酵母双杂交文库构建酶试剂盒Takara

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酵母双杂交文库构建
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 630490 Make Your Own “Mate & Plate” Library System 5 Rxns ¥18,726
¥14,981
酵母双杂交文库构建 酵母双杂交文库构建 酵母双杂交文库构建

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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    文库构建        
酵母双杂交文库构建 酵母双杂交文库构建 酵母双杂交文库构建  
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    酵母双杂交文库构建        
 
 
■ 制品说明
Mate & Plate的优点
如果不使用Clontech的预制Mate & Plate Libraries,构建和筛选一个传统的酵母双杂交文库是非常繁冗的。而使用预制文库,只需将MATα型文库菌株和转入诱饵基因构建体的MATa型酵母菌株共同过夜孵育,然后将接合后的菌液涂板于合适的选择培养基上即可,操作简便。Clontech提供多种组织特异的、均一化的通用文库,适用于绝大多数文库筛选。
需要自己的文库吗?您可以自己制作,简便而且快速。
如果Mate & Plate Libraries中没有适合您需要的文库,您可使用Make Your Own Mate & Plate Library System自己制作文库。利用该系统,一周之内即可构建足够用于数百次酵母双杂交筛选实验的所需文库。文库构建是在Y187文库酵母菌株中通过酵母高效的同源重组机制直接完成的 (图1),无需传统文库构建过程中的一些繁冗的操作 (比如文库克隆、扩增和大肠杆菌收集等)。
酵母双杂交文库构建
 
经济有效的操作以及SMART技术
该系统利用Clontech的SMART cDNA合成技术,使用任意组织来源的少至100ng的总RNA,即可构建cDNA文库。SMART技术利用了MMLV (Moloney murine leukemia virus) RT的末端转移酶活性和模板转换机制,合成的一链cDNA序列末端含有已知的通用引物结合位点。因此,SMART一链cDNA可以通过PCR进行扩增,然后与具有末端同源序列的Matchmaker Gold 猎物载体pGADT7-Rec进行重组。基于以上特征,使用纳克级的RNA (例如来源于显微解剖组织、激光捕获细胞或者活检样品) 即可合成cDNA,共转化这些cDNA和pGADT7-Rec到酵母菌株Y187中,即可直接构建文库。
酵母双杂交文库构建
 
■ 制品特点
1. 利用SMART技术在酵母中直接构建文库
2. 无需繁琐的克隆或文库扩增
3. 足够用于数百次的双杂交筛选
 
产品详情请点击:酵母双杂交文库构建
 
 

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酵母双杂交文库载体酶试剂盒Takara

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酵母双杂交文库载体
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 630404 pBridge Vector 20 μg ¥5,603 酵母双杂交文库载体 酵母双杂交文库载体 酵母双杂交文库载体
Clontech 630442 pGADT7 AD Vector 20 μg ¥5,717 酵母双杂交文库载体 酵母双杂交文库载体 酵母双杂交文库载体
Clontech 630443 pGBKT7 DNA-BD Vector 20 μg ¥5,717 酵母双杂交文库载体 酵母双杂交文库载体 酵母双杂交文库载体
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Code No. 产品名称
630404   pBridge Vector
630442   pGADT7 AD Vector
630443   pGBKT7 DNA-BD Vector
 
