分类目录归档：Megazyme

Megazyme直链淀粉和支链淀粉试剂盒

发表于由
爱尔兰Megazyme直链淀粉/直链淀粉检测试剂盒 , 货号：K-AMYL
品牌：Megazyme
规格：100次/盒

试剂盒简介
谷物淀粉的特性（包括糊化和凝胶化、溶解度、抗性淀粉的形成及整颗大米的烹饪和构造特性）决定其最终用途，其特性取决于直链淀粉/支链淀粉的比例。因此，淀粉中直链淀粉含量的测定是淀粉加工中一个重要的质量参数。

检测原理
通过加热淀粉样品可以完全溶解于二甲基亚砜（DMSO）中。用乙醇沉淀淀粉去除其中的脂质，回收沉淀的淀粉。用醋酸/盐溶液溶解沉淀的样品，加入ConA，特异性沉淀支链淀粉，离心去除沉淀。单位体积上清液中的直链淀粉被酶水解为D-葡萄糖，然后用葡萄糖氧化酶/过氧化物酶试剂进行测定。另外一份单位体积醋酸/盐溶液中的总淀粉同样用酶水解为D-葡萄糖，然后加入葡萄糖氧化酶/过氧化物酶，用比色法测定。
根据ConA沉淀样品的上清液与总淀粉样品中的GOPOD在510nm处的吸光光度值之比判断直链淀粉在总淀粉中的含量。该方法适用于所有的纯淀粉和谷物粉。精确性： 若样品为纯淀粉，则相对标准偏差<5%；若样品为谷物面粉，则相对标准偏差为10%。
优势
所有试剂制备后可保质超过12个月
价格非常具有竞争力
检测方法十分简单
包含标准溶液及高纯度酶

试剂盒组成

组成 内容物 储存条件
瓶1 冻干的Con A （伴刀豆球蛋白 A ) ，200 mg -20℃下稳定性>5年
瓶2 淀粉葡糖苷酶（200U，以对硝基苯基β-麦芽糖苷为底物，或3300U，条件为pH4.5，40℃下以淀粉为底物）+真菌α-淀粉酶（500U，pH5.0，40℃，以Ceralpha试剂为底物），2mL 4℃保存，稳定性>5年
瓶3 GOPOD 试剂缓冲液。磷酸钾缓冲液（1M，pH7.4）+对羟苯甲酸（0.22M）+叠氮钠（0.02% W/W） 4℃保存，稳定性>3年
瓶4 GOPOD试剂酶。葡糖氧化酶（>12,000U）+过氧化物酶（>650U）+4-氨基安替比林（80mg）。冻干粉 -20℃保存，稳定性>5年
瓶 5 D-葡萄糖标准溶液（5 mL,1.0mg/mL）+0.2%（w/v）苯甲酸 室温保存，稳定性>5年
瓶6 淀粉参考样品（含有特定含量的直链淀粉） 室温保存，稳定性>5年

 

纤维素酶检测试剂盒

发表于由
纤维素酶检测试剂盒[CellG5法], Cellulase Assay Kit (CellG5 Method)

货号：K-CellG5
中文品名：纤维素酶检测试剂盒[CellG5法]
品名：Cellulase Assay Kit (CellG5 Method)
规格1：K-CellG5-4V 120/240次(手工)/480次(自动分析仪)
规格2：K-CellG5-2V 60/120次(手工)/240次(自动分析仪)
说明：CellG5检测试剂盒用于检测纤维素内切酶（1,4 -β-葡聚糖内切酶）包含两种组分：1) 4,6-O-(3-Ketobutylidene)-4-nitrophenyl-β-D-cellopentaoside (BPNPG5) 和 2)热稳定的β-葡萄糖苷酶。 酮阻断基团可阻止β-葡萄糖苷酶对BPNPG5的水解。通过纤维素内切酶的培养可生成非阻断的显色寡糖，被β-葡萄糖苷酶迅速水解。产生4-硝基苯酚的速率与β-葡萄糖苷酶水解BPNPG5直接相关。加入Tris缓冲液(pH 9.0)后可终止反应，并形成苯酚显色产物。
CellG5检测法代表了代表了纤维素酶测量方法的巨大进步。传统的纤维素酶检测依赖于酶底物，例如羧甲基纤维素，微晶纤维素，纤维低聚糖，CMC滤纸，染色多糖，包括CMC刚果红或纤维素天青。
应用：纤维素酶检测试剂盒[CellG5法]。

原理：
比色法测定酶制剂、发酵产品中1,4 -β-葡聚糖内切酶（纤维素酶）的含量。
纤维素酶检测试剂盒 （K-CellG5）检测原理
检测方法：分光光度法 @400 nm
反应时间：10min
检测限：3.5 x 10-4 U/mL
应用案例：
发酵液，工业酶制剂和生物燃料研究。
方法识别：
新方法
试剂盒组成：
Bottle 1: (x2) 或 (x4) 每瓶含有4,6-O-(3-Ketobutylidene)-4-nitrophenyl-β-D-cellopentaoside (BPNPG5)溶于3毫升含有0.02% w/v叠氮钠的10% DMSO水溶液。
-20°C下稳定超过4年。
Bottle 2: (x 2) 热稳定的β-葡萄糖苷酶(0.50 mL, 600 U/mL)溶于含有0.02% w/v叠氮钠的 50% w/v 硫酸铵溶液。
4°C下稳定超过4年。
Bottle 3: 木霉纤维素酶标准溶液 (5 mL, ~ 3 U/mL; 准确至见瓶标签) 溶于含有0.02% w/v叠氮钠的50% 的丙三醇水溶液。
-20°C下稳定超过4年。
优点：

所有试剂可稳定超过4年
价格非常具有竞争力
完全针对纤维素酶（1,4-葡聚糖内切酶)
常规操作，非常灵敏
检测方法十分简单，适合仪器分析
包含标准
参考文献：
Novel substrates for the measurement of endo-1,4-β-glucanase (endo-cellulase). McCleary, B. V., Mangan, D., Daly, R., Fort, S., Ivory, R. & McCormack, N. (2014). Carbohydrate Research, 385, 9-17.
Quantitative fluorometric assay for the measurement of endo-1,4-β-glucanase. Mangan, D., McCleary, B. V., Liadova, A., Ivory, R. & McCormack, N. (2014). Carbohydrate Research, 395, 47-51.
A novel automatable enzyme-coupled colorimetric assay for endo-1,4-β-glucanase (cellulase). Mangan, D., Cornaggia, C., McKie, V., Kargelis. T. & V. McCleary, B. V. (2016). Analytical and Bioanalytical Chemistry, 408(15), 4159-4168.
说明书下载地址:https://secure.megazyme.com/files/Booklet/K-CellG5_DATA.pdf

Beta葡聚糖[混联]检测试剂盒

发表于由

β-葡聚糖[混联]检测试剂盒
产品货号：K-BGLU
产品品名：β-葡聚糖[混联]检测试剂盒
英文品名：β-Glucan (Mixed Linkage) Assay Kit
规格型号：100 assays per kit
β-葡聚糖是用独特的工艺开发的一种新的产品，其来源于新鲜的食品啤酒酵母。它是一种多糖，主要化学结构β-1，3 葡聚糖和β-1，6葡聚糖，其中前者具有抗肿瘤性质，而且能够极大地提高人体自然免疫力。
上海金畔生物科技有限公司提供β-葡聚糖[混联]检测试剂盒，比色法（510nm）测定谷物、饲料、食品、饮料和其他原料中的B-葡聚糖。
原理：
总检测时间：100min
检测限：样品重量的0.5-100%
适用样品：燕麦、大麦、麦芽、麦芽汁、啤酒、食品以及其他原料
优点：
成本低
提供的所有试剂稳定性>2年
只有酶试剂盒可用
特异性高
方法简单
包含标准品
方法认证：AOAC (Method 995. 16)、AACC (Method 32-23),EBC (Methods 3.11.1,8.16.l 和 8.11. 1)  ICC(标准号l66)，and RACI（标准方法）

分析物意义： 大麦和燕麦的主要细胞壁多糖 
Megazyme检测试剂盒优点：反应迅速、试剂稳定， 只有酶检测试剂盒可用。 AOAC方法 995.16; AACC 方法 32-23
AACC Method 32-23.01, AOAC Method 995.16, EBC Methods 3.11.1, 4.16.1 and 8.11.1, ICC Standard No. 166 and RACI standard method for the measurement of 1,3:1,4-ß-D-glucan in cereal grains, milling fractions, wort and beer. Recommended/Standard procedure of the Association of Official Analytical Chemists (AOAC), American Association of Cereal Chemists (AACC), Royal Australian Chemical Institute (RACI), European Brewing Convention (EBC), and International Association for Cereal Science and Technology (ICC). Content:100 assays per kit
Colourimetric method for the determination of β-Glucan in
cereal grains, feed, foodstuffs, beverages and other materials
Principle:
(lichenase)
(1) β-Glucan + H2O → β-gluco-oligosaccharides
(β-glucosidase)
(2) β-Gluco-oligosaccharides + H2O → D-glucose
(glucose oxidase)
(3) D-Glucose + H2O + O2 → D-gluconate + H2O2
(peroxidase)
(4) 2H2O2 + p-hydroxybenzoic acid + 4-aminoantipyrine →
quinoneimine + 4H2O
Kit size: 100 assays
Method: Spectrophotometric at 510 nm
Total assay time: ~ 100 min
Detection limit: 0.5-100% of sample weight
Application examples:
Oats, barley, malt, wort, beer, food and other materials
Method recognition:
AOAC (Method 995.16), AACC (Method 32-23.01), EBC (Methods
3.10.1, 4.16.1 and 8.13.1), ICC (Standard No. 166), RACI (Standard
Method) and CODEX (Type II Method)
Advantages

  • Very cost effective
  • All reagents stable for > 2 years as supplied
  • Only enzymatic kit available
  • Very specific
  • Simple format
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included

REFERENCES:

  1. McCleary, B. V. and Glennie-Holmes, M. (1985). Enzymic quantification of (1-3)(1-4)-β-D-glucan in barley and malt. J. Inst. Brew. 91, 285-295.
  2. McCleary, B. V. and Nurthen, E. J. (1986). Measurement of (1-3)(1-4)-β-D-glucan in malt, wort and beer. J. Inst. Brew.92, 168-173.
  3. McCleary, B. V. and Codd, R. (1991). Measurement of (1-3) (1-4)-β-D-glucan in barley and oats: a streamlined enzymic procedure. J. Sci. Fd. Agric. 55, 303-312.
  4. McCleary, B. V. and Mugford, D. C. (1992). Interlaboratory evaluation of β-glucan analysis methods. In “The changing role of oats in human and animal nutrition”. Proceedings of the Fourth International Oat Conference, Adelaide, Australia. Oct 19-23.

