日度归档：2024年9月20日

膜タンパク質可溶化剤 Sodium deoxycholate (for protein crystallization)　同仁化学研究所

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膜タンパク質可溶化剤 Sodium deoxycholate (for protein crystallization)　同仁化学研究所Sodium deoxycholate (for protein crystallization)

07 膜タンパク質可溶化剤

Sodium deoxycholate (for protein crystallization)

膜タンパク質可溶化剤 Sodium deoxycholate (for protein crystallization)　同仁化学研究所

  • 膜タンパク質可溶化剤
  • デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

  • 製品コード
    D520　 Sodium deoxycholate (for protein crystallization)
  • CAS番号
    145224-92-6
  • 化学名
    Deoxycholic acid, sodium salt, monohydrate
  • 分子式・分子量
    C24H39NaO4･H20=432.57
容　量 メーカー希望
小売価格		 富士フイルム
和光純薬
1 g ￥9,400 341-08121
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技術情報

溶解例

300 mg/10mL(水）

参考文献

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1) D. L. Foster and R. H. Fillingame, "Energy-transducing H+-ATPase of Escherichia coli. Purification, Reconstitution, and Subunit Composition", J. Biol. Chem., 1979, 254, 8230 .
2) H. Hirata, N. Sone, M. Yoshida and Y. Kagawa, "Solubilization and Partial Purification of Alanine Carrier from Membranes of a Thermophilic Bacterium and its Reconstitution into Functional Vesicles", Biochem. Biophys. Res. Commun., 1976, 69, 665.
3) J. C. Norton, S. E. Holt, W. E. Wright and J. W. Shay, "Enhanced Detection of Human Telomerase Activity", DNA Cell Biol., 1998, 17, 217.
4) M. B. Jones and J. C. Garrison, "Instability of the G-Protein -β-5-subunit in Detergent", Anal. Biochem., 1999, 268, 126.

よくある質問

Q

cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。

A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。
その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。
一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで一つの大きな分子として振る舞います。
ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

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取扱条件

規格
性状： 本品は、白色粉末で水に溶ける。
純度(HPLC)： 98.0％ 以上
水溶状： 試験適合
水分： 3.0～6.0％
吸光度： 0.065以下(280 nm)
IRスペクトル： 試験適合
取扱条件
1.吸湿注意
危険・有害
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関連製品

红色荧光示踪探针 CytoTrace CFDA 货号22016-AAT Bioquest荧光染料

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红色荧光示踪探针 CytoTrace CFDA

红色荧光示踪探针 CytoTrace CFDA

红色荧光示踪探针 CytoTrace CFDA 货号22016 货号 22016 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2544
Ex (nm) 562 Em (nm) 576
分子量 652.43 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

CytoTrace 红色荧光探针保留了Cy3 / TRITC的光谱特性，因此可以使用荧光显微镜或流式细胞仪轻松检测其信号。它自由地穿过细胞膜，并在与细胞成分反应后转化为不渗透细胞的产物。细胞不渗透的反应产物经过数代传给子细胞，但没有转移到群体中的相邻细胞。装有CytoTrace Red探针的细胞通常可以发出荧光，并且至少可以存活24小时，这使该探针成为了出色的长期细胞示踪剂。染色图案可以用甲醛或戊二醛固定，用于信号放大和其他应用。它的光谱与GFP或FITC标记的抗体的光谱很好分离。

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产品说明书

操作步骤

该协议仅提供指南，应根据您的特定需求进行修改。

1.准备2-10 mMDMSO储备溶液

对于＃22014添加45微升DMSO成50 μ 克小瓶使2mM的储备溶液（1毫克/毫升，相当于1.8毫摩尔）;

对于＃22015添加36微升DMSO成50 μ 克小瓶制成10mM储备溶液（1毫克/毫升，相当于1.46毫摩尔）;

对于＃22016，添加153 uL ml DMSO以制成10 mM储备溶液（1 mg / ml相当于1.53 mM）；

对于＃22017，添加215μLDMSO以制成10 mM储备溶液（1 mg / ml相当于2.15 mM）;

对于＃22020，将4.2 mg溶于1 ml DMSO中制成10 mM储备溶液（1 mg / ml相当于〜2.4 mM）；

注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在< -20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光

2.准备染料工作液

在使用前，通过用Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液稀释步骤1中的DMSO储备溶液，准备好1至20 µM的染料工作溶液。

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：

3.1用测试化合物处理细胞所需的时间。

3.2离心细胞，每管得到2-10 x105细胞。

3.3将细胞重悬于500 µL 的染料工作溶液中（来自步骤2）。

3.4将细胞与染料溶液在室温或37° C下避光放置15至30分钟。

3.5从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到2-10 x 10 5个细胞。

3.6用流式细胞仪（FL1通道） 或荧光显微镜监测Ex / Em = 490/520 nm处的荧光变化。

注意：对于细菌细胞染色：将母液在通过测试细菌过夜生长而预先调节的营养肉汤中以1：800的比例稀释时，染色是最有效的，但是也可以使用新鲜的营养肉汤或PBS。细菌悬浮液应用PBS稀释至105 – 10 7每毫升。将1 ml溶液加到.45 µm过滤器（25mm）上并真空过滤除去溶液，然后加入1ml染料溶液并在室温下孵育5-10分钟，即可对细菌染色。

