pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

pEBMulti染色体外复制载体

pEBMulti Vetcor

◆原理

　　pEBMulti载体可用于哺乳动物细胞（人、猴）和狗细胞系表达的载体。pEBMulti载体有Orip（复制起点）和EBNA-1（EB病毒细胞核抗原1），通过体内染色体外复制系统，该载体可以稳定遗传。

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor

多克隆位点（MCS）试剂盒内有单页会展示每个多克隆位点序列引物

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor

◆优点、特色

● 容易，一周建立稳定的细胞系

● 不整合到宿主细胞的基因组

● 可作为穿梭载体使用*

* 通过单一抗生素筛选，可存在于E.coli和哺乳动物细胞中

◆案例、应用

OriP & EBNA1

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor

红色荧光蛋白细胞系的群落分析（RFR）

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor

pEBMulti载体效果

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor

与常规载体相比

	pEBMulti		瞬时表达载体
	潮霉素 B	G418	潮霉素 B	G418
建立稳定细胞株的时间	1周		2周	3-4周
建立稳定细胞株的抗生素浓度	100-500μg/mL	100-1,000μg/mL	100-500μg/mL	100-1,000μg/mL
建立稳定细胞系的细胞数目（Vero）※1	4.5×10⁶细胞	未测定	2×10⁶细胞	未测定
合适的E.coli株	能复制大分子DNA E.coli株，比如XL10-Gold		常规E.coli株（DH α 5、JM109 etc.）
载体大小	大约 10 kbp		大约4-6kbp
确认宿主细胞中去除转染的载体	可能		不可能
宿主基因组中整合部分的确认	不必		必须

※ 1. Vero细胞在6孔板上培养达到一定汇合度，转染后在含有潮霉素B 350 μg/mL 的培养基内培养8天。

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor

点击图片进入PDF

序列信息

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor pEBMulti-Hyg_element.txt

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor pEBMulti-Neo_wholelentgh.txt

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor pEBMulti-Hyg_non_cutter&one_cut.txt

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor pEBMulti-Hyg_wholelength.txt

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor pEBMulti-Neo_element.txt

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor pEBMulti-Neo_1-4cut_enzyme.txt

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor pEBMulti-Neo_non_cutter&one_cut.txt

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor pEBMulti-Hyg_1-4cut_enzyme.txt

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
050-08121	pEBMulti-Hyg (1 μg/μL) pEBMulti-Hyg 载体	20μg	for Genetic Research
057-08131	pEBMulti-Neo (1 μg/μL) pEBMulti-Neo载体	20μg	for Genetic Research
059-08331	pEBMulti-Puro	20μg	for Genetic Research
055-08311	pEBMulti-Bsd	20μg	for Genetic Research
052-08321	pEBMulti-Ble	20μg	for Genetic Research

DNA pMW 219 载体 DNA pMW 219

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

pMW 219 DNA

克隆载体

◆原理

　　pMW219 DNA由 Cosmid lorist6、质粒 pBR322、质粒 pSC101、质粒 pUC19 的 DNA 片段构建而成。

　　下图展示了限制性内切酶图谱。

DNA pMW 219 载体 DNA pMW 219

par：质粒稳定化区域
ori：DNA复制开始区域
rep：DNA复制调节基因
lacZ：β-半乳糖苷酶基因
Kmr：卡那霉素抗性基因

◆优点、特色

●　可用于克隆在多拷贝质粒里难以克隆的基因
●　（DNA代谢相关的蛋白编码基因，如，聚合酶、连接酶等基因）
●　在同一菌株内拥有pBR系、pUC系的DNA复制开始区域的质粒里，克隆了基因A的同时也想表达其他基因B时，可作为克隆基因B

●　的克隆载体
●　可用于克隆多克隆位点Hind III、Xba I、BamH I、Sma I、Xma I、Kpn I、Sac I、EcoR I的唯一切割部位
●　在多克隆位点里克隆基因，使用宿主大肠杆菌lacZ、N末端有缺陷的菌株（如JM109）并添加X-Gal和IPTG，重组体容易识别白色

●　菌落旁边蓝色的非重组体
●　可在卡那霉素培养基上选择转化的大肠杆菌

来源：有质粒 pMW219 的E. coli JM109

M.W.： 2.55×10⁶ Da（3,923 bp）

试剂制备：有质粒 pMW219 的E. coli JM109 通过溴化乙锭——氯化铯密度梯度离心分离

形状： 10 mmol/L Tris-HCl（pH 8.0）, 1 mmol/L EDTA

浓度： 0.1~0.5 μg/μL

纯度：A260/A280 ≒ 1.8（此数值可能因批次不同有异）

碱基配列：EMBL, GenBank, DDBJ Accession No. AB005478（pMW219）

参考：pMW218・219 DNA的限制性内切酶图

参考文献：

Bernardi, A. and Bernardi, F. : Nucleic Acids Res., 12, 9415（1984）
Yamaguchi, K. and Masamune, Y. : Mol. Gen. Genet., 200, 362（1985）

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
310-02571	DNA pMW 219 DNA pMW 219载体	10μg	–

Alithea Genomics MERCURIUS BRB-Seq™ 试剂盒高通量RNA二代测序文库制备试剂盒

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

高通量RNA二代测序文库制备试剂盒

Alithea Genomics MERCURIUS BRB-Seq™ 试剂盒

Alithea Genomics MERCURIUS BRB-Seq™ 试剂盒高通量RNA二代测序文库制备试剂盒

Bulk RNA Barcoding followed by sequencing（批量RNA条形码和测序，BRB-seq™）是 Alithea 的专利技术。该技术对样品进行条形码标记，再集中到单管中统一处理，大幅减少试剂消耗及人工操作。

◆MERCURIUS BRB-seq™ 试剂盒的主要特点

● 第一次逆转录反应后，可立即集中在单管中处理数百个RNA样品

● 减少全程的试剂消耗和人工操作

● 优化测序，以确保从大量样本中获得一致且可重复的数据

● 针对不同组织类型的RNA样本进行了优化

●兼容细胞裂解物（即无需提取RNA）和血液RNA样本（即珠蛋白mRNA去除整合到BRB-seq™ 流程）。

● 可应用于模型生物、植物和体外模型

◆药物发现研究的理想选择

3’mRNA Sequencing of Bulk RNA samples的优势

快速：高通量，人工操作量减少10倍

性价比高：成本更低，试剂消耗减少10倍

稳定：将96个样本作为一个样本处理，降低技术可变性

精确：利用唯一分子标识符 (UMI) 删除PCR重复项

All-in-One：珠蛋白mRNA去除步骤整合到测序流程中，无需进行额外的处理

◆产品列表

产品编号	产品名称	样品	包装
ALG-PN10811	MERCURIUS BRB-seq™ Library Preparation Kit	纯化的RNA或细胞裂解物RNA	1 kit
ALG-PN10821	MERCURIUS Blood BRB-seq™ Library Preparation Kit	纯化的人血RNA	1 kit

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

点击此处下载Alithea Genomics产品彩页

Alithea Genomics MERCURIUS BRB-Seq™ 试剂盒高通量RNA二代测序文库制备试剂盒

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级

ThruPLEX® Tag-seq Kit酶试剂盒Takara

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。

ThruPLEX^® Tag-seq Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	R400584	ThruPLEX^® Tag-seq 6S（12）Kit	12 Rxns	￥7,481
Clontech	R400585	ThruPLEX^® Tag-seq 48S Kit	48 Rxns	￥24,902
Clontech	R400586	ThruPLEX^® Tag-seq 96D Kit	96 Rxns	￥43,893

收藏产品加入购物车

构建带有UMT（Unique Molecular Tags）的Illumina NGS文库

ThruPLEX^® Tag-seq Kit

· 可信赖的实验结果。ThruPLEX Tag-seq 技术提供了多达1,600万个分子标签来纠正测序误差，
   提供可信的变异检测分析。
· 发现更多，成本更低。结合基于杂交技术的目标序列富集系统可分析数百个基因，同时分析突变和
   结构变异。
· 每次都可获得高质量文库。单管操作，2小时，3步操作流程。使用简便，可减少使用者操作误差和
   污染发生。
· 省时的生物信息学分析方案。采用Curio Genomics提供的云服务软件或开源软件可以快速获得
   研究结果。
· 珍贵样品分析成为可能。更低的DNA起始量，以往由于起始量太低而不能分析的样品也可以分析了。
   ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始，兼容多种样品类型。

■ 产品说明：

ThruPLEX Tag-seq采用带有特别分子标签（UMT）的ThruPLEX引物构建带有分子标记和样品检索引物的Illumina NGS文库。每个试剂盒包含超过1,600万个特别序列用于在扩增前标记每条DNA片段，可以在文库制备、目标富集和数据分析过程中追踪DNA片段，以检测低丰度等位基因或计数独立片段。采用ThruPLEX 技术设计及优化，可以1到50 ng DNA起始构建高多样性、高重复性文库。整个流程在单管或单孔中就可完成，只需3步，2小时，无需中间纯化步骤和样品转移，避免了操作误差和样品损失。ThruPLEX Tag-seq Kit 包含所需全部试剂，包括可以多重标记96个样品的检索引物。纯化和定量后，文库可以采用标准Illumina测序试剂和流程在Illumina NGS平台进行测序。

图1. 单管，三步操作流程。 ThruPLEX Tag-seq Kit以1-50 ng DNA起始构建检索引物文库只需3步：末端修复，接头连接和高保真文库扩增。无需纯化和样品转移步骤。简化的工作流程，在单管或单孔中2个小时即可完成，避免样品损失，增强了阳性识别。

图2. ThruPLEX DNA-seq Kit技术概要。ThruPLEX技术以片段化双链DNA或游离DNA起始，只需3步反应，简单高效。

图3. 减少背景，结果更可靠。以30 ng 1% Horizon cfDNA standard，采用 ThruPLEX Tag-seq构建文库。Agilent SureSelect富集目标区域，~5,000X覆盖度测序，采用Curio Genomics生物信息学平台分析数据。采用原始数据分析，EGFR 的突变（黄色点）会被背景误差遮盖（左图）。而在数据分析过程中使用UMT修正误差，突变更容易识别（右图）。

图4. 显著提高信噪比，发现更多。以30 ng（A）或10 ng Horizon cfDNA standard采用ThruPLEX Tag-seq构建文库，240 KB定制panel（NimbleGen SeqCapEZ）富集目标区域，HiSeq 2500 ~5,000X覆盖度测序。Curio Genomics生物信息学分析平台进行数据分析。
*数据来源于Takara Bio Inc.

