日度归档：2024年9月19日

9-Anthrylmethyl N-Cyclohexylcarbamate 9-蒽甲基 N-环己基氨基甲酸酯 品牌：Wako

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品牌：Wako
CAS No.：501003-75-4
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

353-33651

 – 1 g –

9-Anthrylmethyl N-Cyclohexylcarbamate 9-蒽甲基 N-环己基氨基甲酸酯 品牌：Wako

 – –


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XFD350 抗人 CD43 抗体 *HI161*XFD350 与 Alexa Fluor™ 350 结构相同* 货号10431141-AAT Bioquest荧光染料

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XFD350 抗人 CD43 抗体 *HI161*XFD350 与 Alexa Fluor™ 350 结构相同*

XFD350 抗人 CD43 抗体 *HI161*XFD350 与 Alexa Fluor™ 350 结构相同*

货号 10431141 存储条件
规格 500 tests 价格 10800
Ex (nm) 343 Em (nm) 441
分子量 N/A 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：10431141

产品名称：XFD350 抗人 CD43 抗体 *HI161*XFD350 与 Alexa Fluor™ 350 结构相同*

规格：500 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应，CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白，通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中，CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看，由于它与重要的大分子/配体（如 EZR）相关，因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标，在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此，CD43 已广泛用于免疫学研究，在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并与 XFD350 偶联（ex/em = 343/441 nm）。 XFD350 由 AAT Bioquest 制造，具有与 Alexa Fluor® 350 相同的化学结构（Alexa Fluor® 是 ThermoFisher 的商标）。它与 355 nm 激光和 450/50 nm 带通滤光片兼容（例如，在 BD 特殊订单 LSRFortessa™ 细胞分析仪中）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的XFD350 抗人 CD43 抗体 *HI161*  XFD350 与 Alexa Fluor™ 350 结构相同*。 

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1005-070-Whatman思拓凡GR 5号慢速定性滤纸

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  • 型号 1005-070
  • 品牌 GE whatman沃特曼
  • 【简单介绍】
    品牌 其他品牌 5号定性滤纸 直径70mm

    Whatman思拓凡GR 5号慢速定性滤纸，用于收集小颗粒，流速漫。适用化学分析、澄清悬浮物和水泥土分析。

    Whatman思拓凡GR 5号慢速定性滤纸

    whatman沃特曼定性滤纸：

    Grade 1：11μm 在日常过滤中最经常使用的，中等保留力和流速。非常广泛地用于实验室应用，澄清液体。典型地用于沉淀物的定量分析分离，如硫酸铅、草酸钙和碳酸钙。

    在农业方面，它用于土壤分析和种子测试；在食品方面，Grade 1滤纸常用于相关液体和抽离液体分离固体食品的常规方法。并且广泛用于教学中简单的定性分析分离。

    在空气污染监测方面，有圆片和卷片可供使用，从气流中收集大气灰尘然后用光度计测量；在气体探测中滤纸用发色剂浸湿，用光反射来定量。

    Grade 2：8μm  比Grade1保留力略强，但过滤时间却相对长些（即过滤速度相对慢些），吸附性比Grade 1强，已折叠好的为Grade 2V。除8μm大小颗粒的普通过滤处，它额外的吸附性能也派上了用场，例如，在植物生长实验中截留土壤营养，也用于监测空气和土壤测试中的特殊污染物。

    Grade 3：6μm 厚度是Grade 1的两倍。负载力好，颗粒保留较小。由于湿强度好适合放在布氏漏斗中使用。其高吸附性能可用作为样品的载体。

    Grade 4：20-25μm 非常适用于分析中常规生物液体和有机浸出物澄清的快速过滤，空气污染监测中只要求高流速但对细小颗粒收集要求不严的采样。

    Grade 5：2.5μm **效的定性滤纸，用于收集小颗粒，流速漫。适用化学分析、澄清悬浮物和水泥土分析。

    Grade 6：3μm  流速是Grade 5的两倍，但颗粒保留度相等。常被指d用于锅炉水分析

    Whatman思拓凡GR 5号慢速定性滤纸

    订货信息：

    1005-070-Whatman思拓凡GR 5号慢速定性滤纸


LAMP Green™ *50X DMSO 溶液* 货号17555-AAT Bioquest荧光染料

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LAMP Green™ *50X DMSO 溶液*

LAMP Green™ *50X DMSO 溶液*

LAMP Green™ *50X DMSO 溶液* 货号17555 货号 17555 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ul 价格 3540
Ex (nm) Em (nm)
分子量 578.73 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

等温扩增方法以流线型、指数方式提供核酸靶序列的检测。现有成功检测 LAMP 反应的染料大多基于使用比色分析的终点法。 LAMP Green 可以对 LAMP 反应进行实时荧光测量。可以使用普通实时 PCR 仪器上的 SYBR 或 FAM 通道检测染料。 LAMP Green 与琼脂糖凝胶电泳兼容，可以在凝胶上运行并通过凝胶成像仪进行分析。

 

适用仪器

qPCR  
仪器规格： SYBR 或 FAM 滤波片
荧光酶标仪  
Ex(nm): 490
Em(nm): 525
cutoff: 515
推荐孔板： 纯黑色孔板

产品说明书

样品实验方案 

表 1. 25 μL LAMP 反应混合物

成分 DNA/RNA 目标检测 无模板对照（NTC）
LAMP master mix (2X） 12.5ul 12.5ul
LAMP primer mix (10X)  2.5ul 2.5ul
LAMP Green (50X) 0.5ul 0.5ul
Target DNA/RNA Varies 0ul
ddH2O Varies 9.5ul
总容积 25ul 25ul

以下方案可用作指导，应根据您的实验需要进行优化

1.在室温下解冻所有要使用的组件并放在冰上。 短暂涡旋混合并离心以收集材料。

2.如表 1 所述制备反应混合物。列出了 25 μL/LAMP 反应的体积。 根据使用情况相应调整体积。 如有必要，可以优化 LAMP Green 浓度。

3.涡旋反应混合物和离心机收集材料。

4.密封反应容器。

5.在 65°C 下孵育 30 分钟。 如有必要，可以延长时间（即，对于低拷贝目标、具有挑战性的样品类型或已知会产生较慢扩增时间的反应）

6.如果使用 qPCR仪，可以使用 SYBR 或 FAM 滤波片实时读取信号。 对于基于酶标仪的检测，在 Ex/Em = 490/525 nm（Cutoff = 515 nm）处测量信号

7.如果在 LAMP 反应完成后分析反应产物，则通过在 >80°C 下加热 5 分钟使酶失活。

注意：LAMP Green 与琼脂糖凝胶电泳兼容，因此可以在琼脂糖凝胶上分析样品。

 

图示

LAMP Green™ *50X DMSO 溶液* 货号17555

图1. HeLa 细胞中 BRCA1 的 LAMP 检测。 使用 ABI 7500 qPCR 仪将 HeLa 细胞中的 500 ng（绿色）、50 ng（蓝色）、5 ng（橙色）和 NTC（黑色）的 gDNA 用于与 LAMP Green 荧光染料的 LAMP 反应

 

说明书
LAMP Green™ *50X DMSO 溶液*.pdf

Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 橙色荧光 货号22602-AAT Bioquest荧光染料

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Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 橙色荧光

Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 橙色荧光

Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 橙色荧光 货号22602 货号 22602 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 1896
Ex (nm) 557 Em (nm) 570
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的染色细胞的试剂盒，我们的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒是用于标记细胞的一组工具，用于对细胞功能进行荧光显微镜检查。 细胞的有效标记为研究细胞事件提供了一种有力的方法。 该特定试剂盒设计用于以蓝色荧光均匀标记固定的哺乳动物细胞，以进行长期的显微镜检查。 该试剂盒使用了专有的蓝色荧光染料，该染料在与细胞成分结合后会发出更多的荧光。 试剂盒中使用的荧光染料具有很好的光稳定性，因此可以重复检查图像。 该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。 它是保存特定细胞荧光图像的极佳工具，也可用于荧光显微镜。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒。 

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488 nm or 532 nm激光
发射： 575/26 nm滤波片
通道： PE通道
荧光显微镜  
激发： 547nm
发射： 573nm
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用HHBS制备样品（0.5 mL /分析）
2.替换为HHBS
3.将Stain It 添加到细胞悬浮液中
4.在室温或37°C下染色细胞20-60分钟
5.洗净细胞
6.固定细胞（可选）
7.使用适当的激发/发射滤光片，用流式细胞仪和/或荧光显微镜检查样品

 

操作步骤

表1.用于流式细胞术分析的荧光光谱特性和激发光

货号 描述 Ex(nm) Em(nm) 激发光源（nm）
22500 蓝色荧光，405nm激发 410 450 405
22501 绿色荧光，405nm激发 408 512 405
22502 橙色荧光，405nm激发 398 550 405
22599 红色荧光优化用于流式细胞术 523 617 488
22600 蓝色荧光 353 442 335
22601 绿色荧光 498 521 488
22602 橙色荧光 547 573 561或488
22603 红色荧光 583 603 561
22604 深红色荧光 649 660 633
22605 近红外荧光 749 775 633

1.使用1X Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的无叠氮化钠和无血清/蛋白质的缓冲液制备细胞。

2.用HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液洗涤细胞一次。

3.以5-10×106 / mL的浓度在HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液中重悬细胞。

4.将1 µL 500X Stain It 储备液添加到0.5 mL细胞/测定中，并充分混合。

5.在室温或37°C，5％CO2的培养箱中避光保存20-60分钟。 注意：应根据不同细胞系实验确定最佳的染色浓度和孵育时间。

6.洗涤细胞两次，然后用HHBS或您选择的缓冲液重悬细胞。

7.根据需要固定细胞（可选）。

8.使用适当的激发/发射滤光片，使用流式细胞仪和/或荧光显微镜分析细胞（参见表1）。

 

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

相关产品

产品名称 货号
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 绿色荧光 Cat#22601
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 蓝色荧光 Cat#22602
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 红色荧光 Cat#22603

说明书
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 橙色荧光 .pdf

膜タンパク質可溶化剤 n-Heptyl-β-D-thioglucoside　同仁化学研究所

发表于由

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膜タンパク質可溶化剤 n-Heptyl-β-D-thioglucoside　同仁化学研究所n-Heptyl-β-D-thioglucoside

07 膜タンパク質可溶化剤

n-Heptyl-β-D-thioglucoside

膜タンパク質可溶化剤 n-Heptyl-β-D-thioglucoside　同仁化学研究所

  • 膜タンパク質可溶化剤
  • デタージェント

膜タンパク質可溶化剤

  • 製品コード
    H015　 n-Heptyl-β-D-thioglucoside
  • CAS番号
    85618-20-8
  • 化学名
    n-Heptyl-β-D-thioglucopyranoside
  • 分子式・分子量
    C13H26O5S=294.41
容　量 メーカー希望
小売価格		 富士フイルム
和光純薬
1 g ￥12,800 346-05371
5 g ￥57,200 342-05373
  • 膜タンパク質可溶化剤 n-Heptyl-β-D-thioglucoside　同仁化学研究所
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  • パンフレット 膜タンパク質可溶化剤 n-Heptyl-β-D-thioglucoside　同仁化学研究所 プロテオミクス関連試薬
    膜タンパク質可溶化剤 n-Heptyl-β-D-thioglucoside　同仁化学研究所

技術情報

溶解例

1 g/5 mL（水）

参考文献

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1) S. Saito and T. Tsuchiya, "Characterization of n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside, a Newnon-Ionic Detergent Useful for Membrane Biochemistry", Biochem. J., 1984, 222, 829. 
2) T. Tsuchiya and S. Saito, "Use of n-Octyl-β-D-Thioglucoside, a New Nonionic Detergent, for Solubilization and Reconstitution of Membrane Proteins", J. Biochem., 1984, 96, 1593. 
3) T. Shimamoto, S. Saito and T. Tsuchiya, "Value of Heptyl-β-D-Thioglucoside, a New Nonionic Detergent, in Studies on Membrane Proteins", J. Biochem., 1985, 97, 1807. 
4) H. Itami, Y. Sakai, T. Shimamoto, H. Hama, M. Tsuda and T. Tsuchiya, "Purification and Characterization of Membrane-bound 5'-Nucleotidase of Vibrio parahaemolyticus", J. Biochem., 1989, 105, 785. 
5) M. Kai, T. Yano, H. Tamegai, Y. Fukumori and T. Yamanaka, "Thiobacillus ferrooxidans Cytochrome c Oxidase: Purification, and Molecular and Enzymatic Features", J. Biochem., 1992, 112, 816. 
6)T. Miki, L. S. Yoshida and K. Kakinuma, "Reconstitution of superoxide-forming NADPH oxidase activity with cytochrome b558 purified from porcine neutrophils. Requirement of a membrane-bound flavin enzyme for reconstitution of activity", J. Biol. Chem., 1992, 267, 18695.
7)Y. kashino, M. Yamashita, Y. Okamoto, H. Koike and K. Satoh, "Mechanisms of Electron Flow through the QB Site in Photosystem II.　3. Effects of the Presence of Membrane Structure on the Redox Reactions at the QB Site", Plant Cell Physiol., 1996, 37(7), 976.
8)H. Mochizuki, K. Yoshida, Y. Shibata and K. Kimata, "Tetrasulfated Disaccharide Unit in Heparan Sulfate ENZYMATIC FORMATION AND TISSUE DISTRIBUTION", J. Biol. Chem., 2008, 283, 31237.
9)H. Fujii, M. K. Johnson, M. G. Finnegan, T. Miki, L. S. Yoshida and K. Kakinuma, "Electron Spin Resonance Studies on Neutrophil Cytochrome b558", J. Biol. Chem., 1995, 270, 12685.
10)S. Hashida, S. Yuzawa, N. N. Suzuki, Y. Fujioka, T. Takikawa, H. Sumimoto, F. Inagaki and H. Fujii, "Binding of FAD to Cytochrome b558 Is Facilitated during Activation of the Phagocyte NADPH Oxidase, Leading to Superoxide Production", J. Biol. Chem., 2004, 279, 26378.
11)S. Nishida, L. S. Yoshida, T. Shimoyama, H. Nunoi, T. Kobayashi and S. Tsunawaki, "Fungal Metabolite Gliotoxin Targets Flavocytochrome b558 in the Activation of the Human Neutrophil NADPH Oxidase", Infect. Immun., 2005, 73, 235.
12)S. Okamura and S. Yamashita, "Purification and Characterizationo f Phosphatidylcholine Phospholipase D from Pig Lung", J. Biol. Chem., 1994, 269, 31207.
13)K. Ito, L. F. Li, M. Nishiwaki, Y. Okada and N. Minamiura, "Evidence for Conversion of Human Salivary α-Amylase Family A to Family B by an Enzyme Action", J. Biochem., 1992, 112, 88.

