日度归档：2024年1月14日

NheI-HF（星选酶）–NEB酶试剂

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

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#R3131L
5,000 units
3,019.00元
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#R3131M
（高浓度5X）5,000 units
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#R3131S
1,000 units
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500 units
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NheI-HF（星选酶）--NEB酶试剂

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

该酶切割产生一个 5´ CTAG 突出端，可以与 Avrll、Spel 或 Xbal 切割产生的片段有效地连接。
当盐浓度 ＞ 100 mM 时，酶活性被抑制。

钙离子荧光探针Cal-520, AM 货号21131-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子荧光探针Cal-520, AM

钙离子荧光探针Cal-520, AM

钙离子荧光探针Cal-520, AM 货号21131 货号 21131 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3840
Ex (nm) 493 Em (nm) 515
分子量 1102.95 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

钙离子荧光探针Cal-520 , AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针，Calbryte 520，Calbryte 590和Calbryte 630提供最强大的均匀荧光测定工具，用于检测细胞内钙动员。与现有的钙指示剂（如Fluo-3 AM，Fluo-4 AM和Rhod-2 AM）相比，这些钙敏感染料明显更亮，并提供更高的信噪比，大大提高了细胞内保留和负载效率。表达通过钙发出信号的GPCR或钙通道的细胞可以预装载可以穿过细胞膜的Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM。一旦进入细胞内，Cal520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM的亲脂性阻断AM基团被细胞内酯酶切割，产生带负电荷的荧光Calbryte 染料，留在细胞内。它们与钙结合后的荧光大大增强。当用激动剂刺激细胞时，该受体表示细胞内钙的释放，这显着增加了Calbryte 520，Calbryte 590或Calbryte 630的荧光。高灵敏度和> 100倍荧光增强的特性使Calbryte 520 AM， Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM是测量细胞内钙的最强大指标。

除了方便的激发波长和钙的大荧光增强外，Calbryte 520，Calbryte 590和Calbryte 630主要定位于细胞溶胶中，不像Rhod-2主要位于线粒体中。 此外，Calbryte 590和Calbryte 630的长Ex / Em波长使这些染料成为完美的钙指示剂，可与绿色荧光蛋白（GFP）细胞系进行多色检测。 此外，Calbryte 520，Calbryte 590或Calbryte 630钙测定经过优化，可与大多数现有荧光仪器兼容。 Calbryte 520可在488 nm处激发，并与FITC滤光片组配合使用。 Calbryte 590经过优化，可在555 nm激发，并与TRITC / Cy3滤光片组配合使用。 Calbryte 630经过优化，可在594 nm激发，并与TexasRed®滤光片组配合使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的钙离子荧光探针。

点击查看光谱

点击查看实验方案

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

适用仪器

荧光显微镜  
激发： FITC
发射： FITC
推荐孔板： 黑色透明
荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射： 525nm
cutoff: 515nm
推荐孔板： 黑色透明
读取模式： 底读模式

产品说明书

使用Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM酯类

1.操作步骤

        Calbryte AM酯应在使用前在无水DMSO中重新配制。 DMSO储备溶液可以在-20℃下储存（干燥）并避光。 在这些条件下，AM酯应稳定三个月。 以下是我们推荐的将Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM酯加入活细胞的方案。 该方案仅提供指南，实际应根据您的特定需求进行修改。

a）在无水DMSO中制备2至5mM Calbryte 520AM，Calbryte 590AM或Calbryte 630AM酯的储备溶液。

b）将Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。 在Hanks和Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液（0.04％Pluronic®F-127）中制备10至20μM的染料工作溶液。 细胞加载所需指示剂的确切浓度必须根据经验确定。

注意：非离子型洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM酯的水溶性。 各种Pluronic®F-127可从金畔购买。

c）如果您的细胞（如CHO细胞）含有有机阴离子转运蛋白，可将丙磺舒（1-2 mM）添加到染料工作溶液中（最终浓度为0.5-1 mM）

注意：各种ReadiUse 丙磺舒（包括水溶性钠盐和稳定溶液）均可从金畔购买。

d）将等体积的染料工作溶液（来自步骤b或c）加入细胞板中。

e）将染料加载板在细胞培养箱中孵育约60分钟，然后将板在室温下再孵育15分钟。

f）用HHBS或您选择的含有阴离子转运蛋白抑制剂（如1 mM丙磺舒）的缓冲液替换染料工作溶液，以去除多余的探针。

g）对于Calbryte 520 AM，在Ex / Em = 490 / 525nm处进行钙测试，对于Calbryte 590 AM，使用540/590nm进行钙测试，对于Calbryte 630 AM，使用610/640nm进行钙测试。

 