■ 产品组成

· Template Preparation Buffer (Red）
· Template Preparation Enzyme (Red）
· Library Synthesis Buffer (Yellow）
· Library Synthesis Enzyme (Yellow）
· Library Amplification Buffer（Green）
· Library Amplification Enzyme（Green）
· Nuclease-Free Water（Clear）
· Indexing Reagent

■ 保存

－20℃

产品详情请点击：

页面更新：2020-04-10 15:17:26

抗（6-4）光产物（6-4 PPs）单克隆抗体（克隆：64M-2）

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

抗（6-4）光产物（6-4 PPs）单克隆抗体（克隆：64M-2）

用于研究DNA损伤和修复的DNA损伤抗体

◆背景

　　细胞暴露于紫外线（UV）辐射而产生的DNA损伤，在细胞周期停滞，在激活DNA修复，细胞杀伤，突变和肿瘤转化中起着重要作用。由UVB（280-315nm，阳光的组分）和UVC（200-280nm）诱导的DNA损伤的主要类型是cyclobutane pyrimidine dimers环丁烷嘧啶二聚体（CPD）和（6-4）photoproducts光产物（6-4PP），两者是由同一条DNA链上相邻嘧啶核苷酸之间形成的。大约70-80%的UV诱导的DNA损伤是CPDs，剩余的是6-4PPs和6-4PPs的杜瓦异构体引起的。这些类螺旋扭曲的DNA损伤在正常人细胞中通过核苷酸切除修复（NER）系统修复。 Mori等人制备了针对CPD或6-4PPs的特异性单克隆抗体。

　　这些抗体的研制，使我们能够运用ELISA法定量检测从培养细胞或皮肤表皮中纯化的DNA中的光产物，并使用间接免疫荧光（IIF）显示和测量培养的细胞或皮肤中的DNA所包含的光产物。这项技术将有助于在许多研究领域中了解对UV和DNA损伤的细胞应答的分子机制，包括癌症研究，光生物学，皮肤病学，眼科，免疫学和美容学。

抗（6-4）光产物（6-4 PPs）单克隆抗体（克隆：64M-2）

◆来源

　　杂交瘤是由小鼠骨髓瘤细胞与经过UVC照射小牛胸腺DNA缀合甲基化BSA免疫的Balb / c小鼠脾细胞融合而成。收集该杂交瘤（克隆TDM-2）培养物上清液，并用冰冷的硫酸铵进行沉淀。离心后，将溶解在少量双蒸水中的沉淀用PBS透析。然后将透析液冻干。

◆反应性

　　1）抗体结合单链DNA中的6-4PPs。
　　2）抗体结合在每个双嘧啶序列（TT，TC，CT和CC）中形成的6-4PPs。
　　3）抗体稳定地结合在由超过8个碱基组成的寡核苷酸中形成的6-4PPs。

◆交叉反应性

　　抗体可以与细菌、人等所有生物的变性DNA中的6-4PPs结合。

◆特征

●　与受损DNA特异性反应

●　研究应用，包括ELISA和IC

●　用于研究DNA损伤修复机制

●　显示DNA损伤修复过程

●　适用于广泛的研究领域：光生物学，光学医学，癌症等

◆应用

●　免疫细胞化学；1：300
●　ELISA；1：1500
●　免疫印迹；未测试
●　免疫沉淀；未测试
●　免疫组化；未测试
●　流式细胞术；未测试

通过ELISA测量正常人细胞中UV诱导的DNA损伤的诱导和修复

抗（6-4）光产物（6-4 PPs）单克隆抗体（克隆：64M-2）

免疫荧光显示UV诱导的DNA损伤

抗（6-4）光产物（6-4 PPs）单克隆抗体（克隆：64M-2）

UV诱导6-4PP及其修复的可视化

抗（6-4）光产物（6-4 PPs）单克隆抗体（克隆：64M-2）

以0.2μm比例间隔拍摄25个连续图像重建核的三维图像

◆相关产品

　　Cosmo Bio新的6-4PP（6-4）光产物ELISA试剂盒使用高灵敏度和特异性的单克隆抗6-4PPs抗体克隆64M-2 ，该试剂盒由Mori等人建立。 64M-2在文献中被广泛引用，并且被认为是用于6-4PPs检测和定量的金标准抗体。Cosmo Bio的6-4PPs ELISA试剂盒是使用64M-2的第一个也是唯一的可商购的ELISA试剂盒。所有试剂盒组件均经过优化，可用于在培养细胞或皮肤表皮中高灵敏度CPD检测。

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
CAC-NM-DND-001	Anti CPDs CPDs抗体	1瓶	–
CSR-NM-MA-K003	High Sensitivity CPD ELISA kit Ver.2 环丁烷嘧啶二聚体（CPD）高灵敏ELISA试剂盒（二代）	96次	–

核酸染色液 SAFELOOK™ 系列

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

核酸染色液 SAFELOOK™ 系列

　　本系列是致突变性低、安全性高的核酸染色液，开发用以代替溴化乙锭（EtBr）染色液。

　　本系列有预染色、后染色、loading dye 三种。使用 loading dye 染色，在光源照射下能即时观察核酸。

◆特点

●　致突变性低

●　性价比高

●　使 dsDNA, ssDNA, RNA 可视化^*1

●　适用于紫外线反式照明器和 LED 透射^*2

*1　Load-White 不适用于 RNA 染色

*2　LED 灯不适用于 Load-White

◆使用例

■Pre-Green 核酸染色液

核酸染色液 SAFELOOK™ 系列

添加 5 μL/100 mL 浓度的 SAFELOOK™Pre-Green 核酸染色液，制备1.2%的琼脂糖。在 200 mL 的

running buffer 中添加 5 μL 的 Pre-Green 核酸染色液，电泳后检测。

样本：Gene Ladder Wide 2（0.1-20 kbp） [产品编号：310-06971]

从左到右，5 μL、4 μL、3 μL、2 μL、1 μL 的 Gene Ladder Wide 2（0.1-20 kbp），添加脱盐水使各样本总量达到 5 μL 并全量上样。

检测：LED 透射（GELmieru）

[产品编号：290-33891]

■Load Green (6×)

核酸染色液 SAFELOOK™ 系列

制备1.0％琼脂糖凝胶，电泳后检测。

样本：Gene Ladder Wide 2（0.1-20 kbp）[产品编号：310-06971]。

从左到右，5 μL、4 μL、3 μL、2 μL、1 μL 的 Gene Ladder Wide 2（0.1-20 kbp），添加脱盐水使各样本总量达到 5 μL。每个样本添加 1 μL 的 SAFELOOK^™ Road Green (6×)，全量上样。

检测：LED 透射（GELmieru）

[产品编号：290-33891]

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
192-18121	SAFELOOK™ Pre-Green Nucleic Acid Stain	50 μL	–
198-18123	SAFELOOK™ Pre-Green Nucleic Acid Stain	500 μL	–
199-18131	SAFELOOK™ Pre-Red Nucleic Acid Stain	50 μL	–
195-18133	SAFELOOK™ Pre-Red Nucleic Acid Stain	500 μL	–
196-18141	SAFELOOK™ Post-Green Nucleic Acid Stain	50 μL	–
192-18143	SAFELOOK™ Post-Green Nucleic Acid Stain	500 μL	–
193-18151	SAFELOOK™ Load-Green (6×)	25 μL	–
199-18153	SAFELOOK™ Load-Green (6×)	1 mL	–
197-18154	SAFELOOK™ Load-Green (6×)	1 mL×5	–
190-18161	SAFELOOK™ Load-Red (6×)	25 μL	–
196-18163	SAFELOOK™ Load-Red (6×)	1 mL	–
194-18164	SAFELOOK™ Load-Red (6×)	1 mL×5	–
197-18171	SAFELOOK™ Load-White (6×)	25 μL	–
193-18173	SAFELOOK™ Load-White (6×)	1 mL	–
191-18174	SAFELOOK™ Load-White (6×)	1 mL×5	–

抗环丁基嘧啶二聚体（CPDs）[克隆：TDM2] Anti CPDs

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

抗环丁基嘧啶二聚体（CPDs）[克隆：TDM2]

用于 DNA 损伤和修复研究的 DNA 损伤抗体

　　细胞暴露于紫外线（UV）辐射而产生的 DNA 损伤，在细胞周期停滞、激活 DNA 修复，细胞杀伤，突变和肿瘤转化中起着重要作用。由 UVB（280-315nm，阳光的组分）和 UVC（200-280nm）诱导的 DNA 损伤的主要类型是 cyclobutane pyrimidine dimers 环丁烷嘧啶二聚体（CPDs）和（6-4）photoproducts 光产物（6-4PP），两者是由同一条 DNA 链上相邻嘧啶核苷酸之间形成的。大约 70-80% 的 UV 诱导的 DNA 损伤是 CPDs，剩余的是 6-4PPs 和 6-4PPs 的杜瓦异构体引起的。这些螺旋扭曲的 DNA 损伤在正常人细胞中通过核苷酸切除修复（NER）系统修复。 Mori 等人制备了针对 CPD 或 6-4PPs 的特异性单克隆抗体。