 

参考文献

Fluorescence-Based Transport Assays Revisited in a Human Renal Proximal Tubule Cell Line
Authors: Caetano-Pinto P, Janssen MJ, Gijzen L, Verscheijden L, Wilmer MJ, Masereeuw R.
Journal: Mol Pharm (2016): 933

The variable chemotherapeutic response of Malabaricone-A in leukemic and solid tumor cell lines depends on the degree of redox imbalance
Authors: Manna A, De Sarkar S, De S, Bauri AK, Chattopadhyay S, Chatterjee M.
Journal: Phytomedicine (2015): 713

Cell membrane tracker based on restriction of intramolecular rotation
Authors: Zhang C, Jin S, Yang K, Xue X, Li Z, Jiang Y, Chen WQ, Dai L, Zou G, Liang XJ.
Journal: ACS Appl Mater Interfaces (2014): 8971

A multiple model probability hypothesis density tracker for time-lapse cell microscopy sequences
Authors: Rezatofighi SH, Gould S, Vo BN, Mele K, Hughes WE, Hartley R.
Journal: Inf Process Med Imaging (2013): 110

Evaluation of stability and sensitivity of cell fluorescent labels when used for cell migration
Authors: Beem E, Segal MS.
Journal: J Fluoresc (2013): 975

TLM-Tracker: software for cell segmentation, tracking and lineage analysis in time-lapse microscopy movies
Authors: Klein J, Leupold S, Biegler I, Biedendieck R, Munch R, Jahn D.
Journal: Bioinformatics (2012): 2276

Horizontal DNA transfer from donor to host cells as an alternative mechanism of epithelial chimerism after allogeneic hematopoietic cell transplantation
Authors: Waterhouse M, Themeli M, Bertz H, Zoumbos N, Finke J, Spyridonidis A.
Journal: Biol Blood Marrow Transplant (2011): 319

The exocytosis of fluorescent nanodiamond and its use as a long-term cell tracker
Authors: Fang CY, Vaijayanthimala V, Cheng CA, Yeh SH, Chang CF, Li CL, Chang HC.
Journal: Small (2011): 3363

The interplay between Leishmania promastigotes and human Natural Killer cells in vitro leads to direct lysis of Leishmania by NK cells and modulation of NK cell activity by Leishmania promastigotes
Authors: Lieke T, Nylen S, Eidsmo L, Schmetz C, Berg L, Akuffo H.
Journal: Parasitology (2011): 1898

Cell electrofusion visualized with fluorescence microscopy
Authors: Trontelj K, Usaj M, Miklavcic D.
Journal: J Vis Exp. (2010)

说明书
红色荧光示踪探针 CytoTrace CFDA.pdf

iFluor 350 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号10431010-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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iFluor 350 抗人 CD43 抗体 *HI161*

iFluor 350 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 10431010 存储条件
规格 100 tests 价格 2880
Ex (nm) 345 Em (nm) 450
分子量 N/A 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：10431010

产品名称：iFluor 350 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格：100 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应，CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白，通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中，CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看，由于它与重要的大分子/配体（如 EZR）相关，因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标，在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此，CD43 已广泛用于免疫学研究，在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并与 iFluor 350 偶联（ex/em = 345/450 nm）。它与 355 nm 激光和 450/50 nm 带通滤光片兼容（例如，在 BD 特殊订单 LSRFortessa 细胞分析仪中）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 350 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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1440-012-沃特曼CYTIVA 12.7mm 40号无灰级滤纸

发表于由
  • 型号 1440-012
  • 品牌 GE whatman沃特曼
  • 【简单介绍】
    品牌 其他品牌 40号定量滤纸 直径12.7mm

    沃特曼CYTIVA 12.7mm 40号无灰级滤纸，用于比重分析，原子吸收分光光度法测定前的溶液的过滤和空气污染的采样。

    简单介绍：

    Whatman纤维素定量滤纸产品展台为您精选Whatman纤维素定量滤纸产品:硬化无灰定量滤纸，无灰级定量滤纸,硬化低灰定量滤纸,Whatmana无灰级（灰分＜0.01%）定量滤纸以高质量的棉绒为原料，在严格控制下生产。这些高纯滤纸是各种重要分析过滤步骤中理想用品。Grade 40：8μm常规过滤用无灰滤纸,Grade 41：20-25μm流速zui快的无灰滤纸。

    Whatman纤维素定量滤纸的详细介绍：

    Whatman定量滤纸Grade 40/Grade 41/Grade42/Grade43

    Whatman定量滤纸有无灰级定量滤纸、硬化低灰定量滤纸和硬化无灰定量滤纸。无灰级滤纸以高质量的棉绒为原料,在严格控制下生产。这些高纯滤纸是各种重要分析过滤步骤中理想用品。硬化低灰滤纸经强酸处理具有高湿强度和化学抗性。这些滤纸特别适合用于布氏漏斗过滤。其坚韧光滑的表面易于回收沉淀物。硬化无灰滤纸经酸硬化处理，具有高湿强和化学抗性，灰分含量极低。坚韧的表面使这些滤纸适用于各种要求严格的过滤步骤。

