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品牌：Wako
CAS No.：1344-28-1 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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019-08295 |
for Column Chromatography | 500 g | – | 400.00 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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锂离子电池CLPA粘结剂 
提高电池性能
锂离子电池的电极通常由活性物质、导电剂、粘结剂组成。其中粘结剂一般用于活性物质与活性物质、活性物质与导电剂、活性物质与集电器等的粘合。FUJIFILM Wako可提供交联型聚丙烯酸酯粘结剂——CLPA系列。
本产品是面向新一代锂离子二次电池，高容量硅基负极用而开发的水性粘结剂，可抑制充放电过程中硅的膨胀收缩导致的锂硅分离和容量损失。
◆CLPA粘结剂对硅活性物质的作用
CLPA粘结剂可均匀包裹活性物质，并牢固地粘合硅。
◆CLPA-W11
● 适用于硅基负极的粘结剂
● 由交联型聚丙烯酸酯，部分中和物组成的10%水溶液。
物性
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外观 |
性状：10%水溶液颜色：无色 ～淡浅褐色 |
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溶解性 |
可溶于水 |
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存储条件 |
室温储存 |
CLPA-W11的硅基半电池检测数据
电池测试的条件
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电解质 |
1M LiPF6 EC/DMC(1:1 体积比) with 2(v/v)% FEC. |
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电池 |
2032 formed coin cell , counter Li foil. |
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负极组成 |
Si：AB：CLPA-W11＝70:15:15（固体含量比) |
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载量 |
1.5mg/cm2 |
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充放电条件 |
充电：0.2C, CC, up to 1200mAh/g 放电：0.2C, CC, 2.0V cutoff |
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■CLPA-W11 ■CMC-SBR
CLPA-W11与CMC-SBR相比，具有高电池性能。
相关法规和安全性
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TSCA |
Listed |
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EINECS |
Not Listed |
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REACH |
Not Listed |
◆CLPA–C07
● 适用于石墨和氧化硅基复合负极的粘结剂。
● 由丙烯酸和疏水性单体聚合而成的交联型共聚物的10%水溶液。
物性
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外观 |
性状：10%水溶液颜色：无色 ～ 淡浅褐色 |
|
溶解性 |
可溶于水 |
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存储条件 |
冷藏储存 |
CLPA-C07的硅氧基全电池检测数据
电池测试的条件
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电解质 |
1M LiPF6 EC/DMC(1:1 体积比) + VC 1wt%, FEC 1wt% |
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电池 |
pouch (35 mAh) |
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正极组成 |
NCA : AB: PVDF =93 : 3 : 4 |
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负极组成 |
SiOC : 石墨 : KB : CLPA-C07=32.5 : 56 : 3 : 8.5 |
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载量 |
3.5mg/cm2 |
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充放电条件 |
1st：充电：0.1C, CCCV, 4.2V, 16h cut off 放电：0.1C, CC, 2.5V cutoff 2nd ～4th：充电: 0.2C, CCCV 4.2V, 8h cut off 放电 : 0.2C, CC, 2.5V cutoff after 5th：充电: 0.5C, CCCV 4.2V, 3h cut off 放电 : 0.5C, CC, 2.5V cutoff |
实验温度：25°C
CLPA-C07首次循环的充放电效率和交流阻抗
实验条件
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负极组成 |
活性物质(SiOC:石墨=30:70) : 石墨 : 粘结剂= 89 : 6 : 5 |
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载量 |
8.8mg/cm2 |
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充放电条件 |
0.1C, CCCV 充电和 CC 放电, 0V-2.0V. |
| 交流阻抗的检测温度 | 25 ℃ |
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充放电条件 |
充电：0.2C, CC, up to 1200mAh/g 放电：0.2C, CC, 2.0V cutoff |
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首次循环的充放电效率对比（与CMC-SBR对比） |
交流阻抗 |
|
|
|
CLPA-C07与CMC-SBR相比，首次充放电效率良好，负极的交流阻抗也较低。
相关法规和安全性
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TSCA |
Not Listed |
|
EINECS |
Not Listed |
|
REACH |
Not Listed |
※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
MedGel® Ⅱ系列（明胶基缓释基材 MedGel® 的改良产品）
可缓释生理活性物质的活体吸收性明胶水凝胶：改良版 MedGel®
