- 型号 26/600x600mm
- 品牌 ADVANTEC东洋
- 【简单介绍】
品牌 其他品牌 26号滤纸 600x600mm 3um 东洋26号一般用滤纸600x600mm*3um ，NO.26 : 香料、糖液、電機用油。
东洋26号一般用滤纸600x600mm*3um
ADVANTEC吸水滤纸 600x600mm 26号滤纸
日本ADVANTEC吸水滤纸 No.26-WA
产品类型：吸水滤纸
产品品牌：日本ADVANTEC
产品型号：No.26-WA
NO.26 : 香料、糖液、電機用油。
NO.27 : 破裂強度較NO.26高。
NO.28 : 細小粒子過濾、葡萄糖液。
NO.60 : 軟性濾紙，過濾速度快。
NO.63 : 使用zui廣泛的黏稠液之過濾紙。
NO.63F : 紙質比NO.63厚，內部捕集量大，適用高黏稠液之過濾。
NO.63G : 高黏稠液用精密過濾用之濾紙。
NO.65 : 軟性濾紙，過濾速度快。
NO.462 : 軟性濾紙，過濾速度快。
东洋26号一般用滤纸600x600mm*3um
其他产品详情：
編號
重量
g/m2厚度
mm過濾時間
sec保留粒徑
μm表面/顏色
濕潤破裂強度
kPa一般用濾紙
NO.26
320
0.74
80
3
平／白
167
NO.27
325
0.68
220
1.5
平／白
36
NO.28
360
0.70
350
1
平／白
78
NO.26 : 香料、糖液、電機用油。
NO.27 : 破裂強度較NO.26高。
NO.28 : 細小粒子過濾、葡萄糖液。黏稠液濾紙
NO.60
125
0.56
7
25
平／白
—
NO.63
350
1.00
26
4
平／白
—
NO.63F
525
1.35
25
3
平／白
—
NO.63G
525
1.35
90
1.5
平／白
—
NO.65
143
0.55
9
15
平／白
—
NO.462
168
0.53
15
8
平／白
—
NO.60 : 軟性濾紙，過濾速度快。
NO.63 : 使用zui廣泛的黏稠液之過濾紙。
NO.63F : 紙質比NO.63厚，內部捕集量大，適用高黏稠液之過濾。
NO.63G : 高黏稠液用精密過濾用之濾紙。
NO.65 : 軟性濾紙，過濾速度快。
NO.462 : 軟性濾紙，過濾速度快。
日度归档：2024年9月19日
9-Anthrylmethyl N-Cyclohexylcarbamate 9-蒽甲基 N-环己基氨基甲酸酯 品牌：Wako
|
品牌：Wako
CAS No.：501003-75-4 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
359-33653 |
– | 5 g | – |
|
– | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 简称：WPBG-041
iFluor 830 琥珀酰亚胺酯 货号1384-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
iFluor 830 琥珀酰亚胺酯
iFluor 830 琥珀酰亚胺酯
| 货号 | 1384 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 3924 |
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 1527.88 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
iFluor 830 琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，iFluor 染料是一系列优秀的荧光标记染料，可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性。它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。iFluor 染料也具有比经典荧光标记染料更好的标记性能，如FITC，TRITC，Texas Red ，Cy3 ，Cy5和Cy7。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸而不包含性能的极便宜的荧光染料（替代Alexa Fluor 染料）。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。
琥珀酰亚胺基（NHS）酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂，因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时，需要考虑的因素很少：1）溶剂：在大多数情况下，活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）中。 2）反应pH：胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应，包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此，胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3）反应缓冲液：使用胺反应试剂时，必须避免使用含有游离胺（如Tris和甘氨酸）和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）也必须在进行染料缀合之前除去（例如通过透析）。 4）反应温度：大多数缀合在室温下进行。然而，特定标记反应可能需要升高或降低的温度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 830 琥珀酰亚胺酯。
点击查看光谱
- AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集 你想了解的都在这里
- 锦囊：iFluor 系列染料大集合
产品说明书
染色样本分析
操作步骤
1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：
将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。
注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。
注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注3：不纯抗体、牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的抗体不会被很好地标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得极佳标记结果。
注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。
注意：在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B）。 及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。 避免冻融循环。
3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：
注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定极佳染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。
3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。
注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。
3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。
3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。
3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。
3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。
4.运行结合反应：
4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。
注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。
4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。
5.纯化缀合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。
5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。
5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。
5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。
注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。
注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥
参考文献
Nanovesicle delivery to the liver via retinol binding protein and platelet-derived growth factor receptors: how targeting ligands affect biodistribution
Authors: Ching-Yun Hsu, Chun-Han Chen, Ibrahim A Aljuffali, You-Shan Dai, Jia-You Fang
