マイトファジー検出試薬 Mtphagy Dye　同仁化学研究所

发表于2024年9月25日由上海金畔生物科技有限公司

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Mtphagy Dye

05 細胞染色用色素

Mtphagy Dye

細胞染色用色素
細胞機能解析
ミトコンドリア関連

マイトファジー検出試薬

製品コード

MT02　 Mtphagy Dye

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
5 μg x 3	￥80,400	349-92051

マイトファジー検出キット Mitophagy Detection Kitのご確認

初めてMtphagy Dye をご使用の際は、リソソーム染色試薬(Lyso Dye) が同梱された上記製品にて、リソソームとの共染色によりマイトファジーを検出することをお勧めします。

「動画で見る」マイトファジー

マイトファジーのタイムラプス観察動画を公開しました！
ミトコンドリア染色：本製品、マイトファジー染色：Mtphagy Dye
クリックでマイトファジー検出キット製品ページに移動します。

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技術情報

検出原理

Mtphagy Dyeによるマイトファジー検出機構

マイトファジー検出試薬 Mtphagy Dye　同仁化学研究所

Mtphagy Dyeを用いた実験データは、コチラ[Mitophagy Detection Kit(品コード：MD01)]のページをご覧ください。

参考文献

参考文献を表示する

1) J. Koniga, C. Otta, M. Hugoa, T. Junga, A. L. Bulteaub, T. Grunea and A. Hohna, "Mitochondrial contribution to lipofuscin formation", Redox Biology, 2017, 11, 673.
2) K. Kameyama, "Induction of mitophagy-mediated antitumor activity with folate-appended methyl-β-cyclodextrin", International Journal of Nanomedicine, 2017, 12, 3433.
3) E. F. Fang, T. B. Waltz, H. Kassahun, Q. Lu, J. S. Kerr, M. Morevati, E. M. Fivenson, B. N. Wollman, K. Marosi, M. A. Wilson, W. B. Iser, D. M. Eckley, Y. Zhang, E. Lehrmann, I. G. Goldberg, M. S. Knudsen, M. P. Mattson, H. Nilsen, V. A. Bohr and K. G. Becker, "Tomatidine enhances lifespan and healthspan in C. elegans through mitophagy induction via the SKN-1/Nrf2 pathway", Scientific Reports, 2017, 7, (46208), DOI: 10.1038/srep46208.
4) H. Iwashita, S. Torii, N. Nagahora, M. Ishiyama, K. Shioji, K. Sasamoto, S. Shimizu and K. Okuma, "Live Cell Imaging of Mitochondrial Autophagy with a Novel Fluorescent Small Molecule", ACS Chem. Biol., 2017, 12, (10), 2546.
5) Y. Feng, NB. Madungwe, CV. da Cruz Junho and JC. Bopassa, "Activation of G protein-coupled oestrogen receptor 1 at the onset of reperfusion protects the myocardium against ischemia/reperfusion injury by reducing mitochondrial dysfunction and mitophagy.", Br. J. Pharmacol., 2017, 174, (23), 4329.
6) K. M. Elamin, K. Motoyama, T. Higashi, Y. Yamashita, A. Tokuda and H. Arima, "Dual targeting system by supramolecular complex of folate-conjugated methyl-β-cyclodextrin with adamantane-grafted hyaluronic acid for the treatment of colorectal cancer.", Int. J. Biol. Macromol., 2018, doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.02.149.
7)S. Ikeoka and A. Kiso , "The Involvement of Mitophagy in the Prevention of UV-B-Induced Damage in Human Epidermal Keratinocytes ", J. Soc. Cosmet. Chem. Jpn., 2020, 54(3), 252.