■ 制品说明
酵母双杂交载体
pGBKT7是酵母双杂交bait表达载体,旨在表达GAL4 DNA结合结构域(DNA-BD, 1-147 aa)与bait蛋白质的融合蛋白质。融合蛋白质在ADH1启动子下高水平表达,同时融合蛋白质含有一个c-Myc表位标签。为了促进体外转录和翻译,在pGBKT7的GAL4 DNA-BD和表位标签之间添加了T7启动子 。
· pGADT7 ——酵母双杂交 Prey 载体
pGADT7是酵母双杂交表达载体,旨在表达GAL4激活结构域(AD, 768-881 aa)与目的蛋白质的融合蛋白质。融合蛋白质在全长ADH1启动子下高水平表达,同时融合蛋白质含有一个血凝素(HA)表位标签。为了促进体外转录和翻译,在pGADT7的GAL4 AD和表位标签之间添加了T7启动子(1,2)。
· pBridge ——三杂交bait载体
pBridge载体与基于GAL4的双杂交系统组合,可以用于研究三个蛋白质之间的相互作用。在Matchmaker Gold系统中,pBridge相当于替代了pGBKT7。由于它的两个不同的多克隆位点,pBridge载体可以表达一个DNA-BD融合蛋白质和另一个在bait和prey之间起“Bridge”作用的蛋白质。
与标准双杂交分析相比,三杂交系统更有可能用于研究更加复杂的蛋白质之间的互作。系统中的第三个蛋白质可以通过多种方式参与互作:
1. 作为桥梁,连接两个原本没有直接互作的蛋白质,使它们发生互作。
2. 稳定两个蛋白质之间的弱相互作用。
3. 修饰或抑制一个或两个蛋白质(3)。
4. 抑制双杂交互作。
额外蛋白质的表达受甲硫氨酸诱导型启动子调控——甲硫氨酸不存在的条件下蛋白质才能够表达。蛋白质的表达与否由外源培养基中是否含有甲硫氨酸决定,而第三个蛋白质的表达效应则由报告基因或营养标记基因的表达来指示。我们提供的酵母培养基(Code. No:630430 &630429)缺少甲硫氨酸,非常适用于携带pBridge载体的酵母菌株。
 
■ 制品特点
1. 非常受欢迎并被广泛使用的酵母双杂交载体。
2. pGBKT7和pGADT7是Matchmaker Gold Yeast Two-Hybrid System的组分。
3. pBridge表达双杂交之外的第三个蛋白质。
 
■ 制品用途
1. 酵母双杂交筛选
2. 酵母三杂交筛选
 
■ 文献
1. Tirode, F. et al. (1997) J. Biol. Chem272:22995–22999.
2. Brachmann, R. & Boeke, J. (1997) Curr. Opin. Biotechnol8:561–568.
3. Osborne, M. et al. (1995) Biotechnology 13:1474–1478.
 
 
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Mate & Plate文库酶试剂盒Takara

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Mate & Plate文库
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 630471 Mate & Plate Library – Human Heart 5×1 ml ¥15,049 Mate & Plate文库 Mate & Plate文库 Mate & Plate文库
Clontech 630470 Mate & Plate Library – Human Testis 5×1 ml ¥15,049 Mate & Plate文库 Mate & Plate文库 Mate & Plate文库
Clontech 630478 Mate & Plate Library – Mouse Embryo 11-day 5×1 ml ¥15,049 Mate & Plate文库 Mate & Plate文库 Mate & Plate文库
Clontech 630476 Mate & Plate Library – Mouse Embryo 17-day 5×1 ml ¥15,049 Mate & Plate文库 Mate & Plate文库 Mate & Plate文库
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    文库构建        
Mate & Plate文库 Mate & Plate文库 Mate & Plate文库  
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    Mate & Plate文库 Mate & Plate文库
           
    Mate & Plate文库       Mate & Plate文库
             
    Mate & Plate文库        
 
 
酵母双杂交cDNA文库——Mate & Plate
■ 制品说明
Clontech强烈推荐“Mate & Plate” 和 "Normalized Mate and Plate" 文库与Matchmaker Gold Yeast Two-Hybrid System组合使用。这些文库提供了用于酵母双杂交筛选的比较简单的方法,因为不需要文库规模的转化操作或费力的文库扩增操作,因此,使用这些文库仅需要很少的优化操作,更节省了时间。
筛选时,只需要将1 ml文库与表达bait蛋白质的Y2H Gold克隆培养过夜,然后铺到筛选培养基上。单管Mate & Plate文库足以筛选到超过106个独立的克隆。
自己构建文库
可以用 Make Your Own “Mate & Plate” Library System(Code. No:630490)自行构建所需要的文库。用该系统可以获得足够多的1 ml文库,可用于超过100次的文库筛选。
进一步升级的专业文库
1. Normalized Mate & Plate Libraries
2. Mixed-tissue Mate & Plate Universal Libraries
 
■ 制品特点
1. 为酵母双杂交文库筛选提供简便方法。
2. 高度复杂且组织特异的文库。
 
■ 制品用途
酵母双杂交筛选
 
 
产品详情请点击:Mate & Plate文库
 
 