Journal: Nanomedicine (2017)
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| iFluor 810 琥珀酰亚胺酯 | Cat#1389 |
| iFluor 810 马来酰亚胺 | Cat#1388 |
说明书
iFluor 830 琥珀酰亚胺酯.pdf
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 蓝色荧光 货号22620-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 蓝色荧光
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 蓝色荧光
 |
货号 | 22620 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 403 | Em (nm) | 445 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该特定试剂盒设计用于以蓝色荧光均匀标记活细胞，用于需要将荧光标签分子保留在细胞中相对较长时间的研究。该试剂盒使用带有细胞保留部分的弱荧光染料。染料进入活细胞时会发出强烈的荧光，并被捕获在活细胞内部以在相对较长的时间内提供稳定的荧光信号。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。需要最少的动手时间。它可以很容易地适应各种荧光平台，例如微孔板检测，免疫细胞化学和流式细胞仪。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 350 nm or 405 nm激光 |
| 发射： | 450/40 nm滤波片 |
| 通道： | Pacific Blue通道 |
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | DAPI滤波片 |
| 发射： | DAPI滤波片 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备样品
2.从培养箱中取出细胞板
3.添加10X Track It Blue工作溶液（10 µL /孔）
4.将细胞在室温下染色15至60分钟
5.清洗细胞
6.在荧光显微镜下用DAPI滤光片或流式细胞仪在Ex / Em = 360/445 nm下检查标本
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1. Track It 蓝色储备溶液（2mM）：
将25 µL DMSO（组分B）添加到一小瓶Track It Blue（组分A）中，并充分混合以制成2mM Track It Blue储备液。
2.工作溶液配制
将2 mM Track It Blue储备溶液稀释到测定缓冲液（组分C）中，制成5至50μMTrack It Blue工作溶液。 Track It Blue工作溶液应以适当的浓度为10μL/孔的所有孔准备足够。 例如，要获得一块96孔微孔板最终浓度为20μM的Track It Blue，可将10μLTrack It Blue储备液稀释到1 mL的测定缓冲液（组分C）中，制成1 mL的20 μM（10倍）Track It Blue工作解决方案。 注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定Track It Blue的最终浓度。 建议以至少十倍以上的浓度进行测试。 注意：我们发现孔浓度最终为2 uM对于大多数细胞系而言已足够。
点击查看细胞制备方案
样品示例及操作
1.向细胞孔中加入10X Track It Blue工作溶液，该溶液应等于细胞培养基体积的1/10。 例如，对于96孔板，将10μL/孔的10X Track It Blue工作溶液添加到细胞中。
2.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育15至60分钟。
3.用Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或适当的缓冲液洗涤细胞。
4.用生长培养基填充细胞孔。
5.使用带有DAPI滤光片的荧光显微镜或流式细胞仪在Ex / Em = 360/445 nm处分析细胞。
图1.在Costar黑色墙壁/透明底部96孔板上用Cell Explorer活细胞跟踪试剂盒染色的HeLa细胞图像。
参考文献
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094
Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913
Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research
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| Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 | 22622 |
| Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 | 22623 |
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说明书
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 蓝色荧光 .pdf
膜タンパク質可溶化剤 MEGA-8 同仁化学研究所
上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。
MEGA-8
07 膜タンパク質可溶化剤
MEGA-8
- 膜タンパク質可溶化剤
- デタージェント
膜タンパク質可溶化剤
-
製品コードM014 MEGA-8
-
CAS番号85316-98-9
-
化学名n-Octanoyl-N-methyl-D-glucamine
-
分子式・分子量C15H31NO6=321.41
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 1 g | ￥5,000 | 348-05071 |
| 5 g | ￥17,000 | 344-05073 |
試験成績書
SDSダウンロード
- ご購入方法
- お問い合わせ
マニュアル
-
パンフレット
プロテオミクス関連試薬 
技術情報
溶解例
0.5 g/50 mL(水)
参考文献
参考文献を表示する
1) J. E. K. Hildreth, "N-D-Gluco-N-methylalkanamide Compounds, a New Class of Non-ionic Detergents for Membrane Biochemistry", Biochem. J., 1982, 207, 363.
2) M. Okawauchi, M. Hagio, Y. Ikawa, G. Sugihara, Y. Murata and M. Tanaka, "A Light-Scattering Study of Temperature Effect on Micelle Formation of N-Alkanoyl-N-Methylglucamines in Aqueous Solution", Bull. Chem. Soc. Jpn., 1987, 60, 2718.
3) G. Sugihara, M. Hagio, M. Tanaka and Y. Ikawa, "The CMC of the Mixed System of MEGA-9 with MEGA-10 in Water at 30℃", J. Colloid Interface Sci., 1988, 123, 544.
4) G. Sugihara, "Pressure Effect on Micelle Formation in Mixed Systems of Sodium Perfluorooctanoate with Hydrocarbon Surfactants-sodium Dedocyl Sulfate, Sodium Decyl Sulfate and Nonanoyl-N-methylgulcamine", Surfactants in Solution, 1989, 7, 397.
5) V. De Pinto, R. Benz and F. Palmieri, "Interaction of Non-Classical Detergents with the Mitochondrial Porin A New Purification Procedure and Characterization of the Pore-forming Unit", Eur. J. Biochem., 1989, 183, 179.
6) Y. Wada, Y. Ikawa, H. Igimi, Y. Murata, S. Nagadome and G. Sugihara, "Mixed Micelle and Mixed Adsorbed Film Formations of Anionic Fluorocarbon-Nonionic Hydrocarbon Surfactant Mixtures", J. Jpn. Oil Chem. Soc., 1990, 39, 548.
7)R. M. DeVay, L. Dominguez-Ramirez, L. L. Lackner, S. Hoppins, H. Stahlberg and J. Nunnari, "Coassembly of Mgm1 isoforms requires cardiolipin and mediates mitochondrial inner membrane fusion", J. Cell Biol., 2009, 186, 793.