MedGel® 是基于京都大学病毒、再生医疗研究所 田畑泰彦教授的研究成果开发而成的可缓释生理活性物质的活体吸收性明胶水凝胶。交联后的明胶是不溶的，通过以静电相互作用为中心的分子间相互作用吸附生理活性物质。植入活体以后，通过内源性分解酶分解的同时逐渐释放生理活性物质。由于可在活体内完全地分解吸收，因此缓释完成后无须取出。
◆产品特点
● 仅需滴入需要缓释的生理活性物质
● 稳定生理活性物质，可局部给药
● 不使用化学交联剂
● 灭菌处理
◆产品应用
● 药物递送（DDS）研究
● 细胞、再生医疗研究
● 3D 器官
● 药物学、药理学研究
● 实验研究工具
● 生物材料
◆MedGel® 的改良点
● 更改为 γ 射线灭菌
● 更改为不使用化学交联剂的交联方法
◆分类
● 细胞研究用产品
● 生物医药研究用辅助产品
● 动物实验相关产品
MedGel® Sheet Ⅱ（PI5）
保存条件：室温 有效期：生产后两年 pI（等离子点）≈５【中性溶液中为负电荷】
MedGel® Sheet Ⅱ（PI9）
保存条件：室温 有效期：生产后两年 pI（等离子点）≈９【中性溶液中为正电荷】
MedGel® Particle Ⅱ（PI5）
保存条件：室温 有效期限：生产后两年 pI（等离子点）≈５【中性溶液中为负电荷】
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MedGel® 明胶片Ⅱ（PI5） |
MedGel® 明胶粒子Ⅱ（PI5） |
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【明胶片Ⅱ】
具有两种不同类型的等电点（PI5，PI9），可根据目标药剂选择使用。
【明胶粒子Ⅱ】
可注射给药
◆DDS 机制
◆应用案例
小鼠背部皮下植入的实验结果。一周后，MedGel® Sheet Ⅱ（PI5）+ bFGF（图Ａ）与 bFGF 单体（图Ｂ）进行比较，能观察到图Ａ中明显的新生血管。
◆产品列表
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产品编号 |
产品名称 |
包装 |
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638-44241 |
MedGel® Sheet Ⅱ（PI5） |
150 mg |
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635-44251 |
MedGel® Sheet Ⅱ（PI9） |
150 mg |
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632-44261 |
MedGel® Particle Ⅱ（PI5） |
15 mg×2 |
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638-44263 |
100 mg |
◆相关产品
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产品编号 |
产品名称 |
包装 |
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633-28811 |
Collagen Sponge for 12 well plate |
12 个 |
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637-04391 |
Collagen Sponge for 24 well plate (φ15×3 mm) |
24 个 |
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630-04381 |
Collagen Sponge for 35 mm dish(φ32×5 mm) |
6 个 |
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633-04371 |
Collagen Sponge for 90 mm dish(φ80×5 mm) |
1 个 |
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
测序级重组胰蛋白酶MTrypsin
◆概述
胰蛋白酶（Trypsin; EC 3.4.21.4）是一种丝氨酸蛋白酶，酶解赖氨酸及精氨酸C末端形成的肽键。重组猪胰蛋白酶是由重组毕赤酵母表达并采用层析色谱法纯化获得，氨基酸序列与猪胰腺来源的阳离子型胰蛋白酶完全一致。未经修饰的胰蛋白酶自切降解肽段，可能对蛋白质测序及液质联用质量肽图检测造成干扰，自切降解会造成消化样品过程中酶活性降低，且被证明可能产生胰糜蛋白酶活性。本品为重组表达胰蛋白酶，多步纯化无杂酶活性；经还原甲基化修饰，在蛋白组学及质量肽图研究中，对单独酶切或与Lys-C分步/混合酶切时，对蛋白酶水解具有抵抗力，从而保证其活性高稳定性好。活性受丝氨酸蛋白酶抑制剂如TLCK、PMSF等的抑制，金属离子螯合剂如EDTA等抑制酶活。
◆特点
● 优良的稳定性：0.1 mg/mL测序级胰蛋白酶MTP，于50 mmol NH4HCO3酶切缓冲中37℃水浴反应过夜（15 h），酶活保留超过90%。
● 良好的特异性：利用测序级胰蛋白酶MTP，1:50(w/w)酶切人胰岛素B链，RP-HPLC于214 nm波长检测酶切产物，酶切16 h产物与2 h产物相比，产物肽峰比例增加而个数为2个且不随时间延长增加。
◆特性
性状 白色或类白色冻干粉
纯度 ≥95%
相对分子量 23 kDa±2.3 kDa
酶比活性 ≥3800 USP/mg
◆来源
由重组毕赤酵母表达并采用层析色谱法纯化获得，氨基酸序列与猪胰腺来源的阳离子型胰蛋白酶完全一致。
◆稳定性
酶稳定性对比研究
考察样品均为RTP冻干粉或MTP冻干粉用10 mmol/L HCl或50 mmol/L NH4HCO3溶解的酶溶液（含量为0.1 mg/mL）。
◆使用方法
溶解缓冲：10 mmol/L HCl或CH3COOH，20 mmol/L CaCl2；溶解后分装-15℃以下保存。
酶切缓冲：50 mmol/L Tris-HCl或50 mmol/ NH4HCO3，1 mmol/L CaCl2，pH 7.6~8.0；
推荐条件：50 mmol/L Tris-HCl或50 mmol/ NH4HCO3，1 mmol/L CaCl2酶切缓冲中，1:20~1:100比例与待消化蛋白(含量0.5~1.0 mg/mL)混合，30~37℃进行酶切反应；经变性处理的蛋白，尿素或盐酸胍建议稀释至1 mol/L以下。
◆应用实例
MTP与RTP用于酶切质量肽图对比
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获取质谱分子量肽峰个数 |
备注 |
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MTP（黑色) |
13 |
1:50酶切15 h |
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RTP（蓝色） |
9 |
◆保存条件
储存稳定性：冻干粉存于-15℃以下，24个月稳定；HCl或CH3COOH溶解后，分装冻存于-15℃以下。
运输稳定性：冰袋保温运输，活性稳定。
※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| MTP1504 | 测序级重组胰蛋白酶MTrypsin | 20 μg | |
| MTP1505 | 测序级重组胰蛋白酶MTrypsin | 20 μg×5 |
重组羧肽酶B（RCPB）
◆概述
羧肽酶B（E.C 3.4.17.2）属金属羧肽酶A和羧肽酶B（CPA/CPB）家族，可选择性水解蛋白或多肽羧基端的Arg和Lys。不同于切割芳香族或脂肪类氨基酸残基的羧肽酶A，羧肽酶B优先切割碱性氨基酸※，同时也能切割一些非碱性氨基酸。重组CPB的活性受到典型的金属螯合剂如EDTA，及Cu2+，Hg2+抑制；而Zn2+，Mn2+等金属离子则能够不同程度提高酶活。CPB的最适pH为8.0，偏酸或偏碱均会造成活性下降，pH接近5.0时活性接近零，pH>12.0时活性完全丧失。CPB在一定温度内（<60 ℃）活性随温度升高而上升。
