荧光染料 62420 BDP TMR NHS ester 100 mg 荧光染料 BDP TMR 羧基活性酯 100 mg 1190
日度归档:2024年7月9日
Pall颇尔滤膜 NP6P2501 SUPRACAP 100 W/P250 MED SF
Pall颇尔滤膜 NP6P2501 SUPRACAP 100 W/P250 MED SF 471 3765
ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品
StemSure® Serum Replacement
本产品是ES细胞和iPS细胞培养中使用的血清代替品。血清含有分化诱导因子,会导致干细胞分化。使用本产品代替血清,可在ES和iPS细胞培养的同时,保持他们的未分化状态,达到稳定培养。
本产品不含剧毒物质,将其作为普通物质处理。
使用本产品配制培养基培养的小鼠ES细胞,可用于制备嵌合体小鼠,并确认其种系传递。
◆特点•优势
● 可用于嵌合体小鼠制备,并确认其种系传递。
● 作为血清替代品,用于小鼠ES细胞・人IPS细胞培养。
● 不含剧毒物质。
◆案例•应用
1、嵌合体小鼠的制备与种系传递Update!!
将组装 HaloTag® cDNA 的目标载体导入小鼠ES细胞,用含有 StemSure® Serum Replacement(SSR)的培养基培养。确认载体导入小鼠ES细胞后,将其注入至 ICR 小鼠的胚盘胞,并移植至 ICR 小鼠的子宫。得到的嵌合体小鼠与 C57BL/6J 小鼠交配,获得F1小鼠。
(1) 嵌合体小鼠
收集嵌合体小鼠的血液,用 TRITC(四甲基若丹明异硫氰酸盐)对 HaloTag® 蛋白质染色。发现小鼠ES细胞源的 HaloTag® 的血液被染色,可确认为嵌合化。
(2) F1小鼠
F1小鼠的血液发现 HaloTag® 存在,可确认用 SSR 培养基培养的ES细胞嵌合小鼠能够正常存活。
2、人iPS细胞201B7的培养
(1) 克隆形态与ALP染色
已确认可用 StemSure® Serum Replacement(SSR)培养人iPS细胞 201B7 株。ALP 染色呈阳性。
<培养基组成>
D-MEM/Ham's F-12 + 20% SSR + 2 mmol/L L-Glutamine +1×MEM Non-essential Amino Acids + 0.1 mmol/L StemSure® 2-Mercaptoethanol + 1×Penicillin-Streptomycin + 5 ng/mL bFGF
(2) 未分化标记的发现
使用 StemSure® Serum Replacement(SSR)培养的人iPS细胞201B7株,确认各种未分化标记(Sox2, Oct3/4, SSEA-3, SSEA-4, Tra-1-81)呈阳性。
3、小鼠ES细胞D3的培养
(1) 细胞形态与ALP染色
使用 StemSure® Serum Replacement(SSR)培养小鼠ES细胞D3,能观察到小鼠ES细胞群特有的光泽,ALP染色呈阳性。
(2) 细胞增殖曲线
用不同培养基培养小鼠ES细胞D3进行14继代培养,比较细胞增殖。
如下图所示StemSure® 系列与A公司有同等的性能。
< StemSure® 系列培养基组成>
StemSure® D-MEM + 15% SSR + 2 mmol/L L-Glutamine + 1×MEM Non-essentialAmino Acids + 0.1 mmol/L StemSure® 2-Mercaptoethanol + 1×Penicillin-Streptomycin + 1,000 units/mL StemSure® LIF
(使用胶原包被的12孔板)
(3) 细胞群倍加数*
使用不同培养基对小鼠ES细胞D3进行继代培养,检查培养天数与细胞群倍加数的关系。
下图显示 StemSure® 系列与A公司产品的细胞群倍加数相同。
*细胞群倍加数 cell population doubling level,缩写PDL,指从培养开始至现在细胞群的倍增次数。
<培养基组成>
StemSure® D-MEM + 15% SSR + 2 mmol/l L-Glutamine + 1×MEM Non-essentialAmino Acids + 0.1 mmol/l StemSure® 2-Mercaptoethanol + 1×Penicillin-Streptomycin + 1,000 units/ml StemSure® LIF
(使用胶原包被的12孔板)
(4) 未分化标记的检测
使用 StemSure® 系列对小鼠ES细胞D3进行5代继代培养,各种未分化标记(Nanog, Oct3/4, Sox2, SSEA-1)呈阳性。
<培养基组成>
StemSure® D-MEM + 15% SSR + 2 mmol/L L-Glutamine + 1×MEM Non-essential Amino Acids + 0.1 mmol/L StemSure® 2-Mercaptoethanol+ 1×Penicillin-Streptomycin + 1,000 units/mL StemSure® LIF
4、畸形瘤的形成
用 StemSure® 系列对小鼠ES细胞D3进行继代培养。对免疫不全小鼠的皮下注射培养后细胞。在形成皮下畸形瘤,其内部检测出神经组织(外胚叶源)、软骨组织(中胚叶源)、管腔结构纤毛上皮(内胚叶源)。
<培养基组成 >
StemSure® D-MEM + 15% SSR + 2 mmol/L L-Glutamine + 1×MEM Non-essential Amino Acids + 0.1 mmol/L StemSure® 2-Mercaptoethanol+ 1×Penicillin-Streptomycin + 1,000 units/mL StemSure® LIF
ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 |
★StemSure® 系列★
StemSure® 系列可培养ES细胞和iPS細胞。使用小鼠ES细胞D3检测每批产品的品质。
● StemSure® D-MEM・巯基乙醇,硫代甘油
● StemSure® 明胶溶液
● StemSure® LIF, 小鼠, 重组. 溶液,
● StemSure® 冻存溶液
产品编号 |
产品名称 |
等 级 |
规 格 |
价格 |
保存温度・法规情报 |
|
197-16275 |
StemSure® D-MEM (High Glucose) with Phenol |
细胞培养用 |
500 mL |
询价 |
||
198-15781 |
StemSure® 10mmol/l 2-Mercaptoethanol Solution |
细胞培养用 |
100 mL |
询价 |
||
195-15791 |
StemSure® 50mmol/L Monothioglycerol Solution |
细胞培养用 |
100 mL |
询价 |
||
190-15805 |
StemSure® 0.1w/v% Gelatin Solution |
细胞培养用 |
500 mL |
询价 |
||
199-16051 |
StemSure® LIF, Mouse, recombinant, Solution |
细胞培养用 |
106 units 106 units×10 |
询价 |
||
195-16031 |
StemSure® Freezing Medium |
细胞培养用 |
100 mL |
询价 |
已有案例引用的培养基配方
iPSC培养基组成如下:含15%StemSure Serum Replacement(197-16775; Wako Pure Chemical Industries) DMEM / F12,1%抗生素 – 抗真菌混合溶液,1%非必需氨基酸(139-15651; Wako Pure Chemical Industries ),2mM谷氨酸(16948-004; Nacalai Tesque)和0.1mMβ-巯基乙醇(21438-82; Nacalai Tesque)。文献全文请点击参考文献页面。
1. |