よくある質問
-
Q
cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。
-
A
界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。
その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
https://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf
取扱条件
| 性状： | 本品は、白色粉末で吸湿性があり、水に溶ける。 |
|---|---|
| 純度(HPLC)： | 98.0％ 以上 |
| 水溶状： | 試験適合 0.020 以下(280 nm) |
| 融点： | 80～90℃ |
| pH(25℃)： | 5.0～8.0 |
| IRスペクトル： | 試験適合 |
SDSダウンロード
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Gelite Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X 水溶液* 货号17708-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Gelite Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X 水溶液*
Gelite Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X 水溶液*
| 货号 | 17708 | 存储条件 | |
| 规格 | 0.5 mL | 价格 | 1164 |
| Ex (nm) | 513 | Em (nm) | 552 |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：17708
产品名称：Gelite Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X 水溶液*
规格：0.5ml
储存条件：-15℃
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
外观：液体
溶剂：水
激发波长(nm)：513
发射波长(nm)：552
产品介绍
溴化乙锭 (EtBr) 多年来一直被广泛用作 DNA 染色剂。然而，EtBr是有害的。 EtBr 已在各种测试中被证明具有致突变性，并且是一种水生毒素。 SYBR® Safe 是作为 EtBr 和 SYBR® Green 的更安全替代品推出的，但不幸的是，它的敏感性远低于 SYBR® Green。它仅具有与 EtBr 相当的灵敏度。 Gelite™ Safe 专为在琼脂糖和丙烯酰胺凝胶中染色 DNA 的危险性低于 EtBr 而开发，具有更高的灵敏度。 Gelite™ Safe 大大提高了安全性和灵敏度。 Gelite™ Safe 卓越的灵敏度和强大的 DNA 结合亲和力允许在电泳之前或之后对 DNA 进行染色，而无需脱色。除了其卓越的结合特性外，Gelite™ Safe 无核酸的情况下基本上是无荧光的。与核酸结合后，Gelite™ Safe 的荧光增强显着，比 EtBr 高几个数量级。 Gelite™ Safe 经过优化，可与各种仪器兼容，包括紫外线和蓝光透照仪、凝胶记录系统和激光扫描仪。与对细胞和环境具有剧毒的透膜 SYBR® Green 不同，Gelite™ Safe 的透膜特性使其成为更安全且无细胞毒性的替代品。此外，Ames 测试证实 Gelite™ Safe 的致突变性明显低于 EtBr 和 SYBR® Green，即使浓度远高于用于凝胶染色的工作浓度。以剂量依赖的方式对用大鼠肝脏的 S9 级分预处理的所有测试染料进行 Ames 致突变性测试（SYBR® 是 ThermoFisher 的商标）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X 水溶液*。
点击查看光谱
07010110-日本东洋酸碱PH试纸 PH范围5.0-8.0
- 型号 07010110
- 品牌 ADVANTEC东洋
- 【简单介绍】
品牌 其他品牌 日本东洋酸碱PH试纸 PH范围5.0-8.0
PH试纸 范围：5.0-8.0，尺寸7x70mm（20片/小册子，10小册子/盒），精度0.2.日本东洋酸碱PH试纸 PH范围5.0-8.0 07010110
PH试纸 范围：5.0-8.0，尺寸7x70mm（20片/小册子，10小册子/盒），精度0.2.
酸碱试纸 – 卷
塑料分配器有参考颜色图表
高敏感度和有明显颜色改变
UNIV(通用)试纸(货号:07011030)
测量范围: pH 1 ～11
pH 测量单位: 1
WR(全范围)试纸(货号:07011040)
测量范围: pH 0 ～14
pH 测量单位: pH 4 ～10…1/pH 0 ～4 和 pH 10 ～14…2
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测量范围: pH 4.0～5.6
pH 测量单位: 0.2
BTB(溴百里酚蓝-Bromothymol blue)试纸(货号:07011020)
测量范围: pH 6.2～7.8
pH 测量单位: 0.2
日本东洋酸碱PH试纸 PH范围5.0-8.0 07010110 订货信息：
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 绿色荧光 货号22621-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 绿色荧光
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 绿色荧光
 |
货号 | 22621 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 495 | Em (nm) | 515 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
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简要概述
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。这种特殊的试剂盒设计用于以绿色荧光均匀标记活细胞，用于需要将荧光标签分子保留在细胞中相对较长时间的研究。单元可以固定以保留成像图案。该试剂盒使用带有细胞保留部分的非荧光染料。染料进入活细胞时会发出强烈的荧光，并被捕获在活细胞内部以在相对较长的时间内提供稳定的荧光信号。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。它可以很容易地适应各种荧光平台，例如微孔板检测，免疫细胞化学和流式细胞仪。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 488nm激光 |
| 发射： | 530/30 nm滤波片 |
| 通道： | FITC通道 |
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | FITC滤波片 |
| 发射： | FITC滤波片 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备样品
2.添加Track It 绿色工作解决方案
3.将细胞在室温下染色15至30分钟
4.清洗细胞
5.在带有FITC滤光片（Ex / Em = 490/520 nm）的荧光显微镜下或带有FL1通道的流式细胞仪（Ex / Em = 490/525 nm）下检查标本
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 Track It 绿色原液（1000X）：
将20 µL DMSO（组分C）添加到Track It Green（组分A）的小瓶中，并充分混合以制成1000X Track It Green储备液。
2.工作溶液配制
以1：1000的比例将1000X Track It Green储备溶液稀释到测定缓冲液（组分B）中，制成Track It Green工作溶液。 注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应凭经验确定Track It Green的最终浓度。 通常，长期染色（约3天以上）或使用快速分裂的细胞需要1：500的稀释度以使染料浓度加倍。 对于较短的实验（例如生存力测定），可能需要使用浓度低至1：2000稀释的染料。 为了维持正常的细胞生理状态并减少潜在的伪影，应将染料的浓度保持在尽可能低的水平。
点击查看细胞制备方案
样品示例及操作
1.将等体积的Track It Green工作溶液添加到细胞孔中。 例如，对于96孔板，将100 µL /孔的Track It Green工作溶液添加到细胞中。
2.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育15至30分钟。
3.用HHBS或适当的缓冲液洗涤细胞3次。 注意：或者，请在此时修复单元格。 将固定的细胞保存在4°C，然后再对细胞成像。
4.使用带有FITC滤光片的荧光显微镜（Ex / Em = 490/520 nm）对细胞成像，或使用FL1通道的流式细胞仪（Ex / Em = 490/525 nm）监测荧光强度。