よくある質問

Q

cmc（臨界ミセル濃度）はタンパク質可溶化にどのように関係するのですか。

A

界面活性剤はcmc以上の濃度でないとミセルを形成しません。 

その濃度以上でないとタンパク質の可溶化も出来ません。
タンパク質を可溶化する場合、最終濃度がcmc以上となるように調製する必要があります。 

一方、タンパク質を可溶化した溶液からこの界面活性剤を除去するときにもcmcは重要となります。
透析を例として説明します。ミセルは界面活性剤の集合体ですが、ミセルを形成することで
一つの大きな分子として振る舞います。
ミセルを形成している場合、ミセルは透析膜を通過出来ません。
よって、cmcが比較的大きい分子ほど、モノマーの状態の比率が高くなる傾向がありますので、
透析により簡単に除去できます。
cmc以下に希釈すれば透析はさらに容易になるため、cmcが高いほど低い希釈率で透析ができます。

下記に同仁販売製品一覧およびcmc値を示します。ご参照ください。
http://www.dojindo.co.jp/download/det/det1.pdf

膜タンパク質可溶化剤 n-Heptyl-β-D-thioglucoside　同仁化学研究所 膜タンパク質可溶化剤 n-Heptyl-β-D-thioglucoside　同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状： 本品は、白色粉末又はワックス状固体で、水、アルコール等に溶ける。
純度(GC)： 98.0％ 以上
水溶状： 試験適合 0.050 以下(280 nm)
吸光度： 0.040 以下(400 nm)
比旋光度： -50.0° cm2 deg-1 以下
IRスペクトル： 試験適合
取扱条件
1.保存方法：冷蔵
SDSダウンロード
膜タンパク質可溶化剤 n-Heptyl-β-D-thioglucoside　同仁化学研究所

関連製品

1005-047-Whatman思拓凡5号慢速定性滤纸47mm直径

发表于由
  • 型号 1005-047
  • 品牌 GE whatman沃特曼
  • 【简单介绍】
    品牌 其他品牌 5号定性滤纸 直径47mm

    Whatman思拓凡5号慢速定性滤纸47mm直径，适用化学分析、澄清悬浮物和水泥土分析。

    Whatman思拓凡5号慢速定性滤纸47mm直径

    whatman沃特曼定性滤纸：

    Grade 1：11μm 在日常过滤中最经常使用的，中等保留力和流速。非常广泛地用于实验室应用，澄清液体。典型地用于沉淀物的定量分析分离，如硫酸铅、草酸钙和碳酸钙。

    在农业方面，它用于土壤分析和种子测试；在食品方面，Grade 1滤纸常用于相关液体和抽离液体分离固体食品的常规方法。并且广泛用于教学中简单的定性分析分离。

    在空气污染监测方面，有圆片和卷片可供使用，从气流中收集大气灰尘然后用光度计测量；在气体探测中滤纸用发色剂浸湿，用光反射来定量。

    Grade 2：8μm  比Grade1保留力略强，但过滤时间却相对长些（即过滤速度相对慢些），吸附性比Grade 1强，已折叠好的为Grade 2V。除8μm大小颗粒的普通过滤处，它额外的吸附性能也派上了用场，例如，在植物生长实验中截留土壤营养，也用于监测空气和土壤测试中的特殊污染物。

    Grade 3：6μm 厚度是Grade 1的两倍。负载力好，颗粒保留较小。由于湿强度好适合放在布氏漏斗中使用。其高吸附性能可用作为样品的载体。

    Grade 4：20-25μm 非常适用于分析中常规生物液体和有机浸出物澄清的快速过滤，空气污染监测中只要求高流速但对细小颗粒收集要求不严的采样。

    Grade 5：2.5μm **效的定性滤纸，用于收集小颗粒，流速漫。适用化学分析、澄清悬浮物和水泥土分析。

    Grade 6：3μm  流速是Grade 5的两倍，但颗粒保留度相等。常被指d用于锅炉水分析

    Whatman思拓凡5号慢速定性滤纸47mm直径

    订货信息：

    1005-047-Whatman思拓凡5号慢速定性滤纸47mm直径

地高辛 C9 酸 货号3510-AAT Bioquest荧光染料

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地高辛 C9 酸

地高辛 C9 酸

地高辛 C9 酸 货号3510 货号 3510 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 3540
Ex (nm) Em (nm)
分子量 561.72 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：3510

产品名称：地高辛 C9 酸

规格：5mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：561.72

外观：固体

溶剂：DMSO

 

产品介绍

地高辛 (DIG) 是一种半抗原，一种具有高抗原性的小分子，与其他流行的半抗原如 2,4-二硝基苯酚 (DNP) 和生物素类似，用于许多生物检测。 通常，地高辛与待检测的生物大分子（例如蛋白质、核酸等）结合。 抗地高辛抗体直接或二次用荧光染料或酶标记，用于可视化和检测。 地高辛 C9 酸是一种经济实惠的构件，可用于将地高辛部分连接到肽、蛋白质、氨基取代的寡核苷酸或其他生物分子上。 地高辛标记的生物分子与高亲和力和特异性的抗地高辛抗体结合用于生物检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的地高辛 C9 酸。 

 

参考文献

Digoxigenin.
Authors: Green, Michael R and Sambrook, Joseph
Journal: Cold Spring Harbor protocols (2022): pdb.top100784
Production of Digoxigenin-Labeled Riboprobes for In Situ Hybridization Experiments.
Authors: Barratt, Kristen S and Arkell, Ruth M
Journal: Current protocols in mouse biology (2020): e74
A smartphone readout system for gold nanoparticle-based lateral flow assays: application to monitoring of digoxigenin.
Authors: Ruppert, Christoph and Phogat, Navneet and Laufer, Stefan and Kohl, Matthias and Deigner, Hans-Peter
Journal: Mikrochimica acta (2019): 119
The cardenolides strophanthidin, digoxigenin and dihydroouabain act as activators of the human RORγ/RORγT receptors.
Authors: Karaś, Kaja and Sałkowska, Anna and Walczak-Drzewiecka, Aurelia and Ryba, Katarzyna and Dastych, Jarosław and Bachorz, Rafał A and Ratajewski, Marcin
Journal: Toxicology letters (2018): 314-324
Synthesis of C3-Neoglycosides of digoxigenin and their anticancer activities.
Authors: Li, Xiao-San and Ren, Yi-Chang and Bao, Yu-Zhou and Liu, Jie and Zhang, Xiao-Kun and Zhang, You-Wei and Sun, Xue-Long and Yao, Xin-Sheng and Tang, Jin-Shan
Journal: European journal of medicinal chemistry (2018): 252-262
Application of Antibody-Powered Triplex-DNA Nanomachine to Electrochemiluminescence Biosensor for the Detection of Anti-Digoxigenin with Improved Sensitivity Versus Cycling Strand Displacement Reaction.
Authors: Yang, Shan-Shan and Jiang, Ming-Hui and Chai, Ya-Qin and Yuan, Ruo and Zhuo, Ying
Journal: ACS applied materials & interfaces (2018): 38648-38655
Nonradioactive Detection of Small RNAs Using Digoxigenin-Labeled Probes.
Authors: Tomassi, Ariel H and Gagliardi, Delfina and Cambiagno, Damian A and Manavella, Pablo A
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 199-210
Synthesis of MeON-neoglycosides of digoxigenin with 6-deoxy- and 2,6-dideoxy-d-glucose derivatives and their anticancer activity.
Authors: Wang, Dong-Dong and Li, Xiao-San and Bao, Yu-Zhou and Liu, Jie and Zhang, Xiao-Kun and Yao, Xin-Sheng and Sun, Xue-Long and Tang, Jin-Shan
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry letters (2017): 3359-3364
Generation of digoxigenin-incorporated probes to enhance DNA detection sensitivity.
Authors: Lai, Tsung-Po and Wright, Woodring E and Shay, Jerry W
Journal: BioTechniques (2016): 306-9
Digoxigenin-labeled in situ hybridization for the detection of Streptococcus suis DNA in polyserositis and a comparison with biotinylated in situ hybridization.
Authors: Kang, Ikjae and Seo, Hwi Won and Park, Changhoon and Oh, Yeonsu and Lee, Jeehoon and You, Ok Heui and Kim, Sung-Hoon and Gottschalk, Marcelo and Chae, Chanhee
Journal: The Journal of veterinary medical science (2014): 109-12

