Native collagen, Bovine dermis, 3mg/mL 天然胶原,牛皮来源,3 mg/mL 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
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储存条件:+4℃ DNF
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KOU-IAC-30

50 ml 咨询


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 "高纯度胶原溶液 (pH3.) 用于细胞培养,可包被细胞培养皿或制备胶原溶液。
Atelocollagen( 去端肽胶原 )(IPC):胃蛋白溶解 I 型胶原溶液
Native collagen(天然胶原)(IAC):酸溶解

应用:1 包被培养皿;2 在胶原凝胶内部培养;3 在胶原凝胶表面培养

优势:去端肽胶原或天然胶原酸性溶液被中和,并放置于生理条件下将会凝胶化。"

Native collagen, Bovine dermis, 5mg/mL 天然胶原,牛皮来源,5 mg/mL 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
CAS No.:
储存条件:+4℃ DNF
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(生产商编号)

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KOU-IAC-50

50 ml 咨询


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 酸消化的I型胶原溶液。用该产品培养的细胞和组织能够像体内细胞一样表达细胞功能。胶原不仅能作为生理支架用于细胞增殖,而且能增加细胞的贴壁,增殖和功能。皮肤的成纤维细胞用该产品进行3D培养,真个胶原由于细胞的收缩性产生收缩,形成活的真皮细胞重组结构。
运用:培养板的胶原包被液、
在胶原上进行3D培养。
在胶上进行培养。

Atelocollagen Honeycomb Disc 96 去端肽胶原蜂窝状海绵,96孔培养板用(无菌) 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
CAS No.:
储存条件:室温
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(生产商编号)

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KOU-CSH-96

25 Pieces 咨询


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 圆盘型的去端肽胶原海绵,直径6mm,适合于96孔板培养和高通量筛选。
孔径在200~400μm,适合细胞的渗透和增殖。这种结构有利于营养物质递送给海绵里的细胞,释放代谢产物和生化产物。
蜂巢海绵胶原来自I性去端肽胶原,可被胶原酶降解。
培养的生物样品:人成纤维细胞,小鼠肾脏,小鼠胚胎干细胞,小鼠骨髓间充质干细胞。
3D培养。

Atelocollagen Honeycomb sponge 去端肽胶原蜂窝状海绵,立方体(无菌) 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
CAS No.:
储存条件:室温
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KOU-CSH-10

100 mg 咨询


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 "去端肽胶原 蜂窝状海绵
冻干的去端肽胶原海绵具有蜂窝状结构,孔密度高,向一个方向排列,有利于海绵
内部的细胞吸收营养物质,排出生物代谢物质。
应用:
· 3D 细胞培养
· 再生医疗研究

优势:
· 定向管腔结构。
· 通过胶原酶处理,可回收细胞"

Atelocollagen powder 去端肽胶原粉末 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
CAS No.:
储存条件:-20℃
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(生产商编号)

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KOU-CLP-01

500 mg 咨询


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 去端肽胶原是用酶消化的胶原,保留了胶原的物理特点,具有低免疫原性,高纯度,高生物相容性,高可塑性,高安全性的特点。
该产品已经灭菌。
运用:3D细胞培养。

Atelocollagen sponge 去端肽胶原海绵 全能型 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
CAS No.:
储存条件:+4℃ DNF
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KOU-CLS-01

1 Piece 咨询


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 用于细胞培养的去端肽胶原海绵,可用于3D培养。该胶原是可溶性I型胶原,细胞可以渗透到海绵里,并且可进行3D培养。该技术适用于组织工程的研究。
运用领域:3D培养,组织工程的3D scaffold。

Atelocollagen sponge Mighty 去端肽胶原海绵 全能型 25片 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
CAS No.:
储存条件:室温
纯度:
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(生产商编号)

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KOU-CSM-25

25 Pieces 咨询


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 "去端肽胶原 海绵 全能型
来源于牛跟腱I型胶原的海绵胶原对于压力有良好的抵抗性(最大3kPa),动态刺激细胞培养模拟体内环境分析细胞功能。
应用:1 动态刺激下细胞培养;2 3D细胞培养;3 细胞移植载体
优势:1 经1——2kPa反复施压仍能够保持海绵结构;2 96孔板规格"