取扱条件

規格
性状：	本品は紫色～赤紫色固体である。
NMRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷蔵,遮光, 2.窒素置換,吸湿注意

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耐光性トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA-　同仁化学研究所

发表于2023年11月28日由上海金畔生物科技有限公司

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ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA-

02 酸化ストレス関連試薬

ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA-

酸化ストレス関連試薬
細胞機能解析
細胞毒性
蛍光色素
顕微鏡
FCM

耐光性トータルROS検出キット

ROS 発生の継時変化が観察可能
染色後のPFA固定化や免疫染色法の共染色が可能
色素の高感度化により多くの測定装置に対応

製品コード

R253　 ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA-

容　量	メーカー希望小売価格
100 tests	￥36,000

キット内容

100 tests	・Photo-oxidation Resistant DCFH-DA Dye ・Loading Buffer (10x)	100 nmol×1 1.0 ml×1

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技術情報

ROS測定の大きな課題

測定のバラつき、高いバックグラウンド、撮像時のピントが合わない状況は、色素が観察光により偽応答していることが原因として考えられます。本キットではこちらの課題を解決できる可能性があります。

耐光性トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Photo-oxidation Resistant DCFH-DA-　同仁化学研究所

よくある質問

Q 1キットで測定可能なサンプル数を教えてください。: A

測定可能なサンプル数は以下をご参考ください。
・ 96-well plate：1枚
・ ibidi 8-well plate：6枚
・ 35 mm dish：5枚
・ 6-well plate：5ウェル

Q ポジティブコントロールになる実験例はありますか？: A

取扱説明書に過酸化水素処理をしたHeLa細胞による検出例を掲載しております。実験例2の項目の操作1-5をご参考ください。

Q Photo-oxidation Resistant DCFH-DA Dye Working SolutionはLoading Buffer以外でも調製できますか？: A

染色時の細胞へのダメージを軽減するため付属のLoading Bufferを推奨しますが、Hanks’ HEPESやHBSSでも調製できます。
培地で調製する場合は無血清培地をご使用ください。

Q 染色後の洗浄には、HBSSの代わりにPBSを使用できますか？: A

細胞へのダメージを軽減するためHBSSを推奨しております。
HBSSがお手元にない場合は培地での洗浄をお勧めします。

Q フローサイトメーターで使用する際、細胞を剥がす操作はどの段階で行えば良いですか？: A

取扱説明書操作6の後(薬剤処理しHBSSで洗浄した後)に細胞を剥がす操作(トリプシン処理)を行ってください。
トリプシン処理後は、培地を添加し反応を止めた後、遠心しHBSSで１回洗浄後、さらに遠心しHBSSで細胞を懸濁して測定サンプルとしてください。

取扱条件

取扱条件
1.保存方法：冷蔵(0~5℃), 2.吸湿注意

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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1　同仁化学研究所

发表于2023年11月23日由上海金畔生物科技有限公司

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–SulfoBiotics– HSip-1

02 酸化ストレス関連試薬

–SulfoBiotics– HSip-1

酸化ストレス関連試薬

生体硫黄解析用試薬

製品コード

SB21　 –SulfoBiotics– HSip-1
CAS番号

1346220-52-7(free base)
化学名

N-?[3′,?6′-Dihydroxy-?3-?oxo-3H-spiro(isobenzofur?an-?1,?9′-?xanthen)-?5-?yl]?-?(1,?4,?7,?10-?tetraazacyclododecan?e-?1-?acetamide-?κN¹, κN⁴, κN⁷, κN¹⁰) ?copper(2+) sulfate
分子式・分子量

C₃₀H₃₃CuN₅O₁₀S=719.22

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 mg	￥21,400	345-92031

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マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English

技術情報

測定原理

-SulfoBiotics- HSip-1 は優れた硫化水素選択性を持つ銅(II)イオンキレート型の蛍光試薬です。
硫化水素にのみ反応し強い蛍光（λex 491 nm, λem 516 nm）を発します。