说明书
地高辛 C9 酸.pdf

ReadiCleave Cy5-SSL-NHS 酯 货号7050-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiCleave Cy5-SSL-NHS 酯

ReadiCleave Cy5-SSL-NHS 酯

货号 7050 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 4740
Ex (nm) 651 Em (nm) 670
分子量 1018.33 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：7050

产品名称：ReadiCleave  Cy5-SSL-NHS 酯

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：1018.33

外观：固体

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：651

发射波长(nm)：670

 

产品介绍

基于荧光的方法在灵敏度和方便性方面对生物检测具有许多优势。许多生物分子可以很容易地用荧光标签标记，用于荧光成像和流式细胞术分析。然而，大多数现有的荧光标签用于永久标记生物目标，添加的荧光标签不能从这些生物目标上切割下来，以进行进一步的下游分析，例如质谱分析或其他检测模式。 AAT Bioquest 的 ReadiCleave 探针使荧光标签能够与生物靶标结合，在需要时可以从该靶标上去除添加的荧光标签。 ReadiCleave Cy5-SSL-NHS 酯包含一个 S-S 探针，可以用 TCEP 或 DTT 切割以从目标分子中去除 Cy5 荧光团。裂解可通过加入 DTT 或 TCEP 溶液并从室温至 65°C 孵育 1-10 分钟来进行。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiCleave  Cy5-SSL-NHS 酯。 

点击查看光谱

 

参考文献

Repurposing an atherosclerosis targeting peptide for tumor imaging.
Authors: Kovacs, Luciana and Davis, Ryan A and Ganguly, Tanushree and Chammas, Roger and Sutcliffe, Julie L
Journal: Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie (2022): 112469
Small molecule based EGFR targeting of biodegradable nanoparticles containing temozolomide and Cy5 dye for greatly enhanced image-guided glioblastoma therapy.
Authors: Schmitt, Rebecca R and Mahajan, Supriya D and Pliss, Artem and Prasad, Paras N
Journal: Nanomedicine : nanotechnology, biology, and medicine (2022): 102513
Nucleic Acid-Gated Covalent Organic Frameworks for Cancer-Specific Imaging and Drug Release.
Authors: Gao, Peng and Shen, Xiaoying and Liu, Xiaohan and Chen, Yuanyuan and Pan, Wei and Li, Na and Tang, Bo
Journal: Analytical chemistry (2021): 11751-11757
Near-Infrared Bioluminescence Imaging of Animal Cells with Through-Bond Energy Transfer Cassette.
Authors: Abe, Masahiro and Nishihara, Ryo and Kim, Sung-Bae and Suzuki, Koji
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 103-110
SARS-CoV-2 Detection using Real Time PCR by a Commercial Diagnostic Kit.
Authors: Roy, S and Paul, S K and Barman, T K and Ahmed, S and Haque, N and Mazid, R and Debnath, P and Roy, S A
Journal: Mymensingh medical journal : MMJ (2020): 596-600
Optimizing the Biodistribution of Radiofluorinated Barbiturate Tracers for Matrix Metalloproteinase Imaging by Introduction of Fluorescent Dyes as Pharmacokinetic Modulators.
Authors: Schwegmann, Katrin and Hohn, Michael and Hermann, Sven and Schäfers, Michael and Riemann, Burkhard and Haufe, Günter and Wagner, Stefan and Breyholz, Hans-Jörg
Journal: Bioconjugate chemistry (2020): 1117-1132
Targeting and imaging colorectal cancer by activatable cell-penetrating peptides.
Authors: Zeng, Ziwei and Chen, Junji and Luo, Shuangling and Dong, Jianghui and Hu, Huanxin and Yang, Zihuan and Feng, Xingzhi and Liu, Yiting and Liu, Binbin and Pan, Guangyu and Zhou, Fiona H and Wang, Liping and Kang, Liang
Journal: American journal of translational research (2020): 1754-1766
Simultaneous and ultrasensitive detection of multiple microRNAs by single-molecule fluorescence imaging.
Authors: Zhang, Hongding and Huang, Xuedong and Liu, Jianwei and Liu, Baohong
Journal: Chemical science (2020): 3812-3819
A split aptamer sensing platform for highly sensitive detection of theophylline based on dual-color fluorescence colocalization and single molecule photobleaching.
Authors: Liu, Shi Gang and Zhang, Dong and He, Yu and Gao, Wenli and Shi, Xingbo
Journal: Biosensors & bioelectronics (2020): 112461
Hybrid Tracers Based on Cyanine Backbones Targeting Prostate-Specific Membrane Antigen: Tuning Pharmacokinetic Properties and Exploring Dye-Protein Interaction.
Authors: Hensbergen, Albertus W and Buckle, Tessa and van Willigen, Danny M and Schottelius, Margret and Welling, Mick M and van der Wijk, Felicia A and Maurer, Tobias and van der Poel, Henk G and van der Pluijm, Gabri and van Weerden, Wytske M and Wester, Hans-Jürgen and van Leeuwen, Fijs W B
Journal: Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine (2020): 234-241

说明书
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Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 蓝色荧光 货号22606-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 蓝色荧光

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 蓝色荧光

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 蓝色荧光 货号22606 货号 22606 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 2544
Ex (nm) 360 Em (nm) 445
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜检查。细胞的有效标记为在空间和时间背景下研究细胞提供了有力的方法。该特定试剂盒旨在以红色荧光均匀标记活细胞。该试剂盒使用专有的非荧光染料，在进入活细胞后变为强荧光。染料是一种疏水化合物，很容易渗透完整的活细胞。通过细胞内酯酶水解非荧光底物产生强烈红色的荧光亲水产物，其在细胞质中良好地保留。在黑色板中生长的细胞可以在不到两小时内染色和定量。该测定比四唑盐或基于Alarmar Blue 的测定更稳定。它可以很容易地适用于各种荧光平台的高通量测定，例如微孔板测定，免疫细胞化学和流式细胞术。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有必需组件和优化的细胞标记方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。 

 

适用仪器

荧光显微镜  
激发： DAPI滤波片
发射： DAPI滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.在生长培养基中制备细胞
2.添加Calcein Red 工作溶液（100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板）
3.将细胞在37℃下染色30分钟至2小时
4.清洗细胞
5.在荧光显微镜下用Cy5滤波片组检测样品（Ex / Em = 646/660 nm）

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1. 1Calcein UltraBlue 储备溶液：
将20 µL DMSO加入小瓶Calcein UltraBlue （组分A）中，并充分混合以制成Calcein UltraBlue 储备溶液，避光。 注意：10 µL钙黄绿素UltraBlue 储备溶液足以容纳1个板。 为了存放，请将管子紧紧密封。

 

2.工作溶液配制

将10 µL钙黄绿素UltraBlue 储备溶液添加到10毫升HHBS（组分B）中，并充分混合以制成钙黄绿素UltraBlue 工作溶液，避光。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

1.从细胞板中去除生长培养基。

2.将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的Calcein UltraBlue 工作溶液添加到细胞板中。