Atelocollagen sponge Mighty 去端肽胶原海绵 全能型 50片 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
CAS No.:
储存条件:室温
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(生产商编号)

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KOU-CSM-50

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来源于牛跟腱I型胶原的海绵胶原对于压力有良好的抵抗性(最大3kPa),动态刺激细胞培养模拟体内环境分析细胞功能。
应用:1 动态刺激下细胞培养;2 3D细胞培养;3 细胞移植载体
优势:1 经1——2kPa反复施压仍能够保持海绵结构;2 96孔板规格"

Atelocollagen, Bovine dermis, 5mg/mL 去端肽胶原,牛皮来源,5 mg/mL 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
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(生产商编号)

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KOU-IPC-50

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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 "高纯度胶原溶液 (pH3.) 用于细胞培养,可包被细胞培养皿或制备胶原溶液。
Atelocollagen( 去端肽胶原 )(IPC):胃蛋白溶解 I 型胶原溶液
Native collagen(天然胶原)(IAC):酸溶解

应用:1 包被培养皿;2 在胶原凝胶内部培养;3 在胶原凝胶表面培养

优势:去端肽胶原或天然胶原酸性溶液被中和,并放置于生理条件下将会凝胶化。"

Atelocollagen, Bovine dermis, 3mg/mL 去端肽胶原,牛皮来源,3 mg/mL 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
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储存条件:+4℃ DNF
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(生产商编号)

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KOU-IPC-30

50 ml 咨询


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Atelocollagen( 去端肽胶原 )(IPC):胃蛋白溶解 I 型胶原溶液
Native collagen(天然胶原)(IAC):酸溶解

应用:1 包被培养皿;2 在胶原凝胶内部培养;3 在胶原凝胶表面培养

优势:去端肽胶原或天然胶原酸性溶液被中和,并放置于生理条件下将会凝胶化。"

Atelocollagen, DMEM High Glucose 去端肽胶原,高浓度葡萄糖DMEM 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
CAS No.:
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KOU-DME-02H

20 ml 咨询


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 “去端肽胶原 中性溶液

去端肽胶原中性溶液 (pH7.4) 包含高纯度的去端肽胶原,此去端肽胶原提取自牛跟腱。

应用:
· 在胶原凝胶内部培养
· 在胶原凝胶表面培养

优势:
· 在 37℃下溶液会凝胶化。
· 即用型:去端肽胶原已与溶液混合。"

Atelocollagen, RPMI 1640 去端肽胶原,RPMI 1640 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
CAS No.:
储存条件:-20℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

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KOU-RPM-02

20 ml 咨询


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 "去端肽胶原 中性溶液

去端肽胶原中性溶液 (pH7.4) 包含高纯度的去端肽胶原,此去端肽胶原提取自牛跟腱。

应用:
· 在胶原凝胶内部培养
· 在胶原凝胶表面培养

优势:
· 在 37℃下溶液会凝胶化。
· 即用型:去端肽胶原已与溶液混合。"

Collagen Microspheres 胶原微粒 品牌:Cosmo Bio


品牌:Cosmo Bio
CAS No.:
储存条件:+4℃ DNF
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

KOU-MIC-00

15 ml 咨询


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 "磁珠状去端肽胶原可用于培养成纤维细胞、上皮细胞和成骨细胞等,可保持细胞功能。
应用:高密度细胞培养。
优势:由于胶原微粒仅来源于胶原纤维,因此能够创造出类似活体内的培养环境。"

beMatrix® Collagen 低毒素胶原(活体组织工程用)

  • 产品特性
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  • 参考文献

beMatrix® CollagenbeMatrix® Collagen                              低毒素胶原(活体组织工程用)

低毒素胶原(活体组织工程用) 



本系列产品为低内毒素、高安全性的胶原,经过内毒素控制、病毒灭活处理。

应用研究领域:再生医疗、分析研发、生物材料、医疗及诊断器械、人工组织及器官



◆beMatrix® Collagen AT


beMatrix® Collagen                              低毒素胶原(活体组织工程用)