内切纤维素酶检测试剂盒

发表于由
内切纤维素酶检测试剂盒

英文名：Cellulase Assay Kit (CELLG3 Method)
货号：K-CELLG3
规格：180 / 360 assays per kit / 720 (auto-analyser)
市场价： 5537元

 纤维素酶是一种重要的酶产品，是一种复合酶，主要由外切β-葡聚糖酶、内切β-葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶等组成，还有很高活力的木聚糖酶。
提供内切纤维素酶检测试剂盒，色度法（400 nm）测定酶制品和发酵产品中的纤维素酶（内切-1,4-β-葡聚糖酶）。
内切纤维素酶检测试剂盒(CELLG3方法) K-CELLG3
使用高纯度β-葡萄糖苷酶和苯亚甲基阻断，2 – 氯-4 – 硝基苯基-β-Dcellotrioside（BClPNPβ-G3）。 β-葡萄糖苷酶的能力确保测定的可靠的最大的灵敏度。BClPNPβ-G3的水解为苯亚甲基，通过纤维素酶阻断纤维二糖和2-氯-4 -硝基苯基-β-D-葡萄糖， 2-Cl-4-硝基苯基-β-D-葡萄糖通过β-葡萄糖苷酶立即裂解为D-葡萄糖和游离的2 – 氯-4 – 硝基苯酚（ClPNP）。
反应时间：16min
适用样品：酶制品和发酵产品
优点：
价格低廉（每次检测成本）
特异性高
方法简单
包含标准品
 
The CELLG3 assay reagent for the measurement of endo-cellulase (endo-1,4-β-glucanase) contains two components;

1) 4,6-O-benzylidene-2-chloro-4-nitrophenyl-β-D-cellotrioside (BCNPG3) and 2) thermostable β-glucosidase. The benzylidene blocking group prevents any hydrolytic action by the β-glucosidase on BCNPG3.  Incubation with an endo-cellulase generates a non-blocked colourimetric oligosaccharide that is rapidly hydrolysed by the ancillary β-glucosidase.  The rate of formation of 2-chloro-4-nitrophenol is therefore directly related to the hydrolysis of BCNPG3 by the endo-cellulase.  The reaction is terminated and the phenolate colour is developed on addition of Tris buffer solution (pH 9.0).
Please note that a new assay kit (K-CELLG5) is now available for the measurement of endo-cellulase.  The CELLG5 reagent contains a cellopentaose core and exhibits vastly improved sensitivity for some cellulases.  In addition, the exchange of the benzylidene blocking group in CELLG3 for 3-keto-butylidene in CELLG5 improves the substrate’s water solubility significantly, allowing for a reduction in the concentration of DMSO required in the assay.  As DMSO is known to inhibit certain cellulases, this is another benefit in using CELLG5.  Megazyme now recommends the use of K-CELLG5 for all assays for the measurement of endo-cellulase.
Colourimetric method for the determination of 
endo-1,4-β-glucanase (cellulase) in enzyme preparations and fermentationproducts
Principle:
(endo-1,4-β-glucanase)
(1) 3-Ketobutylidene-G5-β-PNP + H2O → Blocked-GX + G(5-X)-β-PNP
(thermostable β-glucosidase)
(2) G(5-X)-β-PNP + H2O → D-glucose + PNP
(alkaline solution)
(3) PNP → phenolate ion (yellow colour)
Note: PNP = 4-nitrophenol

Kit size:
K-CELLG5-4V 120 / 240 assays (manual) / 480 (auto-analyser)
or
K-CELLG5-2V 60 / 120 assays (manual) / 240 (auto-analyser)
Method:                         Spectrophotometric at 400 nm
Total assay time:           10 min
Detection limit:                3.5 x 10-4 U/mL
Application examples:
Fermentation broths, industrial enzyme preparations, biofuels research
Method recognition:     Novel method

 

甘油检测试剂盒

发表于由

 

甘油检测试剂盒 Glycerol Assay Kit
产品货号：K-GCROL
产品品名： 甘油检测试剂盒
英文品名 ：Glycerol Assay Kit
规格型号： 70 assays per kit
甘油是食品加工业中通常使用的甜味剂和保湿剂，大多出现在运动食品和代乳品中。
The Glycerol test kit is a simple, reliable, rapid and accurate method for the measurement and analysis of Glycerol in beverages, foodstuffs and other materials.
Suitable for manual and microplate formats.
UV-method for the determination of Glycerol in foodstuffs,
beverages and other materials
原理： (glycerokinase)
(1) Glycerol + ATP → L-glycerol-3-phosphate + ADP
(pyruvate kinase)
(2) ADP + PEP → ATP + pyruvate
(L-lactate dehydrogenase)
(3) Pyruvate + NADH + H+ → L-lactic acid + NAD+
反应时间： 5min
检测限： 0.37mg/L
适用样品： 葡萄酒（葡萄汁）、啤酒、烈酒、醋、杏仁蛋白软糖、果汁、软饮料、牙膏、蜂蜜、烟、纸（硬纸板）、化妆品
优点：
l    新型的片剂形式增加了稳定性
l    价格低廉（每次检测成本）
l    所有试剂配制后的稳定性 >2 年
l    反应快
l    该方法已通过 OIV ， MEBAK 以及德国和瑞士的认证
REFERENCES:

  1.         Spinella, C. I. (1966). Modified enzymatic procedure for the routine determination of glycerol  and triglycerides in plasma.  J. Lipid Res ., 7,167-169 .
  2.  Klopper, W. J., Angelino, S. A. G. F., Tuning, B. & Vermeire, H. A. (1986). Organic acids and  glycerol in beer.  J. Inst. Brew ., 92, 225- 228.
  3.         Michal, G. (1976). Enzymatische analyse in der pharmazie.  Acta Pharmaceutica  Technologica , Suppl. 1, S, 151-162.
  4.         Pfandl, A. & Menschig, D. (1984). Ein beitrag zur enzymatischen glycerin- und  ethanol-bestimmung.  Pharm. Ind ., 46, 403-407.
  5.         Wieland, O. H. (1988). Glycerol. In  Methods of Enzymatic Analysis  (Bergmeyer, H. U., ed.),  3rd ed., Vol. VI, pp. 504-510, VCH Publishers (UK) Ltd., Cambridge, UK.

乳果糖检测试剂盒 Lactulose Assay Kit

发表于由

乳果糖检测试剂盒 Lactulose Assay Kit

产品货号：K-LACTUL

品牌：Megazyme
产品品名：乳果糖检测试剂盒
英文品名：Lactulose Assay Kit
规格型号：50 assays

商品说明：
乳果糖快速检测方法—Megazyme乳果糖快速检测试剂盒
Megazyme乳果糖检测试剂盒采用酶法分析原理，可定量检测鲜奶、UHT奶、浓缩乳和奶粉等各种乳品中的乳果糖。
与农业部新标准采用相同的检测原理和方法
该试剂盒采用ISO方法11285：2004，经过改进后，更加快速和灵敏
灵敏度是传统己糖激酶法的两倍
成本低
试剂配制后可稳定保存2年
采用试剂盒形式，包含检测必需的所有酶
提供计算软件，使数据处理更方便
包含标准品
The Lactulose Assay Kit is suitable for the specific, rapid and sensitive measurement and analysis of lactulose in milk and milk-based samples. Reagents included in this kit may also be prepared for use in the procedure described by ISO Method 11285:2004.
UV-method for the determination of Lactulose in milk and
foodstuffs containing dairy products
Principle:
(β-galactosidase)
(1) Lactulose + H2O → D-galactose + D-fructose
(glucose oxidase + catalase + H2O2)
(2) D-Glucose + H2O + O2 → D-gluconic acid + H2O2
(hexokinase)
(3) D-Fructose + ATP → F-6-P + ADP
(phosphoglucose isomerase)
(4) F-6-P → G-6-P
(glucose-6-phosphate dehydrogenase)
(5) G-6-P + NADP+ → gluconate-6-phosphate + NADPH + H+
(gluconate-6-phosphate dehydrogenase)
(6) Gluconate-6-phosphate + NADP+ → ribulose-5-phosphate + NADPH
+ CO2 + H+
Kit size: 50 assays
Method: Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time: ~ 120 min
Detection limit: 4.8 mg/L
Application examples:
Milk, dairy products and foods containing milk
Method recognition: Novel method
Advantages

  • Twice the sensitivity of traditional hexokinase based lactulose methods
  • Very cost effective
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included

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α-淀粉酶/液化酶/淀粉糖化酶检测试剂盒

发表于由

α-淀粉酶/液化酶/淀粉糖化酶检测试剂盒

产品货号：K-CERA
产品品名：α-淀粉酶检测试剂盒
英文品名：Ceralpha: α-Amylase Assay Kit
规格型号：100 assays per kit
α-淀粉酶能水解淀粉中的α-1,4-葡萄糖苷键。能将淀粉切断成长短不一的短链糊精和少量的低分子糖类，从而使淀粉糊的黏度迅速下降，即起到降低稠度和“液化”的作用，所以此类淀粉酶又称为液化酶。
上海西宝生物提供原装进口：α-淀粉酶检测试剂盒，采用比色法（400nm）测定食品、饲料和发酵产品中a -淀粉酶，咨询热线：400-021-8158
原理：
反应时间：20min
检测限：0.05U/mL
适用样品：谷物粉，发酵液和其他原料
优点：
  成本低
所有试剂配制后的稳定性>2年
特异性高
方法简单
包含标准品
认证方法：
AOAC（方法2002. 01），AACC（方法22. 02），ICC (标准号303)，RACI（标准方法）和CCFRA(面粉检测工作组方法0018)
REFERENCES:
1. McCleary, B. V. & Sheehan, H. (1987). Measurement of Cereal α-Amylase: A New Assay Procedure. Journal of Cereal Science, 6, 237-251.
2. Sheehan, H. & McCleary, B. V. (1988). A New Procedure for the Measurement of Fungal and Bacterial α?Amylase.Biotechnology Techniques, 2, 289-292.
3. McCleary, B. V., McNally, M., Monaghan, D. & Mugford, D. C. (2002). Measurement of α-amylase activity in white wheat flour, milled malt, and microbial enzyme preparations using the Ceralpha Assay collaborative study. J. AOAC International, 85, 1096-1102.