Obora, K., Onodera, Y., Takehara, T., Frampton, J., Hasei, J., Ozaki, T., … & Fukuda, K. (2017). Inflammation-induced miRNA-155 inhibits self-renewal of neural stem cells via suppression of CCAAT/enhancer binding protein β (C/EBPβ) expression. Scientific reports, 7, 43604.【mouse neural stem cell (NSC)】 |
2. |
Aihara, A., Koike, T., Abe, N., Nakamura, S., Sawaguchi, A., Nakamura, T., … & Eto, K. (2017). Novel TPO receptor agonist TA-316 contributes to platelet biogenesis from human iPS cells. Blood advances, 1(7), 468-476. |
3. |
Katayama, M., Kiyono, T., Kuroda, K., Ueda, K., Onuma, M., Shirakawa, H., & Fukuda, T. (2019). Rat-derived feeder cells immortalized by expression of mutant CDK4, cyclin D, and telomerase can support stem cell growth. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research, 1866(5), 945-956. |
4. |
Katayama, M., Hirayama, T., Horie, K., Kiyono, T., Donai, K., Takeda, S., … & Fukuda, T. (2016). Induced pluripotent stem cells with six reprogramming factors from prairie vole, which is an animal model for social behaviors. Cell transplantation, 25(5), 783-796.【prairie vole-derived iPSCs(pv-iPSCs)】 |
5. |
Kawata, M., Taniguchi, Y., Mori, D., Yano, F., Ohba, S., Chung, U. I., … & Saito, T. (2017). Different regulation of limb development by p63 transcript variants. PloS one, 12(3), e0174122.【基因编辑小鼠iPS细胞】 |
6. |
Bui, P. L., Nishimura, K., Mondejar, G. S., Kumar, A., Aizawa, S., Murano, K., … & Ito, Y. (2019). Template Activating Factor-I α Regulates Retroviral Silencing during Reprogramming. Cell reports, 29(7), 1909-1922. 【Mouse embryonic fibroblasts (MEFs) 】 |
7. |
Sumi, S., Kawagoe, M., Abe, R., Yanai, G., Yang, K. C., & Shirouzu, Y. (2017). A multiple-funnels cell culture insert for the scale-up production of uniform cell spheroids. Regenerative therapy, 7, 52-60. |
8. |
古田明日香, & 中村肇伸. (2019). ES 細胞は代謝シフトを介して全能性細胞へと変化する. In 日本繁殖生物学会 講演要旨集 第 112 回日本繁殖生物学会大会 (pp. AW1-5). 日本繁殖生物学会. |
9. |
Onozato, D., Yamashita, M., Nakanishi, A., Akagawa, T., Kida, Y., Ogawa, I., … & Matsunaga, T. (2018). Generation of intestinal organoids suitable for pharmacokinetic studies from human induced pluripotent stem cells. Drug Metabolism and Disposition, 46(11), 1572-1580. |
10. |
Hayashi, Y., Matsumoto, J., Kumagai, S., Morishita, K., Xiang, L., Kobori, Y., … & Sumaru, K. (2018). Automated adherent cell elimination by a high-speed laser mediated by a light-responsive polymer. Communications biology, 1(1), 218.【hiPSC differentiation】 |
11. |
Osafune, K., Toyoda, T., Takekawa, S., Nakamura, G., & Ito, R. (2019). U.S. Patent Application No. 16/490,394. |
12. |
Kato, T., Kanemura, Y., Shofuda, T., & Fukusumi, H. (2016). U.S. Patent Application No. 14/900,975. |
13. |
Eitoku, M., Kato, H., Suganuma, N., & Kiyosawa, H. (2018). Markers associated with neuron-specific Ube3a imprinting during neuronal differentiation of mouse embryonic stem cells. Cytotechnology, 70(1), 45-53. |
14. |
Onozato, D., Yamashita, M., Fukuyama, R., Akagawa, T., Kida, Y., Koeda, A., … & Matsunaga, T. (2018). Efficient generation of Cynomolgus monkey induced pluripotent stem cell-derived intestinal organoids with pharmacokinetic functions. Stem cells and development, 27(15), 1033-1045. |
15. |
Katayama, M., Hirayama, T., Kiyono, T., Onuma, M., Tani, T., Takeda, S., … & Fukuda, T. (2017). Immortalized prairie vole-derived fibroblasts (VMF-K4DTs) can be transformed into pluripotent stem cells and provide a useful tool with which to determine optimal reprogramming conditions. Journal of Reproduction and Development, 2016-164. |
16. |
Matsuyama, A., & Okura, H. (2017). U.S. Patent No. 9,644,181. Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office. |
17. |