猪腱来源酸提取胶原溶液


●  内毒素水平:0.5 EU/mL以下

●  保存条件:冷藏保存(4°C~8°C)

●  有效期:两年

●  浓度:3 mg/mL [pH 3]



◆ beMatrix® Collagen TE


beMatrix® Collagen                              低毒素胶原(活体组织工程用)


猪皮来源胃蛋白酶溶解性胶原溶液 


●  内毒素水平:0.5 EU/mL以下

●  保存条件:冷藏保存(4°C~8°C)

●  有效期:两年

●  浓度:5 mg/mL [pH 3]



◆beMatrix® Collagen FD


beMatrix® Collagen                              低毒素胶原(活体组织工程用)


猪皮来源胃蛋白酶溶解性胶原冻干品

可制备高浓度胶原溶液 


●  内毒素水平:100 EU/g以下

●  保存条件:室温

●  有效期:两年

●  产品外观:白色海绵

●  尺寸:约140×100×10 mm

●  用途:

●  ·  支架

●  ·  细胞培养/移植

●  ·  电纺丝 等

※  本产品仅限于研究使用。不论使用目的(药物生产、品质管理、各类诊断、治疗以及研究等)。无论如何,都请勿将产品用于人体。

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
630-29801 beMatrix® Collagen AT 100 mL
637-29811 beMatrix® Collagen TE 100 mL
631-36781 beMatrix® Collagen FD 1 g

Nipponham 胶原系列 Nipponham Collagen Series

  • 产品特性
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Nipponham 胶原系列Nipponham 胶原系列                              Nipponham Collagen Series


追求品质、安全性、便利性的 Nipponham 胶原



◆特点


 卓越技术 品质保证

     本产品已使用胃蛋白酶去除端肽,具有可溶性。生产管理技术先进,批次间无物理特性差距。

 

 现成产品 使用方便

     浓度已调制为制作 Scaffold 的适合浓度1%。已经过灭菌处理,节省时间。

     *:0.45 μm 滤过灭菌


 Nipponham 特色高安全性

     产品原料来自 Nipponham 的农场,农场对动物进行严格饲育管理。生产过程中包含病毒灭活处理,请放心使用。


Nipponham 胶原系列                              Nipponham Collagen Series
     猪皮胶原溶液                            鸡软骨胶原溶液                           猪皮胶原Ⅰ溶液



胶原类型 Ⅰ型及Ⅲ型 Ⅱ型 Ⅰ型
来源(原产国) 猪皮(日本) 鸡剑状软骨(日本) 猪皮(日本)
包装 500 g

100 g

100 g
浓度 1% 1% 1%
溶剂 盐酸水溶液 盐酸水溶液 盐酸水溶液

 

 


<NMP collagen PS>

 

图为具有优良操作性及溶解性的散包装猪皮胶原。Nipponham 生产管理技术先进,生产过程中包含病毒灭活处理,请放心使用。

Nipponham 胶原系列                              Nipponham Collagen Series


 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
309-31595 Porcine Skin Collagen Solution猪皮胶原溶液 500g
 300-31601  Chicken Cartilage Collangen Solution鸡软骨胶原溶液 100g
307-31611 Porcine Skin Collagen TypeⅠSolution猪皮胶原Ⅰ溶液 100g
301-84621 NMP Collangen PSNMP胶原PS 100g

Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原 Cellcampus® series

  • 产品特性
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Cellcampus® 鳞源型胶原Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series

◆原理

用于提高细胞增殖/细胞分化量

  

本产品是多木化学公司研发的以热带养殖鱼罗非鱼的鱼鳞为来源的胶原【cellcampus®】。罗非鱼与人没有共通的病毒并且热带鱼源的胶原能在较高的温度下使用而不变性,因此能够有效用于再生医疗领域。此外本产品具有优异的线纤维能力和较高的细胞增殖能力,能够用于一般细胞培养。


◆优点特色

  • 安全的鱼类来源

  鱼类没有会感染人类的病毒,是安全的材料。

  • 高变性温度

  使用热带养殖鱼(罗非鱼)作为原料、即使在培养细胞的温度下也能够发挥功能的高变性温度胶原。

  • 优异的线纤维能力(参考文献1)