D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒 D-Fructose/D-Glucose Assay Kit

发表于由

D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒 D-Fructose/D-Glucose Assay Kit
1) 英文：D-Fructose/D-Glucose Assay Kit;
2) 中文：D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒;
3) 规格: 110; 4) 货号:K-FRUGL

方法认证 ：AOAC，EN。NEN。NF。DIN，GOST，OIV，IFU ,AIJN,MEBAK,IOCCC以及德国、瑞士、奥地利和意大利的认证

优点：加入PVP防止丹宁酸的抑制；适用于手工和自动分析仪检测（优良的机器稳定性）；已通过法国叙兹拉鲁塞葡萄酒大学的验证；价格低廉（每次检测成本）；所有试剂配制后的稳定性〉2年（适用于手工分析）；反应快25℃或37℃；包含稳定的D-葡萄糖/D-果糖标准溶液

检测原理：

检测方法：紫外风光光度法

检测波长：340nm；

反应时间：13min；

检测限：066mg/L；

适用样品：葡萄酒、啤酒、果汁、软饮料、牛奶、果酱、蜂蜜、食疗食品、烤食品、糖果、甜点、糖食、冰淇淋、水果和蔬菜、调味品、烟、化妆品、医药品、纸及其他原料（如生物培养基等样品）；

商品说明：
D-Fructose/D-Glucose test kit, an enzymatic UV-method for the measurement and analysis of D-fructose and/or D-glucose in plant and food products.
Extended cofactors stability. Dissolved cofactors stable for > 1 year at 4oC.
Suitable for manual, auto-analyser and microplate formats.

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麦芽淀粉酶检测试剂盒 Malt Amylase Assay Kit

发表于由

麦芽淀粉酶检测试剂盒 Malt Amylase Assay Kit
货号： K-MALTA
品名：麦芽淀粉酶检测试剂盒 Malt Amylase Assay Kit
型号：100 assays per kit
α-淀粉酶，β-淀粉酶在淀粉降解代谢过程中或发酵糖发芽或谷物麦芽中发挥重要作用。
上海子起生物提供麦芽淀粉酶检测试剂盒，比色法（400nm）测定谷物、麦芽、食品、饮料和发酵产品中的α-淀粉酶和Beta-淀粉酶。
原理：（说明书 请致电 400-811-9081）
(1) α-淀粉酶检测利用“Ceralpha” 方法
(2) Beta-淀粉酶检测利用 “Betamyl-3” 方法
反应时间：
麦芽淀粉酶检测试剂盒 K-MALTA 
~ 20 min (Ceralpha 方法)
~ 10 min (Betamyl-3 方法)
检测限：0.05 U/mL
适用样品：面粉、麦芽、发酵液和其他原料
优点：
价格低廉（每次检测成本）
所有试剂配制后的稳定性>2年
只适用于酶法试剂盒
特异性高
方法简单
包含标准品
方法认证：AOAC (Method 2002.01), AACC (Method 22-02.01),ICC (Standard No. 303), RACI (Standard Method), and CCFRA (Flour Testing Working Group Method 0018)
RACI (标准方法)
 

膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit

发表于由

膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit

       在生命科学领域，上海金畔生物为业界提供了丰富的实验室和生物医药生产研发的产品。庆祝上海金畔生物正式成为膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit的签约代理商，在这里要感谢广大客户多年来对上海金畔生物科技有限公司的支持和厚爱，我们将一如既往的为广大客户带来膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit高品质的产品和服务，欢迎广大新老客户来电咨询。
膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit
规格：200 assays per kit
库存状态：现货
      膳食纤维是一种多糖，它既不能被消化吸收，也不能产生能量。因此，曾一度被认为是一种“无营养物质”。后来发现了膳食纤维具有相当重要的生理作用。并被营养学界补充认定为第七类营养素，和传统的六类营养素——蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质与水并列。

1.可溶性膳食纤维（来源于果胶、藻胶、魔芋等。魔芋盛产于我国四川等地，主要成分为葡甘聚糖）
2.不可溶性膳食纤维（全谷类粮食，其中包括麦麸、麦片、全麦粉及糙米、燕麦全谷类食物、豆类、蔬菜和水果等。）
  1. 简介：

膳食纤维是指碳水化合物及其相类似物质的总和，包括多糖、寡糖、木质素以及相关的植物物质。主要有纤维素、半纤维素、果胶及亲水胶体物质，如树胶、海藻多糖等组分；另外还包括植物细胞壁中所含有的木质素；不被人体消化酶所分解的物质，如抗性淀粉、抗性糊精、抗性低聚糖、改性纤维素、黏质、寡糖以及少量相关成分，如蜡纸、角质、软木脂等。
总膳食纤维检测试剂盒是根据AOAC991.43，AOAC 985.29，AACC32-07和AACC 32-05方法开发的，也适用于其它方法，如AACC Method 32-21，AACC method32-06。

  1. 检测原理

脱脂（如大于10%）干燥后的样品经热稳定a-淀粉酶、蛋白酶和淀粉葡萄糖苷酶酶解消化，酶解液通过乙醇沉淀、过滤，乙醇和丙酮洗涤残渣后干燥、称重，得到总膳食纤维（TDF）残渣；
酶解液通过直接过滤、热水洗涤残渣，干燥后称重，得到不溶性膳食纤维（IDF）残渣；
滤液用乙醇沉淀，过滤、干燥、称重，得到可溶性膳食纤维（SDF）残渣。
TDF、IDF和SDF的残渣扣除蛋白质、灰分和空白即得TDF、IDF和SDF含量。
该检测试剂盒的主要优势在于直接提供高纯度的酶，酶的活力是标准化的，而标准化的a-淀粉酶的活力在测量抗性淀粉是公认的。
淀粉葡萄糖苷酶中基本没有纤维素酶，而其他常用的酶制剂中常含有这种污染物，这将导致溶解和低估β-葡聚糖。
该试剂盒提供的酶都是稳定的液体，可以保存到试剂盒有效期，并且是直接应用液，不需要使用前再溶解。

  1. 用途

适用于检测谷物、水果、蔬菜和加工食品中的总膳食纤维（TDF）、不溶性
膳食纤维（IDF）和可溶性膳食纤维（SDF）的检测。

  1. 提供试剂及材料

每一个盒中的提供的酶试剂足够进行200个试验，如另外需要可单独订货：
Bottle 1 ，1瓶：
热稳定a-淀粉酶（20mL，~ 3,000 U/mL，Ceralpha method；~ 10,000 U/mL on
soluble starch。).
Bottle 2，1瓶：
纯化的蛋白酶(20mL，50 mg/mL; ~ 350 tyrosine Units/mL。)
Bottle 3，2瓶:
淀粉葡萄糖苷酶(20mL，3300 U/mL on soluble starch。)
总计：80ml（4瓶20ml包装）
另外，实验中需要用到硅藻土需要单独购买。
其他相关试剂盒：
膳食纤维质控试剂盒（货号：K-TSCK）
质控试剂盒用于检验酶的效力和纯度，含下表中所列物质每种一瓶，并附有技术数据单(K-TSCK)，盒中每种物质足够10次测试用。

品种 数量
β-葡聚糖（大麦） 1.0g
高直链玉米淀粉 10.0g
淀粉（小麦） 10.0g
酪蛋白 5.0g
果胶 1.0g 
  1. 需要的设备和试剂

5.1 设备

  1. 高型无导流口烧杯：400mL或600mL
  2. 坩埚：具粗面烧结玻璃板，孔径40-60 μm。清洗后在马福炉中525℃灰化6小时或过夜，用真空泵除去硅藻土和灰分，室温下用2%清洗液浸泡1小时，用水和蒸馏水冲洗干净，用15 mL丙酮冲洗后风干，加1g硅藻土到干燥的坩埚中，在130℃干燥至恒重，在干燥器中冷却1小时，记下坩埚（包括硅藻土）的重量。
  3. 真空溶剂过滤装置：真空泵或有调节装置的抽吸器，1L的抽滤瓶，侧壁有抽滤口，以及抽滤瓶配套的橡胶塞。用于酶解液的抽滤。
  4. 恒温振荡水浴：95-100℃
  5. 分析天平：感量0.1mg
  6. 天平（台秤）：4 000g量程，感量0.1g
  7. 马福炉：525±5°C，
  8. 烘箱：103±2℃，130±3℃
  9. 真空干燥箱
  10. 干燥器：二氧化硅或等同干燥剂
  11. PH计，具有温度补偿功能。
  12. 微量凯氏定氮仪。
  13. 移液器，50-200 μL，5 mL，一次性移液吸头。
  14. 计时器。
  15. 橡胶刮勺
  16. 磁力搅拌器

5.2 试剂

  1. 95%乙醇（体积比），
  2. 78 %乙醇：取821mL95%乙醇置于容量瓶中，用水稀释到刻度，混匀。
  3. 丙酮
  4. 蒸馏水或去离子水
  5. 清洗液Micro (International Products Corp.,Trenton,NJ).，配成2%液体
  6. MES/TRIS缓冲液（0.05mol/L）:称取19.52g (MES) (Sigma, M 8250)和14.2 g