　　这些抗体的研制，使我们能够运用 ELISA 法定量检测从培养细胞或皮肤表皮中纯化的 DNA 中的光产物，并使用间接免疫荧光（IIF）显示和测量培养的细胞或皮肤中的 DNA 所包含光产物。这项技术将有助于在许多研究领域中了解对 UV 和 DNA 损伤的细胞应答的分子机制，包括癌症研究，光生物学，皮肤病学，眼科，免疫学和美容学。

抗环丁基嘧啶二聚体（CPDs）[克隆：TDM2] Anti CPDs

◆特征

●　与受损 DNA 特异性反应。

●　研究应用：包括 ELISA、免疫荧光法和免疫组织化学。

●　用于研究 DNA 损伤修复机制。

●　显示 DNA 损伤修复过程。

●　适用于广泛的研究领域：光生物学，光学医学，癌症等。

◆来源

　　杂交瘤是由小鼠骨髓瘤细胞与经过 UVC 照射的小牛胸腺 DNA 缀合甲基化 BSA 免疫的 Balb/c 小鼠脾细胞融合而成。收集该杂交瘤（克隆 TDM-2）培养物上清液，并用冰冷的硫酸铵进行沉淀。离心后，将溶解在少量双蒸水中的沉淀用 PBS 透析。然后将透析液冻干。

◆反应性

●　抗体结合单链 DNA 中的 CPD 。
●　抗体结合在每个双嘧啶序列（TT，TC，CT和CC）中形成的 CPD 。
●　抗体稳定地结合在由超过８个碱基组成的寡核苷酸中形成的 CPD 。

交叉反应性

抗体可以与细菌、人等所有生物的变性 DNA 中的 CPD 结合。

◆应用

免疫荧光；1：1500 PROTOCOLS< Immunofluorescence microscopy >

ELISA；1：1000 PROTOCOLS<ELISA>

免疫印迹；未测试

免疫沉淀；未测试

免疫组化；未测试

流式细胞术；未测试

通过ELISA测量正常人细胞中UV诱导的DNA损伤的诱导和修复

抗环丁基嘧啶二聚体（CPDs）[克隆：TDM2] Anti CPDs

免疫荧光显示UV诱导的DNA损伤

抗环丁基嘧啶二聚体（CPDs）[克隆：TDM2] Anti CPDs

相关资料

抗环丁基嘧啶二聚体（CPDs）[克隆：TDM2] Anti CPDs

CPDs抗体

◆相关产品

　　Cosmo Bio 新的 Cyclobutane 嘧啶二聚体（CPD）ELISA 试剂盒使用高灵敏度和特异性的单克隆抗 CPD 抗体克隆 TDM-2 ，该试剂盒由 Mori 等人建立。 TDM-2 在文献中被广泛引用，并且被认为是用于 CPD 检测和定量的金标准抗体。Cosmo Bio 的 CPD ELISA 试剂盒是使用 TDM-2 的第一个也是唯一的可商购的 ELISA 试剂盒。所有试剂盒组件均经过优化，可用于在培养细胞或皮肤表皮中高灵敏度 CPD 检测。

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
CAC-NM-DND-001	Anti CPDs	1 vial	–
CAC-NM-DND-002	Anti 6-4PPs	1 vial	–
CAC-NM-DND-003	Anti DewarPPs	1 vial	–
CSR-NM-MA-K003	High Sensitivity CPD ELISA kit Ver.2 环丁烷嘧啶二聚体（CPD）高灵敏ELISA试剂盒（二代）	96次	–

突变 S Taq 酶 Taq Mut S

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

突变 S Taq 酶

Taq Mut S

◆原理

无

◆优点・特色

● Taq Mut S 是 DNA 修复系统的酶，可以识别错配碱基并且与之结合。

● Taq Mut S 来源于水生栖热菌，在０℃~70℃ 具有热稳定性，即便在高温也能保持活性并且和 DNA 结合。

● Taq Mut S 可以高效的结合１~４碱基的缺失（或者插入），以及 GT、CT 和 AG 的错配碱基对，因此可用于检测上述的突变。

利用这种特异性结合的活性，可用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析突变，也可以在固相上进行分析。

● 与常规基于 PCR 进行检测基因突变的方法，生物芯片检测，测序方法等相比，该方法简单，快速。

产品中包括 1 mL 10× Taq MutS 缓冲液。

来源	Thermus aquaticus
分子量（M.W）	89.3 kDa
浓度	1 μg/μL
保存条件	20 mM Tris-HCl(pH 7.5), 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50%(v/v) 甘油
酶反应条件	100 mM KCl, 50 mM Tris-HCl(pH 8.5), 20 mM MgCl2, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 2% 甘油, 65℃

◆案例・应用

合成的 36 bp DNA 进行电泳。Lane 2~5 与 Lane 6~13 都与 Taq Mut S 发生特异性结合，但是结合的情况有差别。Lane 2~5 是 1~4 碱基缺失，Lane 6~13 是碱基错配。

突变 S Taq 酶 Taq Mut S

6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳， SYBR^® Gold 染色。

突变 S Taq 酶 Taq Mut S

结合测试：20 μL 反应液，65℃ 反应 30 分钟，0.5 μg 的本产品能够结合不少于 50%（36 bp 的合成 DNA 100 ng，该合成 DNA 有１个碱基缺失）

结合特异性检测：

● ３μg本产品和 0.5 μg 质粒 pBRa322 在 37℃ 反应 16 小时，进行琼脂糖电泳（0.8% 琼脂糖Ｓ）。

● 结果显示不能检测 oc-DNA 。

● ３μg本产品和 0.5 μg 质粒 λDNA 在 37℃ 反应 16 小时，进行琼脂糖电泳（0.8% 琼脂糖Ｓ）。

● 结果显示不能检测降解的 λDNA 。

● ３μg本产品和 2 μg 底物 RNA 在 37℃ 反应 16 小时，进行琼脂糖电泳（0.8% 琼脂糖Ｓ）。

● 结果显示不能检测降解的 RNA 。

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
316-04011	Taq Mut S 突变S Taq酶	50 μg	–

AMPIXTRACT™ 病毒和病原体核酸提取试剂盒

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

AMPIXTRACT™ 病毒和病原体核酸提取试剂盒

病毒及病原体的核酸提取（目标不限于：流感病毒，人乳头瘤病毒（HPV），丙型肝炎病毒（HCV）， SARS-CoV-2，阴道鞭毛滴虫（TV），沙眼衣原体（CT）和淋球菌（NG））。

●　有效性 – 使用磁珠和经优化的提取试剂，分离高质量的DNA和RNA

●　可靠性 – 少量的初始样品中即可稳定提取RNA和DNA

●　验证性 – 对下游应用已进行了验证，如RT-qPCR等

AMPIXTRACT™病毒和病原体核酸提取试剂盒利用磁珠技术，对无细胞水溶液中的核酸进行自动化分离和纯化。该试剂盒适用于下游检测方法，如RT-qPCR。该提取法可手动操作，也可应用在自动化平台，如Enzo的 GENFLEX™平台（详情请联系客服了解）或任何开放的第三方试剂提取平台。

利用磁珠技术能够纯化不含蛋白质、核酸酶和其他杂质的高质量核酸。经纯化的核酸能直接用于下游应用，例如生物样品中微生物的扩增和定性检测、酶促反应，亦可储存起来备用。

如果您考虑在其他平台上使用该提取试剂盒，请联系我们。

◆产品信息

应用	PCR，qPCR
应用备注	提取病毒RNA, 用于qPCR
使用/稳定性	收货后：（1）AMPIXTRACT™ Wash Reagent 和 AMPIXTRACT™ Lysis Reagent在室温下保存。（2）AMPIXTRACT™ Elution Buffer、AMPIXTRACT™ Magnetic Beads和（2）AMPIXTRACT™ PK Dilution Buffer在4°C保存。（3）AMPIXTRACT™ Stabilizer、AMPIXTRACT™ Carrier RNA和（2）AMPIXTRACT™ Proteinase在-20°C下保存。
运输条件	蓝冰运输
试剂盒组成	AMPIXTRACT™ Wash Reagent AMPIXTRACT™ Lysis Reagent AMPIXTRACT™ Elution Buffer AMPIXTRACT™ Magnetic Beads AMPIXTRACT™ PK Dilution Buffer AMPIXTRACT™ Stabilizer AMPIXTRACT™ Proteinase AMPIXTRACT™ Carrier RNA
技术信息/产品备注	ENZ-GEN249-0960 试剂盒单个组分的 MSDS如有要求可以提供
规管状态	RUO – 仅限科研使用