  胶原在生物体内呈纤维结构,具有重要的生物机能。鳞源胶原(Ⅰ型)从被提取的溶液中也能快速回复纤维结构。


Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series  Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series


左:cellcampus®(鳞源)右:猪皮源

  

将两种样品分别涂抹在培养皿上并在室温下进行干燥后的表面状态(原子力显微镜图像)

鳞源胶原能够很好地还原活体内状态(胶原分子正确排列的纤维状态),并能将胶原纤维很好地覆盖在培养皿表面。

产品概要


●3D 培养胶原多孔体[P-12W・P-15L]


P-12W(碟状)


Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series


  湿润状态也能操作的多孔体。不使用交联剂,只用胶原提高强度。孔径为100200 μm

  海绵般吸水可易于细胞导入。



P-15L(带状)Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series


Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series  Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series  Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series


  与 P-12W 具有同样良好细胞导入性的带状多孔体。

  形状自由度高,可编入复数细胞进行共培养。


 

● Cellcampus AQ-03A▪AQ-03LE(溶液型)

● Cellcampus  FD-08G(冷冻干燥型)

Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series

  用于研究胶原涂层培养等细胞培养

  AQ-03LE 为低内毒素产品

  (<10 EU/mL)

Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series

  用作高浓度材料开发等一般

  实验研究的素材。



 Cellcampus S-12W(膜型)


Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® seriesCellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series



  再现生物体类似纤维结构的膜。

  不使用交联剂,只用胶原提高强度。

  诱导分化人类间叶系干细胞骨芽细胞时,具有促进分化作用3)

cellcampus® AO-03A(溶液型)

cellcampus® FD-08G(冷冻干燥型)

 外观

无色透明

外观

白色海绵状

 胶原浓度(%)

0.30~0.36

重量

0.08~0.90

 比旋光度(°)

-350~-450

 pH

3.0~5.0

 活菌数

检测不出

 重金属(ppm)

20 以下(检测界限以下)

 砷(ppm)

2以下(检测界限以下)

 

◆案例应用


高细胞增殖率(参考文献2)

Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series


   Hela 细胞的增殖曲线。由图可知此产品具有促进细胞增殖效果。*

  * L929,MC3T3、Saos-2 细胞也有同样的效果。

  * 在低血清培养基中也能促进细胞增殖。

  

Cellcampus® 鳞源Ⅰ型胶原                              Cellcampus® series

  红: cellcampus® 鳞源

  黑:猪皮源

  绿:无包埋

  *P<0.05 **P<0.005 ***P<0.0001

 

【培养·评价】      

  

将 10 倍稀释后的 cellcampus® AQ-03A 涂抹在培养皿表面并在室温下进行干燥。在 α-MEM 培养基中添加地塞米松、β甘油磷酸、L-抗坏血酸,诱导分化为成骨细胞。在分化诱导初期对成骨细胞指标 ALP 活性进行检测。

图为人骨髓间充质干细胞诱导分化成为成骨细胞时的 ALP 活性。由此确认产品具有分化促进效果。

 * 成骨细胞分化初期表达的成骨细胞分化的标记基因(BMP2,OPN)的表达量相当高。

 

 参考文献


[1]  J. Tanaka,et al. BioIndustry, 26(8), 26-32(2009).

[2]  Y. Imaizumi, et al. MaterialsIntegration, Vol.23(2), 27-31(2010).

[3]  R. Matsumoto, et al. BioIndustry, 28(11), 22-26(2011).