Tomizawa, M. (2016). Culture Medium And Method For Inducing Differentiation of Pluripotent Stem Cells To Hepatoblasts. U.S. Patent Application No. 14/749,715. |
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
191-18375 | Stemsure® Serum Replacement Stemsure®血清替代品 |
500 mL | 细胞培养用 |
Whatman 滤膜 1001-734 1号滤纸卷装470x100m/1
Whatman 滤膜 1001-734 1号滤纸卷装470x100m/1 GR 1 47CMx100M 1/PK
OXOID培养基 CM0175B DEXTROSE BROTH 500G
OXOID培养基 CM0175B DEXTROSE BROTH 500G 782.1654611904
NISSUI 日本日水培养基 05610 巯基乙酸培养基Ⅱ TGC Medium without Indicator,Liquid 细菌用 300g
Axygen试剂盒 AP-96-BF-VNA-4G AxyPrep-96 体液病毒DNA/RNA纯化试剂盒
Axygen试剂盒 AP-96-BF-VNA-4G AxyPrep-96 体液病毒DNA/RNA纯化试剂盒 4×96 prep 盒 17094
SAP 97 (2D11)抗体 (Alexa Fluor® 488 标记) SAP 97 (2D11) Alexa Fluor® 488
SAP 97 (2D11)抗体 (Alexa Fluor® 488 标记)
SAP 97 (2D11) Alexa Fluor® 488
The discs large (dlg) tumor suppressor gene was first identified in Drosophila through genetic analysis of germline mutations. Several mammalian homologs were subsequently identified and categorized into a protein family designated MAGUK (membrane-associa
货号 | 产品名称 | 品牌 | 购买 |
---|
货号 | 名称 | 单位 | 购买 |
---|---|---|---|
sc-9961 AF488 | SAP 97 (2D11)抗体 (Alexa Fluor® 488 标记) | 200 µg/ml | 咨询客服 |
Activin A 溶液,人,重组体 Activin A Solution, Human, recombinant
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
用于 ES/iPS细胞的分化诱导
Activin A溶液,人,重组体
Activin A 是一类 TGF-β 家族的细胞因子。其活性与细胞增殖或分化、诱导细胞凋亡、神经细胞的生存等有关。 在胚胎形成时,胚内会产生浓度梯度,不同浓度会影响器官的分化。因此,在再生医疗领域中,对 ES/iPS 细胞的分化诱导过程起重要作用。
本产品是已进行了过滤灭菌的溶液,无需溶解即可使用。
本产品是由味之素株式会社制造。
◆特点
● 日本制造,变更管理
● 低内毒素
● 无需进行复杂溶解操作的溶液产品
● 批间差异小
◆产品概要
● 起源:E.coli expressed human activin A
● 组成:0.1 mg/mL Activin A、50 mmol/L 醋酸钠缓冲溶液,pH 4.6 (0.2 μm 过滤灭菌)
● 纯度(SDS-PAGE):97% 以上
● 生物学活性(ED50): 以 WHO 国际标准品为对象 50%~150%(通过人慢性骨髓性白血病细胞 K562 的血红蛋白合成诱导)
● 内毒素:低于 0.01 EU/μg
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
014-27621 | Activin A Solution,Human, recombinant 激活素A溶液,人,重组 |
10 μg | 细胞培养用 |
010-27623 | Activin A Solution,Human, recombinant 激活素A溶液,人,重组 |
50 μg | 细胞培养用 |
018-27624 | Activin A Solution,Human, recombinant 激活素A溶液,人,重组 |
50 μg×5 | 细胞培养用 |
BD培养基 294420 500 g EA Difco Columbia Broth 哥伦比亚肉汤
BD培养基 294420 500 g EA Difco Columbia Broth 哥伦比亚肉汤
Ethyl Acetate 乙酸乙酯 品牌:Wako
品牌:Wako
CAS No.:141-78-6 储存条件:2-10℃ 纯度:99.0+% (Capillary GC) |
产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
052-09041 |
for SHIMADZU Protein Peptide Sequencer | 200 ml | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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产品编号对照表
Whatman 滤膜 29024809 SPARTAN 13/0.2 RC 100/PK PROMO
Whatman 滤膜 29024809 SPARTAN 13/0.2 RC 100/PK PROMO SPARTAN 13/0.2 RC 100/PK PROMO
Stemsure® LIF, 小鼠, 重组
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
分化诱导·分化标记
Stemsure® LIF,小鼠,重组
Stemsure® 系列使用小鼠 ES 细胞 D3 株进行实验测试(细胞增殖试验和菌落形成试验)和碱性磷酸酶(ALP)染色,是对细胞增殖和未分化能力有质量保证的产品系列。本产品是纯化自大肠杆菌中表达的小鼠 LIF。可用于小鼠 ES 细胞的培养。
◆产品概述
● 表达:大肠杆菌(在C端含有 6×His 标签)
● 活性:106 units/mL
● 单位的定义:在使用小鼠 ES 细胞株(D3 株)的细胞增殖促进试验中,当达到最大增殖度的 50% 时,在此增殖度下产品使用量的 1/20 相当于
● 1 unit
● 使用浓度:培养小鼠 ES 细胞株(D3株),建议使用终浓度为 1,000 units/mL
● 形状:D-PBS,1%BSA
● 0.2 µm 过滤灭菌
● 保存条件:-20℃ 保存。融解后请在 2-10℃ 保存,并尽快使用。
◆试验项目
● 实用试验(小鼠 ES 细胞)
● 支原体检测
● 无菌试验
● ALP 染色(小鼠 ES 细胞)
● 内毒素测试等等
◆细胞形态/未分化标记物在小鼠 ES 细胞 D3 株中的确认
● 集落形态和 ALP 染色 ●
使用本产品培养小鼠 ES 细胞 D3 株,可以观察到小鼠 ES 细胞特有光泽的细胞集落。同时确认了 ALP 染色呈阳性。
细胞形态确认 |
ALP 染色 |
● 未分化标记物表达的确认 ●
使用本产品将小鼠 ES 细胞 D3 株继代培养8代,确认了各种未分化标记物呈阳性。
培养基组成
StemSure® D-MEM + 15% SSR + 2 mmol/L L-Glutamine + 1×MEM Non-essential Amino Acids + 0.1 mmol/L StemSure® 2ME + 1×Penicillin-Streptomycin + 1,000 units/mL StemSure® LIF
◆产品信息
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
199-16051 |
StemSure® LIF, Mouse, recombinant, Solution StemSure® 白细胞抑制因子,小鼠,重组,溶液 |
106 units |
195-16053 |
106 units×10 |
