烃用于通过点击化学与包含叠氮化物的生物分子缀合。它提供了一种将 Alexa Fluor® 647 的荧光团安装到缺乏炔烃和叠氮基团的生物分子中的便捷方式。

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参考文献

Azide-Functionalized Naphthoxyloside as a Tool for Glycosaminoglycan Investigations.
Authors: Willén, Daniel and Mastio, Roberto and Söderlund, Zackarias and Manner, Sophie and Westergren-Thorsson, Gunilla and Tykesson, Emil and Ellervik, Ulf
Journal: Bioconjugate chemistry (2021): 2507-2515

SMALL MOLECULE IMAGING AGENT FOR MUTANT KRAS G12C.
Authors: Koch, Peter D and Quintana, Jeremy and Ahmed, Maaz and Kohler, Rainer H and Weissleder, Ralph
Journal: Advanced therapeutics (2021)

Protocol for visualizing newly synthesized proteins in primary mouse hepatocytes.
Authors: Shen, Yuqian and Liu, Wenhua and Zuo, Jian and Han, Junhai and Zhang, Zi Chao
Journal: STAR protocols (2021): 100616

EdU Incorporation To Assess Cell Proliferation and Drug Susceptibility in Naegleria fowleri.
Authors: Troth, Emma V and Kyle, Dennis E
Journal: Antimicrobial agents and chemotherapy (2021): e0001721

A novel tracer for in vivo optical imaging of fatty acid metabolism in the heart and brown adipose tissue.
Authors: Panagia, Marcello and Yang, Jing and Gale, Eric and Wang, Huan and Luptak, Ivan and Chen, Howard H and Patel, Dakshesh and Croteau, Dominique and Pimentel, David Richard and Bachschmid, Markus Michael and Colucci, Wilson S and Ran, Chongzhao and Sosnovik, David E
Journal: Scientific reports (2020): 11209

Clickable Galactose Analogues for Imaging Glycans in Developing Zebrafish.
Authors: Daughtry, Jessica L and Cao, Wendy and Ye, Johnny and Baskin, Jeremy M
Journal: ACS chemical biology (2020): 318-324

Nanobody click chemistry for convenient site-specific fluorescent labelling, single step immunocytochemistry and delivery into l
Authors: Hebbrecht, Tim and Liu, Jing and Zwaenepoel, Olivier and Boddin, Gaëlle and Van Leene, Chloé and Decoene, Klaas and Madder, Annemieke and Braeckmans, Kevin and Gettemans, Jan
Journal: New biotechnology (2020): 33-43

Long-term live cells observation of internalized fluorescent Fe@C nanoparticles in constant magnetic field.
Authors: Garanina, Anastasiia and Kireev, Igor and Zhironkina, Oxana and Strelkova, Olga and Shakhov, Anton and Alieva, Irina and Davydov, Valery and Murugesan, Sankaran and Khabashesku, Valery and Majouga, Alexander and Agafonov, Viatcheslav and Uzbekov, Rustem
Journal: Journal of nanobiotechnology (2019): 27

Cell-type-specific quantification of protein synthesis in vivo.
Authors: Hidalgo San Jose, Lorena and Signer, Robert A J
Journal: Nature protocols (2019): 441-460

Tylophorine reduces protein biosynthesis and rapidly decreases cyclin D1, inhibiting vascular smooth muscle cell proliferation i
Authors: Joa, Helge and Blažević, Tina and Grojer, Christoph and Zeller, Iris and Heiss, Elke H and Atanasov, Atanas G and Feldler, Ines and Gruzdaitis, Päivi and Czaloun, Christa and Proksch, Peter and Messner, Barbara and Bernhard, David and Dirsch, Verena M
Journal: Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology (2019): 152938

说明书

AF647 炔烃.pdf

磷酸盐检测试剂 MESG 货号21600-1MG-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年9月20日由上海金畔生物科技有限公司

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磷酸盐检测试剂 MESG

货号	21600-1MG	存储条件
规格	1 mg	价格	900
Ex (nm)	330	Em (nm)
分子量	313.34	溶剂
产品详细介绍

简要概述

磷酸盐检测试剂 MESG 是美国AAT Bioquest生产的磷酸盐检测试剂，在无机磷酸盐存在下，MESG通过嘌呤核苷磷酸化酶（EC 2.4.2.1）转化为2-氨基-6-巯基-7-甲基嘌呤，吸收波长变为红色。该特征已用于通过分光光度法定量磷酸盐。我们提供方便的MESG的磷酸盐检测试剂盒（＃21659）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的磷酸盐检测试剂 MESG 。

产品说明书

操作步骤

1.准备分析试剂：

1.1使用前在室温下解冻所有四种成分。

1.2准备 MESG 底物（组分 B）溶液：将 500 μL 的 ddH2O 添加到 MESG 底物（组分 B）的小瓶中。通过涡旋充分混合以获得 MESG 底物溶液

注意： 250μl足以使一个平板制成单独使用的等分试样并立即储存在-20°C。

1.3制备嘌呤核苷磷酸化酶（组分 C）溶液：将 100 μL ddH2O 添加到嘌呤核苷磷酸化酶（PNP；组分 C）的小瓶中。涡旋混匀，得到嘌呤核苷磷酸化酶溶液

1.4制备测定溶液：将全部体积的MESG底物溶液（来自步骤1.2）和嘌呤核苷磷酸化酶溶液（来自步骤1.3）加入到测定缓冲液瓶（组分A）中，充分混合以得到测定溶液。将测定溶液置于冰上。

