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弱臭硫化合物 Dodecyl Methyl Sulfoxide

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弱臭硫化合物弱臭硫化合物 Dodecyl Methyl Sulfoxide



有机合成化学中有机硫化合物是重要的反应剂。最常用的乙硫醇、苄硫醇、苯硫醇、二甲硫醚等都是低沸点且具有硫特有的恶臭。这些问题不仅会导致实验操作环境恶劣，也会引起大气污染。因此我们开发了有机硫反应剂的无臭替代品1)。 

这次介绍的是能用于Swern氧化和Corey-Kim氧化的降低恶臭的有机硫反应剂2) 3)。同时，苯环中插入TMS（Trimethylsilyl） 基的硫醇化合物也能降低恶臭，作为弱臭  硫反应剂被使用4)。


弱臭硫化合物 Dodecyl Methyl Sulfoxide

 


◆反应例子


Swern Oxidation

弱臭硫化合物 Dodecyl Methyl Sulfoxide



Corey-Kim Oxidation


弱臭硫化合物 Dodecyl Methyl Sulfoxide



Michael addition and protodesilylation


弱臭硫化合物 Dodecyl Methyl Sulfoxide

 


参考文献


［1］西出喜代治、野出學：有機合成化学協会誌, 62, 39 (2004).

［2］Nishide, K., Ohsugi, S., Fudesaka, M., Kodama, S., Node, M.: Tetrahedron Lett., 43, 5177 (2002).

［3］Ohsugi, S., Nishide, K., Oono, K., Okuyama, K., Fudesaka, M., Kodama, S., Node, M.: Tetrahedron, 59, 8393 (2003).

［4］Nishide, K., Miyamoto, T., Kumar, K., Ohsugi, S., Node, M.: Tetrahedron Lett. 43, 8569 (2002).

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
047-28591 Dodecyl Methyl Sulfoxide
 十二烷基甲基亚砜		 10 g for Organic Synthesis
040-28581 Dodecyl Methyl Sulfide
 正十二烷基甲基硫醚		 10 g for Organic Synthesis
206-15971 p-(Trimethylsilyl)phenylmethanethiol
 对-(三甲基硅烷基)苯基甲硫醇		 10 mL for Organic Synthesis

酸性有机溶剂—用于HCl气体反应

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酸性有机溶剂—用于HCl气体反应

酸性有机溶剂—用于HCl气体反应

　　本品是将氯化氢气体溶于有机溶剂中配制的酸性有机溶剂。用于保护基团脱落反应和盐酸盐的合成等需要使用强酸的反应。

◆特点

●　已预先将氯化氢溶于有机溶剂中，不需另外准备氯化氢

●　合成的盐酸盐用作医药品和农药的中间体

◆反应事例

酸性有机溶剂—用于HCl气体反应

◆产品列表

产品编号

产品名称

规格

包装

 实物图

080-10415

Hydrogen Chloride, Cyclopentyl Methyl EtherSolution (abt. 2mol/L)
氯化氢，环戊基甲醚溶液（2mol/L）

有机合成用

500 mL

酸性有机溶剂—用于HCl气体反应

087-10425

Hydrogen Chloride,1,4-Dioxane Solution (abt.4mol/L)
氯化氢，1,4-二氧六环溶液（4mol/L）

有机合成用

500 mL

酸性有机溶剂—用于HCl气体反应

083-10405

Hydrogen Chloride,Ethyl Acetate Solution (abt.4mol/L)
氯化氢，乙酸乙酯溶液（4mol/L）

有机合成用

500 mL

酸性有机溶剂—用于HCl气体反应

084-10435

Hydrogen Chloride,2-Propanol Solution（abt.2mol/L）
氯化氢，异丙醇溶液（2mol/L）

有机合成用

500 mL

酸性有机溶剂—用于HCl气体反应

 

参考文献


[1]　Watanabe, K., Kogoshi, N., Miki, H. and Torisawa, Y. : Synth. Commun .,39, 2008（ 2009）

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级

夏普莱斯-香月不对称环氧化反应

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夏普莱斯-香月不对称环氧化反应夏普莱斯-香月不对称环氧化反应