◆相关产品
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
197-16275 |
StemSure® D-MEM(High Glucose) with Phenol Red and Sodium Pyruvate StemSure® D-MEM(高糖)含酚红和丙酮酸钠 |
500 mL |
198-15781 |
StemSure® 10mmol/l 2-Mercaptoethanol Solution (×100) StemSure® 10mmol/L 2-巯基乙醇溶液(×100) |
100 mL |
195-15791 |
StemSure® 50mmol/l Monothioglycerol Solution(×100) StemSure® 50mmol/L 硫代甘油溶液(×100) |
100 mL |
191-18375 |
StemSure® Serum Replacement (SSR) Stemsure® 血清替代品(SSR) |
500 mL |
073-05391 |
200mmol/l L-Glutamine Solution (×100) 200mmol/l L-谷氨酰胺溶液(×100) |
100 mL |
168-23191 |
Penicillin-Streptomycin Solution (×100) 青霉素 – 链霉素溶液(×100) |
100 mL |
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
和光纯药的细胞因子
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
和光纯药的细胞因子
种类丰富
提供众多种类人,小鼠,大鼠的重组细胞因子和生长因子等,具体请参阅产品列表。
各种细胞因子的生物活性等产品详情、大包装的价格、货期请咨询。
◆产品介绍
bFGF Solution, MF
bFGF【成纤维细胞生长因子(碱性)】是人类ES / iPS细胞的维持培养所必需的因子。也用于心肌细胞等诱导分化。本产品是无菌溶液,可直接在培养基中添加使用。同时,已注册原药等登记册(Master File:MF)。
bFGF 广泛存在于胎儿期和成人体内的各种组织。能促进培养血管内皮细胞的增殖、迁移、蛋白酶的生产、管腔形成等。在体内具有血管生成作用。除了作为血管生成因子外,也有研究表明其在骨和软骨形成、中枢神经系统等方面具有各种生物学作用。
● 内毒素:≦10 EU/mg
● 活性:≧500,000 IU/mg
● 表达细胞:E. coli
● 形状:溶液型 无载体 Carrier free
DKK-1, Human, recombinant
DKK-1是 Wnt/β-catenin 信号通路拮抗剂。由形成低密度脂蛋白(LDL)受体相关蛋白5(LRP5)和 LRP6 形成复合体、抑制 Wnt 和 Frizzled(Fz)的相互作用来抑制Wnt信号。本产品是成熟型的人 DKK-1 的 235 个氨基酸残基构成的糖蛋白。
● 内毒素:≦0.1 ng/μg
● 活性:根据 HCT116 结肠癌细胞的增殖抑制功能来决定(DKK-1 浓度为 200 ng/mL 时能达到约 40% 的生长抑制)
● 表达细胞:HEK293 cells
● 形状:冻干品,无载体,Carrier free
LIF, Human, recombinant, Animal-derived-free
本产品在培养和纯化的生产过程中不使用动物源性物质。
LIF(Leukemia Inhibitory Factor)可抑制白血病细胞增殖,诱导分化巨噬细胞的因子。其他还具有参与神经元分化,骨形成,脂肪细胞的脂质运输,肾上腺皮质激素的产生等众多的功能。同时,LIF 具有抑制小鼠 ES 细胞分化的作用,能维持 ES 细胞的未分化状态,被应用于细胞培养。本产品是由 180 个氨基酸残基构成的蛋白质。
● 内毒素:≦0.01 ng/μg
● 活性:ED50:0.1 ng/mL 以下(根据人 TF-1 细胞的增殖刺激能力决定)
● 比活性:>1×107 units/mg
● 表达细胞:E. coli
● 形状:冻干品,无载体,Carrier free
Sonic Hedgehog, Human, recombinant
Sonic Hedgehog 是 Hedgehog Family 5种蛋白质中的其中一种,是分泌型的信号肽。在激活分化诱导活性的位点发现 Sonic Hedgehog 表达,发育过程中主要参与控制分化和形态的调控。
● 内毒素:≦0.1 ng/μg
● 活性:ED50:0.8~1.0 μg/mL(根据具有碱性磷酸酶产生的 C3H/10T1/2 (CCL-226) 细胞的诱导能力决定)
● 表达细胞:E. coli
● 形状:冻干品,无载体,Carrier free
Bone Morphogenetic Protein 7;BMP-7(骨形态发生蛋白7,人,重组)
骨形态发生蛋白7(Bone Morphogenetic Protein 7;BMP-7)是属于 TGF-β 超家族的生长因子。亦称为骨诱导因子-1 (Osteogenic Protein-1;OP-1)。与特定的骨诱导载体如胶原蛋白等一起用于骨缺损治疗的应用研究。BMP-7 在发育组织中广泛表达,研究发现,BMP-7 基因敲除小鼠的眼、肾脏、骨架形成等出现异常,出生后容易致死。
Interleukin-6;IL-6(可溶性白细胞介素-6受体α,人,重组)
白细胞介素 – 6(Interleukin-6;IL-6)是一种与B细胞活化等相关的炎性细胞因子。IL-6 与 IL-6 受体 α(IL-6Rα)形成复合物并与 gp130 结合以在细胞内发出信号。本产品在细胞外区域,低浓度下可作为 IL-6 活性的激动剂。
大包装
我们提供多款细胞因子大包装规格。使用量大的客户可考虑购买。同时,还有多种无动物源细胞因子产品。
※无动物源细胞因子是在生产过程中不使用动物来源的原料,利用E. coli (大肠杆菌)表达纯化的细胞因子。该产品可有效降低动物引起的病毒污染的风险。
相关资料
细胞因子▪生长因子 |
无动物细胞因子 |
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
062-06661 | bFGF Solution, MF | 50 μL | - |
068-06663 | bFGF Solution, MF | 50μLx4 | - |
044-34231 | DKK-1, Human, recombinant | 10 μg | - |
040-34233 | DKK-1, Human, recombinant | 1 mg | - |
125-06661 | LIF, Human, recombinant, Animal-derived-free | 25 μg | - |
121-06663 | LIF, Human, recombinant, Animal-derived-free | 1 mg | - |
198-18341 | Sonic Hedgehog, Human, recombinant | 25 μg | - |
194-18343 | Sonic Hedgehog, Human, recombinant | 500 μg | - |
014-23961 | Activin A, Human, recombinant, Animal-derived-free | 10 μg | - |
018-23964 | Activin A, Human, recombinant, Animal-derived-free | 500 μg | - |
020-18851 | Bone Morphogenetic Protein 4 (truncated), Human, recombinant, Animal-derived-free |
10 μg | - |
024-18854 | Bone Morphogenetic Protein 4 (truncated), Human, recombinant, Animal-derived-free |
500 μg | - |
028-16451 | Brain Derived Neurotrophic Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free |
10 μg | - |