2.测量细胞内钙响应

钙离子荧光探针Cal-520, AM 货号21131

图1. CHO-K1细胞中内源性P2Y受体对ATP的反应。 将CHO-K1细胞以每孔100μL每孔40,000个细胞接种过夜，在96孔黑色壁/透明底板中。 将含有丙磺舒的HHBS中的100μLFluo-4AM或Calbryte 520AM加入孔中，并将细胞在37℃下孵育45分钟。 用200μLHHBS替换染料加载培养基，加入50μL50μMATP，并使用FITC通道用荧光显微镜（Keyence）成像。

钙离子荧光探针Cal-520, AM 货号21131

图2.用Calbryte 520或Fluo-4 AM测量的CHO-M1细胞中外源M1受体的卡巴胆碱刺激的钙响应。 在96孔黑壁/透明底板中，将CHO-M1细胞以每100μL/孔40,000个细胞接种过夜。 将100μLFluo-4AM或不含丙磺舒的Calbryte 520AM加入细胞中，并将细胞在37℃下孵育45分钟。 通过FlexStation 3（Molecular Devices）添加Carbachol（50μL/孔）以达到最终指示的浓度。

钙离子荧光探针Cal-520, AM 货号21131

图3. CHO-K细胞中内源性P2Y受体对ATP的反应。 在96孔黑壁/透明底板中，将CHO-K细胞以每100μL/孔40,000个细胞接种过夜。 将100μL具有2mM丙磺舒的HbBS中的Calbryte 590AM或Calbryte  630 AM加入孔中，并将细胞在37℃下孵育1小时。 将染料加载培养基替换为200μLHHBS，用50μL50μMATP处理，并使用TRITC通道（Calbryte  590）和Texas Red Channel（Calbryte 630）用荧光显微镜（Keyence）成像。

 

结论

        由于Ca 2+在生物学中的重要性，已经建立了许多用于分析细胞和/或亚细胞Ca 2+活性机制的技术/方法。 尽管用于分析Ca 2+活性的每种方法都具有优于其他方法的某些优点，但每种方法也存在缺点。 凭借上述出色的性能，我们相信Calbryte 520，Calbryte 590和Calbryte 630钙检测试剂为各种生物系统中的细胞内钙分析和监测提供了新的强大工具。

        正如可能预测的那样，Ca2 +分析中许多研究人员的兴趣从细胞水平转移到亚细胞水平。 已经发现Ca2 +在整个细胞中均匀分布，并且在多种细胞（例如，卵母细胞，心肌细胞，肝细胞和外分泌细胞）中观察到Ca2 +的细胞内异质性（例如Ca2+ waves and Ca2+ sparks）。 随着20世纪80年代共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）和2000年代先进的酶标仪（如FLIPR，FDSS和NOVOStar专用于细胞内Ca2 +检测）的出现，细胞内Ca2 +的测量显着加速。 共聚焦激光扫描显微镜和最近的多光子显微镜除了测量其浓度外，还允许在亚细胞水平上对细胞内Ca 2+信号传导进行精确的空间和时间分析。

 

参考文献

Behavioral role of the reciprocal inhibition between a pair of Mauthner cells during fast escapes in zebrafish
Authors: Takashi Shimazaki, Masashi Tanimoto, Yoichi Oda, Shin-ichi Higashijima
Journal: Journal of Neuroscience (2019): 1182–1194

Deep Two-Photon Imaging In Vivo with a Red-Shifted Calcium Indicator
Authors: Antje Birkner, Arthur Konnerth
Journal: (2019): 15–26

In Vivo Functional Mapping of a Cortical Column at Single-Neuron Resolution
Authors: Carsten H Tischbirek, Takahiro Noda, Manabu Tohmi, Antje Birkner, Israel Nelken, Arthur Konnerth
Journal: Cell reports (2019): 1319–1326

Multiplex imaging of quantal glutamate release and presynaptic Ca2+ at multiple synapses in situ
Authors: Thomas P Jensen, Kaiyu Zheng, Nicholas Cole, Jonathan S Marvin, Loren L Looger, Dmitri A Rusakov
Journal: bioRxiv (2019): 336891

Multiplex imaging relates quantal glutamate release to presynaptic Ca 2+ homeostasis at multiple synapses in situ
Authors: Thomas P Jensen, Kaiyu Zheng, Nicholas Cole, Jonathan S Marvin, Loren L Looger, Dmitri A Rusakov
Journal: Nature Communications (2019): 1414

A 3D human triculture system modeling neurodegeneration and neuroinflammation in Alzheimer’s disease
Authors: Joseph Park, Isaac Wetzel, Ian Marriott, Didier Dréau, Carla D’Avanzo, Doo Yeon Kim, Rudolph E Tanzi, Hansang Cho
Journal: Nature neuroscience (2018): 941