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
300-97881  Cellcampus® series
Cellcampus ®  鳞源I型胶原
20 g
306-97883 Cellcampus AQ-03A(from Tilapia scals, 0.3% collagen solution) 100 g
302-99443 Cellcampus AQ-03LE(from Tilapia scals, 0.3% collagen solution,<10EU/ml) 20 g
306-99441 Cellcampus AQ-03LE(from Tilapia scals, 0.3% collagen solution,<10EU/ml) 100 g
303-97871 Cellcampus FD-08G(from Tilapia scals, Freeze-dried sponge) 0.8 g
380-02291 Cellcampus S-12W(from Tilapia scals, 12well size sheets) 12张
384-06971 Cellcampus P-12W(from Tilapia scals, 12well size sponges) 12块
387-09401 【NEW】Cellcampus P-15L(from Tilapia scals, 15cm length sponges) 4根

去端肽胶原,蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

  • 产品特性
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  • 参考文献

3D培养和3D支架组织工程研究的有用工具去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

去端肽胶原,蜂窝海绵

Atelocollagen Honeycomb

背景

  “蜂窝”胶原海绵具有方向统一、均匀的孔(200-400 μm),细胞可以穿透并在其中增殖密集地排列。这种结构有利于营养物质到海绵内为细胞做准备供应,并释放代谢废物和生化产物。细胞能够增殖且填充管腔,形成均匀的细胞团。


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

去端肽胶原蜂窝海绵

Atelocollagen Honeycomb Sponge

(KOU-CSH-10) 为2 mm的立方体,应用于3D细胞

培养物和高密度细胞培养基组织工程细胞支架


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

去端肽胶原蜂窝海绵

Honeycomb Disk 96

(KOU-CSH-96)直径为6 mm圆盘形,

适用于96孔和高通量筛选细胞培养。


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

KOU-CSH-10 : stereoscopic microscope image

立体显微镜图像


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

KOU-CSH-96 : stereoscopic microscope image

立体显微镜图像


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

Electron microscope image of Honeycomb sponge

蜂窝海绵的电子显微图像


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

Electron microscope image of mouse fibroblast

cell culture in 'Honeycomb collagen sponge

蜂窝胶原海绵小鼠成纤维细胞培养的电子显微镜图像

去端肽胶原的特点

  去端肽胶原是由蛋白酶溶解的胶原,但是它的物理性质几乎与天然未加溶的胶原蛋白相同。而去端肽胶原更具有优越的特性。

去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

特点与优点

  “蜂窝”胶原海绵由高度纯化I型去端肽胶原制备(牛皮来源),并且可以通过胶原酶降解。

◆应用

  3D培养

  组织工程3D支架研究

◆使用实例

实例 1

NG1RGB人成纤维细胞在蜂窝圆盘(KOU-CSH-96)


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

饲养层细胞/孔(×103

附着细胞于蜂窝圆盘96(×103

10

2.2

20

5.3

40

8.6

细胞增殖:如图所示,在蜂窝圆盘96培养孔中接种。

细胞增殖通过NADH依赖性燃料(WST-8)测定OD值。

细胞附着:圆盘培养如图所示,培养一天后转移至新培养孔,并测定细胞数,显示20%的细胞附着。

实例 2

胚体在蜂窝海绵支架体内移植后的胚体致畸移植

  小鼠肾脏在海绵蜂窝支架移植(EB/+CSH)胚体移植后12周后,没有形成畸胎瘤的迹象,而无KOU-CSH-10(ES/-CSH)的所有小鼠胚体培养产生畸胎瘤。组织学上,移植ES/+CSH与相邻的主肾组织没有明显区别,表明没有具体的诱导自发分化难以区分。

  方法:板中培养小鼠胚胎干(ES)细胞进行胰蛋白酶处理,通过尼龙网过滤,接种到96孔板(1×10细胞/孔),培养5天,形成胚状体(EB)。当EB与蜂窝海绵(KOU-CSH-10)混合,EB迅速、均匀融入KOU-CSH-10的矩阵中。EB/+CSH复合物移植到6周龄小鼠的肾筋膜。


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb



实例 3

  体内小鼠胚胎干/间质细胞镶嵌球移植KOU-CSH-10支架后新生毛发。
  

  方法:小鼠ES细胞和小鼠胚胎间充质细胞(MDU1)共培养以产生两种细胞的镶嵌球体。镶嵌球体与KOU-CSH-10去端肽胶原蜂窝海绵混合,在6周龄小鼠的背部肌肉移植。

去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

<参考文献>
1. Suzuki T, et al. Growth inhibition and differentiation of cultured smooth muscle cells depend on cellular crossbridges across the tubular lumen of type I collagen matrix honeycombs. (2009) Microvasc Res. 77(2):143-149.