※碱性氨基酸：水解生成的氢氧根负离子多于氢正离子的氨基酸，其特点是侧链常含有可质子化的碱性化学基团。包括以下三种：
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中文名 |
英文名 |
缩写 |
符号 |
等电点 |
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精氨酸 |
Arginine |
Arg |
R |
10.76 |
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赖氨酸 |
Lysine |
Lys |
K |
9.74 |
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组氨酸 |
Histidine |
His |
H |
7.59 |
◆优势
● 单批次产量大，批间差小
● 高纯度，高比活性
● 无外源性病毒污染，无动物源生产原料
◆应用范围
生产工艺：重组胰岛素及其类似物的生产制备工艺，重组多肽类药物的生产制备工艺等。
质控与科研：单克隆抗体的质量检测，蛋白质C-末端氨基酸测定等。
◆纯度
SDS-PAGE显示纯度＞90%。
◆使用方法
保存：25 mmol/L Tris-HCl， pH 7.6或无菌水；溶解后分装-15 ℃以下保存。
酶切体系：pH 7.5~9.0；
推荐使用量：蛋白酶：融合蛋白质量比1：50~1：1000
◆保存条件
储存稳定性：冻干粉存于-15 ℃以下，24个月稳定；25 mmol/L Tris-HCl，pH 7.6溶解后分装储存于-15 ℃以下，反复冻融5次，活性无损失；
溶解后2~8 ℃保存建议不超过3 d。
运输稳定性：冰袋保温运输，活性稳定。
◆应用实例
RCPB特异性酶切合成短肽
合成多肽序列YGKRLWK，理论酶切位点酶切产物YGKRLW及K，蛋白酶：合成多肽质量比1：5000，37 ℃酶切反应10 min，LC-MS验证酶切反应特异性。
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Peak# |
R.T. |
M.W. |
Sequence |
|
Peak 1 |
7.06 min |
950.15 |
YGKRLWK |
|
Peak 2 |
8.27 min |
821.98 |
YGKRLW |
◆产品信息
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
比活 |
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RCPB0302 |
RCPB |
10 mg |
150 U/mg |
|
RCPB0304 |
RCPB |
10 μg |
150 U/mg |
◆相关产品
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
储存条件 |
其他信息 |
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MDRK0301 |
RCPB ELISA Kit |
96 孔 |
2～8 ℃ |
检测范围： |
※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
用于糖尿病研究
活性型 GLP-1 ELISA 试剂盒Wako，发光反应
GLP-1 是肠道Ｌ细胞分泌的消化道激素，利用糖刺激增强胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，起到降血糖的作用。GLP-1 有活性型 GLP-1（（7-36）amido 及7-37）和非活性型 GLP-1（（9-36）amide 及9-37）两种类型，通过活性型 GLP-1 状态下分泌的DPP-4 快速代谢成非活性型 GLP-1。
本品是能对小鼠、大鼠血浆中的活性型 GLP-1 进行特异性检测的 ELISA 试剂盒。采用发光检测系统实现高灵敏的且大范围的检测。
◆产品概要
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检测对象 |
活性型 GLP-1（GLP-1（7-36）amide 及 GLP-1（7-37））1） |
|
标准曲线范围 |
0.123~30.0 pmol/L |
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实际测定范围 |
0.615~150 pmol/L2） |
|
测定样本 |
血浆 |
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必要样本量 |
10 μL |
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测定时间 |
3.5 h |
|
交叉性 |
小鼠、大鼠 |
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检测方法 |
发光 |
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同时重复性 |
CV＜10％ |
|
日差重复性 |
CV＜10％ |
1） 与类似物 GLP-1（9-36）amide、GLP-1（1-37）、GLP-2、胰高血糖素的反应不足 0.1%。
2） 为避免血浆中某些干扰物质的影响，建议样本５倍稀释后进行测定。
数据
检测例子 小鼠血浆中的活性型GLP-1检测
喂食小鼠的活性型 GLP-1 值比绝食小鼠高。
与其他公司同类型产品的相关数据
本试剂盒与其他公司的同类产品高度相关
◆产品列表
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
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293-79301 |
Active GLP-1 ELISA Kit Wako, Chemiluminescent 活性 GLP-1 ELISA试剂盒，Wako，化学发光 |
糖尿病研究用 |
96次 |
◆相关产品
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产品编号 |
产品名称 |
规格・制造商 |
包装 |
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633-15121 |
LBIS GLP-1(active) ELISA KIT 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）（活性）ELISA试剂盒 检测对象：活性型GLP-1 检测原理：三明治夹心法 显色反应 标准曲线范围（pmol/L）：0.47-15.16 |
FUJIFILM Wako Shibayagi（株） |
96次 |
|
299-75501 |
GLP-1 ELISA Kit Wako, High Sensitive GLP-1 ELISA试剂盒，高灵敏度 检测对象：总GLP-1（活性型+非活性型） 检测原理：三明治夹心法 显色反应 标准曲线范围（pmol/L）：0.94-30 |
糖尿病研究用 |
96次 |
|
291-59201 |
Rat GLP-1 ELISA Kit Wako 鼠胰高血糖素样肽-1ELISA试剂盒 检测对象：总GLP-1（活性型+非活性型） 检测原理：竞争法 显色反应 标准曲线范围（pmol/L）：62.5-15,165 |
糖尿病研究用 |
96次 |
用高灵敏度的三明治法进行检测
胰高血糖素 ELISA 试剂盒Wako（三明治法）
胰高血糖素是胰岛α细胞分泌的一种由 29 种氨基酸组成的肽激素，是引起血糖值上升的重要激素。它主要作用在肝脏，将糖原分解成葡萄糖。