页面更新:2020-04-16 11:22:36

NGS文库制备自动化流程酶试剂盒Takara

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NGS文库制备自动化流程
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech R400492 ThruPLEX Plasma-seq 96D Kit 96 Rxns ¥39,157 NGS文库制备自动化流程 NGS文库制备自动化流程
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NGS文库制备自动化流程 延伸 NGS文库制备自动化流程 NGS文库制备自动化流程 NGS文库制备自动化流程
 
  NGS文库制备自动化流程
 
 
值得信赖的Apollo自动化应用试剂
 
ThruPLEX DNA Library Prep on the Apollo System
· 特别的接头非连接方法——ThruPLEX技术使用茎环型接头,快速高效地构建高质量文库
· 灵活的起始量——可以从50 pg-30 ng片段化双链DNA(gDNA、FFPE DNA、 cDNA、ChIP DNA)或1-30 ng cfDNA样品中制备Illumina测序即用文库
· 自动化操作——使用专门为各种实验方案流程开发的Apollo脚本,减少样品污染和手动操作时间
 
Automated TruSeq Stranded mRNA Library Prep Workflow on the Apollo System
· 强大的RNA-seq解决方案——对各种样品类型进行附带链特异性信息的全转录组分析
· 灵活的起始量——可以从0.1-1 μg总RNA或事先分离好的mRNA(带polyA尾)样品中制备Illumina测序即用文库
· 自动化操作——TruSeq Stranded mRNA文库制备试剂盒专用Apollo运行脚本,减少手动操作时间,提高一致性
 
■ 应用领域
· ThruPLEX DNA Library Prep on the Apollo System
· 适用于50 pg-30 ng片段化双链DNA(gDNA, FFPE DNA, cDNA, ChIP DNA)样品的高通量、Illumina测序即用文库制备
· 用于Illumina测序平台的DNA-seq和Plasma-seq
 
· Automated TruSeq Stranded mRNA Library Prep Workflow on the Apollo System
· 使用经验证的Apollo脚本和实验方案,进行基于TruSeq技术的Illumina-ready NGS库制备,通量灵活
· 用于Illumina测序平台的全转录组测序
 
■ 产品介绍
Apollo文库制备系统结合了自动化精准液体操控功能和性能优越的试剂,如ThruPLEX,给您可信、灵活、可重复的实验结果。在Apollo系统上运行TruSeq® stranded mRNA library prep,高效利用您的时间,减少样本损失。预编程好的脚本包括ThruPLEX Plasma-seq kit,或者Illumina TruSeq Stranded mRNA Library Prep kit,与手动文库制备方法相比较,显著减少了操作时间。只需设置、点击Run,然后即可离开进行其他工作。
 
Apollo系统ThruPLEX DNA文库制备试剂盒
我们改进优化了ThruPLEX试剂,以便在Apollo系统上进行自动化操作。您可以用50 pg-30 ng的片段化双链DNA或1-30 ng cfDNA进行起始,每次运行可高效处理多达48个样品,节约试剂。ThruPLEX DNA Library Prep是一个多功能的试剂盒,与Apollo系统的简便性、一致性优势相结合,提供了良好的灵敏性,可以更好的研究各种片段化DNA样品中的遗传变异,如体液样品中的游离DNA、基因组DNA、FFPE样品中的DNA、cDNA、ChIP DNA。文库经过纯化定量后就可以使用Illumina测序仪进行标准的Illumina测序了。
 
Apollo系统自动化TruSeq Stranded mRNA文库制备流程
告别手动制备Illumina TruSeq 双链mRNA文库。我们的自动化实验方案适用于在Apollo系统上进行TruSeq Stranded mRNA文库制备。您可以用0.1-1 μg总RNA或10-100 ng事先分离的mRNA(含polyA尾)进行起始。每次运行可处理多达48个样品(Illumina Cat. # 20020594用于低通量,或Cat. #20020595用于高通量)。文库经过纯化定量后就可以使用Illumina测序仪进行标准的Illumina测序了。
 
 
 
产品详情请点击:NGS文库制备自动化流程
 
 
 
 