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去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

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去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

◆脂肪变性胶原海绵 35 mm 培养皿


Q1:胶原蛋白海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A1:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能
不会变性,除非达到更高的温度。


Q2:这种胶原蛋白的弹性是什么? 它会容易撕裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理胶原时,我们应该注意哪些?

A2:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它可能抵抗一定水平的负载,因为这种产品是冻干的不溶性胶原蛋白。


Q3:它是否适合移植,例如皮肤移植用于伤口愈合?
A3:这不适合移植,因为是没有消除端肽的天然胶原。


Q4:胶原蛋白海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 大概需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤胞)到/入动物模型后? 

        当胶原溶解时,培养的细胞会发生怎么样的变化?

A4:本产品由不溶性胶原蛋白制成,因此不易溶解。在体内情况下,它会在MMP中溶解。虽然该产品不适合移植,但有报道称该产品用于体

        内实验。 根据报告,胶原在8周后从活体中移除。移植胶原被认为将可以取代移植细胞的胞外基质,直到其消失。


Q5:我们可以用手术刀手动切割胶原片到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割后会造成胶原片/结构/完整性的破坏/扭曲/分散吗?

A5:你可以切割胶原板,但如果你使用钝刀,孔结构可能会皱起来。


Q6:细胞会以多大强度/完好地吸附到胶原海绵? 即使在强烈搅拌后细胞能否容易分离?
A6:即使在强烈搅拌后,一旦细胞附着,也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q7:我们如何能够以最小损伤从胶原海绵中分离细胞?
A7:请使用胶原酶分离胶原。

◆胶原海绵,90×80×5 mm


Q1:吸水后变形的胶原海绵的厚度是多少?
A1:它将变得略小于5 mm。


Q2:一旦吸收水,海绵将变形,除非进行交联。 这方面的交联是什么意思?
A2:考虑通过UV或γ辐射的物理交联或通过交联剂的化学交联。


Q3:胶原海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A3:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能不
会变性,除非达到更高的温度。


Q4:这种胶原蛋白的弹性是什么? 它会容易撕裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理胶原时,我们应该注意哪些?

A4:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它可能抵抗一定水平的负载,因为这种产品是冻干的不溶性胶原蛋白。


Q5:它是否适合移植,例如皮肤移植用于伤口愈合?
A5:这不适合移植,因为是没有消除端肽的天然胶原。


Q6:胶原蛋白海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 大概需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤细胞)到/入动物模型后? 

        当胶原溶解时,培养的细胞会发生怎么样的变化?

A6:本产品由不溶性胶原蛋白制成,因此不易溶解。在体内情况下,它会在MMP中溶解。虽然该产品不适合移植,但有报道称该产品用于体内

        实验。根据报告,胶原在8周后从活体中移除。移植胶原被认为将可以取代移植细胞的胞外基质,直到其消失。


Q7:我们可以用手术刀手动切割胶原片到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割后会造成胶原片/结构/完整性的破坏/扭曲/分散吗?

A7:你可以切割胶原板,但如果你使用钝刀,孔结构可能会皱起来。


Q8:细胞会以多大强度/完好地吸附到胶原海绵? 即使在强烈搅拌后细胞能否容易分离?
A8:即使在强烈搅拌后,一旦细胞附着,也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q9:我们如何能够以最小损伤从胶原海绵中分离细胞?
A9:请使用胶原酶分离胶原。

◆胶原,可渗透膜


Q1:膜是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A1:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能不会
变性,除非达到更高的温度。


Q2:膜的弹性是什么? 它会容易撕裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理膜时,我们应该注意哪些?
A2:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它会容易撕裂,因为这种产品被再加工成薄膜形式。


Q3:它是否适合移植,例如皮肤移植用于伤口愈合?
A3:是的。


Q4:渗透膜会溶解吗? 他们如何溶解? 它需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(皮肤细胞)到动物模型后? 

        当胶原溶解时,培养的细胞会发生哪些变化?

A4:我们认为可透膜在移植后约一个月会溶解。


Q5:我们可以用手术刀手动切割膜到更小的尺寸吗? 它会在切割过程中和切割后引起膜结构/完整性的破坏/变形/分散吗?