(TRIS) (Sigma,T1503)，用1.7L蒸馏水溶解，用6mol/L氢氧化钠调节PH至
8.2±0.1，加水稀释到2L（注意24℃时PH值为8.2，20℃时PH值为8.3，27-28℃
时PH值为8.1）

  1. 盐酸溶液（0.561 mol/L）：取93.5mL 6 mol/L的盐酸，加入700mL水中，混匀

后用水定容到1L。

  1. 氢氧化钠
  2. PH值标准缓冲液：PH值为 4.0，7.0 和10.0。

 

  1. 酶的纯化和标准化

6.1 根据AACC/AOAC的膳食纤维检测方法，必须确保酶的纯度。
6.1.1 淀粉葡萄糖苷酶被木聚糖酶、纤维素酶和果胶酶污染，会低估β-葡聚糖、
阿拉伯木聚糖和果胶的含量。
6.1.2 热稳定a-淀粉酶被污染，会影响抗性淀粉的测量。
6.1.3 蛋白酶被4-β-葡聚糖酶污染，会低估β-葡聚糖的含量。
6.1.4 如不是使用该酶，请参考下面方法测定。

Test Sample Activity Tested Sample Wt（g） Expected Recovery (%)
Citrus pectin Pectinasea 『1』 0.1 90-95 『3』
ß-Glucan (barley) ß-glucanase (cellulase) 『1』 0.1 95-100
Wheat starch Amylase 『2』 1.0 0-1
Casein Protease 『2』 0.3 0-2
High amylose starch Amylase 1.0 ~30   『4』

注解：
『1』：没有酶活力作用。
『2』：最大酶活力作用
『3』：除很少量的柑橘果胶全部沉淀
『4』：含有大量抗性淀粉，准确回收率的数值影响热稳定a-淀粉酶的使用量。
6.2 根据AACC/AOAC的膳食纤维检测方法，必须对酶标准化测定，如果不是使用该的酶，请按以下方法测定
6.2.1 淀粉葡萄糖苷酶，0.2 mL，
— 酶活力表示方法1：淀粉/葡萄糖酶-过氧化物酶法，3300 U/mL，1个酶活力单位定义为：40°C，PH值4.5时，每分钟释放1 μmol葡萄糖所需要的酶量。
— 酶活力表示方法2：对-硝基苯基-b-麦芽糖苷（PNPBM)法，200 U/mL， 1个酶活力单位（1PNP单位））定义为：40°C，有过量萄糖苷酶存在下，每分钟从对硝基苯基-β-麦芽糖苷释放1 μmol 对硝基苯基所需要的酶量。
6.2.2 热稳定a-淀粉酶，0.05 mL，
— 酶活力表示方法1：以淀粉为底物，以Nelson/Somogyi还原糖表示，10000U/mL ，1个酶活力单位定义为：40°C，PH值6.5时，每分钟释放1 μmol葡萄糖所需要的酶量。
— 酶活力表示方法2：对硝基苯基麦芽糖为底物，3,000 U/mL（Ceralpha），1个酶活力单位定义为：40°C，PH值6.5时，每分钟释放1 μmol对-硝基苯基所需要的酶量。
6.2.3 蛋白酶，0.10 mL
— 酶活力表示方法1：酪蛋白测试，350 U/mL或50 mg/mL或7 Tyrosine U/mL，1个酶活力单位定义为：40°C，PH值8.0时，每分钟从可溶性酪蛋白中水解出（并溶于三氯乙酸）1 μmol酪氨酸所需要的酶量。
— 酶活力表示方法2：偶氮酪蛋白测试，350 U/mL或50 mg/mL或7 Tyrosine U/mL，1个内肽酶活力单位定义为：40°C，PH值8.0时，每分钟从可溶性酪蛋白中水解出（并溶于三氯乙酸）1μmol酪氨酸所需要的酶量。该偶氮酪蛋白(货号：S-AZCAS).
 

  1. 检测步骤

7.1 试样制备
准确称取双份试样各1 g，质量差小于0.005g，精确到0.1mg，置于400mL或600mL高型烧杯中，同时制备双份空白样，在每个烧杯中加入40 mL PH值8.2的MES-TRIS缓冲液，磁力搅拌，直到试样完全分散到缓冲液中。
7.2 热稳定a-淀粉酶酶解：加入50 μL热稳定a-淀粉酶溶液，加盖铝箔，置于95-100°C恒温振荡水浴中持续振摇，当所有烧杯全部放入水浴开始计时，反应35分钟。
7.3 冷却：将烧杯取出玲却到60°C，除去铝箔盖，用刮勺将烧杯内壁和底部的胶状物刮下，用10 mL蒸馏水冲洗烧杯壁和刮勺。
7.4 蛋白酶酶解：在每个烧杯中各加入100 μL蛋白酶溶液，加盖铝箔，置于60°C恒振荡水浴中，当烧杯内温度达到60°C开始计时，持续反应30分钟。
7.5 PH值调节：反应30分钟后，边搅拌边加入0.561 mol/L盐酸，严格控制60°C，用 1mol/L氢氧化钠溶液或 1mol/L盐酸溶液，控制PH值在4.5±0.2。
7.6 淀粉葡萄糖苷酶酶解：在上述溶液中边搅拌边加入200 μL淀粉葡萄糖苷酶溶液，加盖铝箔，置于60°C恒温振荡水浴中，持续振摇，当烧杯内温度达到60°C开始计时，反应30分钟。

  1. 测定

8.1 不溶性膳食纤维测定：
8.1.1 过滤洗涤：试样酶解液全部转移到坩埚中过滤，残渣用10mL预热到70°C的蒸馏水洗涤两次，合并过滤液，转移至另一600mL高脚烧杯中，备测可溶性膳食纤维。残渣分别用10mL 95%乙醇和丙酮洗涤两次，抽滤去除洗涤液，将坩埚连同残渣在103°C烘干过夜，将坩埚置于干燥器中冷却1小时，称重（包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土），精确至0.1mg，减去坩埚和硅藻土的干重，计算残渣质量。
8.1.2 蛋白质和灰分测定：称完质量的残渣和硅藻土的混合物，一份用凯氏定氮法，以N×6.25为换算系数，计算蛋白质质量。另一份在525°C灰化5小时，于干燥器中冷却，精确称量坩埚总量（精确至0.1mg）减去坩埚和硅藻土干重，计算灰分质量。
8.2 可溶性膳食纤维测定
8.2.1 计算滤液体积：将不可溶性膳食纤维过滤后的滤液收集到600mL的高型烧杯中，通过烧杯+滤液总重扣除烧杯质量的方法估算滤液的体积。
8.2.2 沉淀：将滤液加入4倍体积预热60°C的95%乙醇，或取80g滤液加入320mL预热60°C的95%乙醇室温下沉淀1小时。
8.2.3 过滤：在干燥的坩埚中加入1g硅藻土，70°C真空干燥至恒重，记录坩埚的质量（精确到0.1mg）。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿，并用真空溶剂过滤装置在抽真空条件下，使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的坩埚中，抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。
8.2.4 洗涤：分别用15mL 78%乙醇、15mL 95%乙醇和15mL丙酮洗涤残渣各两次，抽滤去除洗涤液后，将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时，称重（包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土），精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重，计算残渣质量。
8.2.5 蛋白质和灰分测定：称完质量的残渣和硅藻土的混合物，一份用凯氏定氮法，以N×6.25为换算系数，计算蛋白质质量，另一份在525°C灰化5小时，于干燥器中冷却，精确称量坩埚总量（精确至0.1mg）减去坩埚和硅藻土干重，计算灰分质量。
8.3 总膳食纤维检测检测
8.3.1 沉淀：在每份试样中加入预热至60°C的95%乙醇225mL（预热后的体积，如乙醇的温度超过65°C，则加入228mL），乙醇与样液体积比为4：1，取出烧杯，盖上铝箔，室温下沉淀1小时。建议改为：称量酶解液的质量，用天平加入4倍质量的预热的60°C的95%乙醇，4°C冰箱中沉淀过夜。
8.3.2 过滤：在干燥的坩埚中加入1g硅藻土，70°C真空干燥至恒重，记录坩埚的质量（精确到0.1mg）。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿，并用真空溶剂过滤装置在抽真空条件下，使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的坩埚中，抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。
8.3.3 洗涤：分别用15mL 78%乙醇、15mL 95%乙醇和15mL丙酮洗涤残渣各两次，抽滤去除洗涤液后，将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时，称重（包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土），精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重，计算残渣质量。
8.3.4 蛋白质和灰分测定：称完质量的残渣和硅藻土的混合物，一份用凯氏定氮
法，以N×6.25为换算系数，计算蛋白质质量。，另一份在525°C灰化5小时，
于干燥器中冷却，精确称量坩埚总量（精确至0.1mg）减去坩埚和硅藻土
干重，计算灰分质量。

  1. 计算：

DF（%）=『（R1+R2）/2-p-A-B』/『（M1+M2）/2』*100%
式中：
DF=样品中膳食纤维含量（TDF、IDF、SDF），%
R1 和R2=双份样品残渣的质量，单位为毫克（mg）
m1 和m2=双份样品的质量，单位为毫克（mg）
A=灰分的质量，
P=蛋白的质量
B=空白=(BR1+BR2）/2-BP-BA
BR1 和BR2=双份试样空白残渣的质量
BP=试样空白蛋白的质量
BA=试样空白灰分的质量
可以使用该的计算软件Mega-CalcTM进行自动计算。
方法二
根据AACC method 32-05 和AOAC Method 985.29方法测定