本品是使用胰高血糖素的Ｎ末端识别单克隆抗体和Ｃ末端识别单克隆抗体的三明治 ELISA 试剂盒。
◆特点
● 对胰高血糖素具有高特异性
● 高灵敏度
● 少量样本（10 μL）即可进行检测
◆产品列表
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
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292-80001 |
Glucagon ELISA Kit Wako（Sandwich method） 胰高血糖素ELISA试剂盒Wako（三明治夹心法） |
糖尿病研究用 |
96次 |
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
Kitalase
细胞裂解酶
生化学用 for Biochemistry
制造商：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation（富士胶片和光）
储存条件：冷藏（干冰运输）
CAS RN® : 9025-37-0
◆产品概要
本品是一种以β-1,3-葡聚糖酶为主要活性的溶菌酶，可溶解真菌。研究发现，本品除β-1,3-葡聚糖酶活性外，
还具有蛋白酶、半纤维素酶、果胶酶和淀粉酶活性。
◆应用实例
用于裂解丝状真菌及酵母菌的细胞壁及细胞膜，以制备对应的原生质体。
◆注意事项
根据溶解的缓冲液的不同，在过滤灭菌时可能会产生堵塞，但不会影响酶的活性。可分多次进行过滤以灭菌。
※上述已确认会产生堵塞的缓冲液为OM buffer
◆物理信息
外观：浅褐色~褐色粉末
来源：Rhizoctonia solani（立枯丝核菌）
活性：内切β-1,3-葡聚糖酶活性：请见产品标签
活性单位定义：以凝胶多糖（Curdlan）为基质，在pH 5.0、37°C下，催化凝胶多糖每分钟释放相当于1 μmol葡萄
糖的游离可溶性糖的酶活性定义为1 unit。
溶解度：可溶于pH为5.0的缓冲液。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| 119-01021 | Kitalase 细胞裂解酶 |
1 g | – |
胶原酶Ⅰ型 已过滤
我司现追售胶原酶的过滤品。
产品经过 0.22 μm 滤波处理，溶解后可直接用于细胞分散。
◆胶原酶Ⅰ型，已过滤
胶原酶Ⅰ型（产品编号：031-17601, 037-17603, 035-17604）是经过过滤处理的胶原酶。
胶原酶Ⅰ型含有均衡的蛋白酶活性、酪蛋白酶活性、梭菌蛋白酶活性和胰蛋白酶活性，一般用于脂肪组织、肾上腺、肺、上皮细胞和干细胞的分散。
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【起源】
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◆胶原酶X型，已过滤
胶原酶X型（产品编号：035-17861, 031-17863, 039-17864）是经过过滤处理的胶原酶。
蛋白酶活性，特别是梭菌蛋白酶活性较高。一般用于心脏，骨骼、肌肉、胸腺、甲状腺和软骨的 细胞分散。
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【起源】
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◆胶原酶
| 产品名称 | 起源 | 胶原酶活性 | 酪蛋白酶活性 | 梭菌蛋白酶活性 | 胰蛋白酶活性 | 蛋白质浓度 | 活菌数测试 | 内毒素 |
| 胶原酶 |
Clostridium histolyticum |
实测值标签显示 | – | – | – | – | – | – |
| 胶原酶I型 |
Clostridium histolyticum |
实测值标签显示 | – | – | – | – | – | – |
| 胶原酶V型 |
Clostridium histolyticum |
实测值标签显示 | – | – | – | – | – | – |
| 胶原酶X型 |
Clostridium histolyticum |
实测值标签显示 | – | – | – | – | – | – |
| 胶原酶 |
Clostridium histolyticum |
1,000units/mg以上 （曼德尔法） |
– | – | – | – | – | – |
| 胶原酶I型，已过滤 |
Clostridium histolyticum |
125units/mg以上 （实测值标签显示） |
200 units/mg 以上 |
4 units/mg 以上 |
0.5 units/mg 以上 |
– |
1 cfu/mL 以下 |
– |
| 胶原酶X型，已过滤 |
Clostridium histolyticum |
125units/mg以上 （实测值标签显示） |
200 units/mg 以上 |
3.5 units/mg 以上 |
0.1 units/mg 以上 |
– |
1 cfu/mL 以下 |
– |
|
胶原酶， 重组， 无动物源性成分 |
Brevibacillus choshinensis expressed Grimontiahollisae collagenase | 6,000units/mg以上 （实测值标签显示） |
– | – | – |
85%以上 |
(已消毒) |
10 EU/mg 以下 |
相关资料详情请点击：Wako胶原酶系列产品
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| 031-22591 | Collagenase Type I, Filtered | 50mg | 细胞分散用 |
| 038-23961 | Collagenase Type X, Filtered | 50mg | 细胞分散用 |
| 038-22361 | Collagenase | 100mg | 细胞分散用 |
| 034-22363 | Collagenase | 1g | 细胞分散用 |
| 032-22364 | Collagenase | 5g | 细胞分散用 |
| 031-17601 | Collagenase Type I | 100mg | 细胞分散用 |
| 037-17603 | Collagenase Type I | 500mg | 细胞分散用 |
| 035-17604 | Collagenase Type I | 1g | 细胞分散用 |
| 038-17851 | Collagenase Type V | 100mg | 细胞分散用 |
| 032-17854 | Collagenase Type V | 1g | 细胞分散用 |
| 035-17861 | Collagenase Type X | 100mg | 细胞分散用 |
| 031-17863 | Collagenase Type X | 500mg | 细胞分散用 |
| 039-17864 | Collagenase Type X | 1g | 细胞分散用 |
| 034-13291 | Collagenase | 25mg | 细胞分散用 |
| 031-22591 | Collagenase Type I, Filtered | 50mg | 细胞分散用 |
| 038-23961 | Collagenase Type X, Filtered | 50mg | 细胞分散用 |
| 036-23141 | Collagenase, recombinant, Animal-derived-free | 240,000units | 细胞分散用 |
胶原酶，纯化/ Collagenase, Purified
低蛋白酶活性的胶原酶
本品为色谱纯化的胶原酶。
与天然的胶原酶相比，其蛋白酶活性更低，与其他蛋白酶结合可用于细胞分散。除了胰脏、腮腺腺泡分散外，还可用于分析胶原的构造。
来源：Clostridium histolyticum
◆规格