    Quantitative Filter Papers定量滤纸

    Whatman定量滤纸是为重力和仪器分析中样品制备而设计的。他们有3种形式来满足你的特别需求。

    无灰级：＜0.005%，非常纯的滤纸鸢，是大多数主要分析过滤过程的理想用纸。

    硬化低灰：＜0.015%，级过强酸处理去除了微量金属，产生了高的湿强度和化学抗性，这些滤纸特别适合用于布氏漏斗，滤纸坚硬的光滑表面使得它容易回收沉淀物。

    硬化无灰＜0.006%，非常低的灰分含量，酸硬化增加了湿强度和化学抗性。坚硬的表面使得这些滤纸适合于多数主要过滤过程。

    定量滤纸

    Whatmana无灰级（灰分＜0.01%）定量滤纸以高质量的棉绒为原料，在严格控制下生产。这些高纯滤纸是各种重要分析过滤步骤中理想用品。

    Grade 40：8μm 常规过滤用无灰滤纸，中等流速和颗粒保留度。用于比重分析，原子吸收分光光度法测定前的溶液的过滤和空气污染的采样。

    Grade 41：20-25μm 流速zui快的无灰滤纸，推荐用于诸如氢y化lv或氢氧化铁的分析过程中。大颗粒或凝胶沉淀物的过滤，并用于空气污染定量分析中快流速测定气态化合物。

    Grade 42：2.5μm Whatman纤维滤纸中保留颗粒zui细小的中速滤纸。常用于诸如硫s钡、偏锡酸和碳酸钙沉淀物分析。

    Grade 43：16μm 中速滤纸，用于食品分析、土壤分析、空气污染监测中样品收集和建筑业、矿产和钢铁业的无机分析。

    Grade 44：3μm 无论尺寸大小如何，Grade 44的灰分比本系列其他滤纸都低。采集小颗粒的效率比Grade 42略低，但流速则快些。

    Grade 589/1：12-25μm “黑缎滤纸“-定量分析粗糙沉淀物的标准滤纸，是流速很高的无灰滤纸。用于很多定量标准方法，特别是重力应用（如，食物中灰份含量的测定，或是水泥工业中的Blaine布莱因细微颗粒度测定仪测试）。

    Grade 589/2：2-12μm “白缎滤纸“-中等细小颗粒的无灰标准滤纸，中等流速，应用于多种日常定量分析方法，如泥土中沙子含量的测定，面粉级别的测定或造纸工业中水中悬浮物分析。

    Grade 589/3：2μm “蓝缎滤纸“是用于非常细小颗粒的无灰标准滤纸，流速漫，但是收集细小颗粒的效率非常高，也用于很多工业日常分析方法中，如在动植物脂肪和石油中不溶物质数量的测定。

    沃特曼CYTIVA 12.7mm 40号无灰级滤纸

    订货信息：

    1440-012-沃特曼CYTIVA 12.7mm 40号无灰级滤纸

磷酸盐检测试剂 MESG 货号21600-1MG-AAT Bioquest荧光染料

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磷酸盐检测试剂 MESG

磷酸盐检测试剂 MESG

磷酸盐检测试剂 MESG 货号21600-1MG 货号 21600-1MG 存储条件
规格 1 mg 价格 900
Ex (nm) 330 Em (nm)
分子量 313.34 溶剂
产品详细介绍

简要概述

磷酸盐检测试剂 MESG 是美国AAT Bioquest生产的磷酸盐检测试剂，在无机磷酸盐存在下，MESG通过嘌呤核苷磷酸化酶（EC 2.4.2.1）转化为2-氨基-6-巯基-7-甲基嘌呤，吸收波长变为红色。该特征已用于通过分光光度法定量磷酸盐。我们提供方便的MESG的磷酸盐检测试剂盒（＃21659）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的磷酸盐检测试剂 MESG 。

产品说明书

操作步骤

1.准备分析试剂：

1.1使用前在室温下解冻所有四种成分。

1.2准备 MESG 底物（组分 B）溶液：将 500 μL 的 ddH2O 添加到 MESG 底物（组分 B）的小瓶中。通过涡旋充分混合以获得 MESG 底物溶液

注意： 250μl足以使一个平板制成单独使用的等分试样并立即储存在-20°C。

1.3制备嘌呤核苷磷酸化酶（组分 C）溶液：将 100 μL ddH2O 添加到嘌呤核苷磷酸化酶（PNP；组分 C）的小瓶中。涡旋混匀，得到嘌呤核苷磷酸化酶溶液

1.4制备测定溶液：将全部体积的MESG底物溶液（来自步骤1.2）和嘌呤核苷磷酸化酶 溶液（来自步骤1.3）加入到测定缓冲液瓶（组分A）中，充分混合以得到测定溶液。将测定溶液置于冰上。