3.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。

4.用HHBS（组分B）洗涤细胞，然后向细胞中添加生长培养基或HHBS。

5.使用带有DAPI滤光片（Ex / Em = 360/445 nm）的荧光显微镜对细胞成像。

 
参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

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产品名称 货号
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 红色荧光 Cat#22609
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光 Cat#22607
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光 Cat#22615

说明书
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Jun B (C-11）抗体 （PE 标记） Jun B (C-11) PE

发表于由

Jun B (C-11）抗体 （PE 标记）

Jun B (C-11) PE

详细描述：
The c-Jun proto-oncogene was first identified as the cellular homolog of the avian sarcoma virus v-Jun oncogene. The c-Jun protein, along with c-Fos, is a component of the AP-1 transcriptional complex. c-Jun can form either Jun/Jun homodimers or Jun/Fos h

应用范围：WB, IP, IF, IHC(P), ELISA； 反应种属：m, r, h； Isotype：mouse monoclonal IgG1； 标记： PE。

货号 产品名称 品牌 购买
货号 名称 单位 购买
sc-8051 PE Jun B (C-11）抗体 （PE 标记） 200 µg/ml 咨询客服

1001-150-沃特曼Cytiva 150mm 1号中速定性滤纸

发表于由
  • 型号 1001-150
  • 品牌 GE whatman沃特曼
  • 【简单介绍】
    品牌 其他品牌 1号定性滤纸 直径150mm

    沃特曼Cytiva 150mm 1号中速定性滤纸，在空气污染物检测方面，有圆片和卷状可供使用，从大气中收集大气灰尘然后用光度计来测量污染程度。

    沃特曼Cytiva 150mm 1号中速定性滤纸

    whatman1号定性滤纸中速定性滤纸 1001-150 grade1whatman1号定性滤纸中速定性滤纸 1001-150 grade1 whatman Grade1 1号定性滤纸1001-150

    whatman Grade1 1号定性滤纸1001-150WHATMAN定性滤纸Grade1/47mm （11um）1001-047 1001-110 1001-090 1001-150

    Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力。

    whatman1号定性滤纸中速定性滤纸 1001-150 grade1Grade 1：11µm

    这是在常规过滤中经常使用的，拥有中等保留能力和流速。规格从直径10mm到500mm圆片以及460*570mm的矩形。这种滤纸也可以用在滤杯上。这个级别覆盖了大部分实验室应用范围，被经常用于液体澄清。也被传统的用于沉淀物的定量分析分离，例如草酸钙和碳酸钙。

    在农业方面，它被用于土壤分析和种子测试。在食品工业方面，Grade 1 滤纸常用于从相关液体中分离固体食品或者抽提液体，也广泛用于教学中简单的定性分析分离。

    whatman Grade1 1号定性滤纸1001-150在空气污染物检测方面，有圆片和卷状可供使用，从大气中收集大气灰尘然后用光度计来测量污染程度。在气体探测中，滤纸用发色剂浸润，通过光反射来进行定量。whatman1号定性滤纸中速定性滤纸 1001-150 grade1

    沃特曼Cytiva 150mm 1号中速定性滤纸

    订货信息：

    1001-150-沃特曼Cytiva 150mm 1号中速定性滤纸

ReadiCleave ROXtra SSL-NHS 酯 货号7052-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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ReadiCleave ROXtra SSL-NHS 酯

ReadiCleave ROXtra SSL-NHS 酯

货号 7052 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 4128
Ex (nm) Em (nm)
分子量 1193.49 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：7052

产品名称：ReadiCleave ROXtra SSL-NHS 酯

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：1193.49

外观：固体

溶剂：DMSO

 

产品介绍

基于荧光的方法在灵敏度和方便性方面对生物检测具有许多优势。许多生物分子可以很容易地用荧光标签标记，用于荧光成像和流式细胞术分析。然而，大多数现有的荧光标签用于永久标记生物目标，添加的荧光标签不能从这些生物目标上切割下来，以进行进一步的下游分析，例如质谱分析或其他检测模式。 AAT Bioquest 的 ReadiCleave 接头可将荧光标签与生物靶标结合，在需要时可将添加的荧光标签从该靶标上去除。 ReadiCleave ROXtra 琥珀酰亚胺酯包含一个 S-S 接头，可以用 TCEP 或 DTT 切割，以从目标分子中去除 ROXtra 荧光团。 ROXtra 具有与 ROX 几乎相同的光谱，具有更高的荧光量子产率和更高的稳定性。裂解可通过加入 DTT 或 TCEP 溶液并从室温至 65°C 孵育 1-10 分钟来进行。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiCleave XFD488 AML-NHS 酯。 

 

参考文献

Developmental Validation of a Rapidly Mutating Y-STR Panel Labeled by Six Fluoresceins for Forensic Research.
Authors: Jin, Xiaoye and Zhang, Hongling and Ren, Zheng and Wang, Qiyan and Liu, Yubo and Ji, Jingyan and Zhang, Han and Yang, Meiqing and Zhou, Yongsong and Huang, Jiang
Journal: Frontiers in genetics (2022): 777440
An aptasensor for the detection of Pb2+ based on photoinduced electron transfer between a G-quadruplex-hemin complex and a fluorophore.
Authors: Wang, Ya and Ye, Tai and Yuan, Min and Cao, Hui and Yu, Jingsong and Yin, Fengqin and Wu, Xiuxiu and Hao, Liling and Xu, Fei
Journal: Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence (2022): 14-20
SARS-CoV-2 Detection using Real Time PCR by a Commercial Diagnostic Kit.
Authors: Roy, S and Paul, S K and Barman, T K and Ahmed, S and Haque, N and Mazid, R and Debnath, P and Roy, S A
Journal: Mymensingh medical journal : MMJ (2020): 596-600
Bimetallic organic framework-based aptamer sensors: a new platform for fluorescence detection of chloramphenicol.
Authors: Lu, Zijing and Jiang, Yansong and Wang, Peng and Xiong, Weiwei and Qi, Baoping and Zhang, Yingkun and Xiang, Dongshan and Zhai, Kun
Journal: Analytical and bioanalytical chemistry (2020): 5273-5281
RT-qPCR Detection of Low-Copy HIV RNA with Yin-Yang Probes.
Authors: Kireev, Dmitry E and Farzan, Valentina M and Shipulin, German A and Korshun, Vladimir A and Zatsepin, Timofei S
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2020): 27-35
In Situ Imaging of Pathological Collagen by Electrostatic Repulsion-Destabilized Peptide Probes.
Authors: Cai, Xiangdong and Wei, Wenyu and Liu, Zhao and Bai, Zhongtian and Lei, Junqiang and Xiao, Jianxi
Journal: ACS applied bio materials (2020): 7492-7499
Developmental validation of the Microreader™ 20A ID system.
Authors: Qu, Shengqiu and Li, Hang and Li, Yifan and Lv, Meili and Yang, Fan and Zhu, Jing and Yu, Zailiang and Liu, Yuqing and Chen, Chuguang and Wang, Yinji and Li, Zhuo and Zhang, Lin and Liang, Weibo
Journal: Electrophoresis (2019): 3099-3107
Real-Time Reverse Transcription PCR as a Tool to Study Virulence Gene Regulation in Bacterial Pathogens.
Authors: Aviv, Gili and Gal-Mor, Ohad
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2018): 23-32
Visualizing Oxidative Cellular Stress Induced by Nanoparticles in the Subcytotoxic Range Using Fluorescence Lifetime Imaging.
Authors: Balke, Jens and Volz, Pierre and Neumann, Falko and Brodwolf, Robert and Wolf, Alexander and Pischon, Hannah and Radbruch, Moritz and Mundhenk, Lars and Gruber, Achim D and Ma, Nan and Alexiev, Ulrike
Journal: Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2018): e1800310
Developmental validation of a 6-dye STR kit with 27 loci.
Authors: Li, Shuanglin and Chen, Ling and Wang, Yanfang and Xu, Quyi and Liu, Hong and Li, Yue and Liu, Chao
Journal: International journal of legal medicine (2018): 335-342