022-16454 | Brain Derived Neurotrophic Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free |
100 μg | - |
024-16453 | Brain Derived Neurotrophic Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free |
1 mg | - |
059-07873 | Epidermal Growth Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free |
100 μg | - |
053-07871 | Epidermal Growth Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free |
500 μg | - |
067-05371 | Fibroblast Growth Factor (acidic), Human, recombinant, Animal-derived-free | 50 μg | - |
063-05373 | Fibroblast Growth Factor (acidic), Human, recombinant, Animal-derived-free | 1 mg | - |
064-05381 | Fibroblast Growth Factor (basic), Human, recombinant | 50 μg | - |
068-05384 | Fibroblast Growth Factor (basic), Human, recombinant | 100 μg | - |
060-05383 | Fibroblast Growth Factor (basic), Human, recombinant | 1 mg | - |
064-04541 | Fibroblast Growth Factor (basic), Human, recombinant, Animal-derived-free | 50 μg | - |
060-04543 | Fibroblast Growth Factor (basic), Human, recombinant, Animal-derived-free | 100 μg | - |
068-04544 | Fibroblast Growth Factor (basic), Human, recombinant, Animal-derived-free | 1 mg | - |
067-06231 | Fibroblast Growth Factor 8, Human, recombinant, Animal-derived-free | 25 μg | - |
061-06234 | Fibroblast Growth Factor 8, Human, recombinant, Animal-derived-free | 500 μg | - |
061-05391 | Flt3 Ligand, Human, recombinant, Animal-derived-free | 10 μg | - |
067-05393 | Flt3 Ligand, Human, recombinant, Animal-derived-free | 1 mg | - |
070-06261 | Glial Cell Line-derived Neurotrophic Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free |
10 μg | - |
076-06263 | Glial Cell Line-derived Neurotrophic Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free |
1 mg | - |
119-00661 | Keratinocyte Growth Factorm Human, recombinant | 10 μg | - |
116-00811 | Keratinocyte Growth Factorm Human, recombinant, Animal-derived-free | 10 μg | - |
112-00813 | Keratinocyte Growth Factorm Human, recombinant, Animal-derived-free | 1 μg | - |
146-09231 | Neurotrophin-3, Human, recombinant, Animal-derived-free | 10 μg | - |
142-09233 | Neurotrophin-3, Human, recombinant, Animal-derived-free | 1 mg | - |
197-15511 | Stem Cell Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free | 10 μg | - |
191-15514 | Stem Cell Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free | 250 μg | - |
193-15513 | Stem Cell Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free | 1 mg | - |
207-19281 | Transforming Growth Factor-β1, Human, recombinant | 10 μg | - |
203-19283 | Transforming Growth Factor-β1, Human, recombinant | 1 mg | - |
207-19281 | Transforming Growth Factor-β3, Human, recombinant, Animal-derived-free |
10 μg | - |
203-19283 | Transforming Growth Factor-β3, Human, recombinant, Animal-derived-free |
1 mg | - |
203-15263 | Tumor Necrosis Factor-α, Human, recombinant | 10 μg | - |
207-15261 | Tumor Necrosis Factor-α, Human, recombinant | 50 μg | - |
201-15264 | Tumor Necrosis Factor-α, Human, recombinant | 1 mg | - |
207-17581 | Thrombopoietin, Human, recombinant, Animal-derived-free | 10 μg | - |
201-17584 | Thrombopoietin, Human, recombinant, Animal-derived-free | 500 μg | - |
203-17583 | Thrombopoietin, Human, recombinant, Animal-derived-free | 1 mg | - |
223-01311 | Vascular Endothelial Growth Factor-A165, Human, recombinant | 10 μg | - |
229-01313 | Vascular Endothelial Growth Factor-A165, Human, recombinant | 1 mg | - |
226-01781 | Vascular Endothelial Growth Factor-A165, Human, recombinant, Animal-derived-free |
10 μg | - |
226-01786 | Vascular Endothelial Growth Factor-A165, Human, recombinant, Animal-derived-free |
100 μg | - |