Concepts of All-Optical Physiology
Authors: Jan Doering, Ting Fu, Isabelle Arnoux, Albrecht Stroh
Journal: (2018): 153–174

Optical probes for neurobiological sensing and imaging
Authors: Eric H Kim, Gregory Chin, Guoxin Rong, Kira E Poskanzer, Heather A Clark
Journal: Accounts of chemical research (2018): 1023–1032

Optogenetic Control of Voltage-Gated Calcium Channels
Authors: Guolin Ma, Jindou Liu, Yuepeng Ke, Xin Liu, Minyong Li, Fen Wang, Gang Han, Yun Huang, Youjun Wang, Yubin Zhou
Journal: Angewandte Chemie International Edition (2018): 7019–7022

α V β 3 Integrin regulates astrocyte reactivity
Authors: Raúl Lagos-Cabré, Alvaro Alvarez, Milene Kong, Francesca Burgos-Bravo, Areli Cárdenas, Edgardo Rojas-Mancilla, Ramón Pérez-Nunez, Rodrigo Herrera-Molina, Fabiola Rojas, Pascal Schneider
Journal: Journal of Neuroinflammation (2017): 194

 

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产品名称 货号
新型钙离子荧光探针Calbryte 520, AM *细胞渗透性* Cat#20650
钙离子荧光探针Fluo-8, AM Cat#21080
新型钙离子荧光探针Calbryte 590, AM *细胞渗透性* Cat#20700

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钙离子荧光探针Cal-520, AM.pdf

Hexokinase II 抗体 Hexokinase II Antibody

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Hexokinase II 抗体

Hexokinase II Antibody

详细描述：
己糖激酶II抗体识别内源性的全部己糖激酶II蛋白。该多克隆抗体用与人thioredoxin II氨基酸序列对应的人工合成肽段免疫动物而制成。该抗体使用蛋白A和蛋白亲和层析纯化而得。Hexokinase II Antibody detects endogenous levels of total hexokinase (isoform II) protein.Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to the sequence of human hexokinase (isoform II). Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

应用范围：W； 反应种属：Human,Monkey； 灵敏度：Endogenous； MW (kDa)：102； Isotype：Rabbit； 标记：无标记。

货号 产品名称 品牌 购买
货号 名称 单位 购买
2106S Hexokinase II 抗体 100µl 咨询客服

牛痘病毒加帽系统–NEB酶试剂

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

牛痘病毒加帽系统                              收藏

牛痘病毒加帽系统--NEB酶试剂 牛痘病毒加帽系统--NEB酶试剂

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相关产品

 
 

小鼠 RNase 抑制剂

特性

 体内或体外翻译前 mRNA 的加帽
 标记 mRNA 5´ 末端

概述

牛痘病毒加帽体系利用牛痘病毒加帽酶及其它组份，将 7-甲基鸟苷帽结构（Cap 0）加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中，该类末端帽结构影响到 mRNA 的稳定、转运和翻译。使用酶促反应为 RNA 加帽是一种简单有效的方法，对用于体外转录、转染和显微注射的 RNA，能改善其稳定性和翻译能力。另外，反应中所用到的标记 GTP 还能提供一种便捷的标记方法，将 5´ 末端带有三磷酸的任何 RNA 进行标记。
牛痘病毒加帽酶由两个亚基（D1 和 D12）组成，具有三种酶活性（D1 亚基具有 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶活性；D12 亚基具有鸟嘌呤甲基转移酶活性），所有这些活性都是添加一个完整的 Cap 0 结构，即 m7Gppp (5´ ) N 所必需的。加帽反应不仅高效而且方向正确，不像共转录会添加上一些帽类似物。 

来源

携带牛痘病毒（WR）加帽酶基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X 加帽反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），5 mM KCl，1 mM DTT，1 mM MgCl2]，37℃ 温育。 

提供的试剂

牛痘病毒加帽酶
加帽缓冲液（10X）
GTP 溶液（10 mM）
SAM 溶液（32 mM） 

质保声明

无单链或双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下，1 小时内将 10 pmol (α-32P) GTP 掺入到一条 80 个核苷酸的转录产物上所需要的酶量。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。 

CROWNPAK CR Guard Column (0.4cm x 1cm x 5um) 品牌：Daicel

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CROWNPAK CR Guard Column (0.4cm x 1cm x 5um)