注1：该测定溶液在冰上稳定至少4小时。

注2：为达到理想的效果，需要紫外线透明板或比色皿。

注3：由于该测定对P i 的高灵敏度，使用无P i的实验室器皿非常重要

2. 准备连续稀释的磷酸盐标准品和/或测试样品：

2.1制备磷酸盐标准品：将50μL1mMKH ₂ PO ₄（组分D）加入950μL去离子水或酶反应缓冲液中，得到50μM磷酸盐标准溶液。

2.250μM磷酸盐标准溶液200μL1：2系列稀释，得到25，12.5，6.25，3.125，1.56和0.78μM连续稀释的磷酸盐标准。

2.3根据表1和2，将含磷酸盐的测试样品和/或磷酸盐标准品加入透明的UV透明96孔微孔板中。

表1透明的UV透明96孔板中磷酸盐标准品和测试样品的方案

BL	BL	TS	TS	…
PS1	PS1	…	…	…
PS2	PS2
PS3	PS3
PS4	PS4
PS5	PS5
PS6	PS6
PS7	PS7

注意：PS =磷酸盐标准，BL =空白对照，TS =测试样品。

表2每个孔的试剂组成

磷酸盐标准	空白	样本
连续稀释：50ul	不含磷酸盐的水或缓冲液：50ul	50ul

注意：将磷酸盐标准品的连续稀释液（0.1μM至50μM）加入PS1至PS7的孔中。

3.运行PhosphoWorks MESG磷酸盐测定：

3.1添加50μL/孔的测定溶液（来自S对 TEP 1.4）中到的磷酸盐标准，空白对照和测试样品的孔中。彻底混合试剂。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μL分析溶液。

3.2在室温下孵育30分钟。用酶标仪或分光光度计在360nm处监测吸光度。

注意：对于需要总体积大于100μL的比色皿测定，在测量吸收之前按比例增加样品和测定试剂的体积。

参考文献

Sacrificial crystal templating of hyaluronic acid-based hydrogels
Authors: Richelle C Thomas, Paul E Chung, Shan P Modi, John G Hardy, Christine E Schmidt
Journal: European Polymer Journal (2016)

Osteogenic cell cultures cannot utilize exogenous sources of synthetic polyphosphate for mineralization
Authors: Marianne B Ariganello, Sidney Omelon, Fabio Variola, Rima M Wazen, Pierre Moffatt, Antonio Nanci
Journal: Journal of cellular biochemistry (2014): 2089–2102

说明书

磷酸盐检测试剂 MESG.pdf

AzoDye-2 PEG10 炔烃货号2435-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

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AzoDye-2 PEG10 炔烃

货号	2435	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	1740
Ex (nm)		Em (nm)
分子量	984.11	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：2435

产品名称：AzoDye-2 PEG10 炔烃

规格：1mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：984.11

吸收：554

溶剂：DMSO

产品介绍

AzoDye-2 PEG10 炔烃是标记含叠氮化物分子的绝佳构建模块。它包含一个 PEG10 间隔基，与 AzoDye-2 炔烃 (#2434) 相比，提高了水溶性，尽管 AzoDye-2 炔烃 (#2434) 和 AzoDye-2 PEG10 炔烃 (#2435) 都具有相同的疏水BHQ-2 发色团。AzoDye-2 染料几乎不发荧光，消光系数适中。这些暗猝灭剂最常用于分子信标探针，其中 FRET 对其荧光猝灭的贡献最小，因此对供体-受体光谱重叠的依赖性对于其他 FRET 探针（如 FRET 肽）并不重要。 AzoDye-2 染料可以淬灭多种荧光团，特别是荧光素衍生物，如 FAM、HEX、TET、NED 和 JOE。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的AzoDye-2 PEG10 炔烃。

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参考文献

Antibody-powered DNA switches to initiate the hybridization chain reaction for the amplified fluorescence immunoassay.
Authors: He, Jia-Yang and Chen, Ze-Hui and Deng, Hui-Lin and Yuan, Ruo and Xu, Wen-Ju
Journal: The Analyst (2021): 5067-5073

Anticancer Activity Assessment and DNA Binding Properties of Two Binuclear Platinum (II) Complexes using Spectroscopic and Molecular Simulation Approaches.
Authors: Alavianmehr, Mohammad M and Ashrafi, Abolfazl and Yousefi, Reza and Haghighi, Mohsen G and Abolmaali, Samira S and Moosavi-Movahedi, Ali A and Rad, Mohammad N S
Journal: Anti-cancer agents in medicinal chemistry (2020): 2066-2073

Förster Resonance Energy Transfer-Based Soft Nanoballs for Specific and Amplified Detection of MicroRNAs.
Authors: Cheng, Yun Ying and Xie, Yi Fen and Li, Chun Mei and Li, Yuan Fang and Huang, Cheng Zhi
Journal: Analytical chemistry (2019): 11023-11029

Heck- and Suzuki-coupling approaches to novel hydroquinone inhibitors of calcium ATPase.
Authors: Kempton, Robert J and Kidd-Kautz, Taylor A and Laurenceau, Soizic and Paula, Stefan
Journal: Beilstein journal of organic chemistry (2019): 971-975

Efficient Synthesis of a Wide-Range Absorbing Azaphthalocyanine Dark Quencher and Its Application to Dual-Labeled Oligonucleotide Probes for Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reactions.
Authors: Demuth, Jiri and Kucera, Radim and Kopecky, Kamil and Havlínová, Zuzana and Libra, Antonín and Novakova, Veronika and Miletin, Miroslav and Zimcik, Petr
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2018): 9658-9666

Influence of the Diphosphine Coordination Mode on the Structural and Optical Properties of Cyclometalated Platinum(II) Complexes: An Experimental and Theoretical Study on Intramolecular Pt···Pt and π···π Interactions.
Authors: Barzegar-Kiadehi, S Reza and Golbon Haghighi, Mohsen and Jamshidi, Mahboubeh and Notash, Behrouz
Journal: Inorganic chemistry (2018): 5060-5073