  1. 仪器设备和同方法一
  2. 试剂和溶液
  3. 280±2.0 mL 95 %乙醇

b．10±0.5 mL 78 %乙醇

  1. 50±0.5 mL缓冲液
  2. 磷酸盐缓冲液（0.08mol/L，PH值6.0）: 取1.400g Na2HPO4和9.68g NaH2PO4

溶解在700mL蒸馏水中，用水定容到1L，用PH计检查PH值。

  1. 氢氧化钠溶液（0.275mol/L）：去11g氢氧化钠溶解在700mL蒸馏水中，冷却转

移到容量瓶中，用水定容到1L。

  1. 盐酸溶液（0.325 mol/L）：取 325 mL 1.0 mol/L 盐酸置于容量瓶中，用水定容

到1L。

  1. 样品准备

总膳食纤维的测定必须是低脂或无脂的干燥样品，取混匀后的样品于70°C真
空干燥过夜，干燥器中冷却，再称重记录重量损失，干样粉碎后过0.3-0.5 mm
筛，若试样不能加热，则冷冻干燥后再粉碎过筛。如果是高脂肪样品(> 10 %)，
取经过干燥的样品分别用25mL石油醚脱脂三次，干燥后记录脱脂的质量损失，
最后计算总膳食纤维含量时进行进行校正，粉碎过筛后的干燥试样放在干燥
器中待用。

  1. 分析步骤

准确称取双份试样各1 g，质量差小于0.005g，精确到0.1mg，置于400mL或
600mL高型烧杯中，同时制备双份空白样，在每个烧杯中加入50 mL PH值6.0
的磷酸盐缓冲液，磁力搅拌，直到试样完全分散到缓冲液中，控制PH值6.0±0.1。
4.2 热稳定a-淀粉酶酶解：加入50 μL热稳定a-淀粉酶溶液，加盖铝箔，置于沸腾
水浴中15分钟，每5分钟轻轻振荡一次。当烧杯内的温度到100°C开始计时，
总共大约30分钟。
4.3 冷却：将烧杯取出冷却到室温，加入10 mL 0.275mol/L 的氢氧化钠，调节
PH值在7.5±0.1。
4.4 蛋白酶酶解：在每个烧杯中各加入100 μL蛋白酶溶液，加盖铝箔，置于60°C
恒振荡水浴中，当烧杯温度达到60°C开始计时，持续反应30分钟。
4.5 冷却：加入10 mL 0.325 mol/L盐酸，调节PH值在4.5±0.2。
4.6 淀粉葡萄糖苷酶酶解：在上述溶液中边搅拌边加入200 μL淀粉葡萄糖苷酶溶
液，加盖铝箔，置于60°C恒温振荡水浴中，持续振摇，当烧杯内温度达到60°C
开始计时，反应20分钟。
4.7 在每份试样中加入预热至60°C的95%乙醇280mL（预热前的体积），乙醇与样
液体积比为4：1，取出烧杯，盖上铝箔，室温下沉淀1小时。
4.8 过滤：在干燥的坩埚中加入1g硅藻土，70°C真空干燥至恒重，记录坩埚的质
量（精确到0.1mg）。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿，并用真空溶剂过滤装置
在抽真空条件下，使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的
坩埚中，抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。
4.9 洗涤：分别用20mL 78%乙醇洗涤3次、10mL 95%乙醇和10mL丙酮洗涤残渣
各两次，抽滤去除洗涤液后，将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜或70°C真空
干燥过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时，称重（包括坩埚、膳食纤维残渣
和硅藻土），精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重，计算残渣质量。
4.10 蛋白质和灰分测定：称完质量的残渣和硅藻土的混合物，一份用凯氏定
氮法，以N×6.25为换算系数，计算蛋白质含量。另一份在525°C灰化5小时，
于干燥器中冷却，精确称量坩埚总量（精确至0.1mg）减去坩埚和硅藻土干重，
计算灰分质量。
计算：
未校正的平均空白残渣 (UABR)=平均试样空白残渣质量，单位为毫克
未校正空白蛋白残渣(BPR)=UABR x %空白蛋白/100
未校正空白灰分残渣(BAR)=UABR x %空白灰分/100
校正的空白(CB)= UABR – BPR – BAR
未校正的平均样品残渣 (USAR)=平均试样空白残渣质量，单位为毫克
未校正样品蛋白残渣(SPR)=UABR x %空白蛋白/100
未校正样品灰分残渣(SAR)=UABR x %空白灰分/100
校正的样品(CSR)= USAR-SPR-SAR-CB% TDF= 100 x CSR/样品质量mg最终的% TDF是去除了和水分后的总膳食纤维含量。
10、参考文献：

  1. Association of Official Analytical Chemists (1985). Official Methods of Analysis, 14th ed., 1st suppl. Secs. 43, A14-43,A20, p.399.
  2. Association of Official Analytical Chemists (1986). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 69:370.
  3. Association of Official Analytical Chemists (1987). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70:393.
  4. Prosky, L., Asp, N.-G., Furda, I., DeVries, J.W., Schweizer, T.F.and Harland, B.F. (1985). Determination of total dietary fibre in foods and food products: Collaborative study. J. Assoc. Off. Anal.Chem., 68:677.
  5. Prosky, L., Asp, N.-G., Schweizer, T.F., DeVries, J.W. and Furda,I. (1988). Determination of insoluble, soluble, and total dietary fibre in

foods and food products. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 71:1017.16

Total Dietary Fiber Assay Kit
The Total Dietary Fiber test kit is suitable is suitable for the measurement and analysis of Total Dietary Fiber.

For the determination of Total Dietary Fiber in cereal products,
foodstuffs, feeds and other materialsPrinciple:
(α-amylase + amyloglucosidase)
(1) Starch + H2O → D-glucose(protease)
(2) Protein + H2O → peptides(3) Dietary fiber determined gravimetrically following alcohol
precipitation
(4) Ash and residual protein determined on DF residues
and subtracted

Kit size: 100 / 200 assays
Method: Hydrolysis / removal of non-dietary
fibre components
Total assay time: ~ 100 min
Detection limit: 0.5-100% of sample weight
Application examples:
Food ingredients, food products and other materials
Method recognition:
AOAC (Methods 985.29, 991.42, 991.43 and 993.19), AACC
(Methods 32-05.01, 32-06.01, 32-07.01 and 32-21.01) and
CODEX (Type I Method)
Total Dietary Fiber Assay Kit, for the measurement and analysis of total, soluble and insoluble dietary fiber according to AOAC and AACC approved methods. See General Referee Reports: Journal of AOAC INTERNATIONAL, Vol. 81, No. 1, 1998.
Fiber is a mixture of complex organic substances, including hydrophilic compounds, such as soluble and insoluble polysaccharides and non-digestable oligosaccharides, as well as a range of non-swellable, more or less hydrophobic, compounds such as cutins, suberins and lignins. The procedures for the determination and analysis of total dietary fiber as outlined in our booklet are based on the methods of Lee et al.1 and Prosky et al.2,3 (AOAC 991.43, AOAC 985.29, AACC 32-07.01 and AACC 32-05.01). However, the enzymes in the Megazyme Total Dietary Fiber Kit can also be used in other dietary fiber analytical methods such as AACC Method 32-21.01 and AACC Method 32-06.01.
1. Association of Official Analytical Chemists. (1985). Official Methods of Analysis, 14th ed., 1st suppl. Secs. 43, A14-43, A20, p.399.
2. Association of Official Analytical Chemists. (1986). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 69, 370.
3. Association of Official Analytical Chemists. (1987). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70, 393.
Two separate methods are described in the associated data booklet:
METHOD 1:
DETERMINATION OF TOTAL, SOLUBLE AND INSOLUBLE DIETARY FIBER
Based on AOAC Method 991.43 “Total, Soluble, and Insoluble Dietary Fiber in Foods” (First Action 1991) and AACC Method 32-07.01 “Determination of Soluble, Insoluble, and Total Dietary Fiber in Foods and Food Products” (Final Approval 10-16-91).
METHOD 2:
DETERMINATION OF TOTAL DIETARY FIBER
Based on AACC method 32-05.01 and AOAC Method 985.29.

Advantages

  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years
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  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
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L-苹果酸检测试剂盒

发表于由

L-苹果酸检测试剂盒L-Malic Acid Assay Kit (Manual Format)

产品货号： K-LMALL
产品品名： L- 苹果酸检测试剂盒（大）
英文品名： L-Malic Acid Assay Kit (Large)
规格型号： 116 assays
原理：
反应时间： 3min
检测限： 0.25 mg/L,
适用样品： 饮料和食品以及其他原料
优点：
l    成本低
l    使用期间所有试剂的稳定性 >2 年
l    操作简单
l    包含标准品
REFERENCES:

  1. Mollering, H. (1985). L-Malate. In  Methods of Enzymatic Analysis  (Bergmeyer, H. U., ed.), 3rd ed., Vol. VII, pp. 39-47, VCH Publishers (UK) Ltd., Cambridge, UK.
  2. AOAC Official Methods of Analysis (2002). Method 993.05 “L-Malic acid/total malic acid ratio in apple juice”. 17th ed. Chapter 37, p. 15.
  3. Gorin, N. (1976). Differences in L-malate determined enzymatically or titrimetrically in golden delicious apples.  Zeitschrift fur Lebensmittel-Unterschung und-Forschung,  162, 259-261.
  4. Klopper, W. J., Angelino, S. A. G. F., Tuning, B. & Vermeire, H. A. (1986). Organic acids and glycerol in beer.  J. Inst. Brew.  92, 225-228.
  5. Elkins, E. R. & Freund, W. (1994). Detection of adulteration in apple juice by L-malic/total malic acid ratio: Collaborative Study.  J. AOAC Int . 77, 411-415.
商品说明：
L-Malic Acid (Regular) Assay Kit, for the specific assay of L-malic acid (L-malate) in beverages and food products.
Manual format UV-method for the determination of L-Malic Acid in foodstuffs, beverages and other materials
Principle:
(L-malate dehydrogenase)
(1) L-Malic acid + NAD+ ↔ oxaloacetate + NADH + H+
(glutamate-oxaloacetate transaminase)
(2) Oxaloacetate + L-glutamate → L-aspartate + 2-oxoglutarate
Kit size: (K-LMALR)
58 assays (manual) / 580 (microplate) or
(K-LMALL)
116 assays (manual) / 1160 (microplate)
Method: Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time: ~ 3 min
Detection limit: 0.25 mg/L
Application examples:
Wine, beer, fruit juices, soft drinks, candies, fruit and vegetables,
bread, cosmetics, pharmaceuticals and other materials (e.g. biological
cultures, samples, etc.)
Method recognition:
Methods based on this principle have been accepted by AOAC, EEC,
EN, NF, NEN, DIN, GOST, OIV, IFU, AIJN and MEBAK
Advantages