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外观： |
褐色、结晶性粉末～粉末 |
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活性： |
500 units/mg以上 |
|
酪蛋白酶活性： |
500 units/mg以上 |
|
梭菌蛋白酶活性： |
2 units/mg以下 |
|
胰蛋白酶活性： |
0.25 units/mg以下 |
◆胶原酶系列
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
来源 |
胶原酶活性 |
酪蛋白酶活性 |
梭菌蛋白酶活性 |
胰岛素活性 |
蛋白质浓度 |
活菌数测试 |
内 毒 素 |
|
038-22361 |
Collagenase 胶原酶 |
细 胞 分 散 用 |
100 mg |
Clostridium histolyticum |
300 units/mg |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
|
034-22363 |
1 g |
||||||||||
|
032-22364 |
5 g |
||||||||||
|
031-17601 |
Collagenase Type I 胶原酶 I型 |
细 胞 分 散 用 |
100 mg |
Clostridium histolyticum |
260 units/mg |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
|
037-17603 |
500 mg |
||||||||||
|
035-17604 |
1 g |
||||||||||
|
038-17851 |
Collagenase Type V 胶原酶V型 胰蛋白酶活性低 |
细 胞 分 散 用 |
100 mg |
Clostridium histolyticum |
230 units/mg |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
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032-17854 |
1 g |
||||||||||
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035-17861 |
Collagenase Type X 胶原酶X型 胰蛋白酶活性高 |
细 胞 分 散 用 |
100 mg |
Clostridium histolyticum |
230 units/mg Lot：SAR0377 |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
|
039-17864 |
1 g |
||||||||||
|
034-13291 |
Collagenase 胶原酶 |
胶 原 分 析 用 |
25 mg |
Clostridium histolyticum |
1,000 units/mg 以上 （曼德尔法） |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
|
031-22591 |
Collagenase Type I, Filtered 胶原酶I型，已过滤 |
细 胞 分 散 用 |
50 mg |
Clostridium histolyticum |
125 units/mg 以上 |
200 units/mg 以上 |
4 units/mg 以下 |
0.5 units/mg 以下 |
– |
1 cfu/ml 以下 |
– |
|
038-23961 |
Collagenase Type X, Filtered 胶原酶X型，已过滤
|
细 胞 分 散 用 |
50 mg |
Clostridium histolyticum |
125 units/mg 以上 |
200 units/mg 以上 |
3.5 units/mg 以上 |
0.1 units/mg 以上 |
– |
1 cfu/ml 以下 |
– |
| 035-24071 |
Collagenase, Purified 胶原酶，纯化 |
细 胞 分 散 用 |
5,000 units |
Clostridium histolyticum |
500 units/mg 以上 |
50 units/mg 以下 |
2 units/mg 以下 |
0.25 units/mg 以下 |
– |
– |
– |
|
031-24073 |
25,000 units |
||||||||||
|
036-23141 |
Collagenase, recombinant, Animal-derived-free 胶原酶，重组，无动物源性成分 |
细 胞 分 析 用 |
240,000 units |
Brevibacillus-choshinensis expressed Grimontiahollisae collagenase |
6,000 units/mg 以上 |
– |
– |
– |
85% |
不 用 灭 菌 |
10 EU/mg 以下 |
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| 035-24071 | Collagenase, Purified | 5,000units | 细胞分散用 |
| 031-24073 | Collagenase, Purified | 25,000units | 细胞分散用 |
| 038-22361 | Collagenase | 100mg | 细胞分散用 |
| 034-22363 | Collagenase | 1g | 细胞分散用 |
| 032-22364 | Collagenase | 5g | 细胞分散用 |
| 031-17601 | Collagenase Type I | 100mg | 细胞分散用 |
| 037-17603 | Collagenase Type I | 500mg | 细胞分散用 |
| 035-17604 | Collagenase Type I | 1g | 细胞分散用 |
| 038-17851 | Collagenase Type V | 100mg | 细胞分散用 |
| 032-17854 | Collagenase Type V | 1g | 细胞分散用 |
| 035-17861 | Collagenase Type X | 100mg | 细胞分散用 |
| 039-17864 | Collagenase Type X | 1g | 细胞分散用 |
| 034-13291 | Collagenase | 25mg | 胶原分析用 |
| 031-22591 | Collagenase Type I, Filtered | 50mg | 细胞分散用 |
| 038-23961 | Collagenase Type X, Filtered | 50mg | 细胞分散用 |
| 035-24071 | Collagenase, Purified | 5,000units | 细胞分散用 |
| 031-24073 | Purified | 25,000units | 细胞分析用 |
| 036-23141 | Collagenase, recombinant, Animal-derived-free | 240,000units | 细胞分析用 |
活性氧化铝（Alumina, Activated）
活性氧化铝是通过水合氧化铝凝胶在300-500℃下脱水生产的。它对水和气体等具有很强的吸收能力，用作吸附剂，干燥剂和催化剂（特别是作为脱水催化剂）。
活性氧化铝分为酸性（pH 4），碱性（pH 9）和中性（pH 7.5）类型。 该产品属于碱性。
◆产品信息
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产品编号：015-08297 包装：15 kg |