图1.在Costar黑色墙壁/透明底部96孔板上用Cell Explorer 活细胞跟踪试剂盒染色的HeLa细胞图像。
参考文献
An In Vitro System for Evaluating Molecular Targeted Drugs Using Lung Patient-Derived Tumor Organoids
Authors: Nobuhiko Takahashi, Hirotaka Hoshi, Arisa Higa, Gen Hiyama, Hirosumi Tamura, Mayu Ogawa, Kosuke Takagi, Kazuhito Goda, Naoyuki Okabe, Satoshi Muto
Journal: Cells (2019): 481
The Biological Effects of Interleukin-17A on Adhesion Molecules Expression and Foam Cell Formation in Atherosclerotic Lesions
Authors: Shohei Shiotsugu, Toshinori Okinaga, Manabu Habu, Daigo Yoshiga, Izumi Yoshioka, Tatsuji Nishihara, Wataru Ariyoshi
Journal: Journal of Interferon & Cytokine Research (2019)
Addition of granulosa cells collected from differential follicle stages supports development of oocytes derived from porcine early antral follicles
Authors: Ai Ishiguro, Yasuhisa Munakata, Koumei Shirasuna, Takehito Kuwayama, Hisataka Iwata
Journal: Reproductive Medicine and Biology (2018)
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094
Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913
Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Cell Explorer 固定化细胞示踪试剂盒 红色荧光 | Cat#22625 |
说明书
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 绿色荧光 .pdf
Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X DMSO溶液* 货号17709-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X DMSO溶液*
Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X DMSO溶液*
| 货号 | 17709 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 0.5 mL | 价格 | 1164 |
| Ex (nm) | 513 | Em (nm) | 552 |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：17709
产品名称：Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X DMSO*
规格：0.5ml
储存条件：-15℃
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
外观：液体
溶剂：水
激发波长(nm)：513
发射波长(nm)：552
产品介绍
溴化乙锭 (EtBr) 多年来一直被广泛用作 DNA 染色剂。然而，EtBr是有害的。 EtBr 已在各种测试中被证明具有致突变性，并且是一种水生毒素。 SYBR® Safe 是作为 EtBr 和 SYBR® Green 的更安全替代品推出的，但不幸的是，它的敏感性远低于 SYBR® Green。它仅具有与 EtBr 相当的灵敏度。 Gelite™ Safe 专为在琼脂糖和丙烯酰胺凝胶中染色 DNA 的危险性低于 EtBr 而开发，具有更高的灵敏度。 Gelite™ Safe 大大提高了安全性和灵敏度。 Gelite™ Safe 卓越的灵敏度和强大的 DNA 结合亲和力允许在电泳之前或之后对 DNA 进行染色，而无需脱色。除了其卓越的结合特性外，Gelite™ Safe 无核酸的情况下基本上是无荧光的。与核酸结合后，Gelite™ Safe 的荧光增强显着，比 EtBr 高几个数量级。 Gelite™ Safe 经过优化，可与各种仪器兼容，包括紫外线和蓝光透照仪、凝胶记录系统和激光扫描仪。与对细胞和环境具有剧毒的透膜 SYBR® Green 不同，Gelite™ Safe 的透膜特性使其成为更安全且无细胞毒性的替代品。此外，Ames 测试证实 Gelite™ Safe 的致突变性明显低于 EtBr 和 SYBR® Green，即使浓度远高于用于凝胶染色的工作浓度。以剂量依赖的方式对用大鼠肝脏的 S9 级分预处理的所有测试染料进行 Ames 致突变性测试（SYBR® 是 ThermoFisher 的商标）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X DMSO溶液*。
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Jun B (C-11）抗体 （Alexa Fluor® 488 标记） Jun B (C-11) Alexa Fluor® 488
Jun B (C-11）抗体 （Alexa Fluor® 488 标记）
Jun B (C-11) Alexa Fluor® 488
详细描述：
The c-Jun proto-oncogene was first identified as the cellular homolog of the avian sarcoma virus v-Jun oncogene. The c-Jun protein, along with c-Fos, is a component of the AP-1 transcriptional complex. c-Jun can form either Jun/Jun homodimers or Jun/Fos h
The c-Jun proto-oncogene was first identified as the cellular homolog of the avian sarcoma virus v-Jun oncogene. The c-Jun protein, along with c-Fos, is a component of the AP-1 transcriptional complex. c-Jun can form either Jun/Jun homodimers or Jun/Fos h
应用范围：WB, IP, IF, IHC(P), ELISA； 反应种属：m, r, h； Isotype：mouse monoclonal IgG1； 标记：AF488 。
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 购买 |
|---|
| 货号 | 名称 | 单位 | 购买 |
|---|---|---|---|
| sc-8051 AF488 | Jun B (C-11）抗体 （Alexa Fluor® 488 标记） | 200 µg/ml | 咨询客服 |
09.2003-赛默飞Thermo预处理模块 纯化柱
- 型号 09.2003
- 品牌 ThermoFisher赛默飞世尔
- 【简单介绍】
品牌 其他品牌 纯化柱 1/PK 赛默飞Thermo预处理模块 纯化柱，09.2003预处理模块以及RO模块，3 l/hr。
赛默飞Thermo预处理模块 纯化柱
09.2003预处理模块以及RO模块，3 l/hr纯化柱09.1020thermo赛默飞纯水机滤膜芯
适用于（设备） Smart2Pure™
类型 Ultrapure polisher cartridge
适用于 Smart2Pure
赛默飞Thermo预处理模块 纯化柱
产品描述
Ultrapure polisher cartridge
Unit Size Each
09.2012纯化柱代理thermo赛默飞纯水耗材
09.22123l, 6l 型号用挂墙组件
09.2003预处理模块以及RO模块，3 l/hr
09.2006预处理模块以及RO模块，6 l/hr
09.2012预处理模块以及RO模块，12 l/hr
09.1020精纯化柱
09.1003终端过滤器,微滤膜
09.2202纯水箱用空气滤器
09.501530升水箱用挂墙组件
09.501660升水箱用挂墙组件
09.4000预处理部件，活性炭，软化以及1μm保安滤膜