Silver enhanced ratiometric nanosensor based on two adjustable Fluorescence Resonance Energy Transfer modes for quantitative protein sensing.
Authors: Li, Hui and Zhao, Yaju and Chen, Zhu and Xu, Danke
Journal: Biosensors & bioelectronics (2017): 428-432

Synthesis, structural characterization and biological properties of phosphorescent iridium(III) complexes.
Authors: Bhat, Satish S and Shivalingegowda, Naveen and Revankar, Vidyanand K and Lokanath, N K and Kugaji, Manohar S and Kumbar, Vijay and Bhat, Kishore
Journal: Journal of inorganic biochemistry (2017): 127-137

Target-triggered signal turn-on detection of prostate specific antigen based on metal-enhanced fluorescence of Ag@SiO2@SiO2-RuBpy composite nanoparticles.
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The G-BHQ synergistic effect: Improved double quenching molecular beacons based on guanine and Black Hole Quencher for sensitive simultaneous detection of two DNAs.
Authors: Xiang, Dongshan and Li, Fengquan and Wu, Chenyi and Shi, Boan and Zhai, Kun
Journal: Talanta (2017): 289-294

说明书

AzoDye-2 PEG10 炔烃.pdf

5-VIC亚磷酰胺货号6083-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

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5-VIC亚磷酰胺

货号	6083	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	50 umoles	价格	8340
Ex (nm)	526	Em (nm)	543
分子量	1023.38	溶剂	MeCN
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：6083

产品名称：5-VIC亚磷酰胺

规格：50 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：6个月

产品物理化学光谱特性

分子量：1023.38

外观：固体

溶剂：MeCN

激发波长(nm)：526

发射波长(nm)：543

产品介绍

VIC是一种荧光染料，最初由Thermofisher 开发。VIC发射在可见光谱的绿黄色部分。用于在5′端( 可作为探针在各种实时荧光 PCR、杂交和基于荧光的遗传分析中应用 )荧光标记寡核苷酸。VIC磷酰胺化物是将VIC标签掺入寡核苷酸中最方便的构建块。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的5-VIC亚磷酰胺。

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说明书

5-VIC亚磷酰胺.pdf

Cy3醛货号9009-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

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Cy3醛

货号	9009	存储条件
规格	1 mg	价格	2340
Ex (nm)	555	Em (nm)	569
分子量	813.90	溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：9009

产品名称：Cy3醛

规格：1mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：813.90

外观：固体

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：555

发射波长(nm)：569

产品介绍

Cy3 醛是一种活性荧光染料，可与胺、肼或羟胺反应。醛基对 pH 5-9 的胺、酰肼或羟胺基具有反应性。与胺反应性琥珀酰亚胺酯基团 (NHS) 不同，醛可以在酸性 pH 下与 N 端胺基反应，某些生物偶联反应有时需要这种条件。醛与胺基反应形成中间席夫键。用氢化物进一步还原将形成稳定的 C-N 键。醛和其他基团之间的反应允许荧光素染料在目标分子上的所需位置进行位点特异性结合和标记。 Cy3 染料可以在 TRITC 或 Cy3 通道下通过普通荧光仪器轻松检测。

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参考文献

Resonance Energy Transfer-Based Nucleic Acid Hybridization Assays on Paper-Based Platforms Using Emissive Nanoparticles as Donors.
Authors: Doughan, Samer and Noor, M Omair and Han, Yi and Krull, Ulrich J
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 301-326

Development of a DNA microarray-based multiplex assay of avian influenza virus subtypes H5, H7, H9, N1, and N2.
Authors: Shi, L and Sun, J-S and Yang, Z-P and Bao, H-M and Jiang, Y-P and Xiong, Y-Z and Cao, D and Yu, X-W and Chen, H-L and Zheng, S-M and Wang, X-R
Journal: Acta virologica (2014): 14-9

Development and application of antibody microarray for lymphocystis disease virus detection in fish.
Authors: Sheng, Xiuzhen and Xu, Xiaoli and Zhan, Wenbin
Journal: Journal of virological methods (2013): 243-9

The role of Src protein in the process formation of PC12 cells induced by the proteasome inhibitor MG-132.
Authors: Tarjányi, Oktávia and Berta, Gergely and Harci, Alexandra and Bacsa, Eszter B and Stark, Borbála and Pap, Marianna and Szeberényi, József and Sétáló, György
Journal: Neurochemistry international (2013): 413-22

A multiplexed screening method for agonists and antagonists of the estrogen receptor protein.
Authors: Li, Zhonghui and Yan, Ming and Li, Zhoumin and Vuki, Maika and Wu, Dan and Liu, Fei and Zhong, Wenying and Zhang, Luyong and Xu, Danke
Journal: Analytical and bioanalytical chemistry (2012): 1373-84

Fluorescence enhancement of silver nanoparticle hybrid probes and ultrasensitive detection of IgE.
Authors: Li, Hui and Qiang, Weibing and Vuki, Maika and Xu, Danke and Chen, Hong-Yuan
Journal: Analytical chemistry (2011): 8945-52

A novel in situ polymerase chain reaction hybridisation assay for the direct detection of bovine herpesvirus type 5 in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues.
Authors: Cardoso, Tereza C and Gomes, Deriane E and Ferrari, Heitor F and Silva-Frade, Camila and Rosa, Ana C G and Andrade, Alexandre L and Luvizotto, Maria Cecília R
Journal: Journal of virological methods (2010): 509-12

Identification of S-nitrosated mitochondrial proteins by S-nitrosothiol difference in gel electrophoresis (SNO-DIGE): implications for the regulation of mitochondrial function by reversible S-nitrosation.
Authors: Chouchani, Edward T and Hurd, Thomas R and Nadtochiy, Sergiy M and Brookes, Paul S and Fearnley, Ian M and Lilley, Kathryn S and Smith, Robin A J and Murphy, Michael P
Journal: The Biochemical journal (2010): 49-59