产品编号：019-08295 包装：500 g |
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CAS.NO：1344-28-1 分子式：Al2O3 分子量：101.96 外观：白色粉末状（参考文献：和光纯药工业株式会社信息) 溶解性：几乎不溶于水，有机溶剂，酸和碱中。（引用文献：和光纯药情报） 熔点：2030℃ 比重：3.97 |
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概要·使用例 |
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概要 |
本产品是由水合物凝胶通过300℃~500℃脱水制成的。 因为对水，气体等具有吸附能力，所以被用作吸附剂，干燥剂，催化剂（特别是脱水催化剂）。 另外，活性氧化铝分成三类，分别是酸性（pH4），碱性（pH9），中性（pH7.5）。本产品属于碱性类。 【柱色谱法用产品】【吸附色谱】【柱色谱载体】柱色谱法（column chromatography）常用于中到大规模的制备以及纯化中。 我们公司为客户提供了各种底物载体，修饰载体等多种类产品，它不仅可用于分离有机化合物，还包括天然产物，生物聚合物等。 用于吸附·反相色谱法的氧化铝载体 适用于分离中性·碱性物质，被广泛用于生物碱，类固醇，醛酮，芳香烃。 另外，吸附性载体根据其含有的水分，活性度会有显著变化。 【色谱用产品】【柱色谱载体】【用于吸附・反向色谱法的载体】【氧化铝】 氧化铝的特性 活性氧化铝因其活性具有很高的分离能力，多用于色谱法的领域中。另外，它不会与常见的溶剂发生反应，也几乎不与溶质发生反应。它的活性度会根据其水分含量发生阶段性变化，可以调节溶质的吸附能力。 氧化铝的活性度是根据偶氮染料（产品编号：012-01661 Alumina B-Tester使用）的保持能力而分成5个阶段。 (Brockmann的活性度) 以活性度I为基础，根据水分的添加，被划分为活性度II, III, IV, V的活性度（吸附能力）会逐渐降低。 活性氧化铝 Activity I种类＼活性度IIIIIIIVV 酸性氧化铝0%3%6%10%15%Water addition 中性氧化铝0%3%6%10%15%Water addition 碱性氧化铝0%3%6%10%15%Water addition ※酸性氧化铝适用于分离酸性物质（酸性肽等），中性氧化铝可用于儿茶酚胺等的预处理载体。 碱性氧化铝被广泛用于生物碱，类固醇，萜等应用领域。 |
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使用法 |
用于预处理的氧化铝的提纯法 儿茶酚胺分析预处理中会使用氧化铝，如果存在杂质会使儿茶酚胺的回收率降低。 我们公司为顾客提供了用于儿茶酚胺分析预处理的活性氧化铝(产品编号：018-09561) 我们介绍利用Anton＆Sayre法的普通提纯法，以供参考。 操作步骤： 50 g氧化铝 ↓←2N-HCl， 90℃～100℃温度下搅拌70分钟 放置后进行倾析（重复操作直至上清液呈无色透明） ↓ 放冷 ↓ 洗浄（直至PH值为4） ↓ 过滤 ↓ 干燥（110℃温度下干燥60分钟，200℃温度下干燥120分钟） ↓ 保存于干燥器中 |
|
用途 |
用于液相色谱柱的填充剂（引用文献：和光纯药情报) |
|
pH信息 |
pH（100 g/L水溶液、25℃） : 9.0～11.0（引用文献：和光纯药情报) |
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| 015-08297 | Alumina, Activated 活性氧化铝 |
15 kg | – |
| 019-08295 | Alumina, Activated 活性氧化铝 |
500 g | – |
可荧光定量活细胞的脂肪酸β-氧化（FAO）活性的试剂
FAOBlue
FAOBlue是一款可以通过蓝色荧光可视化脂肪酸分解的共同途径——脂肪酸β-氧化（FAO）的活性的试剂。
通过荧光成像，可以简单地检测出过去难以检测的活细胞中的脂肪酸β-氧化活性。
该产品可广泛应用于对比评估不同细胞种类之间的β-氧化，探索促进或抑制β-氧化活性的化合物，β-氧化相关酶群的基础研究等领域。
※ 本产品基于九州大学研究生院药学研究院药物发现化学生物学领域 王子田彰夫教授的研究成果，
※ 由Funakoshi株式会社商品化并销售。
※ 本产品仅供研究使用。
使用FAOBlue可视化HepG2细胞的FAO活性
添加FAOBlue到HepG2细胞中，观察活细胞成像，可从细胞中观察到蓝色荧光。另一方面，若使用FAO抑制剂进行前处理，则荧光强度明显减少，由此可知，蓝色荧光的强度取决于FAO的活性。
◆何为脂肪酸β-氧化（Fatty acid beta-oxidation; FAO）
脂肪酸是构成细胞的各种脂质的基本要素，与葡萄糖、氨基酸并称为能源。尤其是在葡萄糖不足而饥饿的时候，脂肪酸会分解活跃，产生大量的ATP。虽然脂肪酸根据碳链的长短以及不饱和度的差别而存在不同的种类，但是由于它的分解属于线粒体等细胞器的共同分解途径，因此这种途径被统称为脂肪酸β-氧化（Fatty acid beta-oxidation; FAO）。
脂肪酸β-氧化主要通过4步酶反应——1）脂肪酸β位的氧化，2）β位的水合，3）β位的氧化，4）裂解，被阶段性分解为2个碳原子的短链脂肪酸和作为ATP原料的乙酰CoA。其中生成的2个碳原子的短链脂肪酸再通过同一个循环，以2n个碳原子的短链脂肪酸重复分解。
研究提出，癌症以及非酒精性肝炎（NASH）等疾病中，脂肪酸β-氧化会出现很大的变动，因此开发检测脂肪酸β-氧化活性的方法备受期待。然而，在活细胞中检测多种酶参与的脂肪酸β-氧化一直以来都十分困难。
FAOBlue是一款新型脂肪酸β-氧化应答型荧光探针，由九州大学研究生院药学研究院、专攻药物发现化学生物学领域的王子田彰夫教授开发。只需将产品添加到培养基中的简单操作，便可以通过荧光观察定量脂肪酸β-氧化活性。
◆原理
FAOBlue是一种在碳原子数为9的壬酸的碳链末端添加了蓝色荧光色素香豆素衍生物的化合物，此外，通过用乙酰氧基甲基酯保护末端脂肪酸来提高细胞膜透过性。虽然FAOBlue中含有香豆素衍生物，但是在该状态下，它不会在405 nm激发下发出荧光。
1. 附着在羧基的乙酰氧甲基具有高疏水性，因此FAOBlue可以跨越细胞膜，有效地摄入到细胞中。
2. 通过细胞内的酯水解酶去除乙酰氧基甲酯，转换成游离脂肪酸的形态。
3. 通过脂酰CoA合成酶转换成脂酰CoA，摄入β-氧化途径。
4. 通过β-氧化循环壬酸（C9）按庚酸（C7）、戊酸（C5）、丙酸（C3）的顺序转换，在第四次β-氧化循环的丙酸
4. 被分解时，香豆素衍生物被释放出来。香豆素衍生物在405 nm激发下发出蓝色荧光。
5. 由于游离的香豆素衍生物扩散到整个细胞中，因此通过检测细胞内的蓝色荧光强度，可以实时且定量的评价β-氧
4. 化活性。
※ 通过添加肉碱穿梭抑制剂的Etomoxir，有效地抑制了细胞内的荧光上升。
※ 该结果证明FAOBlue主要检测线粒体的FAO活性。
◆特点
● FAOBlue处于消光状态，分解后的游离香豆素衍生物呈现出比分解前更高的荧光强度。
● 添加培养基后，30 min~120 min后便可观察。
● 无需特别操作即可检测β-氧化活性。
● 实例验证能观察多种细胞类型的β-氧化。
● 有抑制药物依赖性β-氧化和因促进而引起的活性变化的成功检测案例。
● 检测波长：激发405 nm/荧光460 nm。
※ 注意：
使用共聚焦激光显微镜时，推荐使用405 nm激光激发。如果本试剂在330～380 nm的范围内激发的话，会观察到无关FAO活性的370～450 nm（最大荧光波长410 nm）的荧光。使用荧光显微镜时，为了特异性观察FAO活性，推荐选择激发波长在390～430 nm范围内的激发光滤光片。详情请参考数据实例：FAO特异性吸收光谱、荧光光谱的变化。
◆原著论文
Uchinomiya et. al., Chem. Commun. 56, 3023～3026 (2020) .