品牌：Daicel
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

308-32121

 – 1 column – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

综合总膳食纤维检测试剂盒 Integrated Total Dietary Fiber Assay Kit 货号：K-INTDF Megazyme试剂盒

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综合总膳食纤维检测试剂盒

英文名：Integrated Total Dietary Fiber Assay Kit

货号：K-INTDF

规格：100 assays per kit

市场价： 4000元

产品名称：综合总膳食纤维检测试剂盒
英文名称： Inegrated Total Dietary Fibre Assay Kit
型号规格：100次
品牌：爱尔兰Megaeyme公司

比重〜1.8
在水中的溶解度:易溶
pH值:7.0
气味:无
状态：液体
保质期：十年或以上（冰箱内）

成分
三玻璃瓶
名称　　　CAS
a-淀粉酶（胰）酶9014-71-5 1瓶（玻璃）
淀粉葡萄糖苷酶酶9032-08-0 1瓶（玻璃）
蛋白酶9014-01-1 1瓶（玻璃）

1. 简介：
膳食纤维是一种混合的复杂的有机物质，包括
亲水性化合物，如可溶性和不溶性多糖
和非消化寡糖以及一系列非
膨胀，或多或少疏水性化合物，如cutins ，
suberins和木质素。
膳食纤维是指碳水化合物及其相类似物质的总和，包括多糖、寡糖、木质素
以及相关的植物物质。 主要有纤维素、 半纤维素、 果胶及亲水胶体物质， 如树胶、
海藻多糖等组分；另外还包括植物细胞壁中所含有的木质素；不被人体消化酶所
分解的物质，如抗性淀粉、抗性糊精、抗性低聚糖、改性纤维素、黏质、寡糖以
及少量相关成分， 如蜡纸、 角质、 软木脂等。 总膳食纤维检测试剂盒是根据AOAC
991.43，AOAC 985.29，AACC32-07和AACC 32-05方法开发的，也适用于其它方
法，如AACC Method 32-21，AACC method32-06。
2. 检测原理
总膳食纤维（华盈）确定重复样品干
和脱脂（如脂肪含量是“ 10 ％ ）的材料。样品在熟食
〜 100 ℃的热稳定α -淀粉酶，使gelatinisation ，水解
和depolymerisation的淀粉;孵育在60 ℃与蛋白酶（以
solubilise和depolymerise蛋白质）和淀粉葡萄糖苷酶（以
水解淀粉碎片葡萄糖） ;和治疗四卷
乙醇沉淀可溶性纤维和删除depolymerised
蛋白质和葡萄糖（淀粉） 。残渣过滤;洗
78 ％乙醇， 95 ％的乙醇和丙酮;干;和权衡。一个
重复分析蛋白质和其他的孵育在525摄氏度
确定灰。在华盈是重量过滤，干燥
残留物的重量少的蛋白质和灰烬。
主要利用Megazyme华盈试剂盒是，它包含
高纯度酶缺乏干预活动，活动
酵素是标准化。标准化的重要性
α -淀粉酶活性的测定抗性淀粉是良好
认可。 Megazyme淀粉葡萄糖苷酶基本上没有
纤维素酶，而其他常用的准备工作包含
重大污染这一活动，从而导致
solubilisation和低估了β -葡聚糖。所有Megazyme华盈
酶提供一个随时可以使用的，稳定，液态形式。
范围：
适用于谷物，水果和蔬菜，谷物和水果
产品和食品。
酶的纯度和标准化：
的有效性和纯洁性Megazyme α -淀粉酶，蛋白酶和
淀粉葡萄糖苷酶已经评价的标准
建议AOAC方法985.29和991.43 ，和油菜
方法32-05 。 Megazyme耐高温α -淀粉酶（电子BLAAM ）有一个
活动3000 U / ml的（ Ceralpha方法） ;蛋白酶是提供在
1concentration为50毫克/毫升（ 〜 350酪氨酸单位/毫升） ;和
淀粉葡萄糖苷酶提供的浓度为200 U / ml的
（硝基苯β – maltoside基板） （或3300 U / ml的可溶性
淀粉） 。这种淀粉葡萄糖苷酶的活动是150 ％的浓度
传统上用于华盈化验，以便0.2毫升（而不是0.3毫升）是
用于试验。
Megazyme淀粉葡萄糖苷酶（电子AMGDF ）基本上是缺乏
纤维素酶，而在其他准备用于华盈决心，
纤维素酶污染可高达1 ％
淀粉葡萄糖苷酶（对一项活动的基础上） 。这种程度的污染
导致低估的β -葡聚糖高达10-15 ％ 。
方法用于测量和标准化的Megazyme
酶，可以要求。