A5:是的,你可以将膜切成更小的尺寸。


Q6:细胞粘附/附着到可渗透膜上的强度/完整性是什么样的,特别是当我们在膜的双面上进行两种不同细胞类型的夹心培养时? 

        即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离?

A6:即使在强烈搅拌后,一旦它们附着,细胞也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q7:我们如何能够从双侧膜以最小的损伤分离细胞?
A7:请用刮刀或胶原酶回收细胞。


Q8:如何在膜的两个不同表面上观察两种不同的细胞类型? 我们用镊子翻转? 这种行为是否会造成细胞损伤或脱落?

A8:您可以通过相差显微镜观察细胞。然而,难以区分细胞接种于哪一侧。因此,更好的方法是用荧光素标记细胞并通过荧光显微镜观察。


Q9:可以将膜从50 mm培养皿,6孔和24孔培养板上分离下来吗?
A9:可用刀把它分开。

◆胶原,蜂窝海绵


Q1:如何确保培养的细胞粘附在蜂窝海绵上? 我们可以在显微镜下观察吗?
A1:相差显微镜能够观察。


Q2:蜂窝海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A2:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能
不会变性,除非达到更高的温度。


Q3:蜂窝海绵的耐久性是什么? 它能承受多少重量?
A3:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它会被负载打破,因为这种产品是冻干低浓度胶原。


Q4:蜂窝海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 它需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤细胞)到/入动物模型后? 

        当蜂窝海绵溶解时,培养细胞会发生哪些变化?

A4:移植后约一个月,海绵会溶解。


Q5:我们可以用手术刀手动切割蜂窝海绵到更小的尺寸(更薄)吗? 在切割过程中和切割后,是否会导致海绵结构的破坏/变形/分散?

A5:你可以切割胶原板,但如果你使用钝刀,孔结构可能会皱起来。


Q6:细胞粘附/附着到蜂窝海绵上的强度/完整性如何?即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离?
A6:即使在强烈搅拌后,一旦它们附着,细胞也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q7:可以通过胶原酶处理,简便地收获细胞。处理后会影响细胞活力吗?有何处理方案?
A7:请加胶原酶至终浓度为0.1%,溶解约30分钟。如果你担心细胞损伤,提高胶原酶浓度和减少处理时间。


◆羊毛脂海绵(MIGHTY)


Q1:MIGHTY海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高,例如高于体温时,它会降解吗?
A1:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能
不会变性,除非达到更高的温度。


Q2:MIGHTY海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 它需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤细胞)到/入动物模型后? 

        当MIGHTY溶解时,培养的细胞会发生哪些变化?

A2:因为MIGHTY海绵是高强度海绵,它难以溶解。有一个数据表明MIGHTY海绵移植后至少3个月内不会溶解。


Q3:我们可以用手术刀手动切割MIGHTY海绵到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割之后,是否会导致MIGHTY结构的破裂/变形/分散? 

        在切割过程中是否有任何的推荐步骤或预防措施?

A3:当它是膨胀状态,你可以切割MIGHTY海绵。然而,刀切割海绵后,可能会有切口,因为这是一种高强度的海绵。


Q4:细胞粘附/附着到MIGHTY海绵上的强度/完整性?即使在强烈搅拌后细胞也能很容易分离吗?
A4:即使在强烈搅拌后,一旦它们附着,细胞也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q5:我们如何将细胞以最小损伤从MIGHTY海绵中分离?
A5:因为MIGHTY海绵是高强度的,所以难以从海绵中回收活细胞。另一方面,在均质化之后回收核苷酸或蛋白质
是可行的。


◆胶原微球


Q1:微球胶原蛋白的上清液/溶液是什么?
A1:PBS


Q2:如何确保培养的细胞粘附到微球? 我们可以在显微镜下观察吗?
A2:你可以通过相差显微镜观察。


◆胶原涂层B-TCP(B-磷酸钙)支架


Q1:这个支架的厚度是多少?
A1:1.0±0.1 mm


Q2:支架是否耐热? 它能承受的最高温度是多少?当温度升高,例如高于体温时,它会降解吗?
A2:β-TCP支架可以耐高温,但是涂覆的胶原在40℃左右变性。


Q3:支架的弹性如何? 它会容易撕裂/破裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理胶原时,我们应该注意哪些?