”Fluorescence Detection of Metabolic Activity of Fatty Acid Beta Oxidation Pathway in Living Cells.”
◆应用
● 评价各种细胞的β-氧化活性
● β-氧化相关的基因基础研究
● 抑制或促进β-氧化的化合物的探索 等
◆操作方法概况
1. 在HBS中溶解FAOBlue至终浓度为5~20 μM*1。
1. *1 针对不同的细胞类型，合适的浓度有所差异。建议根据具体实验进行探讨。
2. 去除培养基，用HBS清洗细胞2次。
3. 向细胞添加含有FAOBlue的HBS。
4. 在37°C下培养30 min以上*2。
1. *2 针对不同的细胞类型，合适的培养时长有所差异。建议根据具体实验进行探讨。
5. 更换培养基后*3，通过成像观察蓝色荧光（Ex. 405 nm/Em. 430～480 nm）。
1. *3 染色后的培养基更换是非必须的。即使不清洗也可进行观察。
实验注意点
由于本试剂使用405 nm的激发光，根据不同的观察对象，可能会观察到其自发的荧光。建议同时进行未添加本试剂的阴性对照实验。尤其是在显微镜下观察到点状荧光信号时，可能就是细胞的自发荧光。
◆应用实例
FAO特异性吸收光谱、荧光光谱的变化
FAOBlue以及香豆素衍生物的吸收光谱（左）和荧光光谱（右）。
FAOBlue在通过FAO转换成香豆素衍生物后，吸收最大值由350 nm变为405 nm的长波长。因此，在405 nm的激发条件下，FAOBlue不会发出荧光，只有在通过FAO释放香豆素衍生物时才会发出蓝色荧光。
※ 注意：
若使用处于FAOBlue的吸收最大值350 nm左右的光激发，FAOBlue也会发出蓝色荧光（380～450 nm；最大波长400 nm）。若在荧光显微镜中使用普通的DAPI滤光片，将会同时激发未反应的FAOBlue以及FAO反应后的香豆素衍生物。所以在选择滤光片时请格外注意。
可视化各种细胞类型中的FAO活性
在4种癌细胞中加入FAOBlue，培养一定时间后进行荧光观察。所有细胞都观察到了蓝色荧光，而添加FAO抑制剂etomoxir后荧光显著衰减，由此可知，蓝色荧光是由FAO活性引起的。
※ 各种细胞的实验条件有所不同。
※ HepG2 : 5 μM, 30 min
※ LNCaP: 20 μM, 120 min
※ HeLa : 20 μM, 120 min
※ A549 : 5 μM, 30 min
观察刺激依赖性β-氧化的变化
向HepG2细胞添加脂质代谢促进剂AICAR*2（200 μM，3 h）或部分FAO抑制剂ranolazine（200 μM，12 h）进行前处理后，添加FAOBlue（5 μM）培养30 min。进行荧光观察时，可以看到对比对照实验（未处理），AICAR中荧光强度明显增强，ranolazine中荧光强度明显降低。
＊2 AICAR : AMPK（AMP-activated protein kinase）活化剂具有活化脂质代谢的功能。
药物作用的定量分析
使用FAOBlue可以定量分析药物对FAO的效果。用非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）的候选治疗药ND-630（acetyl-CoA carboxylase inhibitor）前处理HepG2细胞4 h后，添加FAOBlue（5 μM）培养30 min。使用共聚焦激光显微镜评价蓝色荧光强度时，可以观察到依赖于ND-630浓度的荧光强度增加。由此可知，ND-630增强了FAO的活性。
NASH模型小鼠分析
非酒精性肝炎（NASH）是一种与脂质相关的疾病，已知会降低脂肪分解的速度。向正常小鼠和NASH模型小鼠以口服形式给药增强脂质代谢的bezafibrate后，回收其肝脏制备初代培养肝细胞。向各个细胞加入FAOBlue（5 μM）观察其FAO活性，结果显示，对比正常小鼠来源细胞，NASH模型小鼠来源细胞的FAO活性明显被抑制。另一方面，我们可以看到给药bezafibrate的NASH模型小鼠来源细胞中FAO恢复了活性。
本试剂可用于脂质相关疾病模型中的FAO定量分析。
※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。
相关资料
FAOBlue
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| FDV-0033 | FAOBlue (Fatty Acid Oxidation Detection Reagent) FAOBlue 脂肪酸氧化检测试剂 |
0.2 mg |
可用于活细胞的GST活性检测探针
DNs-Rh ＜Cell-based GST Activity Assay Reagent＞
DNs-Rh是可以在活细胞中观察Glutathione S-transferase（GST）酶活性的荧光探针。由于可以根据GST活性发出绿色荧光，可用于评价细胞内GST的活性。GST亚家族跨度广泛，可以实现总GST活性的可视化。
※本产品基于名古屋大学 理学研究科 阿部洋教授的研究成果商品化。
※本产品仅供科研，严禁用于科研以外用途。
DNs-Rh具有细胞膜透过性，随着细胞内GST酶活性改变而产生绿色荧光。通过显微镜或流式细胞仪定量荧光强度，从而实现GST活性的相对定量。
◆GST及其活性检测方法
Gluthathione S-Transferase（GST）家族广泛存在于细菌及动植物中，细胞内的疏水性外源物质（xenobiotics）被添加到gluthathione（GSH）中，具有转换为GSH缀合物（GSH-conjugate）的活性。GSH缀合物通过MRP（multidrug resistance-associated protein）运输积极地排出细胞外，存在去除异物的机制。因此，GST可以作为排出具有潜在细胞毒性的外源性物质的解毒因子而发挥作用。
另一方面，由于大多数的抗癌剂等医药品也是通过GST转换为GSH缀合物排出细胞外，GST作为耐药因子具有削弱药效的负面效果。尤其是随着癌症的恶化特定的GST同种型（GSTP1）的表达量增强，癌细胞获得了强耐药性。
GST既是异物代谢和解毒作用因子，也具有耐药性因子的作用。因此，需要合适的检测细胞内GST活性的技术，但传统方法仅限于in vitro 的活性检测，缺少在活细胞内观察活性的方法。
名古屋大学阿部洋教授及其研究人员们开发的DNs-Rh是细胞膜透过性的化合物，是一种可以根据GST酶活性产生绿色荧光的GST活性应答探针。因为可以用于活细胞，进行各类细胞的GST活性的定量化和刺激依赖性的GST活性的监测，可以用于传统方法无法实现的基于细胞水平的抑制剂的开发等的各种应用。
GST作用示意图
GST活性检测用探针的比较
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探针名称 |
传统方法（CDNB） |
DNs-Rh |
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|
检测方法 |
UV（~340 nm） |
绿色荧光（Ex / Em = 496 / 520 nm） |
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|