注1：该测定溶液在冰上稳定至少4小时。

注2：为达到理想的效果，需要紫外线透明板或比色皿。

注3：由于该测定对P i 的高灵敏度，使用无P i的实验室器皿非常重要

 

2. 准备连续稀释的磷酸盐标准品和/或测试样品：

2.1制备磷酸盐标准品： 将50μL1mMKH 2 PO 4（组分D）加入950μL去离子水或酶反应缓冲液中，得到50μM磷酸盐标准溶液。

2.250μM磷酸盐标准溶液200μL1：2系列稀释，得到25，12.5，6.25，3.125，1.56和0.78μM连续稀释的磷酸盐标准。

2.3根据表1和2，将含磷酸盐的测试样品和/或磷酸盐标准品加入透明的UV透明96孔微孔板中。

 

表1透明的UV透明96孔板中磷酸盐标准品和测试样品的方案

BL BL TS TS …
PS1 PS1 … … …
PS2 PS2      
PS3 PS3      
PS4 PS4      
PS5 PS5      
PS6 PS6      
PS7 PS7      

注意：PS =磷酸盐标准，BL =空白对照，TS =测试样品。

表2每个孔的试剂组成

磷酸盐标准 空白 样本
连续稀释：50ul 不含磷酸盐的水或缓冲液：50ul 50ul

注意：将磷酸盐标准品的连续稀释液（0.1μM至50μM）加入PS1至PS7的孔中。

 

3.运行PhosphoWorks MESG磷酸盐测定：

3.1添加50μL/孔的测定溶液（来自S对 TEP 1.4） 中到的磷酸盐标准，空白对照和测试样品的孔中。彻底混合试剂。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μL分析溶液。

3.2在室温下孵育30分钟。用酶标仪或分光光度计在360nm处监测吸光度。

注意：对于需要总体积大于100μL的比色皿测定，在测量吸收之前按比例增加样品和测定试剂的体积。

 

参考文献

Sacrificial crystal templating of hyaluronic acid-based hydrogels
Authors: Richelle C Thomas, Paul E Chung, Shan P Modi, John G Hardy, Christine E Schmidt
Journal: European Polymer Journal (2016)

Osteogenic cell cultures cannot utilize exogenous sources of synthetic polyphosphate for mineralization
Authors: Marianne B Ariganello, Sidney Omelon, Fabio Variola, Rima M Wazen, Pierre Moffatt, Antonio Nanci
Journal: Journal of cellular biochemistry (2014): 2089–2102

说明书
磷酸盐检测试剂 MESG.pdf

荧光素二辛酸盐 CAS 19722-86-2 货号22019-AAT Bioquest荧光染料

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荧光素二辛酸盐 CAS 19722-86-2

荧光素二辛酸盐 CAS 19722-86-2

荧光素二辛酸盐 CAS 19722-86-2 货号22019 货号 22019 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 1236
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 584.70 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：22019

产品名称：荧光素二辛酸盐

CAS：19722-86-2

规格：100mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：584.70

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：494

发射波长（nm）：521

 

产品介绍

荧光素二辛酸盐是美国AAT Bioquest生产的用于开发荧光生物共轭物的荧光染料。荧光素二辛酸酯是一种非荧光疏水性荧光素衍生物，它可以通过细胞膜，因此细胞内酯酶水解产生高荧光产物荧光素的二辛酸酯基团。荧光素分子在具有完整膜的细胞中积累，因此绿色荧光可用作细胞活力的标记。不具有完整细胞膜或活性代谢的细胞可能不会积聚荧光产物，因此不会表现出绿色荧光。荧光素二辛酸酯可以与PI染色组合使用，因为非活细胞摄取PI并将死细胞染成红色，而活细胞不摄取PI并且应该仅染色绿色。荧光素二辛酸可以染色沙门氏菌的绿色荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的荧光素二辛酸盐。

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参考文献

Fluid and cell behaviors along a 3D printed alginate/gelatin/fibrin channel
Authors: Yufan Xu, Xiaohong Wang
Journal: Biotechnology and bioengineering (2015): 1683–1695

Overexpression of the CaTIP1-1 pepper gene in tobacco enhances resistance to osmotic stresses
Authors: Yan-Xu Yin, Shu-Bin Wang, Huai-Juan Xiao, Huai-Xia Zhang, Zhen Zhang, Hua Jing, Ying-Li Zhang, Ru-Gang Chen, Zhen-Hui Gong
Journal: International journal of molecular sciences (2014): 20101–20116

Identification of VAR2CSA domain-specific inhibitory antibodies of the Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1 using a novel flow cytometry assay
Authors: Harold Obiakor, Marion Avril, Nicholas J MacDonald, Prakash Srinivasan, Karine Reiter, Charles Anderson, Kevin L Holmes, Michal Fried, Patrick E Duffy, Joseph D Smith
Journal: Clinical and Vaccine Immunology (2013): 433–442