Protein thiol oxidation in murine airway epithelial cells in response to naphthalene or diethyl maleate.
Authors: Spiess, Page C and Morin, Dexter and Williams, Chase R and Buckpitt, Alan R
Journal: American journal of respiratory cell and molecular biology (2010): 316-25

Micropatterning of biomolecules on glass surfaces modified with various functional groups using photoactivatable biotin.
Authors: Choi, Hyun Ju and Kim, Nam Hyun and Chung, Bong Hyun and Seong, Gi Hun
Journal: Analytical biochemistry (2005): 60-6

说明书

Cy3醛.pdf

iFluor 770 琥珀酰亚胺酯货号1369-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 770 琥珀酰亚胺酯

货号	1369	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	2544
Ex (nm)		Em (nm)
分子量	1082.27	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 770琥珀酰亚胺酯是iFluor系列荧光标记染料之一，可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性。它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。与常规的染料(如FITC，TRITC，Texas Red ，Cy3 ，Cy5和Cy7)相比，iFluor 染料具有更好的标记性能。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸的极便宜的荧光染料（替代Alexa Fluor 染料）。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。

琥珀酰亚胺基（NHS）酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂，因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时，需要考虑的因素很少：1.溶剂：在大多数情况下，活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）中。 2.反应pH：胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应，包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此，胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3.反应缓冲液：使用胺反应试剂时，必须避免使用含有游离胺（如Tris和甘氨酸）和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）也必须在进行染料缀合之前除去（例如通过透析）。 4.反应温度：大多数缀合在室温下进行。特定标记反应可能需要升高或降低的温度。iFluor系列染料是AF系列染料的完美替代品。

iFluor 770 琥珀酰亚胺酯货号1369

AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集你想了解的都在这里
锦囊：iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。

注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。

注3：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得极佳标记结果。

注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。

注意：在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B）。及时使用。染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。避免冻融循环。

3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：

注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定极佳染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。

3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

4.运行结合反应：

4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。

注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

参考文献

Comparison of HER2-Targeted Antibodies for Fluorescence-Guided Surgery in Breast Cancer.
Authors: AghaAmiri, Solmaz and Simien, Jo and Thompson, Alastair M and Voss, Julie and Ghosh, Sukhen C and Hernandez Vargas, Servando and Kim, Sarah and Azhdarinia, Ali and Tran Cao, Hop S
Journal: Molecular imaging (2021): 5540569

EGFR-targeted intraoperative fluorescence imaging detects high-grade glioma with panitumumab-IRDye800 in a phase 1 clinical trial.
Authors: Zhou, Quan and van den Berg, Nynke S and Rosenthal, Eben L and Iv, Michael and Zhang, Michael and Vega Leonel, Johana C M and Walters, Shannon and Nishio, Naoki and Granucci, Monica and Raymundo, Roan and Yi, Grace and Vogel, Hannes and Cayrol, Romain and Lee, Yu-Jin and Lu, Guolan and Hom, Marisa and Kang, Wenying and Hayden Gephart, Melanie and Recht, Larry and Nagpal, Seema and Thomas, Reena and Patel, Chirag and Grant, Gerald A and Li, Gordon
Journal: Theranostics (2021): 7130-7143

Ferritin nanocages for early theranostics of tumors via inflammation-enhanced active targeting.
Authors: Jiang, Bing and Jia, Xiaohua and Ji, Tianjiao and Zhou, Meng and He, Jiuyang and Wang, Kun and Tian, Jie and Yan, Xiyun and Fan, Kelong
Journal: Science China. Life sciences (2021)

Homogeneous tumor targeting with a single dose of HER2-targeted albumin-binding domain-fused nanobody-drug conjugates results in long-lasting tumor remission in mice.
Authors: Xenaki, Katerina T and Dorrestijn, Bram and Muns, Joey A and Adamzek, Kevin and Doulkeridou, Sofia and Houthoff, HendrikJan and Oliveira, Sabrina and van Bergen En Henegouwen, Paul Mp
Journal: Theranostics (2021): 5525-5538

Molecular imaging of a fluorescent antibody against epidermal growth factor receptor detects high-grade glioma.
Authors: Zhou, Quan and Vega Leonel, Johana C M and Santoso, Michelle Rai and Wilson, Christy and van den Berg, Nynke S and Chan, Carmel T and Aryal, Muna and Vogel, Hannes and Cayrol, Romain and Mandella, Michael J and Schonig, Frank and Lu, Guolan and Gambhir, Sanjiv S and Moseley, Michael E and Rosenthal, Eben L and Grant, Gerald A
Journal: Scientific reports (2021): 5710

Multi-Modal Imaging Probe for Glypican-3 Overexpressed in Orthotopic Hepatocellular Carcinoma.
Authors: Feng, Shuo and Meng, Xiaoqing and Li, Zhao and Chang, Tse-Shao and Wu, Xiaoli and Zhou, Juan and Joshi, Bishnu and Choi, Eun-Young and Zhao, Lili and Zhu, Jiye and Wang, Thomas D
Journal: Journal of medicinal chemistry (2021): 15639-15650

Photoacoustic Molecular Imaging for the Identification of Lymph Node Metastasis in Head and Neck Cancer Using an Anti-EGFR Antibody-Dye Conjugate.
Authors: Nishio, Naoki and van den Berg, Nynke S and Martin, Brock A and van Keulen, Stan and Fakurnejad, Shayan and Rosenthal, Eben L and Wilson, Katheryne E
Journal: Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine (2021): 648-655

Preclinical Development of Near-Infrared-Labeled CD38-Targeted Daratumumab for Optical Imaging of CD38 in Multiple Myeloma.
Authors: Cho, Nicholas and Ko, Sooah and Shokeen, Monica
Journal: Molecular imaging and biology (2021): 186-195