220-01784 | Vascular Endothelial Growth Factor-A165, Human, recombinant, Animal-derived-free |
500 μg | - |
222-01783 | Vascular Endothelial Growth Factor-A165, Human, recombinant, Animal-derived-free |
1 mg | - |
026-19171 | Bone Morphogenetic Protein 7(BMP-7 / BMP7 / OP-1), Human, recombinant (expressed in CHO Cells) 骨形态生成蛋白7(BMP-7、BMP7 / OP-1),人,重组 (在CHO细胞中表达) |
10 μg | - |
092-07301 | Interleukin-6 Receptor α soluble(sIL-6Ralpha), Human, recombinant 白细胞介素-6受体α可溶性(sIL-6ralpha),人,重组 |
20 μg | - |
iPS来源细胞早期安全评估工具
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
iPS来源细胞早期安全评估工具
多能干细胞是一种可再生的替代细胞来源,具有修复受损组织或治疗退行性疾病而不引起免疫排斥的潜质。基于以上这些特点,多能干细胞具有治疗多种疾病的可能性,包括癌症、糖尿病、血液病、心血管疾病、炎症和神经退行性疾病。其调控自我更新、重编程和分化的细胞机制,有望应用于新型细胞疗法、再生医学和改进模型系统以评估药物功效和毒性。
无论您采用何种干细胞研究方法,Enzo 提供的多种创新研究工具将助您充分发挥该方法的潜力。
◆产品列表
SCREEN-WELL® 毒性化合物库
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
产品简介 |
ENZ-LIB101-0100 |
SCREEN-WELL® Myotoxicity library SCREEN-WELL® 肌肉毒理化合物库 |
1 Library |
预测毒理学筛查的标准品库。包含60种确定且肌毒性不同的化合物。 |
ENZ-LIB100-0100 |
SCREEN-WELL® Nephrotoxicity library SCREEN-WELL® 肾毒理化合物库 |
1 Library |
预测毒理学筛查的标准品库。包含86种确定且肾毒性不同的化合物。 |
BML-2850-0500 |
SCREEN-WELL® Cardiotoxicity library SCREEN-WELL® 心脏毒理化合物库 |
1 Library |
预测毒理学筛查的标准品库。包含130种确定且心脏毒性不同的化合物。 |
BML-2850-0100 |
1 Library |
||
BML-2851-0500 |
SCREEN-WELL® Hepatotoxicity library SCREEN-WELL® 肝脏毒理化合物库 |
1 Library |
预测毒理学筛查的标准品库。包含238种确定且肝脏毒性不同的化合物。 |
BML-2851-0100 |
1 Library |
||
BML-2852-0500 |
SCREEN-WELL® Hematopoietic Toxicity library SCREEN-WELL® 造血系统毒理化合物库 |
1 Library |
预测毒理学筛查的标准品库。包含115种确定且造血毒性不同的化合物。 |
BML-2852-0100 |
1 Library |
||
BML-2836-0500 |
SCREEN-WELL® Epigenetics library SCREEN-WELL® 表观遗传学化合物库 |
1 Library |
包含43种化合物,这些化合物对进行赖氨酸表观遗传修饰的酶具有明确的活性。 |
BML-2836-0100 |
1 Library |
||
BML-2837-0500 |
SCREEN-WELL® Autophagy library SCREEN-WELL® 自噬化合物库 |
1 Library |
包含94种确定的自噬诱导或抑制活性的化合物,用于研究促自噬和抗自噬分子在细胞和体外应用中的作用 |
BML-2837-0100 |
1 Library |
||
BML-2838-0500 |
SCREEN-WELL® Wnt Pathway library SCREEN-WELL® Wnt信号通道化合物库 |
1 Library |
包含71种确定且Wnt通道活性不同的化合物。 |
BML-2838-0100 |
1 Library |
细胞研究相关试剂盒
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
产品简介 |
ENZ-51002-25 |
GFP-CERTIFIED® Apoptosis/Necrosis detection kit 细胞凋亡/坏死检测试剂 盒(荧光显微镜&流式)(GFP细胞系) |
25 assays |
可进行区分正常细胞、早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞和坏死细胞的多重检测,兼容GFP和其他绿色荧光探针。 |
ENZ-51002-100 |
100 assays |
||
ENZ-51031-K200 |
CYTO-ID® Autophagy detection kit 自噬检测试剂盒 |
200 tests |
无需转染,用于监测活细胞自噬的定量分析方法。 |
ENZ-51031-0050 |
50 tests |
||
ENZ-51015-KP002 |
LYSO-ID® Red cytotoxicity kit (GFP-CERTIFIED®) 溶酶体细胞毒理检测试剂盒 (红色荧光)(绿色细胞系)(微孔板) |
1 Kit |
快速、定量、HTS兼容的活细胞细胞毒性检测方法。 |
ENZ-51019-KP002 |
MITO-ID® Membrane potential cytotoxicity kit线粒体膜电位(细胞毒性)试剂盒(微孔板) |
1 Kit |
高灵敏度的实时线粒体膜电位检测方法。 |
ENZ-51021-K200 |
NUCLEAR-ID® Green chromatin condensation detection kit 细胞核绿色染色体皱缩检测试剂盒 (荧光显微镜,流式细胞仪&微孔板) |
1 Kit |
高渗透性的绿色发光染料,用于增强细胞凋亡诱导染色质凝聚的检测方法。 |
※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。
相关资料
Stem-Cells
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
人ES/iPS细胞染色试剂盒-BF 用于未分化细胞的高灵敏度染色,无需荧光显微镜
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
用于未分化细胞的高灵敏度染色,无需荧光显微镜
人ES/iPS细胞染色试剂盒-BF
本品是利用对未分化人ES/iPS细胞具有高亲和力的凝集素和rBC2LCN(AiLecS1),对人ES/iPS细胞进行染色的试剂盒。
在结合过氧化物酶的rBC2LCN(rBC2LCN-POD)和高灵敏度DAB显色底物的共同作用下,无需荧光显微镜即可识别可见光下未分化的人ES/iPS细胞。
碱性磷酸酶(ALP)染色多数情况下可以用于可见光下未分化细胞的检测,但在骨、软骨、肝脏等具有ALP活性细胞的分化诱导实验中,ALP染色不能用来检测未分化的细胞。由于本试剂盒中使用的rBC2LCN对人ES/iPS细胞具有高亲和力,不会对具有ALP活性的细胞进行染色,可在多种细胞的分化诱导实验中检测未分化细胞。
◆检测原理
将结合过氧化物酶的rBC2LCN(rBC2LCN-POD)与存在于人ES/iPS细胞膜的足糖萼蛋白上的O型糖链进行结合,通过DAB底物与过氧化物酶的反应,能在可见光下观察到未分化细胞。
◆染色案例①
人ES/iPS细胞染色试剂盒-BF是将饲养层条件下培养的人iPS细胞(201B7株)固定之后,先对ALP(NBT/BCIP)(蓝紫色)进行染色,再使用本试剂盒(棕色)共染色。由于进入分化状态的细胞(红色框内的细胞)不与rBC2LCN结合,所以不会被本试剂盒染色。