脱脂（如大于10%）干燥后的样品经热稳定a-淀粉酶、蛋白酶和淀粉葡萄糖
苷酶酶解消化， 酶解液通过乙醇沉淀、 过滤， 乙醇和丙酮洗涤残渣后干燥、 称重，
得到总膳食纤维（TDF）残渣；酶解液通过直接过滤、热水洗涤残渣，干燥后称
重，得到不溶性膳食纤维（IDF）残渣；滤液用乙醇沉淀，过滤、干燥、称重，
得到可溶性膳食纤维（SDF）残渣。TDF、IDF和SDF的残渣扣除蛋白质、灰分
和空白即得TDF、IDF和SDF含量。
Megazyme试剂盒的主要优势在于直接提供高纯度的酶，酶的活力是标准化
的，而标准化的a-淀粉酶的活力在测量抗性淀粉是公认的。Megazyme的淀粉葡
萄糖苷酶中基本没有纤维素酶，而其他常用的酶制剂中常含有这种污染物，这将
导致溶解和低估β-葡聚糖。Megazyme试剂盒提供的酶都是稳定的液体，可以保
存到试剂盒有效期，并且是直接应用液，不需要使用前再溶解。
3. 用途
适用于检测谷物、水果、蔬菜和加工食品中的总膳食纤维（TDF） 、不溶性
膳食纤维（IDF）和可溶性膳食纤维（SDF）的检测。 

The Integrated Total Dietary Fiber test kit is suitable for the measurement and analysis of Integrated Total Dietary Fiber.
Updated to include resistant, branched maltodextrins as a component in dietary fiber.
K-INTDF- An Integrated Procedure (AOAC Method 2009.01 & 2011.25) for the measurement of Total Dietary Fiber (including resistant starch and non-digestible oligosaccharides). This method combines the key attributes of AOAC Official Methods of Analysis 2002.02, 985.29, 991.43, 2001.03.
Specific dietary fiber fractions are measured as follows:
1. Insoluble dietary fiber (IDF), Higher Molecular Weight Soluble Dietary Fiber (SDFP) and Lower Molecular Weight Soluble Dietary Fiber (SDFS) determination (AOAC Method 2011.25)
2. Total High Molecular Weight Dietary Fiber (HMWDF) and SDFS determination (AOAC Method 2009.01)
The enzymes used in these methods are of very high purity; they are effectively devoid of contaminating enzymes active on β-glucan, pectin and arabinoxylan.
Data calculators are located in the Technical Resources tab.

For the determination of Total Dietary Fiber in cereal products, foodstuffs, feeds and other materials. CODEX Type I method (2011)

Principle:
(Pancreatic α-amylase + amyloglucosidase)
(1) Non-resistant starch + H2O → D-glucose

(protease)
(2) Protein + H2O → peptides

(3) IDF (including resistant starch) and alcohol precipitated
soluble DF (SDFP) determined gravimetrically

(4) Alcohol soluble DF (SDFS) determined by HPLC

(5) Ash and residual protein determined on DF residues
and subtracted

Kit size:                            100 assays
Method:                             Hydrolysis / removal of non-dietary 
                                          fibre components
Total assay time:                ~ 3 hr work (over 2 days)
Detection limit:                   0.5-100% of sample weight
Application examples: 
Food ingredients, food products and other materials
Method recognition:     
AOAC (Methods 2009.01 and 2011.25), AACC (Method 32-45.01 and 
32-50.01) and CODEX (Type I method)

Advantages

  • The only method that is consistent with the CODEX Alimentarius definition of dietary fibre
  • High purity / standardised enzymes employed
  • All reagents stable for > 2 years
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Very competitive price (cost per test)

 Q1. There is an issue with the performance of the kit; the results are not as expected.

If you suspect that the Megazyme test kit is not performing as expected such that expected results are not obtained please do the following:

  1. Ensure that you have tested the standard sample that is supplied with the Megazyme test kit.
  2. Send the results of the kit standard, blank samples and the results obtained for your sample, in the relevant MegaCalc spreadsheet (if available) to Megazyme (cs@megazyme.com). Where available the relevant MegaCalc spreadsheet can be downloaded from where the product appears on the Megazyme website.
  3. State the kit lot number being used (this is found on the outside of the kit box).
  4. State which assay format was used (refer to the relevant page in the kit booklet if necessary).
  5. State exact details of any modifications to the standard procedure that is provided by Megazyme.
  6. State the sample type and describe the sample preparation steps if applicable.

Q2. Should the pH of the sample be adjusted even for samples in acidic media?

The pH of the assay solution after the sample is added should be the same as that of the assay buffer that is supplied with the kit.
Low sample volumes (e.g. 0.1 mL) are not likely to affect the pH of the assay solution and therefore may not require pH adjustment.
Samples above 0.1 mL are more likely to affect the pH of the assay solution and therefore the pH of these samples should be adjusted as described in the data booklet, prior to addition to the assay.

