4554-颇尔 13mmGHP膜滤头0.2um孔径针头过滤器

  • 型号 4554
  • 品牌 PALL颇尔
  • 【简单介绍】

    颇尔 13mmGHP膜滤头0.2um孔径针头过滤器 4554
    PALL*的GHP材质,可用于水和腐蚀性有机溶剂的溶液,过滤酸,碱,醇等等,几乎所有的溶液,所有有万能过滤膜之称。
    它使用AUtoPackTM包装方便使用,具有Caliper自动化认证,与多种自动化工作站兼容。

    PALL*的GHP材质,可用于水和腐蚀性有机溶剂的溶液,过滤酸,碱,醇等等,几乎所有的溶液,所有有万能过滤膜之称。
    它使用AUtoPackTM包装方便使用,具有Caliper自动化认证,与多种自动化工作站兼容。
    它的低蛋白结合膜保证低蛋白质样品的回收率很高。
    ***分析,HPLC认证,紫外线吸收萃取物水平低。
    使用带玻璃纤维预滤器易于直接过滤颗粒样品。
    带有Minispike出口的13mmAcrodisc针头过滤器提供低残留量,易于过滤到自动取样小瓶中。
    应用:

    强烈推荐用于过滤HPLC样品和流动相;
    过滤极度粘性样品时,AcrodiscPSF GxF 针头过滤器的过滤能力是标准预过滤器的2-4倍。

    4554-颇尔 13mmGHP膜滤头0.2um孔径针头过滤器

    颇尔 13mmGHP膜滤头0.2um孔径针头过滤器 4554

    订购信息:

    4554-颇尔 13mmGHP膜滤头0.2um孔径针头过滤器

自动化高通量的单细胞差异表达分析酶试剂盒Takara

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自动化高通量的单细胞差异表达分析
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 640199 ICELL8® cx 3’DE Chip 1 Chip 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640167 ICELL8 3’DE Reagent Kit 1 Rxn 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640212 ICELL8® Collection Kit – L 1 Pkg 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640197 ICELL8® cx Loading Kit 1 Pkg 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640192 ICELL8® 384-Well Source Plate and Seal (5/pack) Each 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
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高通量、高品质、更经济的单细胞3’端转录组分析解决方案
· 高通量单细胞分析:同时生成上千单细胞测序数据
· 样品灵活性高:一次实验可同时对8个不同样品进行单细胞分析
· mRNA 3’端捕获测序:mRNA 3’端捕获测序差异表达分析所需reads数更少
· 减少样品处理操作:自动完成文库构建前的细胞分离、挑选及混样,偏差更小
· 兼容illumina平台:构建的文库支持illumina平台测序
 
■ 产品说明
通过结合Takara Bio单细胞RNA-Seq文库构建的技术优势及ICELL8 cx Single-Cell System(Code No. 640188) 单细胞分选的优良性能,ICELL8 3’DE Reagent Kit 实验流程能够一次制备最多八个不同样品的I llumina测序文库,可高通量地分析单细胞基因表达差异。
样品细胞经过染色、稀释,使用ICELL8 cx单细胞分选系统将其分注到微孔芯片ICELL8 cx 3’DE Chip(Code No. 640199)中。微孔芯片表面排布5,184个纳升微孔,并预先固相化了Barcodes。通过单细胞分选系统的成像功能和配套的CellSelect软件,含有活单细胞的微孔将被挑选出来,并添加RT-PCR试剂,在芯片中完成cDNA合成与扩增。从芯片中将DNA产物混合收集,使用基于转座酶的方法富集mRNA 3’ 端来源的cDNA,随后通过PCR扩增整合入Illumina index序列。
通过每个微孔特异的Barcode序列,能从最终的文库测序数据中回溯每个活的单细胞来源的数据,并可基于mRNA 3’ 端计数 ,进行差异基因表达分析。配合ICELL8 cx单细胞分选系统,ICELL8 3’DE Reagent Kit为高通量单细胞差异表达分析提供了高效、经济的解决方案,一次实验即可从上千个活的单细胞获得高质量3’ 端测序数据。
 