说明书
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MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物 货号13527-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物

MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物

货号 13527 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 1272
Ex (nm) 494 Em (nm) 515
分子量 ~2200 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：13527

产品名称：MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物

规格：100 Tests

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：~2200

溶剂：DMF

激发波长(nm)：494

发射波长(nm)：515

 

产品介绍

基质金属蛋白酶（MMPs）是一个锌依赖性内肽酶家族，在细胞外基质中发挥作用。这些酶在负责结缔组织的分解，在骨重建、月经周期和组织损伤修复中起重要作用。虽然MMPs在某些病理过程中的确切作用尚不清楚，但MMPs似乎在关节炎以及肿瘤的侵袭和转移中起着关键作用。基质金属蛋白酶往往有多种基质，大多数家族成员都有能力降解不同类型的胶原蛋白以及弹性蛋白、明胶和纤连蛋白。很难找到对单一MMP酶有选择性的底物。该FRET底物被设计用于检测MMP-3酶的一般活性。当使用纯化的MMP-3酶时，它也可用于筛选MMP抑制剂。该FRET底物基于我们的tf2/TQ2，MMP Green FRET由于tf2/TQ2 FRET对分离，FRET肽底物增加。荧光增强与MMP酶活性成正比。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物。 

点击查看光谱

 

图示

MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物 货号13527

图1.内部淬火的FRET肽底物被蛋白酶消化以产生高荧光肽片段。荧光增强与蛋白酶活性成正比。

 

参考文献

Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Xiao, Ruyue and Yuan, Lan and He, Weijiang and Yang, Xiaoda
Journal: Metallomics (2018)

Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Kou, Yu and Ji, Liyan and Wang, Haojia and Wang, Wensheng and Zheng, Hongming and Zou, Juan and Liu, Linxin and Qi, Xiaoxiao and Liu, Zhongqiu and Du, Biaoyan and others
Journal: International Journal of Cancer (2017)

DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Lu, Linlin and Wang, Ying and Ou, Rilan and Feng, Qian and Ji, Liyan and Zheng, Hongming and Guo, Yue and Qi, Xiaoxiao and Kong, Ah-Ng Tony and Liu, Zhongqiu
Journal: Pharmacological research (2017)

Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Kittur, Harsha and Tay, Andy and Hua, Avery and Yu, Min and Di Carlo, Dino
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867

Inhibition of BET bromodomain attenuates angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice
Authors: Duan, Qiong and Mao, Xiaoxiao and Liao, Chaonan and Zhou, Haoyang and Sun, Zelin and Deng, Xu and Hu, Qiuning and Qi, Jun and Zhang, Guogang and Huang, He and others
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432

Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 influences vascular adaptations to chronic alterations in blood flow
Authors: M and el, Erin R and Uchida, Cass and ra and Nwadozi, Emmanuel and Makki, Armin and Haas, Tara L
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)

β-adrenoceptors are upregulated in human melanoma and their activation releases pro-tumorigenic cytokines and metalloproteases in melanoma cell lines
Authors: Moretti, Silvia and Massi, Daniela and Farini, Valentina and Baroni, Gianna and Parri, Matteo and Innocenti, Stefania and Cecchi, Roberto and Chiarugi, Paola
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290

Matrix Remodeling Maintains Embryonic Stem Cell Self-Renewal by Activating Stat3
Authors: Przybyla, Laralynne M and Theunissen, Thorold W and Jaenisch, Rudolf and Voldman, Joel
Journal: Stem Cells (2013): 1097–1106

Identification and functional validation of CDH11, PCSK6 and SH3GL3 as novel glioma invasion-associated candidate genes
Authors: Delic, S and Lottmann, N and Jetschke, K and Reifenberger, G and Riemenschneider, Markus J
Journal: Neuropathology and applied neurobiology (2012): 201–212

EphA2 induces metastatic growth regulating amoeboid motility and clonogenic potential in prostate carcinoma cells
Authors: Taddei, Maria Letizia and Parri, Matteo and Angelucci, Adriano and Bianchini, Francesca and Marconi, Chiara and Giannoni, Elisa and Raugei, Giovanni and Bologna, Mauro and Calorini, Lido and Chiarugi, Paola
Journal: Molecular Cancer Research (2011): 149–160

说明书
MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物.pdf

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光 货号22607-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光 货号22607 货号 22607 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 2544
Ex (nm) 494 Em (nm) 514
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜检查。细胞的有效标记为在空间和时间背景下研究细胞提供了有力的方法。该特定试剂盒旨在以红色荧光均匀标记活细胞。该试剂盒使用专有的非荧光染料，在进入活细胞后变为强荧光。染料是一种疏水化合物，很容易渗透完整的活细胞。通过细胞内酯酶水解非荧光底物产生强烈红色的荧光亲水产物，其在细胞质中良好地保留。在黑色壁板中生长的细胞可以在不到两小时内染色和定量。该测定比四唑盐或基于Alarmar Blue 的测定更稳定。它可以很容易地适用于各种荧光平台的高通量测定，例如微孔板测定，免疫细胞化学和流式细胞术。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有必需组件和优化的细胞标记方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

荧光显微镜  
激发： FITC滤波片
发射： FITC滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.在生长培养基中准备细胞
2.取出介质
3.加入Calcein Green 工作溶液（对于96孔板为100 µL /孔，对于384孔板为25 µL /孔）
4.在37 oC下将细胞染色30-60分钟
5.清洗细胞
6.在带有FITC滤光片的荧光显微镜下检查样品（Ex / Em = 490/525 nm）

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1. Calcein Green 储备溶液：
将20 µL DMSO加入小瓶Calcein Green （组分A）中并充分混合以制成Calcein Green 储备溶液。 避光。 注意：20 µL Calcein Green 储备溶液足以容纳1个板。 为了存放，请将管子紧紧密封。

 

2.工作溶液配制

将20 µL的Calcein Green 储备溶液添加到10 mL的HHBS（组分B）中，并充分混合以制成Calcein Green 的工作溶液， 避光。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

1.从细胞板中去除生长培养基。

2.将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的Calcein Green 工作溶液加入细胞板。

3.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育30至60分钟。

4.用HHBS（组分B）洗涤细胞，然后向细胞中添加生长培养基或HHBS。

5.使用带有FITC滤光片的荧光显微镜（Ex / Em = 490/525 nm）对细胞成像。

 
参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

相关产品

产品名称 货号
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 红色荧光 Cat#22609
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 蓝色荧光 Cat#22606
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光 Cat#22615

说明书
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88R/ID25 OD29 L100mm-ADVANTEC东洋88R石英纤维滤筒

发表于由
  • 型号 88R/ID25 OD29 L100mm
  • 品牌 ADVANTEC东洋
  • 【简单介绍】
    品牌 其他品牌 88R石英纤维素滤筒 ID25 OD29 L100mm

    ADVANTEC东洋88R石英纤维滤筒，No.88R石英纤维：烟囱排气采样，不可用于液体过滤。

    ADVANTEC东洋88R石英纤维滤筒

    简介

    ADVANTEC圆筒滤纸 No.88R由细小的石英纤维制成，高纯度，无缝圆筒形滤纸。ADVANTEC No.88R圆筒滤纸主要应用于废气中粉尘浓度的测定，zui高承受温度高达1000℃。未使用氧化铝粘着剂， SOx·NOx等酸性气体和硫酸雾的反应性小，可用于酸性气体中灰尘含量的测量。