硫化水素の細胞内イメージングは、-SulfoBiotics- HSip-1 DA [コード：:SB22 ]　を参照ください。

参考文献

参考文献を表示する

1) K.Sasakura, K.Hanaoka, N.Shibuya, Y.Mikami, Y. Kimura, T.Komatsu, T.Ueno, T.Terai, H.Kimura, and Tetsuo Nagano, "Development of a Highly Selective Fluorescence Probe for Hydrogen Sulfide", J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, (45), 18003–18005.
2) H.Kimura, N.Shibuya, and Y.Kimura, "Hydrogen Sulfide Is a Signaling Molecule and a Cytoprotectant", Antioxid Redox Signal., 2012, 17, (1), 45-47.
3) H.Jurkowska, Heather B. Roman, Lawrence L. Hirschberger, K.Sasakura, T.Nagano, K.Hanaoka, J.Krijt, and Martha H. Stipanuk, "Primary hepatocytes from mice lacking cysteine dioxygenase show increased cysteine concentrations and higher rates of metabolism of cysteine to hydrogen sulfide and thiosulfate", Amino Acids., 2014, 48, (5), 1353-1365.
4) E.Marutani, M. Sakaguchi, W.Chen, K.Sasakura,c J. Liu, M.Xian, K. Hanaoka, T.Nagano, and F.Ichinose, "Cytoprotective effects of hydrogen sulfide-releasing N-methyl-D-aspartate receptor antagonists are mediated by intracellular sulfane sulfur", Medchemcomm., 2014, 5, (10), 1577-1583.
5) N.Fukushima, N.Ieda, M.Kawaguchi, K. Sasakura, T.Nagano, K.Hanaoka, N.Miyata, H.Nakagawa, "Development of photo-controllable hydrogen sulfide donor applicable in live cells", Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters., 2015, 25, (2), 175-178.
6) E.Marutani, M.Yamada, T.Ida, K.Tokuda, K.Ikeda, S.Kai, K.Shirozu, K.Hayashida, S.Kosugi, K.Hanaoka, M.Kaneki, T.Akaike, and F.Ichinose, 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1　同仁化学研究所 "Thiosulfate Mediates Cytoprotective Effects of Hydrogen Sulfide Against Neuronal Ischemia", J Am Heart Assoc., 2015, 4, (11), e002125.
7) K.Hanaoka, K.Sasakura, Y.Suwanai, S.Toma-Fukai, K.Shimamoto, Y..akano, N.Shibuya, T.Terai, T.Komatsu, T. Ueno, Y.Ogasawara, Y.Tsuchiya Y.Watanabe, H.Kimura, C.Wang, M.Uchiyama, H.Kojima, T.Okabe, Y.Urano, T.Shimizu & Tetsuo Nagano, "Discovery and Mechanistic Characterization of Selective Inhibitors of H2S-producing Enzyme: 3-Mercaptopyruvate Sulfurtransferase (3MST) Targeting Active-site Cysteine Persulfide", Scientific Reports 7., 2017, 40227, (10), 1038.
8)Y.Kawahara, Y.Hirashita, C.Tamura, Y.Kudo, K.Sakai, K.Togo, K.Fukuda, O.Matsunari, K.Okamoto, R.Ogawa, K.Mizukami, T.Okimoto, M.Kodama, K.Murakami, "Helicobacter pylori infection modulates endogenous hydrogen sulfide production in gastric cancer AGS cells", Helicobacter, 2020, https://doi.org/10.1111/hel.12732.

よくある質問

Q HSip-1 stock solutionは保存できますか？: A

HSip-1 stock solutionを調製後、-20℃で保存した場合、１ヶ月間安定です。
凍結融解の繰り返しを避けるため、使用量に応じて小分け保存されることをお勧めします。

Q HSip-1 working solutionは保存できますか？: A

HSip-1 working solutionは保存できません。ご使用前に調製してください。

Q メチレンブルー法との違いを教えてください。: A

メチレンブルー法とHSip-1を用いた硫化水素検出では、下記の点が異なります。

・選択性
　メチレンブルー法：
　酸性条件下で反応を行います。サンプル中に結合型硫黄が含まれる場合、酸性条件で結合型硫黄が硫化水素となりますので、結合型硫黄に由来する硫化水素も含んだ分として検出・定量されます。
　HSip-1：中性条件下で反応を行います。中性条件では、結合型硫黄は硫化水素とはならないため、硫化水素を選択的に検出・定量します。