■ 产品组分
完整的工作流程需要下列Takara Bio产品。同时,请参考对应的User Manual得到一份完整的试剂耗材清单:
用于ICELL8 cx Single-Cell System
· ICELL8 cx 3’DE Chip (Code No. 640199)
· ICELL8 3’DE Reagent Kit(Code No. 640167)
· ICELL8 Collection Kit-L (Code No. 640212)
· ICELL8 cx Loading Kit (Code No. 640197)
· ICELL8 384-Well Source Plate and Seal (5/pack) (Code No. 640192)
User Manual:ICELL8® cx 3’DE User Manual
 
自动化高通量的单细胞差异表达分析
图1 ICELL8 3’DE Reagent Kit工作流程
 
自动化高通量的单细胞差异表达分析
图2 选取iPS细胞分化至心肌细胞过程中的四个时间点(Day1/3/9/21),用 ICELL8 Single-Cell System进行单细胞高通量3’末端转录组分析,共获得约1,000个活的单细胞,平均每个细胞超过120,000 reads,测得1,200个基因(最大为750,000 reads,测得4,500个基因);tSNE分析结果可以看出不同分化阶段的细胞存在明显的基因表达差异。
 
自动化高通量的单细胞差异表达分析
图3 细胞特异性基因表达变化 随着分化的进行,iPS细胞特异性基因的表达数量减少,而心肌细胞特异性基因的表达数量增加。
 
Technote:
点击图片查看
自动化高通量的单细胞差异表达分析
 
参考文献
1. Ren, Z. et al. Single-Cell Reconstruction of Progression Trajectory Reveals Intervention Principles in Pathological Cardiac Hypertrophy. Circulation, 141, 1704–1719 (2020)
2. Wang, L. et al. Single-cell reconstruction of the adult human heart during heart failure and recovery reveals the cellular landscape underlying cardiac function. Nat. Cell Biol. 22, 108–119 (2020)
3. Krieger, T. G., et al. Modeling Glioblastoma Invasion Using Human Brain Organoids and Single-Cell Transcriptomics. Neuro-Oncology, 22, 1138–1149 (2020)
4. Yekelchyk, M., Guenther, S., Preussner, J. & Braun, T. Mono- and multi-nucleated ventricular cardiomyocytes constitute a transcriptionally homogenous cell population. Basic Res. Cardiol. 114, 36 (2019)
 
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自动化高通量的单细胞差异表达分析酶试剂盒Takara

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自动化高通量的单细胞差异表达分析
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Clontech 640164 ICELL8® Chip and Reagent 3’DE Kit 1 Rxn 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640165 ICELL8® Chip and Reagent 3’DE Kit 3 Rxns 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640166 ICELL8® Chip and Reagent 3’DE Kit 5 Rxns 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640167 ICELL8® 3’DE Reagent Kit 1 Rxn 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640143 ICELL8® 3’DE Chip 1 Chip 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640048 ICELL8® Collection Kit 1 Pkg 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640109 ICELL8® Loading Kit 1 Pkg 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640005 ICELL8® 3’DE for UMI Reagent Kit 1 Rxn 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
Clontech 640192 ICELL8® 384-Well Source Plate and Seal (5/pack) Each 询价 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析 自动化高通量的单细胞差异表达分析
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高通量、高品质、更经济的单细胞3’端转录组分析解决方案
· 高通量单细胞分析:同时生成上千单细胞测序数据
· 样品灵活性高:一次实验可同时对8个不同样品进行单细胞分析
· mRNA 3’端捕获测序:mRNA 3’端捕获测序差异表达分析所需reads数更少
· 减少样品处理操作:自动完成文库构建前的细胞分离、挑选及混样,偏差更小
· 兼容illumina平台:构建的文库支持illumina平台测序
 
