Texas Red 酰肼 货号481-AAT Bioquest荧光染料

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Texas Red 酰肼

Texas Red 酰肼

Texas Red 酰肼     货号481 货号 481 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 1896
Ex (nm) 586 Em (nm) 603
分子量 620.74 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:481

产品名称:Texas Red 酰肼

规格:5mg

储存条件:-15℃,避光干燥

保质期:12个月

 

物理化学光谱特性

分子量:620.74

溶剂:DMSO

Ex(nm):585

Em(nm):602

 

产品介绍

Texas Red 酰肼 是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,TexasRed®酰肼与羰基化合物(如醛,酮和酸)反应生成亮红色荧光缀合物。它广泛用于还原胺化标记糖蛋白和碳水化合物。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Texas Red 酰肼 。 

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参考文献

A comparative study of the potential of solid triglyceride nanostructures coated with chitosan or poly(ethylene glycol) as carriers for oral calcitonin delivery
Authors: Garcia-Fuentes M, Prego C, Torres D, Alonso MJ.
Journal: Eur J Pharm Sci (2005): 133

Bead-based cellular analysis, sorting and multiplexing
Authors: Sanchez-Martin RM, Muzerelle M, Chitkul N, How SE, Mittoo S, Bradley M.
Journal: Chembiochem (2005): 1341

Budding dynamics of multicomponent tubular vesicles
Authors: Li L, Liang X, Lin M, Qiu F, Yang Y.
Journal: J Am Chem Soc (2005): 17996

Emission characteristics of fluorescent labels with respect to temperature changes and subsequent effects on DNA microchip studies
Authors: Liu WT, Wu JH, Li ES, Selamat ES.
Journal: Appl Environ Microbiol (2005): 6453

Fluorescence properties of fluorescein, tetramethylrhodamine and Texas Red linked to a DNA aptamer
Authors: Unruh JR, Gokulrangan G, Wilson GS, Johnson CK.
Journal: Photochem Photobiol (2005): 682

Orientational dynamics and dye-DNA interactions in a dye-labeled DNA aptamer
Authors: Unruh JR, Gokulrangan G, Lushington GH, Johnson CK, Wilson GS.
Journal: Biophys J (2005): 3455

Purification and fluorescent labeling of the human serotonin transporter
Authors: Rasmussen SG, Gether U.
Journal: Biochemistry (2005): 3494

Transepithelial transport of fluorescent p-glycoprotein and MRP2 substrates by insect Malpighian tubules: confocal microscopic analysis of secreted fluid droplets
Authors: Leader JP, O’Donnell MJ.
Journal: J Exp Biol (2005): 4363

Measurement of normal and anomalous diffusion of dyes within protein structures fabricated via multiphoton excited cross-linking
Authors: Basu S, Wolgemuth CW, Campagnola PJ.
Journal: Biomacromolecules (2004): 2347

Multistep fluorescence resonance energy transfer in sequential chromophore array constructed on oligo-DNA assemblies
Authors: Ohya Y, Yabuki K, Hashimoto M, Nakajima A, Ouchi T.
Journal: Bioconjug Chem (2003): 1057

 

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说明书
Texas Red 酰肼 .pdf

iFluor 405酰肼 货号1081-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 405酰肼

iFluor 405酰肼

iFluor 405酰肼    货号1081 货号 1081 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2544
Ex (nm) 403 Em (nm) 427
分子量 672.54 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 405酰肼是美国AAT Bioquest生产的iFluor系列荧光探针,AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化,可用于标记蛋白质,特别是抗体。这些染料是明亮的,光稳定的并且对蛋白质具有最小的猝灭。荧光仪器的主要激光线(例如,350,405,488,555和633nm)可以 很好地激发它们。iFluor 350染料的荧光激发和发射最大值分别为~400 nm和~420 nm。这些光谱特性使其成为AlexaFluor®405标记染料的优异替代品(AlexaFluor®是Invitrogen的商标)。iFluor 405酰肼是稳定的,与羰基(如醛)具有良好的反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的iFluor 405酰肼。 