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 橙色荧光 货号22622-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 橙色荧光
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 橙色荧光
 |
货号 | 22622 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 528 | Em (nm) | 541 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒使用专有的橙色荧光染料，当进入活细胞时，该荧光染料会增强荧光。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。细胞内酯酶对弱荧光底物的水解产生了强烈荧光的亲水性产物，该产物被很好地保留在细胞质中。跟踪染料具有良好的光稳定性和强大的成像性能。该试剂盒特别适用于细胞的多色流式细胞分析。它也可以与配备TRITC滤光片试剂盒的荧光显微镜一起使用。该试剂盒为细胞功能的流式细胞术和荧光显微镜研究提供了标记细胞的有效工具。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该试剂盒可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 488 nm or 532 nm激光 |
| 发射： | 575/26 nm滤波片 |
| 通道： | PE通道 |
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | 540nm |
| 发射： | 570nm |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
| 滤波片： | Cy3/TRITC滤波片 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备样品并从培养箱中取出细胞
2.在每个孔中添加10 µL /孔的10X Track It Orange工作溶液
3.在室温下将细胞染色15分钟至1小时
4.清洗细胞
5.在显微镜下在Ex / Em = 540/570 nm下检查样品
溶液配制
1.工作溶液配制
将500X Track It Orange DMSO储备溶液（组分A）稀释到测定缓冲液（组分B）中，制成10X至25X Track It Orange工作溶液。 对于所有孔，应以适当的浓度以10 µL /孔制备足够的工作溶液。 例如，要使一个96孔微孔板的终浓度是Track It Orange的1X，可将20 µL Track It Orange DMSO储备溶液稀释到1 mL的测定缓冲液（组分B）中，制成1 mL的10X Track It Orange工作解决方案。 注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应凭经验确定Track It Orange工作溶液的最终浓度。 建议以至少十倍以上的浓度进行测试。
点击查看细胞制备方案
样品示例及操作
1.向细胞中加入10X Track It Orange工作溶液，其体积应等于细胞培养基体积的1/10。 例如，对于96孔板，将10μL/孔的10X Track It Orange工作溶液添加到细胞中。
2.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育15分钟至1小时。
3.用Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HBSS）或适当的缓冲液洗涤细胞。
4.用生长培养基填充细胞孔。
5.使用带有TRITC滤光片组的荧光显微镜或流式细胞仪（Ex / Em = 540/570 nm）分析细胞。
图1.在96孔Costar黑色壁/透明底部中，用Cell Explorer 活细胞标记试剂盒*橙色荧光*染色的Hela细胞图像。
参考文献
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094
Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913
Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research
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| Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 蓝色荧光 | Cat#22620 |
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说明书
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 橙色荧光 .pdf
Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 蓝色荧光 货号22660-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 蓝色荧光
Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 蓝色荧光
 |
货号 | 22660 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 500 Tests | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 345 | Em (nm) | 450 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法。
该特定试剂盒设计用于标记蓝色荧光中固定细胞的F-肌动蛋白。该试剂盒使用蓝色荧光鬼笔环肽缀合物，其选择性结合F-肌动蛋白。 鬼笔环肽缀合物具有Ex / Em = 350 / 450nm，与大多数荧光显微镜附带的DAPI滤光片组相容。 它是一种高亲和力探针，用于标记，鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片，细胞培养或无细胞实验中的F-肌动蛋白。Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是由美国AAT Bioquest 研发的。
点击查看光谱
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | 350nm |
| 发射： | 450nm |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
| 通道： | DAPI通道 |
产品说明书
分析方案
概述
准备样品（微孔板孔）
从板上取下液体加入100μL/孔的iFluor 350-Phalloidin溶液
在室温下染色细胞15到60分钟
洗涤细胞
在Ex / Em = 350 / 450nm下在显微镜下观察样品
操作方法
1.准备1X iFluor 350-鬼笔环肽工作溶液：
将10μL的iFluor 350-鬼笔环肽（组分A）加入10mL标记缓冲液（组分B）中。
注1：未使用的iFluor 350-鬼笔环肽原液（组分A）应等分并保存在-20℃，避光。
注2：不同的细胞类型可能染色不同。应相应地制备iFluor 350-鬼笔环肽工作溶液的浓度。
2.染色细胞：
2.1执行甲醛固定。在室温下用3.0-4.0％甲醛的PBS孵育细胞10-30分钟。
注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。
2.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞（步骤2.2）3至5分钟，以增加渗透性。用PBS冲洗细胞2-3次。
2.4将100μL/孔（96孔板）的1X iFluor™350-鬼笔环肽工作溶液（来自步骤1）加入固定的细胞（来自步骤2.2或2.3），并在室温下染色细胞15至60分钟。
2.5用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以去除多余的染料，然后使用DAPI通道进行板密封和成像。
图1.用甲醛固定并用Cell Navigator F-肌动蛋白标记试剂盒染色的CPA细胞的图像*在Costar黑色96孔板中的蓝色荧光* A：用1X iFluor 350-鬼笔环肽标记细胞仅30分钟。 B：用鬼笔环肽处理细胞10分钟，然后用1X iFluor 350-鬼笔环肽染色30分钟。
试剂应用文献
Mussel-inspired conductive nanofibrous membranes repair myocardial infarction by enhancing cardiac function and revascularization
Authors: Yutong He, Genlan Ye, Chen Song, Chuangkun Li, Weirong Xiong, Lei Yu, Xiaozhong Qiu, Leyu Wang
Journal: Theranostics. 2018; 8(18): 5159–5177.