    特点及应用

    石英纤维素滤纸筒 – No.88R

      zui高使用温度 1,000℃

      No.88R是锥形的，便于装载成堆叠取样

    用途

    No.88R石英纤维：烟囱排气采样，不可用于液体过滤。

    重量：以每个25x90mm（OD*L）尺寸的套筒重量计算。

    压力损失：以5L/分钟的气体流速，测试25*29mm(OD*L)圆筒滤纸的值。

    尺寸

    内径x外径x长（ID*OD*L）：17x20x90，19x23x90，22x25x90，24x28x100，25x29x100,25x30x100，29x33x120，30x35x120，35x40x150，39x45x150，48x53x150，55x60x200，68x75x210 mm


    ADVANTEC东洋88R石英纤维滤筒


    88R/ID25 OD29 L100mm-ADVANTEC东洋88R石英纤维滤筒

     

ReadiUse MTS 试剂 *50 mM 水溶液* 货号15710-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiUse MTS 试剂 *50 mM 水溶液*

ReadiUse MTS 试剂 *50 mM 水溶液*

货号 15710 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 5 mL (122 mg) 价格 2100
Ex (nm) Em (nm)
分子量 487.51 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：15710

产品名称：ReadiUse MTS 试剂 *50 mM 水溶液*

规格：5 mL (122 mg)

储存条件：2-8℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：487.51

外观：液体

溶剂：水

 

产品介绍

MTS 试剂是最常见的水溶性四唑鎓试剂之一，广泛用于通过吸收分光光度法定量细胞活力。多种四唑内盐用于通过检测它们的颜色变化来确定增殖实验中的细胞活力。代谢活性细胞将无色四唑内盐还原为有色甲臜产物，根据四唑试剂的结构，这些产物可能在细胞培养基中可溶或不溶。四唑内盐向甲臜的转化被认为是通过 NAD(P)H 依赖性脱氢酶进行的。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiUse MTS 试剂 *50 mM 水溶液*。

 

参考文献

The edge effect: A global problem. The trouble with culturing cells in 96-well plates.
Authors: Mansoury, Morva and Hamed, Maya and Karmustaji, Rashid and Al Hannan, Fatima and Safrany, Stephen T
Journal: Biochemistry and biophysics reports (2021): 100987
Profiling the Neoplasm Microenvironment of Silica Nanomaterial-Derived Scaffolds of Single, 2-, and 3-Composite Systems.
Authors: Akpe, Victor and Murhekar, Shweta and Kim, Tak H and Brown, Christopher L and Cock, Ian E
Journal: Assay and drug development technologies (2021): 191-203
A Modified MTS Proliferation Assay for Suspended Cells to Avoid the Interference by Hydralazine and β-Mercaptoethanol.
Authors: Wang, Yutang and Nguyen, Dinh Tam and Yang, Guang and Anesi, Jack and Kelly, Jason and Chai, Zhonglin and Ahmady, Fahima and Charchar, Fadi and Golledge, Jonathan
Journal: Assay and drug development technologies (2021): 184-190
Synthesis, structural characterization, and prospects for new cobalt (II) complexes with thiocarbamoyl-pyrazoline ligands as promising antifungal agents.
Authors: Dias, Bianca Boni and da Silva Dantas, Fabiana Gomes and Galvão, Fernanda and Cupozak-Pinheiro, Wellinton Jhon and Wender, Heberton and Pizzuti, Lucas and Rosa, Persiely Pires and Tenório, Kátia Veronica and Gatto, Claudia Cristina and Negri, Melyssa and Casagrande, Gleison Antônio and de Oliveira, Kelly Mari Pires
Journal: Journal of inorganic biochemistry (2020): 111277
The Predictive Value of Estrogen Receptor 1 on Adjuvant Chemotherapy in Locally Advanced Colorectal Cancer: A Retrospective Analysis With Independent Validation and Its Potential Mechanism.
Authors: Ye, Shu-Biao and Cheng, Yi-Kan and Deng, Ru and Deng, Yanhong and Li, Peisi and Zhang, Lin and Lan, Ping
Journal: Frontiers in oncology (2020): 214
Calcineurin/NFAT Signaling Modulates Pulmonary Artery Smooth Muscle Cell Proliferation, Migration and Apoptosis in Monocrotaline-Induced Pulmonary Arterial Hypertension Rats.
Authors: He, Rui-Lan and Wu, Zhi-Juan and Liu, Xiao-Ru and Gui, Long-Xin and Wang, Rui-Xing and Lin, Mo-Jun
Journal: Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology (2018): 172-189
Glutathione release through connexin hemichannels: Implications for chemical modification of pores permeable to large molecules.
Authors: Tong, Xuhui and Lopez, William and Ramachandran, Jayalakshmi and Ayad, Wafaa A and Liu, Yu and Lopez-Rodriguez, Angelica and Harris, Andrew L and Contreras, Jorge E
Journal: The Journal of general physiology (2015): 245-54
Caution is required in interpretation of mutations in the voltage sensing domain of voltage gated channels as evidence for gating mechanisms.
Authors: Kariev, Alisher M and Green, Michael E
Journal: International journal of molecular sciences (2015): 1627-43
Cysteine accessibility probes timing and extent of NBD separation along the dimer interface in gating CFTR channels.
Authors: Chaves, Luiz A Poletto and Gadsby, David C
Journal: The Journal of general physiology (2015): 261-83
CHARMM-GUI PDB manipulator for advanced modeling and simulations of proteins containing nonstandard residues.
Authors: Jo, Sunhwan and Cheng, Xi and Islam, Shahidul M and Huang, Lei and Rui, Huan and Zhu, Allen and Lee, Hui Sun and Qi, Yifei and Han, Wei and Vanommeslaeghe, Kenno and MacKerell, Alexander D and Roux, Benoît and Im, Wonpil
Journal: Advances in protein chemistry and structural biology (2014): 235-65

说明书
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iFluor 830 马来酰亚胺 货号1383-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 830 马来酰亚胺

iFluor 830 马来酰亚胺

货号 1383 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) Em (nm)
分子量 1603.65 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 830 马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，iFluor 染料是一系列优秀的荧光标记染料，可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性。它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。iFluor 染料也具有比经典荧光标记染料更好的标记性能，如FITC，TRITC，Texas Red ，Cy3 ，Cy5和Cy7。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸而不包含性能的极便宜的荧光染料（替代Alexa Fluor 染料）。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。

琥珀酰亚胺基（NHS）酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂，因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时，需要考虑的因素很少：1）溶剂：在大多数情况下，活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）中。 2）反应pH：胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应，包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此，胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3）反应缓冲液：使用胺反应试剂时，必须避免使用含有游离胺（如Tris和甘氨酸）和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）也必须在进行染料缀合之前除去（例如通过透析）。 4）反应温度：大多数缀合在室温下进行。然而，特定标记反应可能需要升高或降低的温度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 830 马来酰亚胺。 

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  • AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集 你想了解的都在这里
  • 锦囊：iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。

注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。

注3：不纯抗体、牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的抗体不会被很好地标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得极佳标记结果。

注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意：在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B）。 及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定极佳染料/蛋白质比例（可选）：

注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定极佳染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。

3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定极佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应：

4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。

注意：溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

 

参考文献

Nanovesicle delivery to the liver via retinol binding protein and platelet-derived growth factor receptors: how targeting ligands affect biodistribution
Authors: Ching-Yun Hsu, Chun-Han Chen, Ibrahim A Aljuffali, You-Shan Dai, Jia-You Fang
Journal: Nanomedicine (2017)