Q3. Is there a preferred rate of heating and cooling for the recommended crucible (Corning® No. 32940-50C or equivalent) to avoid breakages?

The crucible has the potential to break if heated or cooled too rapidly.  The graph below shows the manufacturer’s recommended heating and cooling profile forsafe use with the crucible. 
综合总膳食纤维检测试剂盒 Integrated Total Dietary Fiber Assay Kit 货号：K-INTDF Megazyme试剂盒
Application Note:
Removal of Sucrose, Maltose and Fructose from F3
SUCRASE (MALTASE) + β-GALACTOSIDASE (Lot 111101)
E-SUCRBG
Sucrase (170 U), α-glucosidase (2600 U) and β-galactosidase (3000 U); freeze dried.
For use in the removal of sucrose, maltose and lactose in dietary fibre determinations.  In the Integrated Total Dietary Fibre procedure, in HPLC analysis of non-digestible oligosaccharides using the Waters Sugar-Pak column, the fructosyl-trisaccharide  β-D-Fruf-(2→1)-β-D-Fruf-(2→1)-β-D-Fruf, chromatographs at a similar point to the disaccharides, sucrose, maltose and lactose.  Accurate determination of this trisaccharide requires the hydrolysis of these disaccharides.  This can be achieved using this enzyme mixture.
PROPERTIES
1. ELECTROPHORETIC PURITY:
This is a mixture of sucrase (maltase; from Bacillus stearothermophilis):
– Single major band on SDS-gel electrophoresis (57,750) plus β-galactosidase (from A. niger)
– Single band on isoelectric focusing
2. ACTIVITY:
This enzyme mixture gives complete hydrolysis of sucrose, maltose and lactose under the defined assay conditions, with no hydrolysis of the trisaccharide, β-D-Fruf-(2→1)-β-D-Fruf-(2→1)-β-D-Fruf.
3. STORAGE CONDITIONS:
The enzyme is supplied as a lyophilised powder and should be stored at -20˚C.  On dissolution in buffer or water, the enzyme should be stored in the frozen state.  It is recommended that all buffers used for dilution contain BSA (0.5 mg/mL).
4. PREPARATION OF ENZYME FOR USE:
Dissolve the contents of one vial in 6 mL of 5 mM sodium acetate buffer (pH 5.0).  Transfer aliquots of approx. 2 mL to polypropylene tubes and store at -20˚C between use.  Can be thawed and re-frozen several times.
INCUBATION CONDITIONS:
To 1 mL of sugar mixture obtained in the Integrated Total Dietary Fibre procedure [Step I(b)] containing up to 5 mg/mL of sucrose, maltose and/or lactose and fructotriose,
add:
0.1 mL of sucrase/β-galactosidase enzyme mixture, and incubate at 40˚C, for 60 min.  Terminate the reaction by incubating the tube at 100˚C for 2 min and centrifuge the suspension in a Microfuge at 12,000 rpm for 5 min.
SAMPLE PREPARATION AND HPLC:
Analyse the supernatant solution by HPLC using a Waters Sugar-Pak® column as described in the Megazyme kit data booklet for the Integrated Total Dietary Fibre method (K-INTDF).  Calculate the amount of fructo-triose by reference to the D-sorbitol internal standard.  This amount should then be added to the determined amount of non-digestible oligosaccharides [NDO; low molecular weight  soluble dietary fibre; Soluble Dietary Fibre soluble in 78% aqueous ethanol (SDFS)].
综合总膳食纤维检测试剂盒 Integrated Total Dietary Fiber Assay Kit 货号：K-INTDF Megazyme试剂盒

Q4. How should I prepare the required 78% ethanol solution?

A volume reduction occurs on mixing water with 95% ethanol (or IMS). 1 L of 78% ethanol is prepared by adding 821 mL 95% ethanol (or IMS) to 207 mL H2O.
If using a 1 L volumetric flask, this is best accomplished by placing 821 mL 95% ethanol (or IMS) into the volumetric flask. Dilute to volume with deionised water. Mix well. Check the level and if necessary add more deionised water to bring it back up to the 1 L mark. 

Megazyme 溶解淀粉 操作视频

Megazyme 试剂盒样品前处理准备操作视频

Megazyme综合总膳食纤维检测试剂盒操作视频（K-INTDF）

谷氨酰胺酶(大肠杆菌) Glutaminase (E. coli) 货号：E-GLUTEC Megazyme试剂盒

发表于由
谷氨酰胺酶(大肠杆菌)

英文名：Glutaminase (E. coli)

货号：E-GLUTEC

规格：2500 Units

市场价： 2400元

High purity recombinant Glutaminase (E. coli) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

EC 3.5.1.2

Recombinant from E. coli. 
In 2.5 M lithium sulphate.