◆产品列表

产品编号

产品名称

包装

ENZ-GEN249-0960

AMPIXTRACT™ Viral & Pathogen Nucleic Acid Extraction Kit

AMPIXTRACT™ 病毒和病原体核酸提取试剂盒

960 Reactions

ENZ-GEN249-0096

96 Reactions

相关产品

产品编号	产品名称	包装
ENZ-GEN-FLX-RUO	GENFLEX^® Molecular System	1 EA
ENZ-NUC108-1000	AMPIGENE^® qPCR 1-Step Green Kit Lo-ROX	1000 Reactions
ENZ-NUC108-0200	AMPIGENE^® qPCR 1-Step Green Kit Lo-ROX	200 Reactions
ENZ-NUC109-1000	AMPIGENE^® qPCR 1-Step Green Kit Hi-ROX	1000 Reactions
ENZ-NUC109-0200	AMPIGENE^® qPCR 1-Step Green Kit Hi-ROX	200 Reactions
ENZ-NUC110-1000	AMPIGENE^® qPCR 1-Step Probe Kit Lo-ROX	1000 Reactions
ENZ-NUC110-0200	AMPIGENE^® qPCR 1-Step Probe Kit Lo-ROX	200 Reactions
ENZ-NUC111-1000	AMPIGENE^® qPCR 1-Step Probe Kit Hi-ROX	1000 Reactions
ENZ-NUC111-0200	AMPIGENE^® qPCR 1-Step Probe Kit Hi-ROX	200 Reactions
ENZ-NUC112-1000	AMPIGENE^® qPCR 1-Step Probe Kit No-ROX	1000 Reactions
ENZ-NUC112-0200	AMPIGENE^® qPCR 1-Step Probe Kit No-ROX	200 Reactions
ENZ-NUC103-1000	AMPIGENE^® qPCR Green Mix Lo-ROX	1000 Reactions
ENZ-NUC103-0200	AMPIGENE^® qPCR Green Mix Lo-ROX	200 Reactions
ENZ-NUC104-1000	AMPIGENE^® qPCR Green Mix Hi-ROX	1000 Reactions
ENZ-NUC104-0200	AMPIGENE^® qPCR Green Mix Hi-ROX	200 Reactions
ENZ-NUC105-1000	AMPIGENE^® qPCR Probe Mix Lo-ROX	1000 Reactions
ENZ-NUC105-0200	AMPIGENE^® qPCR Probe Mix Lo-ROX	200 Reactions
ENZ-NUC106-1000	AMPIGENE^® qPCR Probe Mix Hi-ROX	1000 Reactions
ENZ-NUC106-0200	AMPIGENE^® qPCR Probe Mix Hi-ROX	200 Reactions
ENZ-NUC107-1000	AMPIGENE^® qPCR Probe Mix No-ROX	1000 Reactions
ENZ-NUC107-0200	AMPIGENE^® qPCR Probe Mix No-ROX	200 Reactions
ENZ-NUC100-1000	AMPIGENE^® Taq Mix	1000 Reactions
ENZ-NUC100-0200		200 Reactions
ENZ-NUC100-0040		40 Reactions
ENZ-NUC101-1000	AMPIGENE^® HS Taq Mix	1000 Reactions
ENZ-NUC101-0200		200 Reactions
ENZ-NUC101-0040		40 Reactions
ENZ-NUC102-0500	AMPIGENE^® dNTP Mix	500 µL
ENZ-GEN105-0100	CYGREEN^® Nucleic Acid Dye	100 µL
ENZ-PRT100-0500	AMPIGENE^® Taq DNA Polymerase	500 U
ENZ-PRT101-0500	AMPIGENE^® HS Taq DNA Polymerase	500 U
ENZ-KIT106-0200	AMPIGENE^® cDNA Synthesis Kit	200 Reactions
ENZ-KIT106-0050	AMPIGENE^® cDNA Synthesis Kit	50 Reactions
ENZ-KIT105-1000	AMPIGENE^® 1-Step RT-PCR Kit	1000 Reactions
ENZ-KIT105-0200		200 Reactions
ENZ-KIT105-0050		50 Reactions

※以上所有产品仅供实验研究用，不可用于人体，不可用作医药、食品、临床诊断等。

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级

Long ssDNA Gel Extraction Kit 长链单链DNA专用胶回收试剂盒

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

长链单链DNA专用胶回收试剂盒

Long ssDNA Gel Extraction Kit

本试剂盒用于在琼脂糖凝胶电泳后，将目的单链DNA从凝胶中切割下来后以离心柱法进行提取和纯化。

※ 本产品仅用于研究，研究以外不可使用。

◆特点

●　可以高回收率和高纯度地提取长链单链DNA，长链单链DNA在普通试剂盒中回收率低于双链DNA

●　试剂盒包含DNA染料，可在可见光下观察电泳中的条带

●　本系列包含可达3 kb的单链DNA纯化用和3~10 kb的单链DNA纯化用两种试剂盒

◆操作方法概率

Long ssDNA Gel Extraction Kit 长链单链DNA专用胶回收试剂盒

◆试剂盒内容

●　离心柱（25 次）

●　琼脂糖凝胶溶解缓冲液

●　清洗缓冲液

●　洗脱缓冲液

●　DNA染料（结晶紫溶液）

◆应用实例

Long ssDNA Gel Extraction Kit 长链单链DNA专用胶回收试剂盒

◆相关产品

~1.5 kb用/3.0 kb用的单链DNA制备试剂盒

Long ssDNA Preparation Kit for 1.5 kb & 3.0 kb

根据专利申请中的新技术Nicking酶法，制备高纯度且拥有正确序列的长单链DNA（ssDNA, 1,500 base或3,000 base）

关于单链DNA的制备

单链DNA应用多样。单链DNA的传统制备方法包括使用PCR合成DNA片段、核酸外切酶反应转录酶反应等的工序，所以难以避免内部的突变以及产生末端的缺失。另外纯化时使用变性丙烯酰胺凝胶电泳和链霉亲和素固化磁珠等，被指出会混入大量的dsDNA。

Long ssDNA Preparation Kit操作简单，可以获得高纯度且有目的序列的长单链DNA。

3~10 kb用的单链DNA制备试剂盒

Long ssDNA Preparation Kit for 10 kb

挑战长单链DNA的极限！可制备达10 kb的单链DNA。

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
DS640	Long ssDNA Gel Extraction Kit for 3kb	25 tests
DS650	Long ssDNA Gel Extraction Kit for 10kb	25 tests

DNA分离PS-快速试剂

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

DNA分离PS-快速试剂

　　20分钟即可从石蜡包埋组织切片提取DNA的试剂。

◆特点

●　无需脱石蜡处理和蛋白质分解处理。

●　约20分钟即可短时间提取DNA。

●　适用于500 bp以下的DNA扩增。

●　混入极微量的PCR抑制剂。

◆组成

　　DNA Isolation Solution・・10 mL×5个（眼科滴瓶型管） ※眼科滴瓶型管1滴约30 μL

◆数据

　　以各组织的石蜡包埋切片提取DNA为模板进行β-globin基因扩增。

DNA分离PS-快速试剂

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
291-56401	石蜡组织切片DNA快速提取试剂 DNA Isolator PS-Rapid Reagent	100次	基因研究用
	相关产品
166-21671	2-丙醇 2-Propanol	100 mL	分子生物学用
168-21675	2-丙醇 2-Propanol	500 mL	分子生物学用
052-07221	乙醇（99.5） Ethanol (99.5)	100 mL	分子生物学用
054-07225	乙醇（99.5） Ethanol (99.5)	500 mL	分子生物学用

Long ssDNA Preparation Kit for 10kb 可制备长达10 kb的单链DNA

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

可制备长达 10 kb 的单链 DNA

Long ssDNA Preparation Kit for 10kb

◆挑战单链DNA的长度极限！

可制备 3~10 kb 的长单链 DNA。由于不进行 PCR，核酸外切酶反应或逆转录等，不会产生内部或末端的变异和缺失，可以获得含有正确序列的 Long ssDNA。

※ 本产品仅用于研究，研究以外不可使用。

◆特点

●　可制备含有正确的目的序列的 DNA

●　非长单链 DNA 杂质少

●　以切口酶（Nickase）酶切处理的质粒（Nicked Plasmid）进行琼脂糖电泳，分离目的单链 DNA 部分

●　试剂盒包含单链 DNA 专用胶回收试剂盒（Long ssDNA Gel Extraction Kit）

●　长链单链 DNA 可适用于各种用途^※

●　※ 可用作基因编辑的供体（Donor）

◆操作方法

Long ssDNA Preparation Kit for 10kb 可制备长达10 kb的单链DNA

◆试剂盒内容

●　克隆载体骨架（16 次量）

●　Denaturing Gel-loading Buffer（1 mL）

●　ssDNA 电泳用标准 DNA（200 μL）

●　单链 DNA 胶回收试剂盒（Long ssDNA Gel Extraction Kit）

◆产品列表

产品编号	产品名称	包装
DS635	Long ssDNA Preparation Kit for 10 kb, Academic	1 kit
DS635	Long ssDNA Preparation Kit for 10 kb, Commercial Entities	1 kit

◆试剂盒单品

■ 长链单链 DNA 胶回收试剂盒

Long ssDNA Gel Extraction Kit

含单链 DNA 专用纯化柱的胶回收试剂盒。

■ Denaturing Gel-Loading Buffer

含长链 ssDNA 的样品进行琼脂糖凝胶电泳专用上样缓冲液。

产品编号	产品名称	包装
DS612	Denaturing Gel-Loading Buffer 变性凝胶上样缓冲液	2×1 mL
DS611	Denaturing Gel-Loading Buffer 变性凝胶上样缓冲液	5×1 mL

■ λ/HindⅢDNA

Long ssDNA Preparation Kit for 10 kb（产品编号：DS635）用的 ssDNA 电泳 marker。

产品编号	产品名称	包装
DS670	λ/HindIII DNA for Long ssDNA Preparation Kit, 30 load	600 μL

◆相关产品

～1.5 kb 用／3.0 kb 用的单链制备试剂盒

Long ssDNA Preparation Kit for 1.5 kb & 3.0 kb

根据专利申请中的新技术 Nicking 酶法，制备高纯度且拥有正确序列的长单链 DNA（ssDNA, 1,500 base 或 3,000 base）

相关资料

Long ssDNA Preparation Kit for 10kb 可制备长达10 kb的单链DNA

Long ssDNA Preparation Kit for 10kb说明书

英文宣传页

相关产品

生产商	产品编号	商品名	规格
BDL	DM260	DynaMarker, Prestain Marker for RNA High	180 μL
BDL	DM122	DynaMarker, DNA High D	1 set

◆Funa凝胶枪和切片凝胶专用吸管

　　通过简单操作能将琼脂糖凝胶电泳后的 DNA 和蛋白质带部分回收的枪头以及专用短移液器。

详情请看下图：

Long ssDNA Preparation Kit for 10kb 可制备长达10 kb的单链DNA

长单链 DNA（ssDNA）制备试剂盒的使用文献

　　ssODN-mediated knock-in with CRISPR-Cas for large genomic regions in zygotes
　　Yoshimi K, Kunihiro Y, Kaneko T, Nagahora H, Voigt B, Mashimo T. Nature Communicatons.Jan;20;7:10431 (2016).