Aging enhances maceration-induced ultrastructural alteration of the epidermis and impairment of skin barrier function
Authors: Takeo Minematsu, Yuko Yamamoto, Takashi Nagase, Ayumi Naito, Kimie Takehara, Shinji Iizaka, Kazunori Komagata, Lijuan Huang, Gojiro Nakagami, Tomoko Akase
Journal: Journal of dermatological science (2011): 160–168

说明书
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iFluor 350 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号10431011-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 350 抗人 CD43 抗体 *HI161*

iFluor 350 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 10431011 存储条件
规格 500 tests 价格 10800
Ex (nm) 345 Em (nm) 450
分子量 N/A 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：10431011

产品名称：iFluor 350 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格：500 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应，CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白，通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中，CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看，由于它与重要的大分子/配体（如 EZR）相关，因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标，在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此，CD43 已广泛用于免疫学研究，在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并与 iFluor 350 偶联（ex/em = 345/450 nm）。它与 355 nm 激光和 450/50 nm 带通滤光片兼容（例如，在 BD 特殊订单 LSRFortessa 细胞分析仪中）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 350 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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1030-047-Whatman思拓凡Grade 3MM Chr纤维素层析纸

发表于由
  • 型号 1030-047
  • 品牌 GE whatman沃特曼
  • 【简单介绍】
    品牌 其他品牌 纤维素层析纸 直径47mm

    Whatman思拓凡Grade 3MM Chr纤维素层析纸 ，中等厚度(0.34 mm)，被广泛用于层析和电泳，流速130 mm/30 min。

    Whatman纤维素层析纸产品介绍：

    Grade 1 Chr

    世界标准的层析纸。表面光滑，0.18mm厚，线性流速（水）130 mm/30min。良好的分辨率，用于常规分析分离。

    Grade 2 Chr

    厚0.18 mm，流速115 mm/30min，慢于1 Chr，分辨率高于1 Chr。表面光滑，特别推荐用于光学或放射扫描。

    Grade 3 Chr

    中等厚度(0.36 mm)，流速130 mm/30 min，适于中量/高量样品载量的应用。常用于分离无机化合物和电泳中。

    Grade 3MM Chr

    尽管常被用作杂交滤纸，但是3MM Chr还可以用于电泳和普通化学。中等厚度(0.34 mm)，被广泛用于层析和电泳，流速130 mm/30 min。

    Grade 4 Chr

    厚度0.21 mm，流速180 mm/30 min，薄层析纸中流速z快的。载量相对较低时，推荐用于常规的或反复的层析试验。表面光滑，非常适合要求高速，但不需要高分辨率的应用。

    Grade 17 Chr

    厚的(0.92 mm)、高吸附量的层析纸，流速190 mm/30 min。适合z高载量应用，设计为层析和电泳样品准备纸。

    Grade 20 Chr

    厚0.17 mm，流速85 mm/30 min，拥有z高分辨率，能够分离非常接近的化合物。表面光滑，推荐用于未知组分的样品分离，低载量但却有高分辨率。

    Grade 31ET Chr

    厚0.50 mm，流速225 mm/30 min，极其快，是Whatman所有层析纸中流速z快的。厚纸、表面十分柔软，主要用于大分子电泳。

    Grade 54 SFC

    薄(0.18 mm)而硬的纸，高流速(180 mm/30 min.)，分辨率佳，推荐用于常规层析，湿强度高。

    Grade 2668 Chr

    厚0.9 mm流速155 mm/10 min，用于电泳分离相对较大的分子。

    Grade 2727 Chr

    厚1.40 mm，流速180 mm/30 min，用于大量样品的分离。

    Whatman思拓凡Grade 3MM Chr纤维素层析纸 

    订货信息：

    1030-047-Whatman思拓凡Grade 3MM Chr纤维素层析纸


生物素-11-dGTP 货号17015-AAT Bioquest荧光染料

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生物素-11-dGTP

生物素-11-dGTP

生物素-11-dGTP 货号17015 货号 17015 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 nmoles 价格 1200
Ex (nm) Em (nm)
分子量 898.71 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17015

产品名称：生物素-11-dGTP

规格：25 nmoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：898.71

溶剂：水

 

产品介绍

生物素修饰的脱氧鸟苷5′-三磷酸酯广泛用于各种非放射性DNA标记反应，包括切口平移，随机引物标记，cDNA标记和3′-末端标记。可以通过切口平移，随机引物，3′-末端末端标记或PCR的方法将生物素11-dGTP酶促地掺入DNA中。数字“ 11”是dGTP与生物素之间连接子骨架中的碳原子数。连接子越长，生物素与抗生物素蛋白的相互作用越有效。另一方面，接头越短，dGTP就越有效地掺入DNA。建议链接器’11’的长度对于大多数应用而言是最佳的。 Biotin-11-dGTP用于在各种杂交应用中产生生物素化的DNA探针，包括Southern印迹，Northern印迹，斑点印迹，固定细胞和组织。它在化学上等同于PerkinElmer（PE）的NEL541001EA。

 