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NGS文库定量酶试剂盒Takara

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NGS文库定量
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 638325 DNA Standards for Library Quantification 50 Rxns ¥2,780 NGS文库定量 NGS文库定量 NGS文库定量
Clontech 638324 Library Quantification Kit 500 Rxns ¥7,087 NGS文库定量 NGS文库定量 NGS文库定量
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NGS文库定量 延伸 NGS文库定量 NGS文库定量 NGS文库定量
 
  NGS文库定量
 
高性能的文库定量试剂盒
Library Quantification Kit
· 可以对Illumina测序文库进行高灵敏度定量
· 基于qPCR的方法,可以对低浓度的文库进行定量
· 只特异性检出含有接头的DNA
· 添加了四种已知浓度的标准样品
 
产品详情请点击:NGS文库定量
 
 
 

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cDNA文库构建酶试剂盒Takara

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cDNA文库构建
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 634933 In-Fusion SMARTer Directional cDNA Library Construction Kit 10 Rxns ¥18,158 cDNA文库构建 cDNA文库构建 cDNA文库构建
Clontech 634901 SMART cDNA Library Construction Kit Each ¥13,901 cDNA文库构建 cDNA文库构建 cDNA文库构建
Clontech 635003 pEXP-Lib Vector 20 μg ¥4,518 cDNA文库构建 cDNA文库构建 cDNA文库构建
Clontech 635002 pRetro-Lib Vector 20 μg ¥4,518 cDNA文库构建 cDNA文库构建 cDNA文库构建
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由于产品升级,从即日起,您订购的In-Fusion SMARTer Directional cDNA Library Construction Kit(634933)中的组分In-Fusion HD Cloning Kit (Code No. 639649)将陆续替换为性能更高的In-Fusion® Snap Assembly Master Mix (Code No. 638948),该组分数量保持不变,请以实际收到的产品为准。如需含HD组分的旧版说明书或产品组分列表文件,请邮件联络zhukx@takarabiomed.com.cn
 
 
Clontech提供利用SMART技术构建全长cDNA的cDNA文库构建试剂盒。
 
创建长插入片段文库
SMART cDNA Library Construction Kit用于向噬菌体TriplEx2载体上克隆全长cDNA。试剂盒结合了RNA模板5’末端转换机制,即SMART技术,用于cDNA扩增,无需adaptor连接,即可定向克隆至TriplEx2载体。试剂盒提供了两种独立的流程,可以根据您的起始材料选择其中一种。起始材料有限可以使用长距离PCR(LD-PCR)方法,起始total RNA的量可以低至50 ng。另一种流程适用于起始材料充足的情况,例如起始材料是多于1 μg的 poly A+ RNA。与传统方法构建的cDNA文库或其他方法合成的全长cDNA比较,SMART文库包含了更大比例的全长克隆。所以,SMART cDNA文库分离出的克隆包含了对应的mRNA全部5’非翻译区的序列。
 
富集全长cDNA
SMART cDNA合成技术保证了cDNA合成连续不间断,得到的cDNA很好地反映了5’端的序列。
 
精简的流程更节省时间
由于高效的cDNA合成和克隆过程,In-Fusion SMARTer Library Construction流程比其他文库构建方法的步骤更少。全过程仅需三个酶,而其他方法需要6-8个酶参与反应。SMART(er) cDNA合成流程是用户友好的且更直接的,无需连接接头或加尾步骤。处理RNA样本的步骤少,从而降低了珍贵的RNA被降解的风险。
 
向任意载体插入您的文库
试剂盒结合In-Fusion克隆方法,仅需一个30分钟的反应即可把您的SMARTer cDNA文库克隆到In-Fusion SMARTer试剂盒附带的pSMART2IF或pSMART2IFD线性载体上。更重要的是,因为In-Fusion克隆是依赖于DNA片段末端15个互补碱基的,可以使用In-Fusion试剂盒准确地将您的SMARTer cDNA转移到任意线性载体上。如果您想把文库克隆到自己的表达载体上做功能分析,只需简单地通过反向PCR来扩增您的载体,生成线性载体时使用的引物需要与SMARTer cDNA末端互补。引物必须有两个特点:引物5’端包含15个碱基,这15个碱基与连接载体的DNA片段末端的15个碱基相互补;引物3’端必须包含与目标载体特异性结合的序列。
 
产品详情请点击:cDNA文库构建
 
 

页面更新:2021-11-30 16:50:19