Predicting Schwannoma Growth in a Tumor Model Using Targeted Imaging.
Authors: Morrison, Daniel R and Sorace, Anna G and Hamilton, Ellis and Moore, Lindsay S and Houson, Hailey A and Udayakumar, Neha and Ovaitt, Alyssa and Warram, Jason M and Walsh, Erika M
Journal: Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology (2021): e615-e623

Resection and survival data from a clinical trial of glioblastoma multiforme-specific IRDye800-BBN fluorescence-guided surgery.
Authors: He, Kunshan and Chi, Chongwei and Li, Deling and Zhang, Jingjing and Niu, Gang and Lv, Fangqiao and Wang, Junmei and Che, Wenqiang and Zhang, Liwei and Ji, Nan and Zhu, Zhaohui and Tian, Jie and Chen, Xiaoyuan
Journal: Bioengineering & translational medicine (2021): e10182

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说明书

iFluor 770 琥珀酰亚胺酯.pdf

iFluor 770 马来酰亚胺货号1370-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 770 马来酰亚胺

货号	1370	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	3840
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

AAT Bioquest 的 iFluor 染料针对标记蛋白质，尤其是抗体进行了优化。这些染料明亮、耐光，对蛋白质的淬灭作用最小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如 350、355、405、488、555、633、638、647、660 和 802 nm）很好地激发。 iFluor 770 染料的荧光激发和发射最大值分别为 ~770 nm 和 ~790 nm。这些光谱特性使它们成为荧光成像和流式细胞术应用的独特颜色。 iFluor 770 是一种出色的受体染料，可用于制备与 APC 和 PE 的串联颜色。iFluor 770 是最亮的 NIR 染料之一，它的一些抗体偶联物比用类似波长的 IRDyes 制备的偶联物（如 IRDye800 RS）更亮。 iFluor 770 马来酰亚胺是硫醇反应形式，可用于与含硫醇的分子偶联，如还原抗体、硫醇修饰的寡核苷酸和肽。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 770 马来酰亚胺。

AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集你想了解的都在这里
锦囊：iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。

3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。

3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

4.运行结合反应：

4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。

注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

参考文献

Two-photon peak molecular brightness spectra reveal long-wavelength enhancements of multiplexed imaging depth and photostability.
Authors: Lang, Ryan T and Spring, Bryan Q
Journal: Biomedical optics express (2021): 5909-5919

Preliminary study on the application of en bloc resection combined with near-infrared molecular imaging technique in the diagnosis and treatment of bladder cancer.
Authors: Yang, Yongjun and Yang, Xiaofeng and Liu, Chao and Li, Jiawei
Journal: World journal of urology (2020)

Enhanced broadband fluorescence detection of nucleic acids using multipolar gap-plasmons on biomimetic Au metasurfaces.
Authors: Narasimhan, Vinayak and Siddique, Radwanul Hasan and Hoffmann, Magnus and Kumar, Shailabh and Choo, Hyuck
Journal: Nanoscale (2019): 13750-13757

Effect of Liposomes with Different Double Arms Polyethyleneglycol on Hepatic Metastasis Model Mice and Evaluation Using a Fluorescent Imaging Device.
Authors: Sugiyama, Ikumi and Oikawa, Hiroki and Masuda, Tomoyuki and Sadzuka, Yasuyuki
Journal: Current drug delivery (2017): 668-675

Au nanostructures by colloidal lithography: from quenching to extensive fluorescence enhancement.
Authors: Xie, Fang and Centeno, Anthony and Ryan, Mary R and Riley, D Jason and Alford, Neil M
Journal: Journal of materials chemistry. B (2013): 536-543

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说明书

iFluor 770 马来酰亚胺.pdf

iFluor 780琥珀酰亚胺酯货号1371-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 780琥珀酰亚胺酯

货号	1371	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	2544
Ex (nm)		Em (nm)
分子量	1526.90	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 780琥珀酰亚胺酯是iFluor系列荧光标记染料之一，可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性。它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。与常规的染料(如FITC，TRITC，Texas Red ，Cy3 ，Cy5和Cy7)相比，iFluor 染料具有更好的标记性能。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸的极便宜的荧光染料（替代Alexa Fluor 染料）。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。

iFluor 780琥珀酰亚胺酯货号1371

AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集你想了解的都在这里
锦囊：iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。

3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。

3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

4.运行结合反应：

4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。

注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

参考文献

A multimodal molecular imaging approach targeting urokinase plasminogen activator receptor for the diagnosis, resection and surveillance of urothelial cell carcinoma.
Authors: Baart, Victor M and van der Horst, Geertje and Deken, Marion M and Bhairosingh, Shadhvi S and Schomann, Timo and Sier, Vincent Q and van der Mark, Maaike H and Iamele, Luisa and de Jonge, Hugo and Resnati, Massimo and Mazar, Andrew P and Pelger, Rob C M and van der Pluijm, Gabriel and Kuppen, Peter J K and Vahrmeijer, Alexander L and Sier, Cornelis F M
Journal: European journal of cancer (Oxford, England : 1990) (2021): 11-20

A receptor-binding radiopharmaceutical for imaging of traumatic brain injury in a rodent model: [99mTc]Tc-tilmanocept.
Authors: Chen, Wen and Barback, Christopher V and Wang, Shanshan and Hoh, Carl K and Chang, Eric Y and Hall, David J and Head, Brian P and Vera, David R
Journal: Nuclear medicine and biology (2021): 107-114