参考文献

Base-Excision-Repair-Induced Construction of a Single Quantum-Dot-Based Sensor for Sensitive Detection of DNA Glycosylase Activity.
Authors: Wang, Li-Juan and Ma, Fei and Tang, Bo and Zhang, Chun-Yang
Journal: Analytical chemistry (2016): 7523-9

PRINS for mapping single-copy genes.
Authors: Tharapel, Avirachan T and Wachtel, Stephen S
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2006): 59-67

Chromosomal localization of single copy genes SRY and SOX3 by primed in situ labeling (PRINS).
Authors: Kadandale, J S and Tunca, Y and Tharapel, A T
Journal: Microbial & comparative genomics (2000): 71-4

Quantification of telomerase activity by direct scintillation counting.
Authors: Kazmer, S and Pan, K M and Vassilev, L
Journal: Journal of biochemical and biophysical methods (1999): 113-7

Telomerase assay using biotinylated-primer extension and magnetic separation of the products.
Authors: Sun, D and Hurley, L H and Von Hoff, D D
Journal: BioTechniques (1998): 1046-51

Universal cloning and direct sequencing of rearranged antibody V genes using C region primers, biotin-captured cDNA and one-side PCR.
Authors: Heinrichs, A and Milstein, C and Gherardi, E
Journal: Journal of immunological methods (1995): 241-51

Purification of DNA fragments containing excision-repair patches from human cells using streptavidin-biotin.
Authors: Larone, G E and Hunting, D J
Journal: Mutation research (1991): 273-80

 

说明书
生物素-11-dGTP.pdf

Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 蓝色荧光 货号22600-AAT Bioquest荧光染料

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Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 蓝色荧光

Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 蓝色荧光

Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 蓝色荧光 货号22600 货号 22600 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 1896
Ex (nm) 346 Em (nm) 434
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒是美国AAT Bioquest生产的染色细胞的试剂盒，我们的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒是用于标记细胞的一组工具，用于对细胞功能进行荧光显微镜检查。 细胞的有效标记为研究细胞事件提供了一种有力的方法。 该特定试剂盒设计用于以蓝色荧光均匀标记固定的哺乳动物细胞，以进行长期的显微镜检查。 该试剂盒使用了专有的蓝色荧光染料，该染料在与细胞成分结合后会发出更多的荧光。 试剂盒中使用的荧光染料具有很好的光稳定性，因此可以重复检查图像。 该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。 它是保存特定细胞荧光图像的极佳工具，也可用于荧光显微镜。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒。 

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 355 nm or 405 nm激光
发射： 450/40 nm滤波片
通道： Pacific Blue通道
荧光显微镜  
激发： 353nm
发射： 442nm
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用HHBS制备样品（0.5 mL /分析）
2.替换为HHBS
3.将Stain It 添加到细胞悬浮液中
4.在室温或37°C下染色细胞20-60分钟
5.洗净细胞
6.固定细胞（可选）
7.使用适当的激发/发射滤光片，用流式细胞仪和/或荧光显微镜检查样品

 

操作步骤

表1.用于流式细胞术分析的荧光光谱特性和激发光

货号 描述 Ex(nm) Em(nm) 激发光源（nm）
22500 蓝色荧光，405nm激发 410 450 405
22501 绿色荧光，405nm激发 408 512 405
22502 橙色荧光，405nm激发 398 550 405
22599 红色荧光优化用于流式细胞术 523 617 488
22600 蓝色荧光 353 442 335
22601 绿色荧光 498 521 488
22602 橙色荧光 547 573 561或488
22603 红色荧光 583 603 561
22604 深红色荧光 649 660 633
22605 近红外荧光 749 775 633

1.使用1X Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的无叠氮化钠和无血清/蛋白质的缓冲液制备细胞。

2.用HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液洗涤细胞一次。

3.以5-10×106 / mL的浓度在HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液中重悬细胞。

4.将1 µL 500X Stain It NIR荧光储备液添加到0.5 mL细胞/测定中，并充分混合。

5.在室温或37°C，5％CO2的培养箱中避光保存20-60分钟。 注意：应根据不同细胞系实验确定最佳的染色浓度和孵育时间。

6.洗涤细胞两次，然后用HHBS或您选择的缓冲液重悬细胞。

7.根据需要固定细胞（可选）。

8.使用适当的激发/发射滤光片，使用流式细胞仪和/或荧光显微镜分析细胞（参见表1）。

 

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

相关产品

产品名称 货号
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 绿色荧光 Cat#22601
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 红色荧光 Cat#22603
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 深红色荧光 Cat#22604

说明书
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 蓝色荧光 .pdf

XFD350 抗人 CD43 抗体 *HI161* XFD350 与 Alexa Fluor™ 350 结构相同* 货号10431140-AAT Bioquest荧光染料

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XFD350 抗人 CD43 抗体 *HI161* XFD350 与 Alexa Fluor™ 350 结构相同*

XFD350 抗人 CD43 抗体 *HI161* XFD350 与 Alexa Fluor™ 350 结构相同*

货号 10431140 存储条件
规格 100 tests 价格 2880
Ex (nm) 343 Em (nm) 441
分子量 N/A 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：10431140