・検出方法
　メチレンブルー法：吸光度法
　HSip-1：蛍光法

・検出に必要な試薬
　メチレンブルー法：p-アミノジメチルアニリン、塩化鉄(Ⅲ)、硫酸等
　HSip-1：他の試薬は必要ありません。

Q 推奨フィルターを教えてください。: A

検出時の推奨フィルターは下記の通りです。

励起フィルター: 450～500 nm
蛍光フィルター: 515～550 nm

取扱条件

規格
性状：	本品は、褐色～緑褐色固体である。
純度(HPLC)：	90.0％以上
性能試験：	試験適合

取扱条件
1.安衛法

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ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen　同仁化学研究所

发表于2023年11月23日由上海金畔生物科技有限公司

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Mito-FerroGreen

04 細胞内蛍光プローブ

Mito-FerroGreen

細胞内蛍光プローブ
細胞機能解析
ミトコンドリア関連

ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬

製品コード

M489　 Mito-FerroGreen
CAS番号

–

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
50 μg x2	￥25,800	344-09211

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マニュアル

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取扱説明書 English
プロトコルミトコンドリアの鉄イオンを検出したい

技術情報

測定原理

参考文献

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参考文献

1) T. Hirayama, S. Kadota, M. Niwa and H. Nagasawa, "A mitochondria-targeted fluorescent probe for selective detection of mitochondrial labile Fe(II)", Metallomics., 2018, DOI: 10.1039/C8MT00049B, ※論文中では「Mito-FerroGreen」を「Ac-MtFluNox」で表記。.
2) T. Issitt, E. Bosseboeuf, N. Winter, N. Dufton, G. Gestri, V. Senatore, A. Chikh, A. Randi, C. Raimondi, "Neuropilin-1 controls endothelial homeostasis by regulating mitochondrial function and iron-dependent oxidative stress via ABCB8", iScience., 2018,DOI: 10.1016/j.isci.2018.12.005 .
3) E. E. Mon, F. Y. Wei, R. N. R. Ahmad, T. Yamamoto, T. Moroishi and K. Tomizawa, "Regulation of mitochondrial iron homeostasis by siderofexin 2 ", J Physiol Sci., 2018,doi:10.1007/s12576-018-0652-2.
4) M. Fujimaki, N. Furuya, S. Saiki, T. Amo, Y. Imamichi and N. Hattori, "Iron supply via NCOA4-mediated ferritin degradation maintains mitochondrial functions", Mol. Cell. Biol.., 2019,doi: 10.1128/MCB.00010-19.
5) K. Tomita, M. Fukumoto, K. Itoh, Y. Kuwahara, K. Igarashi, T. Nagasawa, M. Suzuki, A. Kurimasa and T. Sato, "MiR-7-5p is a key factor that controls radioresistance via intracellular Fe2+ content in clinically relevant radioresistant cells.", Biochem Biophys Res Commun.., 2019,doi: 10.1016/j.bbrc.2019.08.117.
6) Y. Wang and M. Tang, "PM2.5 induces ferroptosis in human endothelial cells through iron overload and redox imbalance", Environ. Pollut., 2019, 264, doi: 10.1016/j.envpol.2019.07.105.
7) KF. Yambire, C. Rostosky, T. Watanabe, D. Pacheu-Grau, S. Torres-Odio,A. Sanchez-Guerrero,O. Senderovich, EG. Meyron-Holtz,I.Milosevic, J. Frahm, AP. West and N. Raimundo, "Impaired lysosomal acidification triggers iron deficiency and inflammation in vivo.", Elife, 2019, 3, (8), doi:10.7554/eLife.51031.
8) H. Nishizawa, M. Matsumoto, T. Shindo, D. Saigusa, H. Kato, K. Suzuki, M. Sato, Y. Ishii, H. Shimokawa and K. Igarashi, "Ferroptosis is controlled by the coordinated transcriptional regulation of glutathione and labile iron metabolism by the transcription factor BACH1", J. Biol. Chem., 2019,doi: 10.1074/jbc.RA119.009548.
9)Y. akashima, A. Hayano and B. Yamanaka, Metabolome analysis reveals excessive glycolysis via PI3K/AKT/mTOR and RAS/MAPK signaling in methotrexate-resistant primary CNS lymphoma-derived cells.", Clin. Cancer Res., 2020, DOI:10.1158/1078-0432.