参考文献
Porous Li-containing biphasic calcium phosphate scaffolds fabricated by three-dimensional plotting for bone repair
Authors: Xiaoheng Guo, Huichang Gao, Xiao Liu, Jingjing Diao, Xuetao Shi, Naru Zhao, Yingjun Wang
Journal: RSC Advances (2017): 34508–34516
Preparation, characterization and in vitro cell performance of anti-washout calcium phosphate cement modified by sodium polyacrylate
Authors: Xingmei Li, Fupo He, Jiandong Ye
Journal: RSC Advances (2017): 32842–32849
miR-29b-Loaded Gold Nanoparticles Targeting to the Endoplasmic Reticulum for Synergistic Promotion of Osteogenic Differentiation
Authors: Ting Pan, Wenjing Song, Huichang Gao, Tianjie Li, Xiaodong Cao, Shizhen Zhong, Yingjun Wang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2016): 19217–19227
Osteogenic and tenogenic induction of hBMSCs by integrated nanofibrous scaffold with chemical and structural mimic to bone-ligament connection
Authors: Zifeng Lin, Xiujuan Zhao, Si Chen, Chang Du
Journal: Journal of Materials Chemistry B (2016)
The stimulation of the differentiation of pheochromocytoma (PC12-L) cells into neuron-like cells by electrically conductive nanofibre mesh
Authors: Huishang Yang, Guanglin Zhu, Yicheng Huang, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Applied Materials Today (2016): 215–222
Distinct mechanical behavior of HEK293 cells in adherent and suspended states
Authors: Seyed Mohammad Ali Haghparast, Takanori Kihara, Jun Miyake
Journal: PeerJ (2015): e1131
The preparation and characterization of polycaprolactone/graphene oxide biocomposite nanofiber scaffolds and their application for directing cell behaviors
Authors: Juqing Song, Huichang Gao, Guanglin Zhu, Xiaodong Cao, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Carbon (2015): 1039–1050
Actin-based biomechanical features of suspended normal and cancer cells
Authors: Seyed Mohammad Ali Haghparast, Takanori Kihara, Yuji Shimizu, Shunsuke Yuba, Jun Miyake
Journal: Journal of bioscience and bioengineering (2013): 380–385
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说明书
Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 蓝色荧光.pdf
Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 绿色荧光 货号22661-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 绿色荧光
Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 绿色荧光
 |
货号 | 22661 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 500 Tests | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 491 | Em (nm) | 516 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法。
该特定试剂盒设计用于标记具有绿色荧光的固定细胞中的F-肌动蛋白。该试剂盒使用绿色荧光鬼笔环肽缀合物，其选择性结合F-肌动蛋白。该绿色荧光鬼笔环肽缀合物是F-肌动蛋白的高亲和力探针。当以纳摩尔浓度使用时，鬼笔环肽是用于标记，鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片，细胞培养物或无细胞实验中的F-肌动蛋白的方便探针。 该试剂盒为所有必需组件提供优化的染色方案，该方案功能强大，只需极少的手动操作时间。它是保存特定细胞荧光图像的绝佳工具。鬼笔环肽缀合物具有与FITC类似的光谱性质（Ex / Em = 500 / 520nm）。它也可以用于使用FITC滤光片（Ex / Em = 490 / 525nm）的荧光显微镜成像。Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。
点击查看光谱
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | FITC滤波片 |
| 发射： | FITC滤波片 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品分析
概述
准备样品（微孔板孔）从板上取下液体
加入100μL/孔的iFluor 488-鬼笔环肽溶液
在室温下染色细胞15到60分钟洗涤细胞
在Ex / Em = 488 / 520nm下在显微镜下检查样品
注意：打开前将所有组件加热至室温。
操作步骤
1.准备1X iFluor 488-鬼笔环肽工作溶液：
将10μL的iFluor 488-鬼笔环肽（组分A）加入10mL标记缓冲液（组分B）中。
注意1：未使用的1X iFluor 488-鬼笔环肽原液应等分并保存在-20 ℃。避光。
注意2：不同的细胞类型可能染色不同。 应相应地制备iFluor 488-鬼笔环肽工作溶液的浓度。
2.染色细胞：
2.1执行甲醛固定。 在室温下用3.0-4.0％甲醛的PBS孵育细胞10-30分钟。
注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。
2.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞（步骤2.2）3至5分钟，以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。
2.4将100μL/孔（96孔板）的iFluor 488-鬼笔环肽工作溶液（来自步骤1）加入固定的细胞（来自步骤2.2或2.3），并在室温下将细胞染色15至60分钟。
2.5用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以去除多余的染料，然后使用FITC通道进行板密封和成像。
试剂应用文献
Mussel-inspired conductive nanofibrous membranes repair myocardial infarction by enhancing cardiac function and revascularization
Authors: Yutong He, Genlan Ye, Chen Song, Chuangkun Li, Weirong Xiong, Lei Yu, Xiaozhong Qiu, Leyu Wang
Journal: Theranostics. 2018; 8(18): 5159–5177.
参考文献
Modification of honeycomb bioceramic scaffolds for bone regeneration under the condition of excessive bone resorption
Authors: Fupo He, Teliang Lu, Xibo Fang, Ye Tian, Yanhui Li, Fei Zuo, Jiandong Ye
Journal: Journal of Biomedical Materials Research Part A (2019)
Injectable alendronate-functionalized GelMA hydrogels for mineralization and osteogenesis
Authors: Lei Liu, Xiaoyu Li, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: RSC Advances (2018): 22764–22776
Origami meets electrospinning: a new strategy for 3D nanofiber scaffolds
Authors: Juqing Song, Guanglin Zhu, Huichang Gao, Lin Wang, Nanying Li, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Bio-Design and Manufacturing (2018): 1–11
Study on MgxSr3-x (PO4) 2 bioceramics as potential bone grafts
Authors: Fupo He, Teliang Lu, Xibo Fang, Chao Qiu, Ye Tian, Yanhui Li, Fei Zuo, Jiandong Ye
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2018)
Tanshinone IIA attenuates osteoclastogenesis in ovariectomized mice by inactivating NF-kB and Akt signaling pathways
Authors: Li Cheng, Shengyuan Zhou, Yin Zhao, Yanqing Sun, Zheng Xu, Bo Yuan, Xiongsheng Chen
Journal: American Journal of Translational Research (2018): 1457
Porous Li-containing biphasic calcium phosphate scaffolds fabricated by three-dimensional plotting for bone repair
Authors: Xiaoheng Guo, Huichang Gao, Xiao Liu, Jingjing Diao, Xuetao Shi, Naru Zhao, Yingjun Wang
Journal: RSC Advances (2017): 34508–34516
Preparation, characterization and in vitro cell performance of anti-washout calcium phosphate cement modified by sodium polyacrylate
Authors: Xingmei Li, Fupo He, Jiandong Ye
Journal: RSC Advances (2017): 32842–32849
miR-29b-Loaded Gold Nanoparticles Targeting to the Endoplasmic Reticulum for Synergistic Promotion of Osteogenic Differentiation
Authors: Ting Pan, Wenjing Song, Huichang Gao, Tianjie Li, Xiaodong Cao, Shizhen Zhong, Yingjun Wang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2016): 19217–19227
Osteogenic and tenogenic induction of hBMSCs by integrated nanofibrous scaffold with chemical and structural mimic to bone-ligament connection