产品名称：XFD350 抗人 CD43 抗体 *HI161*XFD350 与 Alexa Fluor™ 350 结构相同*

规格：100 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应，CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白，通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中，CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看，由于它与重要的大分子/配体（如 EZR）相关，因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标，在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此，CD43 已广泛用于免疫学研究，在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并与 XFD350 偶联（ex/em = 343/441 nm）。 XFD350 由 AAT Bioquest 制造，具有与 Alexa Fluor® 350 相同的化学结构（Alexa Fluor® 是 ThermoFisher 的商标）。它与 355 nm 激光和 450/50 nm 带通滤光片兼容（例如，在 BD 特殊订单 LSRFortessa™ 细胞分析仪中）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的XFD350 抗人 CD43 抗体 *HI161*  XFD350 与 Alexa Fluor™ 350 结构相同*。 

点击查看光谱

RatioWorks Cal-590L®/Cy5-葡聚糖偶联物 *MW 10,000* 货号20527-AAT Bioquest荧光染料

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RatioWorks Cal-590L®/Cy5-葡聚糖偶联物 *MW 10,000*

RatioWorks Cal-590L®/Cy5-葡聚糖偶联物 *MW 10,000*

RatioWorks Cal-590L®/Cy5-葡聚糖偶联物 *MW 10,000* 货号20527 货号 20527 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 0
Ex (nm) Em (nm)
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：20527

产品名称：RatioWorks Cal-590L®/Cy5-葡聚糖偶联物 *MW 10,000*

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：固体

溶剂：水

 

产品介绍

钙测量对于许多生物学研究至关重要。在结合钙时显示光谱响应的荧光探针使研究人员能够通过使用荧光显微镜、流式细胞术、荧光光谱和荧光酶标仪来研究细胞内游离钙浓度的变化。可以使用显微注射等方式，用这些葡聚糖缀合的钙指示剂的不透细胞盐形式对细胞进行物理加载。使用荧光显微镜检测来自这些细胞的荧光信号。与AM 酯形式相比，我们的钙指示剂的葡聚糖形式表现出更少的渗漏。 RatioWorks Cal-590L/Cy5-Dextran Conjugate 携带不依赖钙的 Cy5 荧光团作为参考颜色。Cal-590L 荧光团可以被氪激光在 568 nm 处很好地激发，其中 Cy5 的激发最小。参考 Cy5 荧光团可以被 633 nm 的 He-Ne 激光或 647 nm 的红色激光很好地激发，其中 Cal-590L 荧光团的激发最小。

点击查看光谱

 

参考文献

In vivo nuclear Ca2+-ATPase phosphorylation triggers intermediate size molecular transport to the nucleus.
Authors: Gensburger, Claire and Freyermuth, Solange and Klein, Christian and Malviya, Anant N
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2003): 1225-8
Real time, confocal imaging of Ca(2+) waves in arterially perfused rat hearts.
Authors: Baader, Andreas P and Büchler, Lorenz and Bircher-Lehmann, Lilly and Kléber, André G
Journal: Cardiovascular research (2002): 105-15
Assessment and validation of a microinjection method for kinetic analysis of [Ca2+]i in individual cells undergoing apoptosis.
Authors: Tombal, B and Denmeade, S R and Isaacs, J T
Journal: Cell calcium (1999): 19-28
Effects of adenosine on Ca2+ entry in the nerve terminal of the frog neuromuscular junction.
Authors: Robitaille, R and Thomas, S and Charlton, M P
Journal: Canadian journal of physiology and pharmacology (1999): 707-14
The nucleus of HeLa cell contains tubular structures for Ca2+ signalling.
Authors: Lui, P P and Kong, S K and Kwok, T T and Lee, C Y
Journal: Biochemical and biophysical research communications (1998): 88-93
The rise of nuclear and cytosolic Ca2+ can be uncoupled in HeLa cells.
Authors: Lui, P P and Kong, S K and Fung, K P and Lee, C Y
Journal: Pflugers Archiv : European journal of physiology (1998): 371-6
Porcine aortic endothelial gap junctions: identification and permeation by caged InsP3.
Authors: Carter, T D and Chen, X Y and Carlile, G and Kalapothakis, E and Ogden, D and Evans, W H
Journal: Journal of cell science (1996): 1765-73
Calcium signals in and around the nucleus in sea urchin eggs.
Authors: Gillot, I and Whitaker, M
Journal: Cell calcium (1994): 269-78
Spontaneous and propagated calcium release in isolated cardiac myocytes viewed by confocal microscopy.
Authors: Williams, D A and Delbridge, L M and Cody, S H and Harris, P J and Morgan, T O
Journal: The American journal of physiology (1992): C731-42