  • PVP incorporated to prevent tannin inhibition
  • Both enzymes supplied as stable suspensions
  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Very rapid reaction (~ 3 min)
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
  • Extended cofactors stability
  • Suitable for manual and microplate format

Beta葡聚糖[酵母和蘑菇]检测试剂盒

发表于由

Beta葡聚糖[酵母和蘑菇]检测试剂盒 β-Glucan Assay Kit (Yeast & Mushroom)

产品名称：Beta葡聚糖[酵母和蘑菇]检测试剂盒

英文名称：Mushroom and yeast beta-glucan assay Kit

货号： K-YBGL

型号规格：100次

优点：成本低；所有试剂配制后的稳定性〉2年；只有酶试剂盒可用；；方法简单；包含标准品

检测原理：

检测方法：比色法

检测波长：510nm；

总检测时间：100min；

检测限：样品重量的1-100%；

适用样品：酵母制备、蘑菇制备及其他原料；

方法认证：新方法

商品说明：
For the measurement of 1,3:1,6-ß-glucan and α-glucan in yeast preparations. Content: 100 assays per kit
Colourimetric method for the determination of Yeast and 
Mushroom β-Glucan in yeast, mushroom, foodstuffs and 
other materials
Principle:
(conc. HCl, 30°C, 45 min)
(1) 1,3:1,6-β-Glucan + 1,3-β-glucan + α-glucan + H2O → 
soluble glucan
(1.3 M HCl, 100°C, 2 h)
(2) Soluble glucan + H2O → D-glucose + laminarisaccharides (trace)
(exo-1,3-β-glucanase + β-glucosidase)
(3) Laminarisaccharides + H2O → D-glucose
(glucose oxidase)
(4) D-Glucose + H2O + O2 → D-gluconate + H2O2
(peroxidase)
(5) 2H2O2 + p-hydroxybenzoic acid + 4-aminoantipyrine → 
 quinoneimine + 4H2O
(amyloglucosidase)
(6) α-Glucan + H2O    →    D-glucose
Kit size:                            100 assays
Method:                            Spectrophotometric at 510 nm
Total assay time:              ~ 100 min
Detection limit:                 1-100% of sample weight
Application examples:
Yeast preparations, mushroom preparations and other materials
Method recognition:        Novel method
Advantages

  • Very cost effective
  • All reagents stable for > 12 months after preparation
  • Only enzymatic kit available
  • Simple format
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included

一级氨基氮[NOPA]检测试剂盒

发表于由

一级氨基氮[NOPA]检测试剂盒 Primary Amino Nitrogen Assay Kit (PANOPA)

名称:一级氨基氮[NOPA]检测试剂盒
英文名:Primary Amino Nitrogen(NOPA) Assay Kit
规格:100次
产地:爱尔兰
Primary Amino Nitrogen (PANOPA)
For the assay of primary amino nitrogen in grape juice/must and wine.
Catalogue Number: K-PANOPA
Content: 100 assays per kit

商品说明：
The Primary Amino Nitrogen (PANOPA) Assay Kit is suitable for the measurement and analysis of primary amino nitrogen in grape juice/must and wine.
Suitable for manual, auto-analyser and microplate formats.
UV-method for the determination of Primary Amino Nitrogen in
grape juice, must, wine and other materials
Principle:
(room temperature)
(1) Amino nitrogen + N-acetyl-L-cysteine + o-phthaldialdehyde →
isoindole derivative
Kit size: 100 assays (manual) / 1000 (microplate)
/ 1100 (autoanalyser)
Method: Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time: ~ 15 min
Detection limit: 2.59 mg N/L
Application examples:
Grape juice, must, wine and other materials
Method recognition: Novel method
Advantages

  • Simple format (absorbances read at 340 nm)
  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
  • Suitable for manual, microplate and auto-analyser formats

氨[快速]检测试剂盒 Ammonia (Rapid)

发表于由
氨[快速]检测试剂盒 Ammonia (Rapid)
产品品名：氨快速检测试剂盒
英文品名：Ammonia assay Kit (Rapid)

货号：K-AMIAR
规格型号：96 assays (manual) (手动)/960次(微孔板)/960次(自动分析仪)
氨对地球上的生物相当重要，它是所有食物和肥料的重要成分。氨也是所有药物直接或间接的组成。氨有很广泛的用途，同时它还具有腐蚀性等危险性质。
反应时间：3min
检测限：0.07mg/L
适用样品：葡萄酒、水果汁、软饮料、乳制品（如酸奶）、保健食品、酱、蛋以及蛋产品、奶酪、肉、加工过的肉，海鲜、焙烤食品（和发酵粉）、焙烤食品（和发酵粉）、化肥、纸、医药品、烟、化妆品、水、凯氏定氮、纸（硬纸板）和其他原料（如生物培养基，样品等）
优点：
  •   由于适用不受抑制的谷氢酸脱氢酶，所以反应速度很快
  •   适用于手工和白动分析仪检测
  •   提供的酶为稳定的悬浮液
  •   成本低（每次检测成本
  •   所有试剂配制后的稳定性〉2年
  •   片剂形式增加了稳定性
  •   包含标准品
  •   该实验方法已通过MEBAK和德国的认证
商品说明：
For the rapid assay of ammonia in all samples, including grape juice and wine. Content:96 assays per kit
UV-method for the determination of Ammonia in foodstuffs,
beverages and other materialsPrinciple:
(microbial glutamate dehydrogenase)
(1) 2-Oxoglutarate + NADPH + NH4+ → L-glutamic acid + NADP+
+ H2O



Kit size:    96 assays (manual) / 960 (microplate)

/ 960 (auto-analyser)

Method:  pectrophotometric at 340 nm

Reaction time: ~ 3 min

Detection limit:  0.07 mg/L

Application examples: 

Grape juice, wine, fruit juices, soft drinks, dairy products (e.g. milk),

dietetic food, soy sauce, eggs and egg products, cheese, meat,

processed meat, seafood, bakery products (and baking agents),

fertilisers, pharmaceuticals, tobacco, cosmetics, water, Kjeldahl

analysis, paper (and cardboard), water and other materials

(e.g. biological cultures, samples, etc.)

Method recognition:     

Methods based on this principle have been accepted by MEBAK

Advantages


    

  • Very rapid reaction due to use of uninhibited glutamate dehydrogenase
    • 

  • Enzyme supplied as stabilised suspension
    • 

  • Very competitive price (cost per test)
    • 

  • All reagents stable for > 2 years as supplied
    • 

  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
    • 

  • Standard included
    • 

  • Extended cofactors stability
    • 

  • Suitable for manual, microplate and auto-analyser formats
    • 



    上海金畔生物科技有限公司（www.jinpanbio.com）提供生命科学研究领域系列产品，包括生化试剂、诊断试剂、实验耗材和仪器色谱标准品。Sigma生化试剂、Abcam、CST、Santa Cruz品牌的单克隆抗体、多克隆抗体以及BD Pharmingen的流式抗体，Invitrogen品牌试剂、R&D和Biovison品牌的ELisa试剂盒、Laysan bio、Avanti、NANOCS品牌的修饰性PEG（修饰性聚乙二醇）、Lumiprobe cy系列活性荧光染料。免疫诊断试剂包括Roche、TOYOBO、NEB品牌的酶、MP bio品牌的生化试剂和Amresco分子生物学试剂。标准品包括Sigma试剂、WAKO食品、农残、环境、水质等分析检测标准品、美国APSC品牌聚合物分子质量测量高分子量标准品、德国Dr和TRC以及药典USP、EP、中检所品牌标准品、Reagecon品牌的离子和各种金属标准品；耗材和仪器包括NUSSUI、BD difco、OXOID品牌的培养基、whatman、Millipore品牌的各种滤膜、滤器和柱子填料等、Reseach diets品牌的动物饲料、Labnet、康宁Corning、Axygen、Falcon 、Eppendorf品牌的离心机离心管、移液枪及枪头等实验室常用仪器耗材。

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服务热线:18301939375   QQ;3259632176

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L-精氨酸/尿素/氨检测试剂盒[快速]

			
						

				发表于由			

			
					


				

			
L-精氨酸/尿素/氨检测试剂盒[快速] L-Arginine/Urea/Ammonia (Rapid)

产品货号：K-LARGE

品牌：进口

中文名：L-精氨酸/尿素/氨[快速]检测试剂盒

英文名：Integrated Total Dietary Fibre Assay Kit

规格：150 assays


商品说明：



For the specific and rapid assay of L-arginine, urea and ammonia in grape juice/must and wine. Content:150 assays – 50 of each component

UV-method for the determination of L-Arginine, Urea and Ammonia 

in grape juice, must and wine

Principle:

                            (microbial glutamate dehydrogenase)

(1) 2-Oxoglutarate + NADPH + NH4+ → L-glutamic acid + NADP+ + 

H2O

                     (urease)

(2) Urea + H2O → 2 NH3 + CO2

(arginase)

(3) L-Arginine + H2O → urea + ornithine



Kit size:                             50 assays

Method:                              Spectrophotometric at 340 nm

Reaction time:                    ~ 20 min [ammonia (2 min), urea (6 min),

L-arginine (7 min)] Detection limit:                  0.07 mg/L (ammonia)

0.13 mg/L (urea)

0.37 mg/L (L-arginine)

Application examples:

Grape juice, wine must, wine and other materials (e.g. biological

cultures, samples, etc.)