◆优点・特色

●　丙烯醇的选择性手性环氧化反应

●　使用有光学活性的酒石酸二酯和钛酸醇盐、TBHP

●　可在一般条件下添加分子筛到反应体系中

反应例子【a】

夏普莱斯-香月不对称环氧化反应

产品编号

产品名称

容量

CAS

325-63682

Diethyl D-Tartrate

D-酒石酸二乙酯

25 g

13811-71-7

323-63683

250 g

047-07172

Diethyl L(+)-Tartrate

L（+）酒石酸二乙酯

25 g

87-91-2

205-08172

Titanium Tetraisopropoxide

钛酸四异丙酯

25 mL

546-68-9

207-08176

500 mL

026-13451

70%t-Butyl Hydroperoxide Solution

70%叔丁基过氧化物溶液

100 mL

75-91-2

028-13455

500 mL

130-08655

Molecular Sieves 4A 1/8

分子筛 4A 1/8

500 g

70955-01-0

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
325-63682 Diethyl D-Tartrate 
D-酒石酸二乙酯		 25 g –
323-63683 Diethyl D-Tartrate
D-酒石酸二乙酯 		 250 g
047-07172  Diethyl L(+)-Tartrate 
L-(+)-酒石酸二乙酯		 25 g
205-08172  Titanium Tetraisopropoxide
 钛酸四异丙酯		 25 mL
207-08176  Titanium Tetraisopropoxide 
钛酸四异丙酯		 500 mL
026-13451  70%t-Butyl Hydroperoxide Solution 
70%叔丁基过氧化氢溶液		 100 mL
028-13455  70%t-Butyl Hydroperoxide Solution 
70% 过氧化叔丁醇溶液		 500 mL
130-08655  Molecular Sieves 4A 1/8 
分子筛4A 1/8		 500 g

烯烃的羧基化

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烯烃的羧基化烯烃的羧基化


◆优点・特色

●　Wacker 氧化

●　一般使用 PdCl2 或 CuCl2，在酸性条件下末端的烯烃被氧化

●　反应条件十分温和，内部的烯烃几乎不被氧化

●　反应体系内会生成盐酸

●　水以外的亲核试剂存在下发生的反应称为 Wacker 型氧化，常用作分子内环化反应

                                       


反应例子【a】【b】


烯烃的羧基化

产品编号

产品名称

容量

CAS

 实物图

162-24711

Palladium(Ⅱ) Chloride

氯化钯

1 g

7647-10-1

烯烃的羧基化

168-24713

5 g

160-24712

25 g

039-04152

Copper(I) Chloride

氯化铜

25 g

7758-89-6

烯烃的羧基化

031-04151

100 g

033-04155

500 g

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
162-24711 Palladium(Ⅱ) Chloride 
氯化钯		 1 g for Organic Synthesis
168-24713 Palladium(Ⅱ) Chloride 
氯化钯		 5 g for Organic Synthesis
160-24712 Palladium(Ⅱ) Chloride 
氯化钯		 25 g for Organic Synthesis
039-04152 Copper(I)  Chloride
氯化铜		 25 g for Organic Synthesis
031-04151 Copper(I)  Chloride
氯化铜		 100 g for Organic Synthesis
033-04155 Copper(I)  Chloride
氯化铜		 100 g for Organic Synthesis

环氧化反应

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环氧化反应环氧化反应



◆钒络合物【a】


通过过渡金属催化剂（一般是Ｖ或 MO），和氢过氧化物反应烯丙醇的二重结合发生环氧化。

当有不对称乙醇存在时，会优先得到顺位的立体结构。

反应例子【a】【b】

环氧化反应

产品编号

产品名称

容量

CAS

558-16801

Vanadium(IV) bis(acetylacetonato)oxide, 98% (Vanadyl acetylacetonate)

50 g

3153-26-2

554-16803

250 g

026-13451

70%t-Butyl Hydroperoxide Solution

70%叔丁基氢过氧化物溶液

100 mL

75-91-2

028-13455

500 mL

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级

C-Si 结合的 C-OH 化反应

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C-Si 结合的 C-OH 化反应C-Si 结合的 C-OH 化反应