Correction to: Evaluation of Ac-Lys0(IRDye800CW)Tyr3-octreotate as a novel tracer for SSTR2-targeted molecular fluorescence guided surgery in meningioma.
Authors: Dijkstra, Bianca M and de Jong, Marion and Stroet, Marcus C M and Andreae, Fritz and Dulfer, Sebastiaan E and Everts, Marieke and Kruijff, Schelto and Nonnekens, Julie and den Dunnen, Wilfred F A and Kruyt, Frank A E and Groen, Rob J M
Journal: Journal of neuro-oncology (2021): 223

Effect of Formalin Fixation for Near-Infrared Fluorescence Imaging with an Antibody-Dye Conjugate in Head and Neck Cancer Patients.
Authors: Kapoor, Shrey and Lu, Guolan and van den Berg, Nynke S and Krishnan, Giri and Pei, Jacqueline and Zhou, Quan and Martin, Brock A and Baik, Fred M and Rosenthal, Eben L and Nishio, Naoki
Journal: Molecular imaging and biology (2021): 270-276

Evaluation of Ac-Lys0(IRDye800CW)Tyr3-octreotate as a novel tracer for SSTR2-targeted molecular fluorescence guided surgery in meningioma.
Authors: Dijkstra, Bianca M and de Jong, Marion and Stroet, Marcus C M and Andreae, Fritz and Dulfer, Sebastiaan E and Everts, Marieke and Kruijff, Schelto and Nonnekens, Julie and den Dunnen, Wilfred F A and Kruyt, Frank A E and Groen, Rob J M
Journal: Journal of neuro-oncology (2021): 211-222

Evaluation of Near-infrared Fluorescence-conjugated Peptides for Visualization of Human Epidermal Receptor 2-overexpressed Gastric Cancer.
Authors: Jeong, Kyoungyun and Kong, Seong-Ho and Bae, Seong-Woo and Park, Cho Rong and Berlth, Felix and Shin, Jae Hwan and Lee, Yun-Sang and Youn, Hyewon and Koo, Eunhee and Suh, Yun-Suhk and Park, Do Joong and Lee, Hyuk-Joon and Yang, Han-Kwang
Journal: Journal of gastric cancer (2021): 191-202

Feasibility of ex vivo fluorescence imaging of angiogenesis in (non-) culprit human carotid atherosclerotic plaques using bevacizumab-800CW.
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Fluorescence Imaging of Tumor-Accumulating Antibody-IR700 Conjugates Prior to Near-Infrared Photoimmunotherapy (NIR-PIT) Using a Commercially Available Camera Designed for Indocyanine Green.
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Journal: Molecular pharmaceutics (2021): 1238-1246

Glypican-1 as a target for fluorescence molecular imaging of bladder cancer.
Authors: Polikarpov, Dmitry M and Campbell, Douglas H and Zaslavsky, Alexander B and Lund, Maria E and Wu, Angela and Lu, Yanling and Palapattu, Ganesh S and Walsh, Bradley J and Zvyagin, Andrei V and Gillatt, David A
Journal: International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association (2021): 1290-1297

IRDye800CW labeled uPAR-targeting peptide for fluorescence-guided glioblastoma surgery: Preclinical studies in orthotopic xenografts.
Authors: Kurbegovic, Sorel and Juhl, Karina and Sørensen, Kasper Kildegaard and Leth, Julie and Willemoe, Gro Linno and Christensen, Anders and Adams, Yvonne and Jensen, Anja Ramstedt and von Buchwald, Christian and Skjøth-Rasmussen, Jane and Ploug, Michael and Jensen, Knud J and Kjaer, Andreas
Journal: Theranostics (2021): 7159-7174

相关产品

产品名称	货号
iFluor 594马来酰亚胺	Cat#1064

说明书

iFluor 780琥珀酰亚胺酯.pdf

iFluor 780 马来酰亚胺货号1372-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 780 马来酰亚胺

货号	1372	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	3840
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

AAT Bioquest 的 iFluor 染料针对标记蛋白质，尤其是抗体进行了优化。这些染料明亮、耐光，对蛋白质的淬灭作用最小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如 350、355、405、488、555、633、638、647、660 和 802 nm）很好地激发。 iFluor 780 染料的荧光激发和发射最大值分别为 ~780 nm 和 ~800 nm。这些光谱特性使它们成为荧光成像和流式细胞术应用的独特颜色。 iFluor 780 是一种出色的受体染料，可用于制备与 APC 和 PE 的串联颜色。iFluor 780 是最亮的 NIR 染料之一，它的一些抗体偶联物比由类似波长的 IRDyes 制备的抗体（如 IRDye800 CW）明显更亮。 iFluor 780 马来酰亚胺是硫醇反应形式，可用于与含硫醇的分子偶联，如还原抗体、硫醇修饰的寡核苷酸和肽。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 780 马来酰亚胺。

AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集你想了解的都在这里
锦囊：iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。

3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。

3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

4.运行结合反应：

4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。

注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

参考文献

Fluorescently Labeled Cetuximab-IRDye800 for Guided Surgical Excision of Ameloblastoma: A Proof of Principle Study.
Authors: Morlandt, Anthony B and Moore, Lindsay S and Johnson, Aubrey O and Smith, Caris M and Stevens, Todd M and Warram, Jason M and MacDougall, Mary and Rosenthal, Eben L and Amm, Hope M
Journal: Journal of oral and maxillofacial surgery : official journal of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons (2020): 1736-1747

Characterization and Predictive Value of Near Infrared 2-Deoxyglucose Optical Imaging in Severe Acute Pancreatitis.
Authors: de Oliveira, Cristiane and Patel, Krutika and Mishra, Vivek and Trivedi, Ram N and Noel, Pawan and Singh, Abhilasha and Yaron, Jordan R and Singh, Vijay P
Journal: PloS one (2016): e0149073

Evaluation of near infrared fluorescent labeling of monoclonal antibodies as a tool for tissue distribution.
Authors: Conner, Kip P and Rock, Brooke M and Kwon, Gayle K and Balthasar, Joseph P and Abuqayyas, Lubna and Wienkers, Larry C and Rock, Dan A
Journal: Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals (2014): 1906-13