A3:我们没有测试这种产品的弹性。然而,我们认为支架是来自β-TCP,它可以承受一定负载。


Q4:它适合移植吗?
A4:是。 但本产品设计用于骨形成测定。


Q5:支架会溶解吗? 他们如何溶解? 需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植到动物模型之后? 

        当支架溶解时,培养的细胞会发生哪些变化?

A5:很难溶解,因为这个产品是由β-TCP组成。


Q6:我们可以用手术刀手动切割支架到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割后会引起支架结构的破坏/变形/分散吗?

A6:很难切割,因为这个产品是由β-TCP组成。


Q7:细胞粘附/附着到支架上的强度/完整性如何?即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离?
A7:即使在强烈搅拌后,一旦细胞附着,也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q8:我们如何能够以最小的损害从支架上分离细胞?
A8:请使用胶原酶分离胶原。

Atelocollagen, Honeycomb sponge

Product number : KOU-CSH-10, KOU-CSH-96


<References>

1.

Ishii I,  et  al.  Correlation between antizyme 1 and differentiation of vascular smooth muscle cellscultured in honeycomb-like type-I collagen matrix. Amino Acids. (2012) Feb;42(2-3):565-75.

2.

Ishii I, et al. Histological and functional analysis of vascular smooth muscle cells in a novel culture system with honeycomb-like structure. At herosclerosis. (2001) Oct;158(2):377-84.

3.

Mariko Yamaki: in vitro and de novo generation of hair from mosaic spheres formed jointly from ES and mesenchymal cells. The Japanese Society for Regenerative Medicine magazine. (2009)8(2):91-97.

4.

Mariko Yamaki: Artificial extracellular matrix of type I collagen can suppress the tumorigenetic potential of mouse embryonic stem cells. The Japanese Society for Regenerative Medicine magazine. (2009) 8(1):109-114.

5.

Suzuki T, et al. Growth inhibition and differentiation of cultured smooth muscle cells depend on cellular crossbridges across the tubular lumen of type I collagen matrix honeycombs. (2009) Microvasc Res. 77(2):143-149.

6.

Fukui N, et al. Bone tissue reaction of nano-hydroxyapatite/collagen composite at the early stage of implantation. (2008) Biomed Mater Eng. 18(1):25-33.

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Fukushima K, et al. The axonal regeneration across a honeycomb collagen sponge applied to the transected spinal cord. (2008) J Med Dent Sci. 55(1):71-79.

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Kakudo N, et al. Bone tissue engineering using human adipose-derived stem cells and honey comb collagen scaffold. (2008) J Biomed Mater Res A. 84(1):191-197.

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Saeki K, et al. Highly efficient and feeder-free production of subculturable vascular endothelial cells from primate embryonic stem cells.(2008) J Cell Physiol. 217(1):261-280

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Hidetsugu T, et al. Mechanism of bone inducti on by KUSA/A1 cells using atelocollagen honeycomb scaffold. (2007) J Biomed Sci. 14(2):255-263.

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13

George J, et al. Differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts on honeycomb collagen scaffolds. (2006) Biotechnol Bioeng. 95(3):404-411.

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Imamura T, et  al. Embryonic stem cell-derived embryoid bodies in three-dimensional culture system form hepatocyte-like cells in vitro and in vivo. (2004) Tissue Eng. 10(11-12):1716-1724.

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Itoh H, et al. A honeycomb collagen carrier for cell culture as a tissue engineering scaffold.(2001) Artif Organs. 25(3):213-217.

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Moriyama T, et  al. Development of composite cultured oral mucosa utilizing collagen sponge matrix and contracted collagen gel: a preliminary study for clinical applications. (2001) Tissue Eng.7(4):415-427.

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
KOU-CSH-10 Atelocollagen Honeycomb sponge 100 mg
KOU-CSH-96 Atelocollagen Honeycomb Disc 96 25PC