　　使用切口酶法（本产品）制备的长链 ssDNA（包含了 2Apeptide 序列，GFP 全域序列，５'端300个碱基同源臂，３'端60个碱基同源臂，全长 1,194 base 的互补单链 DNA）以及附加了 poly（A）的 Cas9-poly(A)RNA，向导RNA：向大鼠受精卵显微注射 Thy1-TGA，在大鼠 rThy1 基因Ｃ末端处高效率地将绿色荧光蛋白基因（GFP基因）全域成功敲入。本论文也是首次表明，使用长链 ssDNA 的 lsODN 法（对应 ssODN 的 lsODN）能够提高外源基因全长的敲除效率。

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级

TNF-R1 (H-5）抗体（HRP 标记） TNF-R1 (H-5) HRP

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

TNF-R1 (H-5）抗体（HRP 标记）

TNF-R1 (H-5) HRP

详细描述：
Tumor necrosis factor (TNF) is a pleiotropic cytokine whose function is mediated through two distinct cell surface receptors. These receptors, designated TNF-R1 and TNF-R2, are expressed on most cell types. The majority of TNF functions are primarily medi

应用范围：WB, IP, IF, IHC(P), ELISA；反应种属：m, r, h； Isotype：mouse monoclonal IgG2b；标记：HRP。

货号	产品名称	品牌	购买

货号	名称	单位	购买
sc-8436 HRP	TNF-R1 (H-5）抗体（HRP 标记）	200 µg/ml	咨询客服

HULK 海藻酸降解酶高效提取褐藻中的核酸

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

高效提取褐藻中的核酸

HULK 海藻酸降解酶

　　此产品是从黄杆菌属细菌源的海藻酸裂解酶，在大肠杆菌中表达并提纯的一种重组酶。

　　能够高效地降解海藻酸。

　　海藻酸是一种广泛存在于褐藻（如海带等）中的粘性较大的多糖。使用本产品能使海藻酸的粘性降低，从而高效地从褐藻中提取核酸。

　　※产品名称 HULK 是 Hokkaido University alginate Lyase for Kelp degradation 的略写。

◆特点

●　最适宜温度：50℃

●　在 40℃ 中加热三十分钟后也能保持95％以上的活性

●　最适宜 pH：7.8～8.0

●　对应底物的比活性，海藻酸＝PolyM＞PolyMG＞PolyG

●　最适宜 NaCl 浓度：100 mM

起源	Escherichia coli (Recombinant)
酶形状	20 mmol/L Tris-HCl（pH 8.0）, 100 mmol/L NaCl, 50％ Glycerol
活性	≧5,000 units/mg
单位的定义	１单位指把以 0.1% 海藻酸钠为底物，置于 30 ℃中，235 nm 吸光度在一分钟内上升 0.1 酶活性。

◆实例1 海藻酸降解酶的活性比较

　　使用此酶的活性测定方法计算出活性，比较 HULK 海藻酸降解酶和其他公司的比活性。

【结果】

HULK 海藻酸降解酶高效提取褐藻中的核酸

▶　HULK 海藻酸降解酶与其他公司的海藻酸裂解酶相比，比活性高出 30~80 倍。

◆实例2 从生海带提取 DNA

　　使用 DNA 提取试剂盒《GM quicker2》(产品编号No.310-06591)，根据大米 DNA 提取步骤从 50 mg 海带中提取 DNA（n=4）。按照提取步骤实行并比较添加 HULK 海藻酸降解酶和不添加的情况下 DNA 产量和纯度。

　　*本实验所使用的海带由国立大学法人、北海道大学大学院水产科学研究院的井上晶博士提供。

　　*关于 GM quicker2 和 HULK 海藻酸分解酵素的组合步骤，详情请浏览 NipponGene 的主页。

【结果】

HULK 海藻酸降解酶高效提取褐藻中的核酸

▶　即使是粘度大，提取困难的海带，加入 HULK 海藻酸降解酶后，也可以高效地提取 DNA。此外，使用本产品能够除去抑制 PCR 的异物，提取高纯度的 DNA。

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
319-08261	HULK海藻酸降解酶	5 mg	–

ISOTISSUE 从动物组织提取DNA试剂盒

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

ISOTISSUE

从动物组织提取DNA试剂盒

　　ISOTISSUE 用于从动物组织提取基因组DNA。无需使用苯酚、氯仿等有害物质。使用微量离心管，操作简便。整个实验只需３小时即可完成。可提取数十～数百kbp的高纯度基因组DNA ，可用于限制性内切酶底物及PCR。

◆特点

　　•　提取数十～数百kbp的基因组DNA

　　•　无需苯酚、氯仿

　　•　使用微量离心管（1.5 mL微型管），操作简便

◆产品内容

ISOTISSUE （3次用量，30次用量）

产品	容量（3次用量）	容量（30次用量）	备注
Extraction Buffer	1 mL × 2	20 mL × 1	若有SDS析出，请在37°C条件下进行孵化，待析出物溶解后即可使用。
20 mg/ml Proteinase K	150 µL × 1	1.5 mL × 1
5M NaCl	0.7 mL × 1	7 mL × 1
TE (pH 8.0)	1 mL × 2	20 mL × 1
10 mg/ml 　　RNase A	20 µL × 1	0.2 mL × 1	可能会有白色沉淀析出，但不影响品质及性能。若有沉淀析出，请进行离心，取上清液使用。
3M Sodium Acetate (pH 5.2)	0.2 mL × 1	1 mL × 2
3M LiCl	0.7 mL × 1	7 mL × 1	使用前，请调制Wash Solution（0.3M LiCl、15mM Sodium Citrate、75% Ethanol）
150 mM Sodium Citrate	0.7 mL × 1	7 mL × 1	使用前，请调制Wash Solution（0.3M LiCl、15mM Sodium Citrate、75% Ethanol）

备注：不含异丙醇、乙醇及灭菌水。

◆使用实例

操作流程

ISOTISSUE 从动物组织提取DNA试剂盒

　　*注释部分请参考产品手册。

Data 1：从小鼠各组织提取基因组DNA

　　对从小鼠各组织提取的基因组DNA进行脉冲场凝胶电泳，结果及回收量标准如下。

ISOTISSUE 从动物组织提取DNA试剂盒

小鼠组织	DNA（µg/mg tissue）
肝脏	0.5 ～ 1
肾脏	0.2 ～ 1
心脏	0.5 ～ 1.5

Data 2：对从小鼠各组织提取的基因组DNA进行限制性内切酶处理

　　使用 EcoRⅠ，对从小鼠各组织提取的基因组DNA进行限制性内切酶消化处理。

ISOTISSUE 从动物组织提取DNA试剂盒

Data 3：以从小鼠各组织提取的基因组DNA为模板进行PCR，扩增DNA

　　以小鼠各组织提取的基因组DNA为模板进行PCR，扩增含有 β-actin 基因的DNA 断片。

组织提取的基因组DNA为模板进行PCR，扩增DNA

ISOTISSUE 从动物组织提取DNA试剂盒

标记物4 （φ X174 DNA/ Hae Ⅲ）

心脏

胃

肾脏

Agarose X 3%gel

TAE Buffer 50V 80min.
使用Taq DNA Polymerase (Gene Taq )

备注：本产品为实验研究试剂。请勿用于医疗或其他用途。

◆资料 Data Sheet

产品手册

ISOTISSUE 第四版 (PDF 470KB)

SDS(Safety Data Sheet)

ISOTISSUE (PDF)

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
317-03103	ISOTISSUE	3次用量	–
311-03101	ISOTISSUE	30次用量	–

ISOSPIN Blood & Plasma DNA 全血、血清、血浆提取DNA试剂盒

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

ISOSPIN Blood & Plasma DNA

全血、血清、血浆提取DNA试剂盒

ISOSPIN Blood & Plasma DNA 全血、血清、血浆提取DNA试剂盒

ISOSPIN Blood & Plasma DNA 50次用量

　　ISOSPIN Blood & Plasma DNA 是能够从全血、血清、血浆中提取DNA的试剂盒。

　　使用本产品能有效地在30分钟内提取出DNA。利用在高离序盐状态下DNA能吸附在二氧化硅的原理，无需苯酚和氯仿等有毒有机溶剂。通过离心柱提取DNA，简单的操作就能获得稳定产量的高品质DNA。