Synthesis and biological evaluation of panitumumab-IRDye800 conjugate as a fluorescence imaging probe for EGFR-expressing cancers.
Authors: Bhattacharyya, Sibaprasad and Patel, Nimit and Wei, Ling and Riffle, Lisa A and Kalen, Joseph D and Hill, G Craig and Jacobs, Paula M and Zinn, Kurt R and Rosenthal, Eben
Journal: MedChemComm (2014): 1337-1346

Identification of forensic samples by using an infrared-based automatic DNA sequencer.
Authors: Ricci, Ugo and Sani, Ilaria and Klintschar, Michael and Cerri, Nicoletta and De Ferrari, Francesco and Giovannucci Uzielli, Maria Luisa
Journal: Croatian medical journal (2003): 299-305

相关产品

产品名称	货号
iFluor 750琥珀酰亚胺酯	Cat#1037
iFluor 750酰肼	Cat#1088
iFluor 750 胺	Cat#1079

说明书

iFluor 780 马来酰亚胺.pdf

MycoLight 绿色 JJ98 货号23998-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

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MycoLight 绿色 JJ98

货号	23998	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	100 ug	价格	1740
Ex (nm)	482	Em (nm)	512
分子量		溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

MycoLight Green JJ98核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，MycoLight 绿色JJ98染色是一种优秀的绿色荧光核和染色体复染剂，对原核细胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力，并且在与最接近488 nm氩激光线的激发最大值和~500 nm处的荧光发射最大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ98染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂，因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是STYO®9（STYO®是Invitrogen的商标）的绝佳替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MycoLight Green JJ98核酸染料。

点击查看光谱

适用仪器

流式细胞仪
激发：	488nm激光
发射：	530/30nm滤波片
通道：	FITC通道

荧光显微镜
激发：	FITC滤波片
发射：	FITC滤波片
推荐孔板：	黑色透明

产品说明书

样品实验方案

操作步骤

以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管，因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸盐的缓冲液中获得最佳结果。

1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

2.用非磷酸盐缓冲液（如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液）稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在最初的实验中，最好在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生最佳染色的浓度。

表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

适用	溶度	染色条件
细菌细胞	50 nM – 20μM	涡旋混合，然后孵育1-30分钟。
真核细胞	10 nM – 5μM	孵育10-120分钟。
微孔板	TE缓冲液中50nM	孵育5分钟，冲洗干净。

3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

参考文献

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
Journal: Clin Lab (2013): 795

Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
Journal: BMC Res Notes (2012): 437

Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
Journal: Cytometry A (2010): 294

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

说明书

MycoLight 绿色 JJ98.pdf

MycoLight 绿色 JJ98 货号23999-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

MycoLight 绿色 JJ98

货号	23999	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	7740
Ex (nm)	482	Em (nm)	512
分子量		溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

点击查看光谱

适用仪器

流式细胞仪
激发：	488nm激光
发射：	530/30nm滤波片
通道：	FITC通道

荧光显微镜
激发：	FITC滤波片
发射：	FITC滤波片
推荐孔板：	黑色透明

产品说明书

样品实验方案

操作步骤

稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管，因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸盐的缓冲液中获得最佳结果。

1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

适用	溶度	染色条件
细菌细胞	50 nM – 20μM	涡旋混合，然后孵育1-30分钟。
真核细胞	10 nM – 5μM	孵育10-120分钟。
微孔板	TE缓冲液中50nM	孵育5分钟，冲洗干净。

3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

参考文献

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

说明书

MycoLight 绿色 JJ98.pdf

5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺货号124-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月28日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺

货号	124	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	100 mg	价格	2544
Ex (nm)	493	Em (nm)	517
分子量	532.42	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：124

产品名称：5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺

规格：100mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：532.42

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：494

发射波长（nm）：521

产品介绍

5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺是美国AAT Bioquest生产的用于标记肽和生物小分子，5（6）-FAM乙二胺是用于开发荧光生物共轭物的优异产品。它已被用于标记含有羧基的肽和小生物分子。它还可用于通过还原胺化标记碳水化合物或糖蛋白。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺。

点击查看光谱

参考文献

Multicellular Vascularized Engineered Tissues through User-Programmable Biomaterial Photodegradation
Authors: Christopher K Arakawa, Barry A Badeau, Ying Zheng, Cole A DeForest
Journal: Advanced Materials (2017)

Green tea inhibited the elimination of nephro-cardiovascular toxins and deteriorated the renal function in rats with renal failure
Authors: Yu-Hsuan Peng, Douglas H Sweet, Shiuan-Pey Lin, Chung-Ping Yu, Pei-Dawn Lee Chao, Yu-Chi Hou
Journal: Scientific reports (2015)

Advances in Quantitative FRET-Based Methods for Studying Nucleic Acids
Authors: Søren Preus, L Marcus Wilhelmsson
Journal: ChemBioChem (2012): 1990–2001

相关产品

产品名称	货号
5-FAM 5-羧基荧光素 CAS 76823-03-5	Cat#103
6-FAM亚磷酰胺单体 5’-荧光素氨基磷酸酯	Cat#6016
6-FAM 6-羧基荧光素 CAS 3301-79-9	Cat#106

说明书

5-FAM 5-羧基荧光素乙二胺.pdf

Cy5 炔烃货号154-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月28日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cy5 炔烃

货号	154	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	1236
Ex (nm)	651	Em (nm)	670
分子量	807.90	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：154

产品名称：Cy5 炔烃

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：807.90

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：649

发射波长（nm）：665

产品介绍

Cy5 炔烃是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，花菁染料Cy5，常被应用于生物分子标记，荧光成像及其他荧光生物分析。他们广泛应用于多肽，蛋白，核苷酸等。Cy5染料具有增强荧光结合后的蛋白质。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cy5 炔烃。