Authors: Zifeng Lin, Xiujuan Zhao, Si Chen, Chang Du
Journal: Journal of Materials Chemistry B (2016)
The stimulation of the differentiation of pheochromocytoma (PC12-L) cells into neuron-like cells by electrically conductive nanofibre mesh
Authors: Huishang Yang, Guanglin Zhu, Yicheng Huang, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Applied Materials Today (2016): 215–222
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| 产品名称 | 货号 |
| Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 红色荧光 | Cat#22664 |
| Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 蓝色荧光 | Cat#22660 |
| Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 橙色荧光 | Cat#22663 |
说明书
Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 绿色荧光 .pdf
Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed Alternative，10,000X 水溶液* 货号17710-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed Alternative，10,000X 水溶液*
Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed Alternative，10,000X 水溶液*
| 货号 | 17710 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 0.5 mL | 价格 | 1164 |
| Ex (nm) | 513 | Em (nm) | 552 |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：17710
产品名称：Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed Alternative，10,000X 水溶液*
规格：0.5ml
储存条件：-15℃
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
外观：液体
溶剂：水
激发波长(nm)：513
发射波长(nm)：552
产品介绍
溴化乙锭 (EtBr) 多年来一直被广泛用作 DNA 染色剂。然而，EtBr是有害的。 EtBr 已在各种测试中被证明具有致突变性，并且是一种水生毒素。 SYBR® Safe 是作为 EtBr 和 SYBR® Green 的更安全替代品推出的，但不幸的是，它的敏感性远低于 SYBR® Green。它仅具有与 EtBr 相当的灵敏度。 Gelite™ Safe 专为在琼脂糖和丙烯酰胺凝胶中染色 DNA 的危险性低于 EtBr 而开发，具有更高的灵敏度。 Gelite™ Safe 大大提高了安全性和灵敏度。 Gelite™ Safe 卓越的灵敏度和强大的 DNA 结合亲和力允许在电泳之前或之后对 DNA 进行染色，而无需脱色。除了其卓越的结合特性外，Gelite™ Safe 无核酸的情况下基本上是无荧光的。与核酸结合后，Gelite™ Safe 的荧光增强显着，比 EtBr 高几个数量级。 Gelite™ Safe 经过优化，可与各种仪器兼容，包括紫外线和蓝光透照仪、凝胶记录系统和激光扫描仪。与对细胞和环境具有剧毒的透膜 SYBR® Green 不同，Gelite™ Safe 的透膜特性使其成为更安全且无细胞毒性的替代品。此外，Ames 测试证实 Gelite™ Safe 的致突变性明显低于 EtBr 和 SYBR® Green，即使浓度远高于用于凝胶染色的工作浓度。以剂量依赖的方式对用大鼠肝脏的 S9 级分预处理的所有测试染料进行 Ames 致突变性测试（SYBR® 是 ThermoFisher 的商标）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed Alternative，10,000X 水溶液*。
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Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 绿色荧光 货号22666-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 绿色荧光
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 绿色荧光
 |
货号 | 22666 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 500 Assays | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 508 | Em (nm) | 528 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记细胞器细胞器，如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞线粒体的选择性标记为研究细胞事件提供了一种强有力的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体。该试剂盒使用专有染料，可根据线粒体膜电位梯度选择性累积在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，可以很容易地渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被困在线粒体中。该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂携带细胞保留组。这一关键特征显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台，如微孔板分析，免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。
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适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | FITC滤波片 |
| 发射： | FITC滤波片 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品分析
1.准备线粒体染色溶液：
1.1将所有组件温度调至室温。
1.2通过将20μLMitolite Green（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。
注1：对于一个96孔板，20μL的500X Mitolite Green（组分A）就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite Green。避光，避免反复冻融循环。
注2：荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。
2.准备和染色细胞：
2.1对于粘附细胞：在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（例如对于96孔板为100μL，对于384孔板为25μL）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。
注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。
2.2对于悬浮细胞：以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。
注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。
注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。
图1.使用Cell Navigator™线粒体染色试剂盒染色的U2OS细胞图像* Costar黑色96孔板中的绿色荧光*
参考文献
MicroRNA-7450 regulates non-thermal plasma-induced chicken Sertoli cell apoptosis via adenosine monophosphate-activated protein kinase activation
Authors: Jiao Jiao Zhang, Xian Zhong Wang, Huynh Luong Do, Nisansala Chandimali, Tae Yoon Kang, Nameun Kim, Mrinmoy Ghosh, Sang Baek Lee, Young Sun Mok, Seong Bong Kim
Journal: Scientific Reports (2018): 8761
Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140
Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501
Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958
Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 近红外荧光 | Cat#22670 |
| Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 红色荧光 | Cat#22668 |
| Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 橙色荧光 | Cat#22667 |
说明书
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 绿色荧光.pdf
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 橙色荧光 货号22667-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 橙色荧光
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 橙色荧光
 |
货号 | 22667 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 500 Assays | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 553 | Em (nm) | 576 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记细胞器细胞器，如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞线粒体的选择性标记为研究细胞事件提供了一种强有力的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体。该试剂盒使用专有染料，可根据线粒体膜电位梯度选择性累积在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，可以很容易地渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被困在线粒体中。该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂携带细胞保留组。这一关键特征显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台，如微孔板分析，免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | TRITC滤波片 |
| 发射： | TRITC滤波片 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品分析
1.准备线粒体染色溶液：
1.1将所有组件温度调至室温。
1.2通过将20μLMitolite Orange（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。
注1：对于一个96孔板，20μL的500X Mitolite Orange（组分A）就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite Orange。避光，避免反复冻融循环。
注2：荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。
2.准备和染色细胞：
2.1对于粘附细胞：在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（例如对于96孔板为100μL，对于384孔板为25μL）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。