　　本产品不仅能从血液中提取染色体组DNA，也能提取循环DNA、及长期保存中出现断片化的DNA。

◆特点

　　•　能从各种血液样本中提取DNA

　　•　有效回收断片化的DNA、循环DNA

　　•　使用离心柱仅需30分钟，操作简单

　　•　无需苯酚和氯仿等有毒有机溶剂

　　•　柱容量大（900 µL），便于提高容量

◆产品组成

ISOSPIN Blood & Plasma DNA （50次用量）

产品	包装	保存	备注
Proteinase K	1 mL × 1	-20°C	–
BE Buffer	15 mL × 1	室温	–
BW1 Buffer	48 mL × 1	室温	含乙醇
BW2 Buffer	35 mL × 1	室温	含乙醇
Elution Buffer	14 mL × 1	室温	洗脱液
离心柱	50支 × 1	冷藏	上部：吸附柱下部：收集管
收集管	50支 × 2	室温	收集管可以单独销售

◆运送方法

　　从NIPPON GENE直接输送的情况下，放入室温品和冷藏品的试剂盒与放入－20°C干冰塑料盒装入纸箱中并在常温下进行输送。

◆使用实例

简易步骤

ISOSPIN Blood & Plasma DNA 全血、血清、血浆提取DNA试剂盒

Data 1: 从各种血液样本提取DNA

　　使用 ISOSPIN Blood & Plasma DNA 与其他公司产品从各种200 µL血液样品中提取DNA。实验按照各提取试剂盒指南进行，均取80 µL洗提液量，以进行回收量的比较。

ISOSPIN Blood & Plasma DNA 全血、血清、血浆提取DNA试剂盒

各种血液样本：

　　①　人 EDTA2Na 保存血液

　　②　人 EDTA2K 血液

　　③　人肝磷脂血液

　　④　人柠檬酸钠血液

　　⑤　马保存血液

　　⑥　绵羊保存血液

①…使用冷冻保存血液

②③④…采血后，当天进行提取

⑤⑥…采血后与含有柠檬酸钠等物质的保存液以1：1的比例混合为保存血液使用

结果

　　ISOSPIN Blood & Plasma DNA 与其他公司产品相比在各种血液样本中回收DNA有相同或更高的回收量。

Data 2：血浆中提取循环DNA

　　使用 ISOSPIN Blood & Plasma DNA 与其他公司产品从 240 µL 母体血浆中提取循环DNA，用实时 PCR 定量于Y染色体上的胎儿遗传基因（DYS14及SRY）。实验按照各提取试剂盒指南进行，均取30 µL洗提液量，并进行比较。

ISOSPIN Blood & Plasma DNA 全血、血清、血浆提取DNA试剂盒

结果

ISOSPIN Blood & Plasma DNA 比其他公司产品在血浆样本中，循环DNA有更高的回收量。

◆使用注意

　　•　本产品仅用于实验研究，不能作医药及其他目的使用。

　　•　不熟悉试剂相关基础知识的人士请勿操作。

　　•　请按照指南记载内容操作使用本产品。

　　•　因不按照指南操作而导致的问题，Nippon Gene 公司恕不负责任。

◆资料 Data Sheet

产品指南

　　•　ISOSPIN Blood & Plasma DNA (PDF 377 KB)

SDS(Safety Data Sheet)

　　•　ISOSPIN Blood & Plasma DNA (PDF)

宣传册子

　　•　ISOSPIN Blood & Plasma DNAパンフレット（PDF 1.1MB）

◆相关产品

ISOGEN-LS　液体样品提取RNA试剂
Collection Tube　收集管单品套装
Ribonuclease（DNase free）Solution
Ribonuclease（DNase free）Glycerol Solution
GeneAce SYBR qPCR Mix α　实时PCR用试剂（SYBR Green检验系列）
GeneAce Probe qPCR Mix α　实时PCR用试剂（荧光标记探针检验系列）

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
312-08131	ISOSPIN Blood & Plasma DNA	50次用量	–

ISOPLANT II DNA快速提取试剂（植物/酵母/细菌）

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

ISOPLANT II

DNA 快速提取试剂（植物/酵母/细菌）

　　ISOPLANT II 是可以迅速地从植物・酵母・细菌提取 DNA 的试剂盒。与旧产品 ISOPLANT 一样，利用 Solution II 的主要成分氯化苄，对细胞壁进行破坏，在表面活性剂的作用下，使其溶解。植物组织的多糖及多酚比植物组织多，提取时常混入 DNA 中。这些物质抑制限制性内切酶反应及 PCR，难以对 DNA 进行定量测定。改良后的新产品 ISOPLANT II，可有效去除多糖及多酚等抑制物质。不仅可以从草本植物提取，还可以从难度较大的木本植物提取，提取到的 DNA 可用于 PCR 及限制性内切酶反应。

◆特点

　　•　迅速地从植物・酵母・细菌提取基因组 DNA

　　•　无需使用臼等工具捣碎材料，便于处理多个样品

　　•　经改良，可有效去除抑制物质（多糖及多酚）

◆产品列表

保存方法

冷蔵保存（2～10°C）

　　若长时间不使用 RNase A ，请冷冻保存（-20°C）。除了 RNase A ，其他产品可以室温保存。

ISOPLANT II （20回分、100回分）
产品	容量（20次）	容量（100次）	备注
Wash Buffer	20 mL × 1	100 mL × 1
Solution I	6 mL × 1	30 mL × 1	可能析出白色沉淀，但不影响品质。请进行37°C左右的水浴，待结晶完全溶解后即可放心使用。
Solution II	3 mL × 1	15 mL × 1	主要成分是氯化苄。氯化苄为危险品，请小心使用。
Solution III-A	2 mL × 1	10 mL × 1	Solution III-A为白色悬浊液，蒸发后只剩下白色固相，请使用灭菌蒸馏水溶解。
Solution III-B	2.5 mL × 1	12 mL × 1
TE（pH8.0）	2 mL × 1	10 mL × 1	10 mM Tris-HCl（pH8.0）, 1 mM EDTA
RNase A （1 mg/mL）	20 µL × 1	100 µL × 1	若长时间不使用RNase A ，请冷冻保存（-20°C）。

◆使用实例

操作流程

植物	酵母、细菌

实验数据

1. 使用从植物叶子提取的DNA进行RAPD分析

2. 使用从植物叶子提取的DNA进行制限性内切酶反应

3. 从细菌、酶提取得DNA进行制限性内切酶反应

4. ISOPLANT II与旧产品（ISOPLANT）的纯度比较

Data 1：使用从植物叶子提取的 DNA 进行 RAPD 分析

　　分别使用各样品 0.1 g 冻结粉碎的叶子的1/100提取到的 DNA ，进行 RAPD 分析。

RAPD-PC
PCR Mixture		PCR条件
Template DNA	1 µL	95°C	3 min.	1 cycle
10×Gene Taq Universal Buffer	5 µL	40°C	5 min.
dNTP Mixture (2.5 mM each)	4 µL	72°C	1 min.
Arbitrary Primer(AP-A-2 primer) (10 µM)	1 µL
Gene Taq (5 units/µL)	0.25 µL	95°C	15 sec.	25 cycles
H₂O	38.75 µL	40°C	2 min.
Total Volume	50 µL	72°C	1 min.

		72°C	5 min.

结果

ISOPLANT II DNA快速提取试剂（植物/酵母/细菌）

lane 1. 西瓜

lane 2. 黄瓜

lane 3. 南瓜

lane 4. 玉米

lane 5. 水稻

lane 6. 葱

lane 7. 豆子

lane 8. 烟草

lane 9. 菠菜

lane 10. 银杏

lane 11. 苹果

lane 12. 牡蛎

lane 13. 桃

lane 14. 柚子

lane 15. 梅干

lane 16. 梨

M : Marker 4 (φX174/Hae III)

Arbitrary Primer: AP-A-2(TGGATTGGTC)

　Taq DNA polymerase: Gene Taq

　3% Agarose 21

Data 2：使用从植物叶子提取的 DNA 进行制限性内切酶反应

　　分别使用各样品 0.1 g 冻结粉碎的叶子的1/20提取到的 DNA，进行制限性内切酶反应（5～20 units）。

ISOPLANT II DNA快速提取试剂（植物/酵母/细菌）

lane 1. 烟草

lane 2. 菠菜

lane 3. 胡萝卜

lane 4. 梨

lane 5. 水稻

lane 6. 茶

lane 7. 柚子

lane 8. 苹果

M : Marker 2 (λ/Hind III・EcoR I)

a : intact DNA

b : Hind III digest + RNase A

　　　　　　　0.8% Agarose S

　　•注意事项　提取DNA时进行 NaBH4 处理，获得上述数据。

Data 3：从细菌、酵母提取的 DNA 进行制限性内切酶反应

　　分别取 1/20 从 1.5 mL 培养液体提取到的 DNA，进行制限性内切酶反应（5～20 units）。

ISOPLANT II DNA快速提取试剂（植物/酵母/细菌）

lane 1. 粘质沙雷氏菌　Serratia marcescens

lane 2. 牛莫拉氏杆菌　Moraxella bovis

lane 3. 流感嗜血杆菌C 　Haemophilus influenzae c

lane 4. 普通变形杆菌　Proteus vulgaris

lane 5. 裂殖酵母　Shizosaccharomyces pombe

lane 6. 毕赤酵母　Pichia pastoris

lane 7. 酿酒酵母　Sacaomyces cerevisiae

M : Marker 2 (λ/Hind III・EcoR I)
a : intact DNA
b : Hind III digest + RNase A

　　　　　　　0.8% Agarose S

Data 4：ISOPLANT II 与旧产品（ISOPLANT）的纯度比较

　　使用相同的样本量，分别用 ISOPLANT II 及旧产品（ISOPLANT）从菠菜及苹果叶子提取 DNA，检测吸光度（200～300 nm）

菠菜	苹果

　　使用 ISOPLANT II 提取 DNA，在 260 nm 有峰值。表明 DNA 不含多糖及多酚等夹杂物，纯度较高。

◆备注

　　本产品为实验研究用试剂，不可用于医疗或其他用途。

　　不了解试剂基本知识的人士请不要使用。

◆相关产品

　　•　从植物・酵母・细菌提取DNA试剂盒　ISOPLANT

参考文献

[ 1 ]　Xing S. and Aharon G.: Analytical Biochemistry, 174, 650-657 (1988)