■ 产品说明
通过结合Takara Bio单细胞RNA-Seq文库构建的技术优势及ICELL8 cx Single-Cell System(Code No. 640188) 单细胞分选的优良性能,ICELL8 3’DE Reagent Kit 实验流程能够一次制备最多八个不同样品的I llumina测序文库,可高通量地分析单细胞基因表达差异。
样品细胞经过染色、稀释,使用ICELL8 cx单细胞分选系统将其分注到微孔芯片ICELL8 cx 3’DE Chip(Code No. 640199)中。微孔芯片表面排布5,184个纳升微孔,并预先固相化了Barcodes。通过单细胞分选系统的成像功能和配套的CellSelect软件,含有活单细胞的微孔将被挑选出来,并添加RT-PCR试剂,在芯片中完成cDNA合成与扩增。从芯片中将DNA产物混合收集,使用基于转座酶的方法富集mRNA 3’ 端来源的cDNA,随后通过PCR扩增整合入Illumina index序列。
通过每个微孔特异的Barcode序列,能从最终的文库测序数据中回溯每个活的单细胞来源的数据,并可基于mRNA 3’ 端计数 ,进行差异基因表达分析。配合ICELL8 cx单细胞分选系统,ICELL8 3’DE Reagent Kit为高通量单细胞差异表达分析提供了高效、经济的解决方案,一次实验即可从上千个活的单细胞获得高质量3’ 端测序数据。
 
■ 产品组分
完整的工作流程需要下列Takara Bio产品。同时,请参考对应的User Manual得到一份完整的试剂耗材清单:
用于ICELL8 cx Single-Cell System
· ICELL8 cx 3’DE Chip (Code No. 640199)
· ICELL8 3’DE Reagent Kit(Code No. 640167)
· ICELL8 Collection Kit-L (Code No. 640212)
· ICELL8 cx Loading Kit (Code No. 640197)
· ICELL8 384-Well Source Plate and Seal (5/pack) (Code No. 640192)
User Manual:ICELL8® cx 3’DE User Manual
 
自动化高通量的单细胞差异表达分析
图1 ICELL8 3’DE Reagent Kit工作流程
 
自动化高通量的单细胞差异表达分析
图2 选取iPS细胞分化至心肌细胞过程中的四个时间点(Day1/3/9/21),用 ICELL8 Single-Cell System进行单细胞高通量3’末端转录组分析,共获得约1,000个活的单细胞,平均每个细胞超过120,000 reads,测得1,200个基因(最大为750,000 reads,测得4,500个基因);tSNE分析结果可以看出不同分化阶段的细胞存在明显的基因表达差异。
 
自动化高通量的单细胞差异表达分析
图3 细胞特异性基因表达变化 随着分化的进行,iPS细胞特异性基因的表达数量减少,而心肌细胞特异性基因的表达数量增加。
 
Technote:
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自动化高通量的单细胞差异表达分析
 
参考文献
1. Ren, Z. et al. Single-Cell Reconstruction of Progression Trajectory Reveals Intervention Principles in Pathological Cardiac Hypertrophy. Circulation, 141, 1704–1719 (2020)
2. Wang, L. et al. Single-cell reconstruction of the adult human heart during heart failure and recovery reveals the cellular landscape underlying cardiac function. Nat. Cell Biol. 22, 108–119 (2020)
3. Krieger, T. G., et al. Modeling Glioblastoma Invasion Using Human Brain Organoids and Single-Cell Transcriptomics. Neuro-Oncology, 22, 1138–1149 (2020)
4. Yekelchyk, M., Guenther, S., Preussner, J. & Braun, T. Mono- and multi-nucleated ventricular cardiomyocytes constitute a transcriptionally homogenous cell population. Basic Res. Cardiol. 114, 36 (2019)
 
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自动化高通量的单细胞差异表达分析酶试剂盒Takara

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高通量、高品质、更经济的单细胞3’端转录组分析解决方案
· 高通量单细胞分析:同时生成上千单细胞测序数据
· 样品灵活性高:一次实验可同时对8个不同样品进行单细胞分析
· mRNA 3’端捕获测序:mRNA 3’端捕获测序差异表达分析所需reads数更少
· 减少样品处理操作:自动完成文库构建前的细胞分离、挑选及混样,偏差更小
· 兼容illumina平台:构建的文库支持illumina平台测序
 