よくある質問

Q 推奨フィルターを教えてください。: A

検出時の推奨フィルターは下記の通りです。

励起フィルター: 450～500 nm
蛍光フィルター: 515～550 nm

取扱条件

規格
性状：	本品はアセトニトリル、メタノール、ジメチルスルホキシドに溶解する。
純度(HPLC)：	90.0％以上
蛍光スペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷凍,遮光, 2.窒素置換,吸湿注意

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キレート試薬 BAPTA　同仁化学研究所

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BAPTA

04 細胞内蛍光プローブ

14 キレート試薬

BAPTA

細胞内蛍光プローブ
キレート試薬

キレート試薬

製品コード

B019　 BAPTA
CAS番号

85233-19-8(free acid)
化学名

O,O‘-Bis(2-aminophenyl)ethyleneglycol-N,N,N‘,N‘-tetraacetic acid, tetrapotassium salt, hydrate
分子式・分子量

C₂₂H₂₀K₄N₂O₁₀（分子量は無水物として計算）=628.79

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 mg	￥4,600	341-05061
500 mg	￥15,800	347-05063

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マニュアル

プロトコル蛍光で細胞内 Ca を測定したい

技術情報

溶解例

1.8 g/50 mL（水）

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末又は結晶性粉末で水に溶ける。
純度(滴定，乾燥物換算)：	95.0%以上
水溶状：	試験適合
pH(25℃)：	8.0～9.5
水分：	3.5～14.0%以上
強熱残分(硫酸塩)：	46.0～53.0%以上
IRスペクトル：	試験適合

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ケージド試薬: ATP Caged ATP　同仁化学研究所

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Caged ATP

04 細胞内蛍光プローブ

Caged ATP

細胞内蛍光プローブ

ケージド試薬: ATP

製品コード

CC01　 Caged ATP
CAS番号

67030-27-7(free acid)
化学名

P³-[1-(2-Nitrophenyl)ethyl]adenosine-5′-triphosphate，trisodium salt
分子式・分子量

C₁₈H₂₀N₆Na₃O₁₅P₃=722.27

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 mg	￥21,600	345-05503

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マニュアル

プロトコル細胞内目的部位にATP を局部添加したい

参考文献

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1) J. H. Kaplan, B. F. Iii and J. F. Hoffman, "Rapid Photolytic Release of Adenosine 5'-triphosphate from a Protected Analogue: Utilization by the Na: K Pump of Human Red Blood Cell Ghosts", Biochemistry, 1978, 17, 1929.
2) E. Ohtsuka, H. Uemura, T. Doi, T. Miyake, S. Nishikawa and M. Ikehara, "A New Method for 3'Labelling of Polyribonucleotides by Phosphorylation with RNA Ligase and Its Application to the 3'-Modification for Joining Reactions", Nucleic Acids Res., 1979, 6, 443.
3) J. A. McCray, L. Herbette, T. Kihara and D. R. Trentham, "A New Approach to Time-resolved Studies of ATP-requiring Biological Systems: Laser Flash Photolysis Caged ATP", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1980, 77, 7237.
4) Y. E. Goldman, M. G. Hibberd, J. A. McCray and D. R. Trentham, "Relaxation of Muscle Fibres by Photolysis of Caged ATP", Nature, 1982, 300, 701.
5) D. H. Pierce, A. Scarpa, M. R. Topp and J. K. Blasie, "Kinetics of Calcium Uptake by Isolated Sarcoplasmic Reticulum Vesicles Using Flash Photolysis of Caged Adenosine 5'-Triphoshate", Biochemistry, 1983, 22, 5254.
6) 杉晴夫, "アクチンとミオシンの構造と両者間の相互作用", 生体の科学, 1983, 34, 334.
7) B. F. Iii, "Na⁺ Movement in a Single Turnover of the Na Pump", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1984, 81, 5310.
8) Y. E. Goldman, "Laser Pulsed Release of ATP and Other Optical Methods in the Study of Muscle Contraction", Soc. Gen. Physiol. Ser., 1986, 40, 397.
9) J. W. Walker, G. P. Reid, J. A. McCray and D. R. Trentham, "Photolabile 1-(2-Nitrophenyl)ethyl Phosphate Esters of Adenine Nucleotide Analogues. Synthesis and Mechanism of Photolysis", J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 7170.
10) J. W. Walker, G. P. Reid and D. R. Trentham, "[16] Synthesis and Properties of Caged Nucleotides", Methods in Enzymol., 1989, 172, 288.
11) K. Horiuti, T. Sakoda, M. Takei and K. Yamada, "Effects of Ethylene Glycol on the Kinetics of Contraction on Flash Photolysis of Caged ATP in Rat Psoas Muscle Fibres", J. Muscle. Res. and Cell Motility, 1992, 13, 199.
12) Z. Lu, R. L. Moss and J. W. Walker, "Tension Transients Initiated by Photogenerations of MgADP in Skinned Skeletal Muscle Fibers", J. Gen. Physiol., 1993, 101, 867.