Method recognition:          Improved method

Advantages


    

  • Improved assay format
    • 

  • Very rapid reactions due to use of uninhibited glutamate dehydrogenase
    • 

  • All enzymes supplied as stabilised suspensions
    • 

  • Very competitive price (cost per test)
    • 

  • All reagents stable for > 2 years after preparation
    • 

  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
    • 

  • Standard included
    • 

  • Extended cofactors stability
    • 



索取产品说明书请联系：18301939375  QQ:3259632176


					

		
		
	


				
					
	

		

						
淀粉损失检测试剂盒

			
						

				发表于由			

			
					


				

			
淀粉损失检测试剂盒，Starch Damage Assay Kit


英文名：Starch Damage Assay Kit

中文品名：淀粉损伤检测试剂盒

货号：K-SDAM

规格：200 assays per kit，200 次检测

应用：淀粉损伤检测试剂盒，用于谷物面粉中淀粉损伤的检测和分析。
















原理：


谷物淀粉中淀粉损伤紫外检测方法


淀粉损伤检测试剂盒 （K-SDAM）检测原理


检测方法：分光光度法 @510 nm


反应时间：~ 40分钟


检测限：样品重量的0.5-100%


应用案例：


谷物面粉和其它食材。


方法识别：


符合AACC (方法 76-31.01), ICC (标准号 164) 和 RACI (标准方法)。


试剂盒组成：








Bottle 1:
真菌α-淀粉酶(pH5.4和40°C条件下，10 mL, 1,000 U/mL on Ceralpha reagent* )。硫酸铵悬浮液。





4°C下稳定超过 3年




Bottle 2:
淀粉葡萄糖苷酶(pH 4.5 和40°C条件下，4 mL, 200 U/mL 在可溶性淀粉中)。硫酸铵悬浮液。





4°C稳定超过3年




Bottle 3:
GOPOD 试剂缓冲液。缓冲液(50 mL, pH7.4), 对羟基苯甲酸和叠氮钠(0.095% w/v).





4°C稳定超过4年




Bottle 4:
GOPOD 试剂酶。葡萄糖氧化酶，过氧化酶和4-氨基安替比林。冻干粉。





-20°C稳定超过5年




Bottle 5:
D-葡萄糖标准溶液(5 mL, 1.5 mg/mL) 溶于0.2% (w/v)苯甲酸。





室温下稳定超过5年




Bottle 6:
小麦面粉标样。淀粉损伤程度在小瓶标签上注明。





室温下稳定超过5年






Megazyme 淀粉损伤检测试剂盒（K-SDAM）
















淀粉损伤检测试剂盒, Starch Damage Assay Kit , 货号：K-SDAM


品牌：Megazyme


货号：K-SDAM


中文品名：淀粉损伤检测试剂盒


品名：Starch Damage Assay Kit


规格：200 次检测


应用：淀粉损伤检测试剂盒，用于谷物面粉中淀粉损伤的检测和分析。


原理：


谷物淀粉中淀粉损伤紫外检测方法


淀粉损伤检测试剂盒 （K-SDAM）检测原理


检测方法：分光光度法 @510 nm


反应时间：~ 40分钟


检测限：样品重量的0.5-100%


应用案例：


谷物面粉和其它食材。


方法识别：


符合AACC (方法 76-31.01), ICC (标准号 164) 和 RACI (标准方法)。


试剂盒组成：








Bottle 1:
真菌α-淀粉酶(pH5.4和40°C条件下，10 mL, 1,000 U/mL on Ceralpha reagent* )。硫酸铵悬浮液。





4°C下稳定超过 3年




Bottle 2:
淀粉葡萄糖苷酶(pH 4.5 和40°C条件下，4 mL, 200 U/mL 在可溶性淀粉中)。硫酸铵悬浮液。





4°C稳定超过3年




Bottle 3:
GOPOD 试剂缓冲液。缓冲液(50 mL, pH7.4), 对羟基苯甲酸和叠氮钠(0.095% w/v).





4°C稳定超过4年




Bottle 4:
GOPOD 试剂酶。葡萄糖氧化酶，过氧化酶和4-氨基安替比林。冻干粉。





-20°C稳定超过5年




Bottle 5:
D-葡萄糖标准溶液(5 mL, 1.5 mg/mL) 溶于0.2% (w/v)苯甲酸。





室温下稳定超过5年




Bottle 6:
小麦面粉标样。淀粉损伤程度在小瓶标签上注明。





室温下稳定超过5年









优点：


价格非常具有竞争力

所有试剂制备后可以稳定保存超过2年

仅提供酶法检测试剂盒

特异性

操作简单

官网提供Mega-Calc™ 软件工具用于一站式原始数据处理

包含标准品










The Starch Damage test kit is suitable for the measurement and analysis of starch damage in cereal flours.

Colourimetric method for the determination of Starch Damage

in cereal flours

Principle:

(fungal α-amylase)

(1) Damaged (or gelatinised) starch + H2O → maltodextrins

(amyloglucosidase)

(2) Maltodextrins + H2O → D-glucose

(glucose oxidase)

(3) D-Glucose + H2O + O2 → D-gluconate + H2O2

(peroxidase)

(4) 2H2O2 + p-hydroxybenzoic acid + 4-aminoantipyrine →

quinoneimine + 4H2O

Kit size:  200 assays

Method: Spectrophotometric at 510 nm

Total assay time: ~ 40 min

Detection limit:  0.5-100% of sample weight

Application examples:

Cereal flours and other materials

Method recognition:

AACC (Method 76-31.01), ICC (Standard No. 164), and RACI (Standard

Method)

Advantages


    

  • Very cost effective
    • 

  • All reagents stable for > 2 years after preparation
    • 

  • Only enzymatic kit available
    • 

  • Very specific
    • 

  • Simple format
    • 

  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
    • 

  • Standard included
    • 









参考文献：


An improved enzymic method for the measurement of starch damage in wheat flour. Gibson, T. S., Al Qalla, H. & McCleary, B. V. (1992). Journal of Cereal Science, 15(1), 15-27.


Collaborative evaluation of an enzymatic starch damage assay kit and comparison with other methods. Gibson, T. S., Kaldor, C. J. & McCleary, B. V. (1993). Cereal Chem., 70(1), 47-51.


Measurement of total starch in cereal products by amyloglucosidase-alpha-amylase method: collaborative study. McCleary, B. V., Gibson, T. S. & Mugford, D. C. (1997). Journal of AOAC International, 80, 571-579.


Measurement of carbohydrates in grain, feed and food. McCleary, B. V., Charnock, S. J., Rossiter, P. C., O’Shea, M. F., Power, A. M. & Lloyd, R. M. (2006). Journal of the Science of Food and Agriculture, 86(11), 1648-1661.


Starch properties, in vitro digestibility and sensory evaluation of fresh egg pasta produced from oat, teff and wheat flour. Hager, A. S., Czerny, M., Bez, J., Zannini, E. & Arendt, E. K. (2013). Journal of Cereal Science, 58(1), 156-163.


Effect of sorghum flour composition and particle size on quality properties of gluten-free bread. Trappey, E. F., Khouryieh, H., Aramouni, F. & Herald, T. (2014). Food Science and Technology International, 1082013214523632.


Nutritional properties and ultra-structure of commercial gluten free flours from different botanical sources compared to wheat flours. Hager, A. S., Wolter, A., Jacob, F., Zannini, E. & Arendt, E. K. (2012). Journal of Cereal Science, 56(2), 239-247.


Quality variations in flours used for pretzel manufacturing. Yao, N. & Seetharaman, K. (2010). International Journal of Food Science & Technology, 45(10), 2052-2061.


Effect of corn preparation methods on dry-grind ethanol production by granular starch hydrolysis and partitioning of spent beer solids. Lamsal, B. P., Wang, H. & Johnson, L. A. (2011). Bioresource Technology, 102(12), 6680-6686.


Flaking as a corn preparation technique for dry-grind ethanol production using raw starch hydrolysis. Lamsal, B. P. & Johnson, L. A. (2012). Journal of Cereal Science, 56(2), 253-259.


Chemical composition and functional properties of native chestnut starch (Castanea sativa Mill). Cruz, B. R., Abraão, A. S., Lemos, A. M. & Nunes, F. M. (2013). Carbohydrate Polymers, 94(1), 594-602.


Changes in rice with variable temperature parboiling: thermal and spectroscopic assessment. Himmelsbach, D. S., Manful, J. T. & Coker, R. D. (2008). Cereal chemistry, 85(3), 384-390.


Determination of formulation and processing factors affecting slowly digestible starch, protein digestibility and antioxidant capacity of extruded sorghum–maize composite flour. Licata, R., Chu, J., Wang, S., Coorey, R., James, A., Zhao, Y. & Johnson, S. (2014). International Journal of Food Science & Technology, 49(5), 1408-1419.


Analysis of starch amylolysis using plots for first-order kinetics. Butterworth, P. J., Warren, F. J., Grassby, T., Patel, H. & Ellis, P. R. (2012). Carbohydrate Polymers, 87(3), 2189-2197.































					

		
		
	


				
					
	

		

						
Beta葡聚糖酶[麦芽和微生物]检测试剂盒

			
						

				发表于由			

			
					


				

			
Beta葡聚糖酶[麦芽和微生物]检测试剂盒


英文名：β-Glucanase Assay Kit (Malt and Microbial)


货号：K-MBGL


规格：100 assays per kit


     β-葡聚糖酶作用方式不同，可分为内切型和外切型。前者存在于谷物种子、某些真菌和某些细菌中，能催化水解谷物细胞壁中的β-葡聚糖，其中包括内切型β-1,4-葡聚糖酶、内切型β-1,3-葡聚糖酶。后者存在于谷物种子中，其中又包括外切型β-1,4-葡聚糖酶、外切型β-1,3-葡聚糖酶。

在工业上采用细菌（如枯草芽孢杆菌）、曲霉（如黑曲霉）、青霉（如伊氏青霉）生产。在啤酒生产原料大麦及其麦芽中，含本品较多。在啤酒生产中采用β-葡聚糖酶，可提高麦汁的过滤速度和得率，从而保证啤酒质量。也可用于饴糖、麦芽糖浆生产和用作饲料添加剂。

















β-Glucanase (Malt and Microbial) Assay Kit is suitable for the measurement and analysis of malt and bacterial β-glucanase and endo-1,4-β-glucanase.