注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。
2.2对于悬浮细胞：以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。
注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。
注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。
参考文献
Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140
Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501
Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958
Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275
说明书
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 橙色荧光.pdf
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 红色荧光 货号22668-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 红色荧光
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 红色荧光
 |
货号 | 22668 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 500 Assays | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 580 | Em (nm) | 598 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记细胞器，如膜、溶酶体、线粒体和细胞核等。活细胞线粒体的选择性标记为研究细胞事件提供了一种有效的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体，该试剂盒使用专有染料，可根据线粒体膜电位梯度选择性累积在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，可以很容易地渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被保留在线粒体中，该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂带有定位细胞的基团，这一关键特征显着提高了染色效率。该试剂盒设计十分稳定，需要很少的动手操作时间。它适用于各种荧光平台，如酶标仪分析、免疫组化和流式细胞术；它广泛用于多种荧光研究，包括细胞粘附、趋化性、多药耐药性、细胞活力、细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。
点击查看光谱
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | Texas Red滤波片 |
| 发射： | Texas Red滤波片 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品分析
1.准备线粒体染色溶液：
1.1将所有组件温度调至室温。
1.2通过将20μLMitolite Red（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。
注1：对于一个96孔板，20μL的500X Mitolite Red（组分A）就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite Red。避光，避免反复冻融循环。
注2：荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。
2.准备和染色细胞：
2.1对于粘附细胞：在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（例如对于96孔板为100μL，对于384孔板为25μL）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。
注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。
2.2对于悬浮细胞：以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。
注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。
注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。
参考文献
Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140
Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501
Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958
Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 近红外荧光 | Cat#22670 |
| Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 绿色荧光 | Cat#22666 |
| Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 橙色荧光 | Cat#22667 |
说明书
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 红色荧光.pdf
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 深红色荧光 货号22669-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 深红色荧光
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 深红色荧光
 |
货号 | 22669 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 500 Assays | 价格 | 2544 | |
| Ex (nm) | 640 | Em (nm) | 659 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记细胞器细胞器，如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞线粒体的选择性标记为研究细胞事件提供了一种强有力的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体。该试剂盒使用专有染料，可根据线粒体膜电位梯度选择性累积在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，可以很容易地渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被困在线粒体中。该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂携带细胞保留组。这一关键特征显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台，如微孔板分析，免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。
点击查看光谱
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | Cy5滤波片 |
| 发射： | Cy5滤波片 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品分析
1.准备线粒体染色溶液：
1.1将所有组件温度调至室温
1.2通过将20μLMitolite Deep Red（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液
注1：对于一个96孔板，20μL的500X Mitolite Deep Red（组分A）就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite Deep Red。避光，避免反复冻融循环
注2：荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件
2.准备和染色细胞：
2.1对于粘附细胞：在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（例如对于96孔板为100μL，对于384孔板为25μL）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。
注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。
2.2对于悬浮细胞：以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。
注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。
注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。
参考文献
Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140
Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501
Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958
Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 近红外荧光 | Cat#22670 |
| Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 红色荧光 | Cat#22668 |
| Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 绿色荧光 | Cat#22666 |
说明书
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 深红色荧光.pdf
09.1006-Thermo MicroPure 超纯水仪 纯化柱
- 型号 09.1006
- 品牌 ThermoFisher赛默飞世尔
- 【简单介绍】
品牌 其他品牌 纯化柱 1/PK Thermo MicroPure 超纯水仪 纯化柱，MicroPure是赛默飞世尔于2011年推出的zei新的经济型超纯水系统， 符合每天日常用水量较小，需要高品质纯水的用户。
Thermo MicroPure 超纯水仪 纯化柱
MicroPure是赛默飞世尔于2011年推出的zei新的经济型超纯水系统， 符合每天日常用水量较小，需要高品质纯水的用户。
实时水循环，全自动在线消毒
可选配一个6升水箱，用于室外超纯水需求时供水
视角角度可调的控制面板
快捷连接口，方便耗材更换
MicroPure 超纯水仪参数一览
MicroPureMicroPure UVMicroPure UV/UFMicroPure UF
典型应用AAS，IC，ICP，缓冲液高灵敏度仪器分析，如HPLC,ICP-MS,TOC分析，MC分子生物学，PCR，DNA，细胞培养，单克隆抗体微生物学，分子生物学，PCR，单克隆抗体，细胞培养
流量0 – 1.5 l/min0 – 1.5 l/min0 – 1.5 l/min0 – 1.5 l/min
电导率0.055μs/cm@25℃0.055μs/cm@25℃0.055μs/cm@25℃0.055μs/cm@25℃
电阻率18.2MΩ-cm@25℃18.2MΩ-cm@25℃18.2MΩ-cm@25℃18.2MΩ-cm@25℃
TOC5 – 10 ppb1 – 5 ppb1 – 5 ppb5 – 10 ppb
细菌< 1 CFU/ml< 1 CFU/ml< 1 CFU/ml< 1 CFU/ml
颗粒< 1/ml< 1/ml< 1/ml< 1/ml
热源––0.001 EU/ml*0.001 EU/ml*
尺寸305 × 300 × 545 宽×深×高，毫米
重量约17 Kg
电源230V/50Hz
功耗0.06 KW
连接尺寸R 3/4″
货号08.120208.120508.120408.1203
出水水质与进水水质相关 UV：带185/254 nm紫外灯 UF：带超滤膜
进水需求
参数标准Thermo Scientific 标准
胶体指数< 1
电导率< 5μs/cm
TOC< 50 ppb
余氯< 0.05 mg/l
浊度< 1.0 NTU
二氧化碳< 30 ppm
二氧化硅< 2 ppm
压力范围0.1 – 6 bar
温度范围2℃ – 35℃
Thermo MicroPure 超纯水仪 纯化柱
耗材配件
09.1003无菌过滤器，0.2μm
09.1006MicroPure，纯化柱
09.2000预处理系统，整套
09.2001预处理系统更换滤芯
09.1002185/254 nm 紫外灯
09.1102消毒柱
09.2202消d y片，12片
09.2212MicroPure壁挂式安装部件