Specific activity: 1265 U/mg (25oC, pH 4.9); 1791 U/mg (37oC, pH 4.9).

Stable at 4oC for > 2 years.

暂无问题解答

暂无视频

ICELL8® cx Single-Cell System酶试剂盒Takara

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。

ICELL8® cx Single-Cell System
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 640188 ICELL8® cx Single-Cell System 1 System 询价 ICELL8&reg; cx Single-Cell System ICELL8&reg; cx Single-Cell System ICELL8&reg; cx Single-Cell System
Clontech 650002 ICELL8® cx CellSelect® Software Each 询价 ICELL8&reg; cx Single-Cell System ICELL8&reg; cx Single-Cell System ICELL8&reg; cx Single-Cell System
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高通量、自动化、开放的单细胞分选系统
ICELL8® cx Single-Cell System
· 可在5,184-纳米孔芯片上自动完成单细胞分选过程
· 大口径喷嘴实现无细胞大小偏好的单细胞分选
· 荧光成像技术可区分单细胞、多细胞微孔，并对活细胞/死细胞
   进行分析
· 平台开放，拥有多款SMARTer NGS应用，支持定制应用
ICELL8&reg; cx Single-Cell System
 
ICELL8 cx Single-Cell System是一款先进的集成自动化平台，它将成像功能与分注功能进行组合，可直接完成5,184-纳米孔芯片分离单细胞的全过程。该系统装配了大口径分配器，可以完成无细胞大小偏好的单细胞分离。成像功能可以对单细胞与多细胞进行区分。此外，通过使用荧光技术并结合细胞染料，还可以完成对活细胞/死细胞的分析。
完整的ICELL8 cx系统还包括ICELL8 cx Thermal Cycler、内置成像系统和ICELL8 cx CellSelect分析软件。只有通过该分析软件选择的微孔，才能进行后续操作，去除了来自多细胞孔与空细胞孔的噪声。开放、高通量的ICELL8 cx单细胞自动化系统拥有多种预验证的SMARTer NGS应用，也可以根据用户自身选择灵活地开发应用。
 
ICELL8&reg; cx Single-Cell System ICELL8&reg; cx Single-Cell System ICELL8&reg; cx Single-Cell System
 
■ 应用领域
· SMART-Seq全长转录组分析
· ATAC-Seq
· T细胞受体分析和5’端差异表达
· 3’端差异表达
 
■ 文献案例
产品文献案例详情请点击：查阅文献
 
ICELL8&reg; cx Single-Cell System
ICELL8 cx Single-Cell System
 
ICELL8&reg; cx Single-Cell System ICELL8&reg; cx Single-Cell System
芯片分注
 芯片成像
 
■ ICELL8 cx规格
  类别   规格
  电源   120VAC/60 Hz线路：4条120V，15或20A电路
  220-240VAC/50 Hz线路：4个10A插座
  100VAC/50-60 Hz线路：4个15A插座
  大小   计算机：18 cm×37 cm×44 cm
  ICELL8 cx组件：107 cm×56 cm×57 cm
  工作台空间   ICELL8 cx组件和计算机所需工作台空间：180 cm×75 cm×60 cm
  Note：工作台必须能够承受91 kg的重量
  重量   91 kg
 
 
产品详情请点击：ICELL8&reg; cx Single-Cell System
 
更多相关制品信息请点击：ICELL8&reg; cx Single-Cell System
 
 
■ 视频资料
 

页面更新：2021-01-27 10:08:20

Column Adapter CA-BFXC 品牌：Sugiyama

发表于由

Column Adapter CA-BFXC

品牌：Sugiyama
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

309-21921

 – 2 pcs – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

非磷酸化Src (Tyr527) 抗体 Non-phospho-Src (Tyr527) Antibody

发表于由

非磷酸化Src (Tyr527) 抗体

Non-phospho-Src (Tyr527) Antibody

详细描述：
Non-phospho-Src (Tyr527) Antibody兔单抗能检测内源性Tyr527位点非磷酸化的Src蛋白水平。由于序列相似性，该抗体可能会与Yes, Fyn 和Slk 发生交叉反应。该多克隆抗体是采用合成的与人源Src蛋白Tyr527位点周围残基相一致的肽段免疫动物而产生的。该抗体经蛋白A和肽亲和层析纯化。Non-phospho-Src (Tyr527) Antibody detects endogenous levels of Src only when dephosphorylated at tyrosine 527. It may also cross-react with Yes, Fyn and Slk based on sequence similarity.Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Tyr527 of human Src. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.Species predicted to react based on 100% sequence homology: Chicken.