 

相关产品

产品名称 货号
iFluor 810 琥珀酰亚胺酯 Cat#1389
iFluor 810 马来酰亚胺 Cat#1388

说明书
iFluor 830 马来酰亚胺.pdf

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 红色荧光 货号22609-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 红色荧光

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 红色荧光

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 红色荧光 货号22609 货号 22609 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 2544
Ex (nm) 643 Em (nm) 663
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜检查。细胞的有效标记为在空间和时间背景下研究细胞提供了有力的方法。该特定试剂盒旨在以红色荧光均匀标记活细胞。该试剂盒使用专有的非荧光染料，在进入活细胞后变为强荧光。染料是一种疏水化合物，很容易渗透完整的活细胞。通过细胞内酯酶水解非荧光底物产生强烈红色的荧光亲水产物，其在细胞质中良好地保留。在黑色板中生长的细胞可以在不到两小时内染色和定量。该测定比四唑盐或基于Alarmar Blue 的测定更稳定。它可以很容易地适用于各种荧光平台的高通量测定，例如微孔板测定，免疫细胞化学和流式细胞术。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有必需组件和优化的细胞标记方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。 

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适用仪器

荧光显微镜  
激发： Cy5滤波片
发射： Cy5滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

操作方法

简要概述

1.在生长培养基中制备细胞
2.添加Calcein Red 工作溶液（100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板）
3.将细胞在37℃下染色30分钟至2小时
4.清洗细胞
5.在荧光显微镜下用Cy5过滤器检测样品（Ex / Em = 646/660 nm）

溶液配制

1.储备溶液配制

        除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。


Calcein Red 原液：
将20μLDMSO加入到Calcein Red （组分A）的小瓶中并充分混合以制备Calcein Red 储备溶液。 避光。 注意：20μLCalceinRed 储备液足以容纳1个平板。

 

2.工作溶液配制

        将20μLCalceinRed 储备溶液加入10 mL HHBS（组分B）中，充分混合，制成Calcein Red 工作溶液。 避光。有关细胞样品制备的指南，请点击查看

 

样品实验方案

1.从细胞板上除去生长培养基。 注意：重要的是去除生长培养基以最小化背景荧光并增加信号与背景比。
2.将100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）Calcein Red 工作溶液加入细胞板中。
3.将细胞在37℃，5％CO 2培养箱中孵育30分钟至2小时。
4.从细胞中取出Calcein Red 工作溶液。
5.用HHBS（组分B）洗涤细胞2至3次，并用HHBS代替。
6.使用具有Cy5滤光片的荧光显微镜（Ex / Em = 646 / 660nm）对细胞成像。
 
数据分析
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 红色荧光 货号22609
图1.用Cell Explorer 活细胞标记试剂盒染色的HeLa细胞图像 在Costar黑色壁/透明底96孔板中的红色荧光。
 
参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
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Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

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产品名称 货号
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说明书
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 红色荧光 .pdf

ReadiUse MTS 试剂 *50 mM 水溶液* 货号15711-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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ReadiUse MTS 试剂 *50 mM 水溶液*

ReadiUse MTS 试剂 *50 mM 水溶液*

货号 15711 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 50 mL (1.22 g) 价格 15000
Ex (nm) Em (nm)
分子量 487.51 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：15711

产品名称：ReadiUse MTS 试剂 *50 mM 水溶液*

规格：50 mL (1.22 g)

储存条件：2-8℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：487.51

外观：液体

溶剂：水

 

产品介绍

MTS 试剂是最常见的水溶性四唑鎓试剂之一，广泛用于通过吸收分光光度法定量细胞活力。多种四唑内盐用于通过检测它们的颜色变化来确定增殖实验中的细胞活力。代谢活性细胞将无色四唑内盐还原为有色甲臜产物，根据四唑试剂的结构，这些产物可能在细胞培养基中可溶或不溶。四唑内盐向甲臜的转化被认为是通过 NAD(P)H 依赖性脱氢酶进行的。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiUse MTS 试剂 *50 mM 水溶液*。

 

参考文献

The edge effect: A global problem. The trouble with culturing cells in 96-well plates.
Authors: Mansoury, Morva and Hamed, Maya and Karmustaji, Rashid and Al Hannan, Fatima and Safrany, Stephen T
Journal: Biochemistry and biophysics reports (2021): 100987
Profiling the Neoplasm Microenvironment of Silica Nanomaterial-Derived Scaffolds of Single, 2-, and 3-Composite Systems.
Authors: Akpe, Victor and Murhekar, Shweta and Kim, Tak H and Brown, Christopher L and Cock, Ian E
Journal: Assay and drug development technologies (2021): 191-203
A Modified MTS Proliferation Assay for Suspended Cells to Avoid the Interference by Hydralazine and β-Mercaptoethanol.
Authors: Wang, Yutang and Nguyen, Dinh Tam and Yang, Guang and Anesi, Jack and Kelly, Jason and Chai, Zhonglin and Ahmady, Fahima and Charchar, Fadi and Golledge, Jonathan
Journal: Assay and drug development technologies (2021): 184-190
Synthesis, structural characterization, and prospects for new cobalt (II) complexes with thiocarbamoyl-pyrazoline ligands as promising antifungal agents.
Authors: Dias, Bianca Boni and da Silva Dantas, Fabiana Gomes and Galvão, Fernanda and Cupozak-Pinheiro, Wellinton Jhon and Wender, Heberton and Pizzuti, Lucas and Rosa, Persiely Pires and Tenório, Kátia Veronica and Gatto, Claudia Cristina and Negri, Melyssa and Casagrande, Gleison Antônio and de Oliveira, Kelly Mari Pires
Journal: Journal of inorganic biochemistry (2020): 111277
The Predictive Value of Estrogen Receptor 1 on Adjuvant Chemotherapy in Locally Advanced Colorectal Cancer: A Retrospective Analysis With Independent Validation and Its Potential Mechanism.
Authors: Ye, Shu-Biao and Cheng, Yi-Kan and Deng, Ru and Deng, Yanhong and Li, Peisi and Zhang, Lin and Lan, Ping
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Authors: He, Rui-Lan and Wu, Zhi-Juan and Liu, Xiao-Ru and Gui, Long-Xin and Wang, Rui-Xing and Lin, Mo-Jun
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Glutathione release through connexin hemichannels: Implications for chemical modification of pores permeable to large molecules.
Authors: Tong, Xuhui and Lopez, William and Ramachandran, Jayalakshmi and Ayad, Wafaa A and Liu, Yu and Lopez-Rodriguez, Angelica and Harris, Andrew L and Contreras, Jorge E
Journal: The Journal of general physiology (2015): 245-54
Caution is required in interpretation of mutations in the voltage sensing domain of voltage gated channels as evidence for gating mechanisms.
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Journal: International journal of molecular sciences (2015): 1627-43
Cysteine accessibility probes timing and extent of NBD separation along the dimer interface in gating CFTR channels.
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Journal: The Journal of general physiology (2015): 261-83
CHARMM-GUI PDB manipulator for advanced modeling and simulations of proteins containing nonstandard residues.
Authors: Jo, Sunhwan and Cheng, Xi and Islam, Shahidul M and Huang, Lei and Rui, Huan and Zhu, Allen and Lee, Hui Sun and Qi, Yifei and Han, Wei and Vanommeslaeghe, Kenno and MacKerell, Alexander D and Roux, Benoît and Im, Wonpil
Journal: Advances in protein chemistry and structural biology (2014): 235-65

说明书
ReadiUse MTS 试剂 *50 mM 水溶液*.pdf