C-Si 结合的 C-OH 化反应

●　Tamao-Fleming 反应

●　C-Si 在氟的存在下和 H2O2 反应能生成 C-O

●　反应时定向进行的，能够保持 C-Si 的立体结构

●　SI 上的置换基有很多选择性，每一种的反应性都不同


反应例子【a】【b】

C-Si 结合的 C-OH 化反应

产品编号

产品名称

容量

CAS

165-03762

Potassium Fluoride

氟化钾

25 g

7789-23-3

167-03761

100 g

169-03765

500 g

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
​165-03762 Potassium Fluoride
7789-23-3		 25 g JIS Special Grade
167-03761 Potassium Fluoride
7789-23-3		 100 g JIS Special Grade
169-03765 Potassium Fluoride
7789-23-3		 500 g JIS Special Grade

胺氧化

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胺氧化胺氧化



●　Keto-ABNO 氧化

●　可以进行胺的氧化反应

●　也可进行更环保的空气氧化反应



反应例子【a】


胺氧化

产品编号

产品名称

容量

CAS

016-25001

keto-ABNO

100 mg

7123-92-4

012-25003

1 g

041-33261

6,6'-Di-t-butyl-2,2'-bipyridyl

6,6-二甲基-2,2-联吡啶

100 mg

6859-28-5

047-33263

1 g

044-19211

4-Dimethylaminopyridine

4-二甲氨基吡啶

5 g

1122-58-3

042-19212

25 g

040-19213

100 g

046-19215

500 g

034-19112

Copper(I) Bromide

溴化铜

25 g

7787-70-4

038-19115

500 g

039-12881

Copper(Ⅰ) Bromide, 99.9%

溴化铜 99.9%

10 g

7787-70-4

037-12882

25 g

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
016-25001 keto-ABNO 100 mg for Organic Synthesis
012-25003 keto-ABNO 1 g
041-33261 6,6′-Di-t-butyl-2,2′-bipyridyl
6,6′-二叔丁基-2,2′-联吡啶		 100 mg
047-33263 6,6′-Di-t-butyl-2,2′-bipyridyl
6,6′-二叔丁基-2,2′-联吡啶		 1 g
044-19211  4-Dimethylaminopyridine
6,6-二甲基-2,2-联吡啶		 5 g
042-19212  4-Dimethylaminopyridine
6,6-二甲基-2,2-联吡啶		 25 g
040-19213 4-Dimethylaminopyridine
4-二甲氨基吡啶		 100 g
046-19215 4-Dimethylaminopyridine
4-二甲氨基吡啶		 500 g
034-19112 Copper(I) Bromide 25 g
038-19115 Copper(I) Bromide 500 g
039-12881 Copper(I) Bromide, 99.9% 10 g
037-12882  Copper(I) Bromide, 99.9% 25 g

烯烃的不对称环氧化反应

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烯烃的不对称环氧化反应烯烃的不对称环氧化反应



●　烯烃的不对称环氧化反应

●　使用左旋糖制成的光学活性催化剂和 OXONE® 反应

●　果糖诱导体比起 OXONE® 更容易生成双环氧乙烷活性因子

●　pH 10.5 的时候最适宜


反应例子【a】

烯烃的不对称环氧化反应

产品编号

产品名称

容量

CAS

 实物图

123-02762

D(-)-Fructose

左旋糖

25 g

57-48-7

烯烃的不对称环氧化反应

127-02765

500 g

042-06963

2,2-Dimethoxypropane

2，2-二甲氧基丙烷

25 mL

77-76-9

烯烃的不对称环氧化反应

046-06966

500 mL

353-24442

Pyridinium Dichromate

二铬酸吡啶鎓

25 g

20039-37-6

–

357-24445

500 g

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
123-02762 D(-)-Fructose
 D(-)-果糖		 25 g Wako Special Grade
127-02765 D(-)-Fructose
 D(-)-果糖		 500 g Wako Special Grade
042-06963 2,2-Dimethoxypropane
 2,2-二甲氧基丙烷		 25 mL Wako 1st Grade
046-06966 2,2-Dimethoxypropane
 2,2-二甲氧基丙烷		 500 mL Wako 1st Grade
353-24442 Pyridinium Dichromate 25 g –
357-24445 Pyridinium Dichromate 500 g –