◆染色案例②
共培养具有ALP活性的间充质干细胞(MSC)与人iPS细胞,再分别使用ALP、本试剂盒进行染色。
在ALP染色中,人iPS细胞(中央部分)与MSC(周围部分)均被染色;而在使用本试剂盒的染色中,只有人iPS细胞被染色。
◆产品列表
产品编号 |
产品名称 |
等级 |
包装 |
294-83501 |
Human ES/iPS Cell Staining Kit-BF |
细胞染色用 |
10 次 |
相关产品
荧光标记rBC2LCN
产品编号 |
产品名称 |
等级 |
包装 |
180-02991 |
rBC2LCN-FITC (AiLecS1-FITC) |
细胞染色用 |
100 μL |
186-02993 |
100 μL×5 |
||
185-03161 |
rBC2LCN-635 (AiLecS1-635) |
细胞染色用 |
100 μL |
经过滤器过滤、灭菌,直接添加至人ES/iPS细胞的培养基中,可观察到荧光标记的人ES/iPS细胞。
也可用于流式细胞仪。
未标记rBC2LCN
产品编号 |
产品名称 |
等级 |
包装 |
029-18061 |
BC2LCN(AiLecS2) Lectin, recombinant, Solution |
糖链研究用 |
1 mg |
025-18063 |
1 mg×5 |
※ 上述试剂仅供实验研究用,不可用作医药品、食品、临床诊断等。
参考文献
1. Watanabe, T. et al.: Cytotherapy, 23, 176(2021).
2. Onuma, Y. et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 431, 524(2013).
3. Tateno, H. et al.: Stem Cells Transl. Med., 2, 265(2013).
4. Tateno, H. et al.: J. Biol. Chem., 286, 20345(2011).
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒
碱性磷酸酶(AP)在多能干细胞中高水平表达。 AP 在碱性条件下使核苷酸、蛋白和生物碱去磷酸化。 染色后,未分化细胞呈现红色或紫色,而分化细胞呈现无色。
胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)的未分化状态可以通过高水平的碱性磷酸酶(AP)表达来表征,连同其他表面标志物的表达,表明未分化细胞具有自我更新潜力。AP 是一种水解酶,负责在碱性条件下使核苷酸,蛋白和生物碱去磷酸化。 当使用 AP 染色试剂盒对固定的 ES 或 iPS 细胞染色时,未分化细胞呈现红色或紫色,而分化细胞呈现无色。
◆试剂盒组成
固定溶液: 25 mL
AP 染色溶液 A:10 mL
AP 染色溶液 B:10 mL
AP 染色溶液 C:10 mL
◆储存和稳定性
● 在 4°C 储存, 不可冷冻储存。到货后妥善存储可稳定 6 个月。
◆质量控制
StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒已在人 iPS 细胞和小鼠 ES 细胞上进行功能测试,确保产品质量。
◆操作步骤
StemAb Alkaline Phosphatase Staining Kit II
※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。
参考文献
1. |
Pease, S., Braghetta, P., Gearing, D., Grail, D., and Williams, R.L. (1990) Isolation of embryonic stem (ES) cells in media supplemented with recombinant leukemia inhibitory factor (LIF). Dev Biol. 141: 344-352.全文 |
2. |
Smith, A.G., Nichols, J., Robertson, M., and Rathjen, P.D. (1992) Differentiation inhibiting activity (DIA/LIF) and mouse development. Dev. Biol. 151: 339-351. 全文 |
3. |
Takahashi, K., Tanabe K., Ohnuki, M., Narita, M., Ichisaka T., Tomoda K. and Yamanaka, S. (2007) Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. Cell 131: 861-872. 全文 |
4. |
Yu, J., Vodyanik, M.A., Smuga-Otto, K., Antosiewicz-Bourget, J., Frane, J.L., Tian, S., Nie, J., Jonsdottir, G.A., Ruotti, V., Stewart, R., Slukvin, I.I., and Thomson, J.A. (2007) Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. Science 318: 1917-1920.全文 |
◆其他相关资料
1. |
Méjécase C; Harding P; Sarkar J; Eintracht J; Cunha DL; Toualbi L; Moosajee M. Generation of two human control iPS cell lines (UCLi016-A and UCLi017-A) from healthy donors with no known ocular conditions. Stem Cell Res 49:102113 (2020).全文 |
2. |
Yoo J; La Y; Lee EJ; Choi J-J; Oh J; Thang NX; Hong K. ATP-Dependent chromatin remodeler CHD9 controls the proliferation of embryonic stem cells in a cell culture condition-dependent manner. Biology 9:428 (2020). 全文 |
3. |
Chung CY; Lo PHY; Lee KKH. Babam2 Regulates Cell Cycle Progression and Pluripotency in Mouse Embryonic Stem Cells as Revealed by Induced DNA Damage. Biomedicines 8:397 (2020).全文 |
4. |
Torzal F; Lau QY; Ibuki M; Kawai T; Horikawa M; Minami M; Horiguchi I; Nishikawa M; Sakai Y. High-density hiPSCs expansion supported by growth factors accumulation in a simple dialysis-culture platform. Research Square ://doi.org/10.21203/rs.3.rs-71643/v1(2020). 全文 |
5. |
Choi NY; Bang JS; Park YS; Lee M; Hwange HS; Ko K; Myung SC; Tapia N; Schöler HR; Kim GJ; Ko K. Generation of human androgenetic induced pluripotent stem cells. Sci Rep 10:3614 (2020).全文 |
6. |
Hu X; Wu Q; Zhang J; Chen X; Hartman A; Eastman A: Guo S. Reprogramming progressive cells display low CAG promoter activity. bioRxiv :https://doi.org/10.1101/2020.03.03.975664 (2020).全文 |
7. |
Parfenov VA; Mironov VA; Koudan EV; Nezhurina EK; Karalkin PA; Pereira FDAS; Petrov SV; Krokhmal KK; Tydemir R; Vakhrushev EV; Zobkov YV; Smirnov IV; Fedotov AY; Demirci U; Khesuani YD; Komlev VS. Fabrication of calcium phosphate 3D scaffolds for bone repair using magnetic levitational assembly. Sci Rep 10:4013 (2020).全文 |
8. |
Choi NY; Bang JS; Park YS; Lee M; Hwange HS; Ko K; Myung SC; Tapia N; Schöler HR; Kim GJ; Ko K. Generation of human androgenetic induced pluripotent stem cells. Sci Rep 10:3614 (2020). 全文 |
9. |
Ha M; Athirasala A; Tahayeri A; Menezes PP; Bertassoni LE. Micropatterned hydrogels and cell alignment enhance the odontogenic potential of stem cells from apical papilla in-vitro. Dental Materials in press:doi.org/10.1016/j.dental.2019.10.013 (2019).全文 |
10. |
Hao Y; Fan X; Shi Y; ZXhang C; Sun E-E; Qin K; Qin W; Zhou W; Chen X. Next-generation unnatural monosaccharides reveal that ESRRB O-GlcNAcylation regulates pluripotency of mouse embryonic stem cells. Nature Commun 10:4065 (2019). 全文 |
11. |
Ge N; Liu M; Krawczyz J; McInerney V; Galvin J; Shen S; O'Brien T; Prendiville T. Generation of eight human induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from familial Long QT Syndrome type 1 (LQT1) patients carrying KCNQ1 c.1697C>A mutation (NUIGi005-A, NUIGi005-B, NUIGi005-C, NUIGi006-A, NUIGi006-B, NUIGi006-C, NUIGi007-A, and NUIGi007-B). Stem Cell Res in press:https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101502 (2019).全文 |
12. |
Mura M; Pisano F; Stefanelllo M; Cinevrino M; Boni M; Calabrò F; Crotti L; Valente EM; Schwartz PJ; Brink PA; Gnecchi M. Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines from a long QT syndrome South African founder population. Stem Cell Res in Press:https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101510 (2019). 全文 |