[ 2 ]　C. S. Kim, C. H. Lee, J. S. Shin, Y. S. Chung and N. I. Hyung: Nucleic Acids Res., 25 (5) 1085-1086 (1997)

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
316-04153	ISOPLANT II	20次	–
310-04151	ISOPLANT II	100次	–

ISOPLANT DNA快速提取试剂(植物/酶/细菌)

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

ISOPLANT

DNA 快速提取试剂（植物/酶/细菌）

ISOPLANT DNA快速提取试剂(植物/酶/细菌)

　　ISOPLANT 是一种可以迅速地从植物・酶・细菌提取 DNA 的试剂盒。

　　利用其主要成分氯化苄，破坏细胞壁、细胞膜及核膜，在表面活性剂的作用下，使其溶解，尤其是植物样品，无需捣碎即可提取 DNA。此试剂盒便于处理多个样品。从双子叶植物及单子叶植物提取 DNA 时，无需进行预处理。提取到的 DNA 可用于 PCR 及限制性内切酶反应。

◆特点

•　迅速地从植物・酶・细菌提取基因组 DNA

•　无需使用臼等工具捣碎材料，便于处理多个样品

•　从双子叶植物及单子叶植物提取 DNA 时，无需进行预处理

◆产品列表

保存方法

冷藏保存（2～10°C）

　　若长时间不使用 RNase A，请冷冻保存（-20°C）。除了 RNase A ，其他可以室温保存。

ISOPLANT （20次、100次）
组成	容量（20次）	容量（100次）	备注
Solution I Extraction Buffer	6 mL × 1	30 mL × 1	可能析出白色沉淀，但不影响品质。请进行37°C左右的水浴，待结晶完全溶解后即可放心使用。
Solution II Lysis Buffer	3 mL × 1	15 mL × 1	主要成分是氯化苄。氯化苄为危险品，请小心使用。
Solution III Sodium Acetate	3 mL × 1	15 mL × 1	–
TE（pH8.0）	2 mL × 1	10 mL × 1	10 mMTris-HCl（pH8.0）, 1 mM EDTA
RNase A （1 mg/mL）	20 µL × 1	100 µL × 1	若长时间不使用RNase A，请冷冻保存（-20°C）。

◆使用实例

操作步骤

* 若材料为植物，0.01 ～ 0.1 g 材料用剪刀剪取得到3-5 mm小块。根据植物种类，体积有所不同。添加 Solution II 时，使材料完全浸泡于下层溶液（Solution II）。此外，尽量使用新鲜材料。冻结保存试剂过长会导致回收率下降。若材料为酶、细菌，使用 1.5 mL culture 离心后得到的沉淀（～ 0.03 g）。

实验数据

ISOPLANT DNA快速提取试剂(植物/酶/细菌) 从植物提取DNA.pdf

ISOPLANT DNA快速提取试剂(植物/酶/细菌) 从细菌提取DNA.pdf

ISOPLANT DNA快速提取试剂(植物/酶/细菌) 从酶提取DNA.pdf

ISOPLANT DNA快速提取试剂(植物/酶/细菌) 从放线菌、霉提取DNA.pdf

◆备注

•　本产品为实验研究用试剂。请勿用于医疗或其他用途。

•　不了解试剂基本知识的人士请不要使用。

◆相关产品

　　•　从植物・酶・细菌提取DNA试剂盒　ISOPLANT II

Q：若使用 ISOPLANT 提取 DNA 効率较低，该如何改善？

A：请尝试如下方法。　　

ISOPLANT DNA快速提取试剂(植物/酶/细菌) 使用ISOPLANT提高回收量的方法.pdf

Q：使用植物材料时，即使添加了 Solution II，材料的形态还是没有发生改变。为什么会出现这种情况？

A：按照一般步骤进行处理时，肉眼无法观察期形态变化。浸泡在 Solution II，长时间放置后，形态发生变化。但是最终提取到的 DNA 溶液中

杂质会增多。

Q：使用果树等较硬的叶子时，按照一般的步骤进行操作后，DNA 的回收量较少。该怎样解决？

A：可事前使用液态氮冻结材料，然后将其粉碎。

Q：可以从动物组织、细胞分离 DNA 吗？

A：该产品不适用。但是实验证明，可以从虾提取 DNA。目前，，已经过实验证明，使用本试剂盒可以提取出 DNA 的材料有植物、细菌、酵

母菌、霉等。

　（请参考上述实验数据）

参考文献

[ 1 ] Anil K. Jhingan, Methods in Molecular and Cellular Biology, 3, 15（1992）

[ 2 ] HengZho, Nucleic Acids Research, 21（22）,　5279（1993）

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
310-02733	ISOPLANT	20次	–
314-02731	ISOPLANT	100次	–

ISOHAIR EASY 从发根提取DNA试剂盒

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

从发根提取 DNA 试剂盒

ISOHAIR EASY

　　本试剂可简便地从发根提取 DNA。提取到的 DNA 溶液无需纯化，可直接用作核酸扩增法的模板。

◆特点

　　从人的发根提取 DNA，操作简便，仅需30分钟左右。

◆使用实例

　　准备实验材料（使用乙醇清洗毛发）

ISOHAIR EASY 从发根提取DNA试剂盒

以 ISOHAIR EASY 为例

　　1. 取３根毛发（带发根），使用剪刀剪断发根约 1.5 cm 处。

　　　 ※确认取得的毛发带有发根（右图）。^*1

　　2. 往 1.5 mL 离心管注入 300 μL乙醇，再用镊子^*2放入３条发根。

　　3. 倒转混合几次后，简单清洗一下。取出发根，置于滤纸或无尘纸上，挥发乙醇。

提取核酸

　　1. 将 ISOHAIR EASY 置于室温，使其溶解，倒转混合均匀后，降速，并静置于冰块上。

　　2. 往 0.2 mL 离心管注入 50 μL ISOHAIR EASY，再放入３条发根。

　　3. 孵化

　　　55°C、孵化 20 分钟^*3

　　　94°C、孵化 10 分钟

　　　置于冰块上迅速冷却至４°C

　　4. 使用移液管混合后，将上清液移至 1.5 mL 离心管（尽量不取出不溶物），用作 DNA 提取液。^*4

　　　 ※使用本产品可从3根毛发提取 1～6.5 ng/μL 的 DNA 。^*5

　　*1　无法肉眼观察到发根的材料或自然脱落的毛发可能无法提取到足够的核酸。

　　*2　为防止污染，每次使用镊子前请使用乙醇清洗。

　　*3　使用 ISOHAIR EASY 孵化毛发时，无法用肉眼观察到变化，实际上，已有 DNA 析出。

　　*4　若不溶物浮于上方，难以取出上清液，请将全部溶液移至 1.5 mL 离心管，进行离心（12,000 rpm× 2 min）后，取出上清液。

0.2 mL 离心管的耐离心力较低，不建议使用。

　　*5　根据个人发质，毛发提取 DNA 量有所不同。即使是同一个人的毛发，每根毛发的提取 DNA 量也不同。

◆Data 1：实时 PCR 法的利用

　　使用 ISOHAIR EASY 从 A、B、C ３人的各３根毛发配制成２μLDNA提取液，将其作为模板，使用GeneAce SYBR^® qPCR Mix α No ROX，进行实时PCR，检测出Gap基因(GAPDH)。（装置：LightCyclerR 96）

反应液组成：

2×GeneAce SYBR^®qPCR Mix α No ROX	12.5 µL
Primers（5 µM each）	2.0 µL
DNA提取液（发根基因组DNA）	2.0 µL
d.d.H₂O	up to 25.0 µL

反应条件：

95°C	10 min.	酶活性化处理
95°C	30 sec.	45次循环
60°C	1 min.	–

•溶解曲线分析

　　＜结果＞

溶解曲线

ISOHAIR EASY 从发根提取DNA试剂盒

标准曲线

ISOHAIR EASY 从发根提取DNA试剂盒

使用Human genomic DNA（Clontech公司），以控制标准曲线。

◆Data 2：LAMP 法的利用

　　使用 ISOHAIR EASY 及 A、B ２人的各３根毛发配制成４μlDNA提取液，将其作为模板，使用 Isothermal Master Mix，利用 LAMP 引物扩增目标域（IL28B基因），并对其扩增产物进行会合曲线分析。（装置：Genie^® II）

Isothermal Master Mix	15.0 µL
LAMP Primers	2.5 µL
DNA提取液(发根基因组DNA)	4.0 µL
d.d.H2O	up to 25.0 µL
扩增	63°C、60分钟
会合曲线分析	98°C-75°C、0.05°C/秒

　　＜结果＞

溶解曲线

ISOHAIR EASY 从发根提取DNA试剂盒

Annealing Derivative

ISOHAIR EASY 从发根提取DNA试剂盒

（注）LAMP法的原理是使用4种引物及链置换DNA 合成酶，在一定温度下(65°C左右)，使其发生反应，从而扩增基因。

◆备注

本产品为实验研究用试剂。请勿用于医疗或其他用途。

◆产品列表

ISOHAIR EASY (100次用量)
产品	包装	保存	备注
ISOHAIR EASY	1,000 μL × 5 瓶	-20°C

◆相关产品

毛发・爪提取人DNA试剂盒　ISOHAIR
教育用生物实验　ISOHAIR Jr.