检测对象 |
广泛的GST家族 |
广泛的GST家族 |
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|
适用实验 |
in vitro（如裂解液或纯化酶） |
可以 |
可以 |
|
|
活细胞实验 |
成像 |
不可以 |
可以 |
|
|
流式细胞术 |
不可以 |
可以 |
||
|
检测灵敏度 |
低（UV测定） |
高（荧光测定） |
||
|
高通量和简便性 |
低（需要配制裂解液） |
高（活细胞状态下观察） |
||
|
非特异性反应（GST非依赖的GSH反应性） |
高 |
低 |
||
|
与其他的因子同时检测 |
不可以 |
可以（可以和蓝色和红色荧光同时使用） |
||
◆详细原理
DNs-Rh是在Rhodamine110上添加2个GST基质2,4- dinitrobenzene sulfonamide（DNB）的化合物，呈消光状态。DNB基质通过GST转换为GSH缀合体，Rhodamine 110释放出来并发出绿色荧光（激发／荧光 = 496 / 520 nm）。DNs-Rh最初开发作为检测体内硫醇的试剂1），但后来却被发现其也能高效用作GST活性的检测试剂2）。与硫醇应答相比，GST应答性更强，现在我们期待DNs-Rh能成为活细胞用的GST活性检测探针4）。
原理示意图
◆参考文献
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1. |
Shibata, A.,et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 2246-2249 (2008) [PMID:18358719] "Rhodamine-based fluorogenic probe for imaging biological thiol." |
|
2. |
Alander, J., et al., Anal. Biochem., 390, 52-56 (2009) [PMID:19348782] "Characterization of a new fluorogenic substrate for microsomal glutathione transferase 1." |
|
3. |
Zhang, J.,et al., J. Am. Chem. Soc., 133, 14109-14119 (2011) [PMID:21786801] "Synthesis and characterization of a series of highly fluorogenic substrates for glutathione transferases, a general stategy." |
|
4. |
Shishido, Y., et al.,ChemBioChem., (in press) "A covalent inhibitor for Glutathione S-Transferase Pi (GSTP1-1) in human cells." |
◆特点
● 根据GST活性释放rhodamine110产生绿色荧光（激发/荧光=496/520 nm）。
● 具有细胞膜通透性，只需添加至培养基即可使用。
● 已确认与各种GST家族具有交叉反应性
◆应用实例
荧光光谱（反应前后）
向GSTP1重组体（10 μg/mL）中添加DNs-Rh（1 μM）、GSH（1 mM）30分钟后，测定激发光为490 nm时的荧光光谱。仅在GSH / GSTP1存在时观察到了Emmax 520 nm附近的荧光。
荧光光谱
GST in vitro活性检测
向GSTP1重组体（10 μg/mL）中添加DNs-Rh（1 μM）、GSH（1 mM）观察绿色荧光强度（Ex / Em 490 / 520 nm）随时间的变化，纵轴将1 μM Rhodamine 110溶液的荧光强度设为100%。GST存在时，可以发现（GSH（＋）/ GST（＋））在约30分钟左右的时候荧光强度明显增强，约55%的探针转换成Rhodamine，相对的，在GSH（＋）/ GST（ｰ）的条件下，可以观察到GSH稍微有所增加，但是Rhodamine的转换率只有3%。
※ 正如原理所述，DNs-Rh与硫醇化合物反应甚微。与GST存在时相比反应明显较弱，但是也有可能经过几个小时的长时间反应使荧光强度增强，因此建议在反应30~60分
※ 钟左右后即刻进行观察。
活细胞荧光测定
培养细胞中的GST活性测定
向HeLa细胞中添加2.5 μM的DNs-Rh，孵育30分钟后用荧光显微镜（Ex 480 / Em 535 nm）进行观察。添加1 mM的不可逆性抑制物质CNBSF（#FDV-0031）作为前处理，反应15分钟。通过DNs-Rh 从细胞内观察到 Rhodamine 110 的绿色荧光，但是用抑制物质 CNBSF 进行前处理时，荧光强度明显减弱。
※ 成像注意：本试剂是通过观察GST释放出来的rhodamine 110在细胞内的分布，虽然可以基于荧光强度观察GST的相对活性强度，但不能实现细胞内GST定位的可视化。
培养细胞荧光成像
流式细胞术定量GST活性
左：向K562细胞中添加2.5 μM的DNs-Rh，5、60、180分钟后用流式细胞仪检测（Ex / Em = 488 / 525 nm）。
左：可以观察到荧光强度随时间变化增强。
右：向K562细胞和HL60细胞中添加2.5 μM的DNs-Rh，60分钟后用流式细胞仪检测（Ex / Em = 488 / 525 nm）。
右：与K562细胞相比，每个HL60细胞都显示出更高的GST活性。
流式细胞仪检测
※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。
◆相关产品
可用于活细胞的不可逆GST抑制剂
CNBSF ＜Irreversible GST Inhibitor＞
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| FDV-0030 | DNs-Rh ＜Cell-based GST Activity Assay Reagent＞ | 0.1 μmol |
|
品牌：Wako
CAS No.：1344-28-1 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
016-01527 |
for Column Chromatography | 15 kg | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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|
品牌：Wako
CAS No.：1344-28-1 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
015-08297 |
for Column Chromatography | 15 kg | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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