点击查看光谱

参考文献

Cube-shaped theranostic paclitaxel prodrug nanocrystals with surface functionalization of SPC and MPEG-DSPE for imaging and chemotherapy
Authors: Fuqiang Guo, Jiajia Shang, Hai Zhao, Kangrong Lai, Yang Li, Zhongxiong Fan, Zhenqing Hou, Guanghao Su
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017)

Light/magnetic hyperthermia triggered drug released from multi-functional thermo-sensitive magnetoliposomes for precise cancer synergetic theranostics
Authors: Yuxin Guo, Yang Zhang, Jinyuan Ma, Qi Li, Yang Li, Xinyi Zhou, Dan Zhao, Hua Song, Qing Chen, Xuan Zhu
Journal: Journal of Controlled Release (2017)

Thermo-sensitive hydrogel PLGA-PEG-PLGA as a vaccine delivery system for intramuscular immunization
Authors: Xiaoyan Wang, Yu Zhang, Wei Xue, Hong Wang, Xiaozhong Qiu, Zonghua Liu
Journal: Journal of Biomaterials Applications (2017): 923–932

Affinity-Controlled Protein Encapsulation into Sub-30 nm Telodendrimer Nanocarriers by Multivalent and Synergistic Interactions
Authors: Xu Wang, Changying Shi, Li Zhang, Alexa Bodman, Dandan Guo, Lili Wang, Walter A Hall, Stephan Wilkens, Juntao Luo
Journal: Biomaterials (2016)

Carboxymethyl Dextran-Stabilized Polyethylenimine-Poly (epsilon-caprolactone) Nanoparticles-Mediated Modulation of MicroRNA-34a Expression via Small-Molecule Modulator for Hepatocellular Carcinoma Therapy
Authors: Xiongwei Deng, Zhaoxia Yin, Zhixiang Zhou, Yihui Wang, Fang Zhang, Qin Hu, Yishu Yang, Jianqing Lu, Yan Wu, Wang Sheng
Journal: ACS applied materials & interfaces (2016): 17068–17079

Click-electron microscopy for imaging metabolically tagged nonprotein biomolecules
Authors: John T Ngo, Stephen R Adams, Thomas J Deerinck, Daniela Boassa, Frances Rodriguez-Rivera, Sakina F Palida, Carolyn R Bertozzi, Mark H Ellisman, Roger Y Tsien
Journal: Nat Chem Biol (2016): 459–465

Design, synthesis and evaluation of VEGF-siRNA/CRS as a novel vector for gene delivery
Authors: Wen Zhao, Yifan Zhang, Xueyun Jiang, Chunying Cui
Journal: Drug Design, Development and Therapy (2016): 3851

Molecular Basis and Consequences of the Cytochrome c-tRNA Interaction
Authors: Cuiping Liu, Aaron J Stonestrom, Thomas Christian, Jeongsik Yong, Ryuichi Takase, Ya-Ming Hou, Xiaolu Yang
Journal: Journal of Biological Chemistry (2016): 10426–10436

Determination of the active transport of fucoidan derived from okinawa mozuku across the human intestinal caco-2 cells as assessed by size-exclusion chromatography
Authors: Takeaki Nagamine, Kou Hayakawa, Kyoumi Nakazato, Masahiko Iha
Journal: Journal of Chromatography B (2015): 187–193

Multiplexed single-cell in situ RNA analysis by reiterative hybridization
Authors: Lu Xiao, Jia Guo
Journal: Analytical Methods (2015): 7290–7295

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产品名称	货号
Cy5 胺	Cat#155
Cy5 马来酰亚胺	Cat#152
Cy5 叠氮化物	Cat#153

说明书

Cy5 炔烃.pdf

Cy7 炔烃货号164-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月28日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cy7 炔烃

货号	164	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	3192
Ex (nm)	756	Em (nm)	779
分子量	833.93	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：164

产品名称：Cy7 炔烃

规格：1mg

储存条件：-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：833.93

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：749

发射波长(nm)：776

产品介绍

Cy7 炔烃是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，花菁染料Cy7，常被应用于生物分子标记，荧光成像及其他荧光生物分析。他们广泛应用于多肽，蛋白，核苷酸等。Cy7染料在与蛋白质结合后荧光大幅度增加。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cy7 炔烃。

点击查看光谱

参考文献

Multiplexed single-cell in situ RNA analysis by reiterative hybridization
Authors: Lu Xiao, Jia Guo
Journal: Analytical Methods (2015): 7290–7295

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产品名称	货号
Cy7 胺	Cat#165
Cy7 酰肼	Cat#166
Cy7 马来酰亚胺	Cat#162

说明书

Cy7 炔烃.pdf

Cy5.5 NHS酯货号174-AAT Bioquest荧光染料

发表于2023年12月28日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cy5.5 NHS酯

货号	174	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mg	价格	1236
Ex (nm)	683	Em (nm)	703
分子量	1317.70	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：174

产品名称：Cy5.5,NHS酯

规格：1mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：1317.70

外观：蓝色固体

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：683

发射波长(nm)：703

产品介绍

Cy5.5,NHS酯（Cy5.5）已用于标记生物分子，用于荧光成像和其他基于荧光的生化分析。它们广泛用于标记肽，蛋白质和寡核苷酸等。Cy5.5染料是最常见的红色荧光团中的一种。

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参考文献

Multiplexed single-cell in situ RNA analysis by reiterative hybridization
Authors: Lu Xiao, Jia Guo
Journal: Analytical Methods (2015): 7290–7295

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产品名称	货号
Cy5.5 双NHS酯	Cat#158

说明书

Cy5.5 NHS酯.pdf