Features

• Optimized mixture of 2 primer sets for enhanced speed and sensitivity of SARS-CoV-2 viral RNA detection
• Information on using this product to detect SARS-CoV-2 viral RNA using WarmStart LAMP reagents with UDG can be viewed here
• View the protocol for recommended reaction setup

 The SARS-CoV-2 LAMP Primer Mix (N/E) is a dual-target primer mix that recognizes the nucleocapsid (N) and envelope (E) regions of the SARS-CoV-2 genome.

 Application Features

• Additional volume of the same standards included in the NEBNext Library Quant Kit for Illumina 
• qPCR-based library quant based on either four or six standards

该产品于 2021 年 12 月 15 日停产，替代产品为 NEBuffer^™ r1.1（NEB #B6001）

50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0.025% Trition® X-100 (pH 7.5 @ 25℃)。

 该产品于 2021 年 12 月 15 日停产，替代产品为 NEBuffer^™ r3.1（NEB #B6003）

NEBuffer EcoRI：

50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0.025% Trition® X-100 (pH 7.5 @ 25℃)。

该产品于 2021 年 12 月 15 日停产，替代产品为 NEBuffer^™ r2.1（NEB #B6002）

  该产品于 2021 年 12 月 15 日停产，替代产品为 rCutSmart^™ 缓冲液（NEB #B6004）

50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0.025% Trition® X-100 (pH 7.5 @ 25℃)。

 NEBuffer EcoRI：

50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0.025% Trition® X-100 (pH 7.5 @ 25℃)。

无核酸酶水是配制试剂和酶学反应使用的理想用水。生产过程中未使用DEPC等有毒溶剂，因此不会对酶学反应有任何抑制作用。

储存温度：

25℃

为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性，NEB 公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液（NEBuffer）。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种，但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记，以便实验者使用方便。

 -20℃。

1X NEBuffer r1.1（黄）组分：

 为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性，NEB 公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液（NEBuffer）。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种，但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记，以便实验者使用方便。

-20℃。

1X NEBuffer r1.1（黄）组分：

 为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性，NEB 公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液（NEBuffer）。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种，但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记，以便实验者使用方便。

-20℃。

1X NEBuffer r1.1（黄）组分：

 含有重组白蛋白

·   超过 215 种的酶在单一缓冲液（rCutSmart 缓冲液）中具有 100% 活性，极大简化了双酶切反应体系的建立

·   rCutSmart 缓冲液成分中含有重组白蛋白

 NEB 提供的缓冲液浓度均为 10 X，酶及其相应的缓冲液均采用同样颜色的标签标记，以确保酶发挥 100% 活性。通常随酶提供提供的缓冲液为四种标准缓冲液中的一种，缓冲液成分中含有重组白蛋白（NEB #B9200）。

超过 215 种的酶在单一缓冲液（rCutSmart 缓冲液）中具有 100% 活性，极大简化了双酶切反应体系的建立。由于 rCutSmart 缓冲液成分中已包含重组白蛋白，从而减少了加样管、加样步骤及可能带来的问题。此外，许多 DNA 修饰酶在 rCutSmart 缓冲液中也具有 100% 活性，因此避免了后期的纯化步骤。

1X rCutSmart 缓冲液（绿）组分：

-20°C

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

1X 凝胶上样染料，蓝色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。

注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

1X 凝胶上样染料，蓝色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。

注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。