应用范围：W； 反应种属：Human,Mouse,Rat； 灵敏度：Endogenous； MW (kDa)：60； Isotype：Rabbit； 标记：无标记。

货号 产品名称 品牌 购买
货号 名称 单位 购买
2107T 非磷酸化Src (Tyr527) 抗体 20 µl 咨询客服
2107S 非磷酸化Src (Tyr527) 抗体 100µl 咨询客服

CpG 甲基转移酶（M.SssI）–NEB酶试剂

发表于由
产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 甲基转移酶

CpG 甲基转移酶（M.SssI）                              收藏

CpG 甲基转移酶（M.SssI）--NEB酶试剂 CpG 甲基转移酶（M.SssI）--NEB酶试剂 CpG 甲基转移酶（M.SssI）--NEB酶试剂 CpG 甲基转移酶（M.SssI）--NEB酶试剂

货 号
规 格
价 格
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存

#M0226L
500 units
3,109.00元
有
无
无
无

#M0226M
（高浓度5X）500 units
3,109.00元
无
无
无
无

#M0226S
100 units
779.00元
有
无
无
无

#M0226V
50 units
409.00元
有
有
无
无

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识别位点

CpG 甲基转移酶（M.SssI）--NEB酶试剂

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 阻止限制性内切酶的切割
 CpG 甲基化依赖性基因表达的研究
 研究探针序列特异性与 DNA 大沟的相互作用
 改变 DNA 的物理特性
 对 DNA 统一进行 [3H] 标记
 减少限制性内切酶的酶切位点数目，提高限制性内切酶的特异性 

概述

CpG 甲基转移酶（M.SssI）能将双链二核苷酸识别序列 5´ …CG…3´ 中所有胞嘧啶残基（C5）甲基化。 

来源

分离自重组的 E. coli 菌株，该菌株克隆有桑皱褶螺原体（Spiroplasma sp.）MQ1 菌株的 CpG 甲基转移酶基因。 

反应条件

1X NEBuffer 2 + SAM
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸（SAM，随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

注意

MgCl2 并不是必需的辅因子。Mg2+ 存在时，M.SssI 更倾向于分散甲基化，而不是连续甲基化，同时，会出现具有拓扑异构酶的活性。 

质保声明

CpG 甲基转移酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 个酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BstUI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

4,000 units/ml 和 20,000 units/ml（通过 λDNA检测）。 

注意事项

CpG 甲基转移酶（M.SssI）可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式，因而可用于研究高等真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同，CpG 甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的 DNA 底物的甲基化效率相同，因此该酶是更为有效的 DNA 修饰工具。
只要限制性内切酶的识别位点含有 CG 序列或此二核苷酸的重叠序列，CpG 甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是，CpG 甲基转移酶使 DNA 甲基化，而 E. coli 中的 Mcr 和 Mrr 的限制作用不受甲基化影响（详见 315-317 页），故应使用 Mcr–、Mrr– 的 E. coli 菌株（例如，NEB #C2925）作为转化的宿主菌。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

SspI-HF（星选酶）–NEB酶试剂

发表于由
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

SspI-HF（星选酶）                              收藏

SspI-HF（星选酶）--NEB酶试剂 SspI-HF（星选酶）--NEB酶试剂 SspI-HF（星选酶）--NEB酶试剂 SspI-HF（星选酶）--NEB酶试剂 SspI-HF（星选酶）--NEB酶试剂 SspI-HF（星选酶）--NEB酶试剂 SspI-HF（星选酶）--NEB酶试剂 SspI-HF（星选酶）--NEB酶试剂

货 号
规 格
价 格
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存

#R3132L
5,000 units
3,049.00元
无
无
无
无

#R3132M
（高浓度5X）5,000 units
3,049.00元
有
无
无
无

#R3132S
1,000 units
749.00元
有
有
有
有

#R3132V
500 units
389.00元
有
有
无
有

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识别位点

SspI-HF（星选酶）--NEB酶试剂

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

Ekicrodisc25Cr/25mm/Cr/0.2um 有机系滤膜Ekicrodisc 25CR（0.2μm） 品牌：Pall

发表于由

Ekicrodisc25Cr/25mm/Cr/0.2um

有机系滤膜Ekicrodisc 25CR（0.2μm）

品牌：Pall
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

361-00801

 – 50 pcs – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

CHIRALCEL OZ-H/SFC Conventional Analytical Column for SFC (4.6mmx250mmx5um) 品牌：Daicel

发表于由

CHIRALCEL OZ-H/SFC Conventional Analytical Column for SFC (4.6mmx250mmx5um)

品牌：Daicel
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

309-96751

 – 1 column – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。