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产品说明书

样本神经元细胞标记方案

该样品标记方案用于用iFluor 488酰肼标记神经元细胞。 您可能需要针对特定细胞进行进一步优化。

1.准备染料储备液:

1.1将1mg iFluor 488酰肼溶解在100μl200mMKCl中以制备10mM溶液(10mg / ml)。

1.2通过过滤对上述溶液进行灭菌。

 

2.标记细胞:

2.1通过使超极化电流通过电极,用iFluor 488酰肼储备溶液(来自步骤1)标记神经元细胞(例如,Manduca sexta幼虫中的附属植物牵开器运动神经元)。

 

3.固定细胞:

3.1用4%多聚甲醛在100mM磷酸盐缓冲液(pH 7)中固定细胞30分钟。

注意:固定后,细胞可在乙醇中脱水并在二甲苯中清除。

 

样本糖蛋白标记方案

该标记方案被开发用于山羊抗小鼠IgG与iFluor 647酰肼的缀合。您可能需要进一步优化您的特定蛋白质。

1.准备蛋白质醛溶液(溶液A):

1.1将5mg山羊抗小鼠IgG抗体溶于0.5mL 0.1M乙酸钠,0.15M NaCl,pH5.5中

注意:确保蛋白质浓度> 10 mg / ml,以获得最佳标记效率。

1.2通过离心30-60分钟,用0.2ml的100mM高碘酸钠(21mg / ml)处理蛋白质溶液。

1.3加入30μL乙二醇终止反应。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

2.1将1mg iFluor 染料酰肼溶解在0.1ml DMSO中以制备10mg / ml染料储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。

 

3.运行结合反应:

3.1在有效摇动下将10μL染料储备溶液(溶液B)加入50μL蛋白质溶液(溶液A)中。

3.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物,在黑暗中保持30-60分钟。

 

4.纯化缀合物(以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。)

4.1根据说明准备Sephadex G-25色谱柱。

4.2将反应混合物(直接从步骤3)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

4.3一旦样品在顶部树脂表面下方运行,就加入PBS(pH 7.2-7.4)。

4.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成柱纯化。

注1:为立即使用,染料 – 蛋白质偶联物可以等分多次使用,而对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥蛋白质结合物溶液。

注2:对于小规模标记,建议使用即用型旋转商用色谱柱以方便使用。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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说明书
iFluor 405酰肼.pdf

iFluor 647酰肼 货号1085-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 647酰肼

iFluor 647酰肼

iFluor 647酰肼    货号1085 货号 1085 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2544
Ex (nm) 656 Em (nm) 670
分子量 ~1100 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:1085

产品名称:iFluor 647酰肼

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:~1100

溶剂:DMSO

激发波长(nm):654

发射波长(nm):669

 

产品介绍

iFluor 647酰肼是美国AAT Bioquest生产的iFluor系列荧光染料。AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化,可用于标记蛋白质,特别是抗体。 这些染料是明亮的,光稳定的并且对蛋白质具有最小的猝灭。 荧光仪器的主要激光线(例如,350,405,488,555和633nm)可以很好地激发它们。 iFluor 555染料的荧光激发和发射最大值分别为~550nm和~570nm。 iFluor 647系列的光谱特性基本上与Cy5®相同(Cy5®是GE Healthcare的商标)。 与Cy5探针相比,iFluor 647系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。 它们的荧光与pH值无关,从pH 3到11.这些光谱特性使这种新染料系列成为Cy5®和AlexaFluor®647(Cy5®和AlexaFluor®是Invitrogen和GE Health Care的商标)的绝佳替代品。 iFluor 647酰肼相当稳定,与羰基(如醛)具有良好的反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的iFluor 647酰肼。 

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  • 锦囊:iFluor 系列染料大集合

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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