13. |
Headley KM; Kedziora KM; Alejo A; Lai EZ-X; Purvis JE; Hathaway NA. Chemical screen for epigenetic barriers to single allele activation of Oct4. Stem Cell Res in Press:https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101470 (2019).全文 |
14. |
Johari B; Asadi Z; Rismani E; Maghsood F; Rezaei ZS; Farahani S; Madanchi H; Kadivar M. Inhibition of transcription factor T‐cell‐factor 3 (TCF3) using oligodeoxynucleotide strategy increases embryonic stem cell stemness: The possible application in regenerative medicine. Cell Biol Intl in press:doi: 10.1002/cbin.11153 (2019). 全文 |
15. |
Watanabe T; Yamazaki S; Yoneda N; Shinohara H; Tomioka I; Iiguchi T; Tagoto M; Ema M; Suemizu H; Kawai K; Sasaki E. Highly efficient induction of primate iPS cells by combining RNA transfection and chemical compounds. Genes to Cells in press:doi:10.1111/gtc.12702 (2019).全文 |
16. |
Panina Y. Development of a new high-precision quantification methodology for gene expression analysis and its application in iPS cells. Doctoral Thesis, Osaka University : (2019).全文 |
17. |
Soda M; Saitoh I; Murakami T; Inada E; Iwase Y; Noguchi H; Shibasaki S; Murosawa M; Sawami T; Terunuma M; Kubota N; Terao Y; Ohshima H; Hayasaki H; Sato M. Repeated human deciduous tooth-derived dental pulp cell reprogramming factor transfection yields multipotent intermediate cells with enhanced iPS cell formation capability. Sci Rep 9:1490 (2019). 全文 |
18. |
Lin VJT; Zolekar A; Shi Y; Koneru B; Dimitrijevich S; Di Pasqua AJ; Wang C-Y. Potassium as a pluripotency-associated element identified through inorganic element profiling in human pluripotent stem cells. Sci Reports 7:5005 (2017). 全文 |
19. |
Momcilovic O; Sivapatham R; Oron TR; Meyer M; Mooney S; Rao MA; Zeng X. Derivation, characterization, and neural differentiation of integration-free induced pluripotent stem cell lines from Parkinson's disease patients carrying SNCA, LRRK2, PARK2, and GBA mutations. _PLoS ONE_ 11(5): e0154890. doi:10.1371/journal.pone.0154890 (2016). 全文 |
20. |
Borenstrom C; Simonsson S; Enochson L; BIgdeli N; Branstsing C; Ellerstrom C; Hyllner J; Lindahl A. Footprint-Free Human Induced Pluripotent Stem Cells From Articular Cartilage With Redifferentiation Capacity: A First Step Toward a Clinical-Grade Cell Source. Stem Cells Translat Med 3:433-447 (2014). 全文 |
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
00-0055 | Stemgent Alkaline Phosphatase Staining Kit II (50 assays) Stemgent碱性磷酸酶染色试剂盒II |
50 assays | - |
内胚层监测试剂盒 ES/iPS Differentiation Monitoring Kit–Human Endoderm
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
内胚层监测试剂盒
ES/iPS Differentiation Monitoring Kit–Human Endoderm
本品使用 ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)法检测培养上清中的 Marker 蛋白质,因此可以在不损坏细胞的情况下,继续培养细胞并监测其分化状态。另外,本品可用于多检体测定,因此认为可用于分化诱导剂等药物筛选。
◆特点:
● 特异性检测ES/iPS细胞分化内胚层
● 在不损坏细胞的情况下,继续培养细胞并监测其分化状态
● 可短时间检测多检体
◆试剂盒组成:
● Coated 96-well Strip Plate ……… 1个 ● Standard…………………………………..1支 ● Reagent A………………..……………….1支 ● Reagent B……………………..…………..1支 |
● Washing Buffer……..…………….…..1支 ● Storage……………..……….…0.5mL×1支 ● Substrate Solution……..…10mL×1支 ● Plate Seal……………………………..…..3片 |
胚胎干细胞或多能性干细胞经由三胚层(内胚层、中胚层、外胚层)可分化所有细胞,因此在实现再生医疗方面备受瞩目。三胚层中内胚层细胞是分化成人类重要机能器官如胰脏、肝脏的细胞,为了确保处于正确的分歧点,有效率的细胞分化诱导和分化度的确认是必不可少的。我们通过测定 mRNA 或细胞内蛋白质的表达量确认细胞分化程度。为了能判断上述物质的表达量,需破坏一部分的培养细胞。
本品通过检测培养上清中的 Marker 蛋白质,可检测ES/iPS细胞到内胚层细胞的分化程度。这些 Marker 蛋白与内胚层 Marker Sox17、Foxa2 双阳性细胞率相关。
图1. 人iPS细胞分化为内胚层的培养上清中 Marker 蛋白每天的量及内胚层比例(Sox17,Foxa2 双阳性细胞)的关系。
A)培养上清中 Marker 蛋白每天的分化量
B) 内胚层细胞每天分化的比例
【参考文献】
[1]: H. Iwashita, N. Shiraki, D. Sakano, T. Ikegami, M. Shiga, K. Kume, S. Kume, PloS ONE., 2013, 8(5): e64291.
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
342-91701 | ES/iPS Differentiation Monitoring Kit-Human Endoderm | 96 test |
Whatman 滤膜 8121-6899 LF1 11.8MMX50M +/-0.5MM 1/PK
Whatman 滤膜 8121-6899 LF1 11.8MMX50M +/-0.5MM 1/PK LF1 11.8MMX50M +/-0.5MM 1/PK
rBC2LCN 人ES/iPS细胞 未分化标记
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
rBC2LCN
人ES/iPS细胞 未分化标记
rBC2LCN 对未分化ES/IPS细胞表面存在的糖链有极高的亲和性,因此,rBC2LCN 可作为ES/iPS的细胞标志。
使用荧光标记的 rBC2LCN,只要直接添加到培养液中,即可进行人ES/iPS活细胞染色。将与绿杆脓菌毒素(PE23)结合的 rBC2LCN-PE23 同样添加到培养液中,能杀死人ES/iPS细胞。
◆案例
■人iPS细胞的活细胞染色(Live Cell Imaging)
分别用 rBC2LCN 和 Tra-1-81 给人iPS细胞 201B 株染色,2小时后确认染色图像:rBC2LCN 染色细胞比 Tra-1-81 染色细胞更能清晰地观察到荧光的部分。
rBC2LCN |
Tra-1-81 |
(稀释倍数1:100) |
■去除间充质干细胞分化中的人iPS细胞
疾病患者源人iPS细胞分化间充质干细胞:将 rBC2LCN-PE23 加入上述混合培养液,终浓度为 10 μg/mL。添加24小时后人 iPS 细胞群开始崩解,48小时后人iPS细胞渐渐去除。
另外,rBC2LCN-PE23 添加48小时后,间充质干细胞不受影响,细胞仍保持活性。
数据提供:东京慈惠会医科大学 再生医学研究部 岡野James洋尚先生
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
180-02991 | rBC2LCN-FITC (AiLecS1-FITC)Excitation 495nm, Emission 520nm 荧光标记的rBC2LCN |
100 μL | 细胞染色用 |
186-02993 | rBC2LCN-FITC (AiLecS1-FITC)Excitation 495nm, Emission 520nm 荧光标记的rBC2LCN |
100 μL×5 | 细胞染色用 |
186-03211 | rBC2LCN-547【AiLecS1-547】 Excitation 551nm, Emission 565nm | 100 μL | 细胞染色用 |
182-03213 | rBC2LCN-547【AiLecS1-547】 Excitation 551nm, Emission 565nm | 100 μL×5 | 细胞染色用 |
185-03161 | rBC2LCN-635【AiLecS1-635】 Excitation 634nm, Emission 654nm | 100 μL | 细胞染色用 |
181-03163 | rBC2LCN-635【AiLecS1-635】 Excitation 634nm, Emission 654nm | 100 μL×5 | 细胞染色用 |
180-03231 | rBC2LCN-PE23 | 100 μL | 细胞培养用 |
186-03233 | rBC2LCN-PE23 | 100 μL×5 | 细胞培养用 |