说明书
RatioWorks Cal-590L®/Cy5-葡聚糖偶联物 *MW 10,000*.pdf

1006-090-沃特曼Cytiva whatman 6号定性滤纸

发表于由
  • 型号 1006-090
  • 品牌 GE whatman沃特曼
  • 【简单介绍】
    品牌 其他品牌 6号定性滤纸 直径90mm

    沃特曼Cytiva whatman 6号定性滤纸，流速是Grade5的两倍，但颗粒保留度相等。常被指d用于锅炉水分析。

    Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折

    叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和

    增加了负载力

    Grade 5 : 2.5 μm

    在定性范围内，zui大程度的截留颗粒。可以收集在化学分析

    中遇到的细小沉淀物。流速较慢。适合做化学分析、澄清悬

    浮物和水/泥土分析。已折叠好的为Grade 5V。

    Grade 6 : 3 μm

    流速是Grade5的两倍，但颗粒保留度相等。常被指d用于锅

    炉水分析。

    Grade 591 : 7-12 μm

    厚滤纸，负载力高，用于中等粗沉淀物的快速过滤，并具有

    高吸附性能和高湿强度。已折叠好的为Grade591 ½。

    Grade 595 : 4-7 μm

    普通的薄型滤纸，中等流速，中等颗粒保留力。应用于工业

    中的许多常规分析(例如，分离食品提取物中的颗粒或者过滤

    已消解好的环境样品中的颗粒，用于ICP/AAS分析)。已折叠

    好的为Grade595 ½。

    Grade 597 : 4-7 μm

    中等流速，中等颗粒保留能力。应用于不同工业中大量日常

    分析应用，如食品测试(脂肪含量的测定)，从酒和饮料中去

    除二氧化碳和混浊物，是标准的啤酒过滤滤纸，已折叠好的

    为597 ½。

    Grade 598 : 8-10 μm

    厚滤纸，负载力高。中等保留能力，中等偏快速的过滤速度。

    已折叠好的为Grade598 ½。

    Grade 602h :<2 μm

    用于收集细小颗粒、去除细小沉淀物的紧密滤纸。用于样品

    制备，例如在饮料行业中测定糖残留、酸性光谱、折射分析

    和HPLC。或用于婴儿配方奶粉和成人营养品中微生物B12的

    样品制备。已折叠好的为Grade 602 h ½。

    沃特曼Cytiva whatman 6号定性滤纸

    订货信息：

    1006-090-沃特曼Cytiva whatman 6号定性滤纸

Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 绿色荧光 货号22601-AAT Bioquest荧光染料

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Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 绿色荧光

Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 绿色荧光

Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 绿色荧光 货号22601 货号 22601 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 1896
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的染色细胞的试剂盒，我们的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒是用于标记细胞的一组工具，用于对细胞功能进行荧光显微镜检查。 细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。 该特定试剂盒设计用于以蓝色荧光均匀标记固定的哺乳动物细胞，以进行长期的显微镜检查。 该试剂盒使用了专有的蓝色荧光染料，该染料在与细胞成分结合后会发出更多的荧光。 试剂盒中使用的荧光染料具有很好的光稳定性，因此可以重复检查图像。 该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。 它是保存特定细胞荧光图像的极佳工具，也可用于荧光显微镜。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒。 

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488nm激光
发射： 530/30 nm滤波片
通道： FITC通道
荧光显微镜  
激发： 498nm
发射： 521nm
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用HHBS制备样品（0.5 mL /分析）
2.替换为HHBS
3.将Stain It 添加到细胞悬浮液中
4.在室温或37°C下染色细胞20-60分钟
5.洗净细胞
6.固定细胞（可选）
7.使用适当的激发/发射滤光片，用流式细胞仪和/或荧光显微镜检查样品

 

操作步骤

表1.用于流式细胞术分析的荧光光谱特性和激发光

货号 描述 Ex(nm) Em(nm) 激发光源（nm）
22500 蓝色荧光，405nm激发 410 450 405
22501 绿色荧光，405nm激发 408 512 405
22502 橙色荧光，405nm激发 398 550 405
22599 红色荧光优化用于流式细胞术 523 617 488
22600 蓝色荧光 353 442 335
22601 绿色荧光 498 521 488
22602 橙色荧光 547 573 561或488
22603 红色荧光 583 603 561
22604 深红色荧光 649 660 633
22605 近红外荧光 749 775 633

1.使用1X Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的无叠氮化钠和无血清/蛋白质的缓冲液制备细胞。

2.用HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液洗涤细胞一次。

3.以5-10×106 / mL的浓度在HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液中重悬细胞。

4.将1 µL 500X Stain It NIR荧光储备液添加到0.5 mL细胞/测定中，并充分混合。

5.在室温或37°C，5％CO2的培养箱中避光保存20-60分钟。 注意：应根据不同细胞系实验确定最佳的染色浓度和孵育时间。

6.洗涤细胞两次，然后用HHBS或您选择的缓冲液重悬细胞。

7.根据需要固定细胞（可选）。

8.使用适当的激发/发射滤光片，使用流式细胞仪和/或荧光显微镜分析细胞（参见表1）。

 

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

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Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 蓝色荧光 Cat#22600
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 红色荧光 Cat#22603
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 深红色荧光 Cat#22604

说明书
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