Q：　　ISOHAIR（Code No. 315-03403）及 ISOHAIR EASY（Code No. 319-07781）的区别是什么？

A：　　「ISOHAIR」与「ISOHAIR EASY」的区别如下表所示。ISOHAIR EASY 可从发根简单地提取 DNA，必须使用有发根的样品。

	ISOHAIR	ISOHAIR EASY
样品	・人毛发：发根样本取毛发的发根处１cm左右、毛干样本取发根样本的前２～６cm。（亦可使用自然脱落的毛发）・人指甲：使用指甲钳剪取指甲，再使用剪刀剪取边约１mm的缘部分，剪取２个（0.5mg）左右。・小鼠体毛：使用剪刀剪取一撮（约５mg）体毛。・小鼠指甲：剪取１～２mm长度的指甲。＊使用新鲜的样品回收量更高。	・人的发根：取发根处 1.5 cm。（肉眼无法确认是否为发根的材料或自然脱落的毛发可能无法提取足够的核酸。）
操作用时	・约１小时	・约30分钟
提取结果	・溶解毛发左：第一次孵化后（55℃，20 分）右：第二次孵化后（ 55℃，5～10 分）　　＜完全溶解＞	・使用 ISOHAIR EASY 进行孵化时，肉眼看不出变化。（肉眼看上去还没有溶解，实际上已有 DNA 析出）

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
319-07781	ISOHAIR EASY	100次	–

ISOHAIR 从毛发・指甲提取DNA试剂盒

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

ISOHAIR

ISOHAIR 100次用量

　　从人的毛发及指甲提取DNA 是法医领域一项非常重要的技术。该技术可以简单迅速地提取DNA，从分子生物学领域来说，与至今一直使用的血液及组织等主要实验材料相比，受病毒感染的可能性较低，获得实验材料途径简单。

　　ISOHAIR是从人毛发、指甲提取DNA的试剂盒。毛发及指甲的主要成分角蛋白，难以分解，完全溶解毛发必须使用含有一般蛋白质分解酶缓冲剂，进行长时间的孵化。本产品只需30分钟左右，即可完全溶解毛发。操作简单，而且总时间仅需1小时左右即可提取DNA。提取人基因组DNA也非常方便。此外，本产品亦可用于提取小鼠体毛及指甲DNA。

◆特点

•　可从人的毛发及指甲提取 DNA

•　操作简单，提取 DNA 仅需１小时左右

•　亦可提取小鼠体毛及指甲DNA

◆产品列表

保存方法

冷冻保存（-20°C）

ISOHAIR （10回用、100回用）
产品	容量（10次用量）	容量（100次用量）	备注
Extraction Buffer	1 mL x 2	20 mL x 1	可能会有白色结晶析出，但是不影响品质。若有此情况出现，请进行50℃的热水浴，待结晶完全溶解后即可使用。
Enzyme Solution	100 µL x 1	1 mL x 1
Lysis Solution	80 µL x 1	0.8 mL x 1
Ethachinmate	20 µL x 1	0.2 mL x 1
3M Sodium Acetate (pH5.2)	200 µL x 1	2 mL x 1
TE (pH8.0)	200 µL x 1	1 mL x 2

◆使用实例

操作流程

ISOHAIR 从毛发・指甲提取DNA试剂盒

◆实验数据

下表实例的详细情况请参考　ISOHAIR实验数据汇总（PDF 744 KB）。

[人毛发]	1. 检测出线粒体 DNA 2. 检测出 p53 基因 3. 检测 MCT118 4. 使用 T4 gene 32 protein，缓和 PCR 阻碍 5. 从毛发提取到的 DNA 量 6. 毛发的部位及 DNA 量 7. 脱毛后经过时间及 DNA 量 8. PCR 条件
[人指甲]	1. 检测出线粒体 DNA 2. 检测出 p53 基因 3. 检测 MCT118
[小鼠体毛]	1. 检测出线粒体 DNA 2. 检测出 p53 基因
[小鼠指甲]	1. 　检测出线粒体 DNA 及 p53 基因
[人的毛发、指甲、口腔粘膜]	1. 　使用人的毛发、指甲、口腔粘膜进行实验的实例

◆备注

•　本产品为实验研究用试剂。请勿用于医疗或其他用途。

•　感谢独立行政法人水产综合研究中心中央水产研究所　小林敬典老师的指导。

◆相关产品

　　•　发根提取DNA试剂盒　ISOHAIR EASY

　　•　教育用生物实验　ISOHAIR Jr.（ISOHAIR、PCR 试剂、琼脂糖电泳试剂套装）

　　•　酒精沉淀用共沉淀剂　Ethachinmate

　　•　缓冲剂　ddWater, TE(pH 8.0)

Q：　　DNA 提取试剂盒「ISOHAIR」与「ISOHAIR EASY」的区别是什么？

A：　　「ISOHAIR」与「ISOHAIR EASY」的区别如下表所示。ISOHAIR EASY 可从发根简单地提取 DNA，必须使用有发根的样品。

	ISOHAIR	ISOHAIR EASY
样品	・人毛发：发根样本取毛发的发根处1 cm左右、毛干样本取发根样本的前2～6 cm。（亦可使用自然脱落的毛发）・人指甲：使用指甲钳剪取指甲，再使用剪刀剪取边约1 mm的缘部分，剪取2个（0.5 mg）左右。・小鼠体毛：使用剪刀剪取一撮(约5 mg)体毛。・小鼠指甲：剪取1～2 mm长度的指甲。＊使用新鲜的样品回收量更高。	・人的发根：取发根处1.5 cm。（肉眼无法确认是否为发根的材料或自然脱落的毛发可能无法提取足够的核酸。）
操作用时	・约１小时	・约 30 分钟
提取结果	・溶解毛发左：第一次孵化后（55℃, 20 分）右：第二次孵化后（ 55℃, 5～10 分）　＜完全溶解＞	・使用 ISOHAIR EASY 进行孵化时，肉眼看不出变化。（肉眼看上去还没有溶解，实际上已有 DNA 析出）

Q：　　可以从牛毛提取 DNA 吗？

A：　　使用「ISOHAIR」提取牛（荷斯坦牛、黑毛和牛）的头顶部分的毛发根部１cm处的DNA，取提取到的DNA的1/2进行了琼脂糖凝胶电泳。

成功提取了可用于 PCR 的 DNA。

　　　 ISOHAIR提取牛毛DNA（PDF 600KB）

参考文献

　　[ 1 ] Wilson, M. R. Polanskey, D. Butler, J., Dizinno, J. A. Replogle, J. and Budowle, B. BioTechniques, 18 (4), 662-669(1995)

　　[ 2 ] 笠井賢太郎,「蛋白质核酸酶」, 41 (5), 738-743(1996)

　　[ 3 ] 吉井富夫, 田村一雄, 石山いく夫,「日法医志」, 46 (5), 313-316(1992)

　　[ 4 ] Higuchi, R. von Beroldingen, C. H. Sensabaugh, G. F. and Erlish, H. A. NATURE, 332 (7), 543-546(1988)

　　[ 5 ] 吉井富夫, 田村一雄, 谷口高広, 秋山勝則, 石山いく夫,「日法医志」, 47 (4), 323-329(1993)

　　[ 6 ] Gill, P. Jeffreys, A. J. and Werrett, D. J. NATURE, 318 (12), 577-579(1985)

　　[ 7 ] 安積順一, 森田匡彦, 美作宗太郎, DNA多态性, 7, 26-28 (1999)

　　[ 8 ] 辻洋子, 西尾元, 松井清司, 鈴木広一, DNA多态性, 7, 29-33 (1999)

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
315-03403	ISOHAIR	10次
319-03401	ISOHAIR	100次

Lumiprobe官网lumiprobe中国官网

Lumiprobe中国代理商lumiprobe荧光染料授权代理商

日度归档：2024年7月17日

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor

DNA pMW 219 载体 DNA pMW 219

Alithea Genomics MERCURIUS BRB-Seq™ 试剂盒高通量RNA二代测序文库制备试剂盒

ThruPLEX® Tag-seq Kit酶试剂盒Takara

抗（6-4）光产物（6-4 PPs）单克隆抗体（克隆：64M-2）

核酸染色液 SAFELOOK™ 系列

抗环丁基嘧啶二聚体（CPDs）[克隆：TDM2] Anti CPDs

突变 S Taq 酶 Taq Mut S

AMPIXTRACT™ 病毒和病原体核酸提取试剂盒

Long ssDNA Gel Extraction Kit 长链单链DNA专用胶回收试剂盒

DNA分离PS-快速试剂

Long ssDNA Preparation Kit for 10kb 可制备长达10 kb的单链DNA

TNF-R1 (H-5）抗体（HRP 标记） TNF-R1 (H-5) HRP

HULK 海藻酸降解酶高效提取褐藻中的核酸

ISOTISSUE 从动物组织提取DNA试剂盒

ISOSPIN Blood & Plasma DNA 全血、血清、血浆提取DNA试剂盒

ISOPLANT II DNA快速提取试剂（植物/酵母/细菌）

ISOPLANT DNA快速提取试剂(植物/酶/细菌)

ISOHAIR EASY 从发根提取DNA试剂盒

ISOHAIR 从毛发・指甲提取DNA试剂盒