■ 产品说明
通过结合Takara Bio单细胞RNA-Seq文库构建的技术优势及ICELL8 cx Single-Cell System(Code No. 640188) 单细胞分选的优良性能,ICELL8 3’DE Reagent Kit 实验流程能够一次制备最多八个不同样品的I llumina测序文库,可高通量地分析单细胞基因表达差异。
样品细胞经过染色、稀释,使用ICELL8 cx单细胞分选系统将其分注到微孔芯片ICELL8 cx 3’DE Chip(Code No. 640199)中。微孔芯片表面排布5,184个纳升微孔,并预先固相化了Barcodes。通过单细胞分选系统的成像功能和配套的CellSelect软件,含有活单细胞的微孔将被挑选出来,并添加RT-PCR试剂,在芯片中完成cDNA合成与扩增。从芯片中将DNA产物混合收集,使用基于转座酶的方法富集mRNA 3’ 端来源的cDNA,随后通过PCR扩增整合入Illumina index序列。
通过每个微孔特异的Barcode序列,能从最终的文库测序数据中回溯每个活的单细胞来源的数据,并可基于mRNA 3’ 端计数 ,进行差异基因表达分析。配合ICELL8 cx单细胞分选系统,ICELL8 3’DE Reagent Kit为高通量单细胞差异表达分析提供了高效、经济的解决方案,一次实验即可从上千个活的单细胞获得高质量3’ 端测序数据。
 
■ 产品组分
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用于ICELL8 cx Single-Cell System
· ICELL8 cx 3’DE Chip (Code No. 640199)
· ICELL8 3’DE Reagent Kit(Code No. 640167)
· ICELL8 Collection Kit-L (Code No. 640212)
· ICELL8 cx Loading Kit (Code No. 640197)
· ICELL8 384-Well Source Plate and Seal (5/pack) (Code No. 640192)
User Manual:ICELL8® cx 3’DE User Manual
 
自动化高通量的单细胞差异表达分析
图1 ICELL8 3’DE Reagent Kit工作流程
 
自动化高通量的单细胞差异表达分析
图2 选取iPS细胞分化至心肌细胞过程中的四个时间点(Day1/3/9/21),用 ICELL8 Single-Cell System进行单细胞高通量3’末端转录组分析,共获得约1,000个活的单细胞,平均每个细胞超过120,000 reads,测得1,200个基因(最大为750,000 reads,测得4,500个基因);tSNE分析结果可以看出不同分化阶段的细胞存在明显的基因表达差异。
 
自动化高通量的单细胞差异表达分析
图3 细胞特异性基因表达变化 随着分化的进行,iPS细胞特异性基因的表达数量减少,而心肌细胞特异性基因的表达数量增加。
 
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自动化高通量的单细胞差异表达分析
 
参考文献
1. Ren, Z. et al. Single-Cell Reconstruction of Progression Trajectory Reveals Intervention Principles in Pathological Cardiac Hypertrophy. Circulation, 141, 1704–1719 (2020)
2. Wang, L. et al. Single-cell reconstruction of the adult human heart during heart failure and recovery reveals the cellular landscape underlying cardiac function. Nat. Cell Biol. 22, 108–119 (2020)
3. Krieger, T. G., et al. Modeling Glioblastoma Invasion Using Human Brain Organoids and Single-Cell Transcriptomics. Neuro-Oncology, 22, 1138–1149 (2020)
4. Yekelchyk, M., Guenther, S., Preussner, J. & Braun, T. Mono- and multi-nucleated ventricular cardiomyocytes constitute a transcriptionally homogenous cell population. Basic Res. Cardiol. 114, 36 (2019)
 
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BluePippin自动化核酸回收系统

BluePippin自动化核酸回收系统

详细描述:

基本功能:自动化完成核酸片段大小范围的回收(size-selection),也可回收蛋白片段

1.泳道分布:共5个泳道,可同时跑5个样

2. 自动化:上机后再无需人工观察比对片段大小、以及手工干预,就能在回收室中直接得到目标核酸

3. 回收精度:片段大小回收范围cv值可控制在8%以内

4. 重复性:95%

5. 核酸片段大小回收范围:90-50,000bp(90bp-50kb)

6.更大上样量:5ug DNA

7. 宽范围回收:单个样本在泳道内可长时间宽范围洗脱回收,起始bp和终止bp之间范围可超过40kp

8. 更低含量样本回收:可对低至ng级的金畔生物组DNA、ChIP-DNA(染色质免疫共沉淀的金畔生物组DNA)进行回收

13. *支持三代测序文库制备,可以在一个泳道中连续回收10-50kb DNA大片段

14. 回收方式:5种,窄片段、宽范围、条带捕捉、时间模式、手动模式

15. 独立性:各泳道可独立回收不同大小范围片段,还可单独暂停、再启动

16. 防小片段污染:能非常高效去除引物二聚体、接头二聚体等各种小分子片段,大大提高后续实验效率

17. *应用:支持一代测序、二代测序、三代测序各种文库制备,也可回收酶切用于克隆等传统分子生物学实验

货号 名称 描述 购买
BLU0001 BluePippin自动化核酸回收系统 咨询客服
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自动化高通量的单细胞差异表达分析酶试剂盒Takara

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自动化高通量的单细胞差异表达分析
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
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· 高通量单细胞分析:同时生成上千单细胞测序数据
· 样品灵活性高:一次实验可同时对8个不同样品进行单细胞分析
· mRNA 3’端捕获测序:mRNA 3’端捕获测序差异表达分析所需reads数更少
· 减少样品处理操作:自动完成文库构建前的细胞分离、挑选及混样,偏差更小
· 兼容illumina平台:构建的文库支持illumina平台测序
 
■ 产品说明
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样品细胞经过染色、稀释,使用ICELL8 cx单细胞分选系统将其分注到微孔芯片ICELL8 cx 3’DE Chip(Code No. 640199)中。微孔芯片表面排布5,184个纳升微孔,并预先固相化了Barcodes。通过单细胞分选系统的成像功能和配套的CellSelect软件,含有活单细胞的微孔将被挑选出来,并添加RT-PCR试剂,在芯片中完成cDNA合成与扩增。从芯片中将DNA产物混合收集,使用基于转座酶的方法富集mRNA 3’ 端来源的cDNA,随后通过PCR扩增整合入Illumina index序列。
通过每个微孔特异的Barcode序列,能从最终的文库测序数据中回溯每个活的单细胞来源的数据,并可基于mRNA 3’ 端计数 ,进行差异基因表达分析。配合ICELL8 cx单细胞分选系统,ICELL8 3’DE Reagent Kit为高通量单细胞差异表达分析提供了高效、经济的解决方案,一次实验即可从上千个活的单细胞获得高质量3’ 端测序数据。
 
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图3 细胞特异性基因表达变化 随着分化的进行,iPS细胞特异性基因的表达数量减少,而心肌细胞特异性基因的表达数量增加。
 
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参考文献
1. Ren, Z. et al. Single-Cell Reconstruction of Progression Trajectory Reveals Intervention Principles in Pathological Cardiac Hypertrophy. Circulation, 141, 1704–1719 (2020)
2. Wang, L. et al. Single-cell reconstruction of the adult human heart during heart failure and recovery reveals the cellular landscape underlying cardiac function. Nat. Cell Biol. 22, 108–119 (2020)
3. Krieger, T. G., et al. Modeling Glioblastoma Invasion Using Human Brain Organoids and Single-Cell Transcriptomics. Neuro-Oncology, 22, 1138–1149 (2020)
4. Yekelchyk, M., Guenther, S., Preussner, J. & Braun, T. Mono- and multi-nucleated ventricular cardiomyocytes constitute a transcriptionally homogenous cell population. Basic Res. Cardiol. 114, 36 (2019)
 
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