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末で水に溶ける。
純度(HPLC)：	98.0％以上
ATP含量(HPLC)：	0.1％以下
NMRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷凍,遮光

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膜電位測定試薬 DiBAC4(3)　同仁化学研究所

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DiBAC₄(3)

04 細胞内蛍光プローブ

DiBAC₄(3)

細胞内蛍光プローブ

膜電位測定試薬

製品コード

D545　 DiBAC₄(3)
CAS番号

70363-83-6(free acid)
化学名

Bis(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol, sodium salt
分子式・分子量

C₂₇H₃₉N₄NaO₆=538.61

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
25 mg	￥35,000	349-90231

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プロトコル膜電位を測定したい

参考文献

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1) D. E. Epps, M. L. Wolfe and V. Groppi, "Characterization of the Steady-state and Dynamic Fluorescence Properties of the Potential-sensitive Dye Bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol(Dibac4(3)) in Model Systems and Cells", Chem. Phys. Lipids, 1994, 69, 137.
2) T. Braner, D. F. Hulser and R. J. Strasser, "Comparative Measurements of Membrane Potentials with Microelectrodes and Voltage-sensitibe Dyes", Biochim. Biophys. Acta, 1984, 771, 208.
3) T. T. Rohn, A. Sauvadet, C. Pavoine and F. Pecker, "Xanthine Affects [Ca²⁺]_i and Contractile Responses of Ventricular Cardiocytes to Electrical Stimulation", Am. J. Physiol., 1997, 273, C909.
4) D. J. Mason, R. Allman, J. M. Stark and D. Lloyd, "Rapid Estimation of Bacterial Antibiotic Susceptibility with Flow Cytometry", J. Microsc., 1994, 176, 8.
5) U. Langheinrich and J. Daut, "Hyperpolarization of Isolated Capillaries from Guinea-pig Heart Induced by K⁺ Channel Openers and Glucose Deprivation", J. Physiol., 1997, 502, 397.
6) V. Dall'Asta, R. Getti, G. Orlandini, P. A. Rossi, B. M. Rotoli, R. Sala, O. Bussolati and G. C. Gazzola, "Membrane Potential Changes Visualized in Complete Growth Media through Confocal Laser Scanning Microscopy of bis-Oxonol-loaded Cells", Exp. Cell Res., 1997, 231, 260.
7) K. S. Schroeder and B. D. Neagle, "FLIPR: A New Instrument for Accurate, High Throughput Optical Screening", J. Biomol. Screening, 1996, 1, 75.

取扱条件

規格
性状：	本品は、赤橙色～赤色粉末である。
純度(HPLC)：	98.0％以上
ジメチルスルホキシド溶状：	試験適合
モル吸光係数：	140,000 以上(493 nm付近)
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷蔵

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2024年 11月
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Mtphagy Dye

Mtphagy Dye

マイトファジー検出試薬

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