Colourimetric method for the determination of β-Glucanase

in malt, foodstuffs and fermentation products

Principle:

(β-glucanase)

(1) Azo-Barley β-glucan (polymer) → Azo-barley β-glucan

(fragments)

(2) Add alcohol; centrifuge to remove polymeric Azo-barley

β-glucan

(3) Measure the absorbance of the supernatant solution

Kit size: 100 assays

Method: Spectrophotometric at 590 nm

Reaction time: ~ 30 min

Detection limit: 100 U/kg of malt

Application examples:

Malt extracts, wort, beer and other materials

Method recognition:

RACI (Standard Method)

Advantages


    

  • Very cost effective
    • 

  • All reagents stable for > 2 years during use
    • 

  • Only kit available
    • 

  • Very specific
    • 

  • Simple format
    • 

  • Standard included
    • 


















					

		
		
	


				
					
	

		

						
D-乳酸检测试剂盒，D-Lactic Acid Assay Kit

			
						

				发表于由			

			
					


				

			
D-乳酸检测试剂盒，D-Lactic Acid Assay Kit

名称:D-乳酸检测试剂盒

英文名:D-Lactic Acid Assay Kit

规格:50次

产地:爱尔兰

外观 ：五玻璃瓶。

比重 ：不适用

在水中的溶解度： 易溶

pH值： 7.0

气味： 无

粉末和液体形式

稳定性: 稳定 5年或以上(冷冻)

成分:

名称 比例

甘氨酰甘氨酸缓冲液 1瓶（玻璃）

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 1瓶（玻璃）

D-谷氨酸丙酮酸转氨酶 1瓶（玻璃）

D-乳酸脱氢酶酶 1瓶（玻璃）

D-乳酸的标准品 1瓶（玻璃）

许多食品和饮料中都发现有D-乳酸.  由乳酸菌产生, D-乳酸存在于牛奶的发酵产品中比如酸奶，腌菜，腌肉和腌鱼中。牛奶、肉、和果汁的质量可以通过测定D-乳酸的含量来确定。在葡萄酒生产中，D-乳酸的产生标志着酒被乳酸菌***。在化学工业中，D-乳酸和L-乳酸都是生产过程中聚合物的原料，比如聚交酯和一些生物学上可降解的聚合物。同时也应用在化妆品和医药品中。

原理:

D-乳酸的定量分析需要两步酶化反应。  第一个反应由D-乳酸脱氢酶(D-LDH)催化,D-乳酸在烟酰腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的催化下，被氧化成丙***酸

然而, 因为反应(1)的移动和D-乳酸和NAD+有着密切的关系，下一步反应需要消耗掉产生的丙***酸 在大量D-谷氨酸的存在下，通过在D-谷氨酸-丙***酸转氨酶（D-GPT）的作用下把丙***酸转化为D-丙氨酸和2-***戊二酸。(2).

以上两个反应中产生的 NADH 的量可以用来计量D-乳酸的量。  NADH的量通过340nm处增加的吸光率来测量。

特异性,敏感度, 线性和准确性:

此方法特异性检测D-乳酸.

此方法特异性检测D-乳酸和L-乳酸。在D-乳酸锂（MW=96.0）的检测中，大约可以预期结果为96%（W/W），L-乳酸锂可以得到98%（W/W）。

检测的灵敏度为0.005 个吸光度单位。相当于样品最大体积为1.50 mL 时，样品浓度为0.107 mg/L(或者 1.60 mg/L ，样品体积0.1 mL) 。检测限为 0.214 mg/L，这是在0.010的吸光度差异，样品最大体积为1.50 mL为得到的 。

D-乳酸检测的线性变化为0.5 到 30 μg 。在重复测定中，同一份样品溶液，可能产生0.005 到 0.010 个吸光光度值的差异。这就相当于样品1.50 mL，样品溶液中D-乳酸的浓度为0.107 到 0.214 mg/L 。如果样品在制备阶段被稀释过,结果要乘以稀释倍数F。如果样品制备阶段，称量过样品，比如10 g/L，可能会产生0.02 到 0.05 g/100 g 的差异。

干扰:

如果D-乳酸的转换在实验指定的时间内（大约5分钟）彻底完成，通常认为是没有发生任何干扰。不过，这个也可以进一步验证，通过在实验的完成时，向比色皿中加入D-乳酸混合物（大约每0.1mL15ug），吸光光度值有会明显增加。

样品中的干扰物质的分析可以通过加入一个内参来确定。需要进行一个标准品定量回收实验，通过这个回收实验（也就是在最初的提取步骤中向样品中加入D-乳酸）可以算出样品在处理和提取过程中的损失量。

D-Lactic Acid (D-Lactate) (Rapid)

For the rapid and specific assay of D-lactic acid in wine, beer, juice, milk, cheese, vinegar and meat products.

Catalogue Number: K-DATE

Content: 50 assays per kit

Appearance Five glass vials.

Specific Gravity not applicable

Solubility in Water Readily soluble.

pH Value 7.0

Odour none

Form powders and liquids

Stability stable in a freezer for five or more years

Ingredients Name CAS Proportion

Glycylglycine buffer 1 vial (glass)

Nicotinamide adenine dinucleotide 1 vial (glass)

D-Glutamate pyruvate transaminase enzyme 1 vial (glass)

D-Lactate Dehydrogenase enzyme 1 vial (glass)

D-Lactic acid standard solution 1 vial (glass)

K-DATE  D-乳酸快速检测试剂盒

乙醛检测试剂盒K-ACHYD13

乙酸 (ACS;分析仪格式)检测试剂盒K-ACETAF13

乙酸(ACS;手工格式)检测试剂盒K-ACET14

乙酸(AK;分析仪格式)检测试剂盒K-ACETAK14

乙酸(RM;快速手工格式)检测试剂盒K-ACETRM15

α-淀粉酶(“Ceralpha”方法)检测试剂盒K-CERA15

氨检测试剂盒K-AMIA16

氨(快速)检测试剂盒K-AMIAR16

直链淀粉 /支链淀粉检测试剂盒K-AMYL17

阿拉伯糖检测试剂盒K-ARAB17

L-阿拉伯糖/ D-半乳糖(快速)检测试剂盒K-ARGA18

阿拉伯木聚糖检测试剂盒K-ARAXYL18

L-精氨酸 /尿素 /氨(快速)检测试剂盒K-LARGE19

L-抗坏血酸检测试剂盒K-ASCO19

L-天冬酰胺酸/ L-谷氨酸酰胺/氨(快速)检测试剂盒K-ASNAM20

阿斯巴甜检测试剂盒K-ASPTM20

可用碳水化合物 /膳食纤维检测试剂盒K-ACHDF21

?-淀粉酶(“Betamyl”方法)检测试剂盒K-BETA21

β-(Mixedlinkage)检测试剂盒K-BGLU22

β-检测试剂盒K-YBGL22

β-葡聚糖酶(麦芽和微生物)检测试剂盒K-MBGL23

K-DATE  D-乳酸快速检测试剂盒

胆固醇检测试剂盒K-CHOL23

柠檬酸检测试剂盒K-CITR24

乙醇检测试剂盒K-ETOH24

蚁酸检测试剂盒K-FORM25

果糖(己糖激酶格式)检测试剂盒K-FRUCHK25

果糖(PAHBAH格式)检测试剂盒K-FRUC26

D-果糖 / D-葡萄糖检测试剂盒K-FRUGL26

D-果糖 / D-葡萄糖 (MegaQuant格式)检测试剂盒K-FRGLMQ27

半乳甘露聚糖检测试剂盒K-GALM27

葡甘露聚糖检测试剂盒K-GLUM28

D-葡萄糖酸 / D-葡萄糖酸内酯检测试剂盒K-GATE28

D-葡糖胺检测试剂盒K-GAME29

D-葡萄糖 (GOPOD格式)检测试剂盒K-GLUC29

D-葡萄糖(己糖激酶格式)检测试剂盒K-GLUHKR/L30

葡糖氧化酶检测试剂盒K-GLOX30

L-谷氨酰胺 /氨(快速)检测试剂盒K-GLNAM31

L-谷氨酸 (MSG)检测试剂盒K-GLUT31

甘油检测试剂盒K-GCROL32

D-3-羟丁酸检测试剂盒K-HDBA32

D-异柠檬酸检测试剂盒K-ISOC33

D-乳酸检测试剂盒K-DATE33

D-/L-乳酸检测试剂盒K-DLATE34

K-DATE  D-乳酸快速检测试剂盒

L-乳酸检测试剂盒K-LATE34

乳糖 / D-半乳糖(快速)检测试剂盒K-LACGAR35

乳糖/蔗糖 / D-半乳糖检测试剂盒K-LACSU35

乳果糖检测试剂盒K-LACTUL36

D-苹果酸检测试剂盒K-DMAL36

L-苹果酸检测试剂盒K-LMALR/L37

L-苹果酸 (Analyser格式)检测试剂盒K-LMALAF37

L-苹果酸(MegaQuant格式)检测试剂盒K-LMALMQ38

麦芽糖/蔗糖/ D-葡萄糖检测试剂盒K-MASUG38

D-甘露醇 / L-阿拉伯糖醇检测试剂盒K-MANOL39

D-甘露糖 / D-果糖 / D-葡萄糖检测试剂盒K-MANGL39

果胶鉴定检测试剂盒K-PECID40

植酸检测试剂盒K-PHYT40

Primary氨基氮 (NOPA)检测试剂盒K-PANOPA41

丙酮酸检测试剂盒K-PYRUV41

棉籽糖/ D-半乳糖检测试剂盒K-RAFGA42

棉籽糖 /蔗糖 / D-葡萄糖检测试剂盒K-RAFGL42

抗性淀粉检测试剂盒K-RSTAR43

D-山梨醇 /木糖醇检测试剂盒K-SORB43

破损淀粉检测试剂盒K-SDAM44

琥珀酸检测试剂盒K-SUCC44

蔗糖 / D-果糖 / D-葡萄糖检测试剂盒K-SUFRG45

K-DATE  D-乳酸快速检测试剂盒

蔗糖 / D-葡萄糖 (GOPOD格式)检测试剂盒K-SUCGL45

总膳食纤维检测试剂盒K-TDFR46

总淀粉 (GOPOD格式)检测试剂盒K-TSTA46

总淀粉(己糖激酶格式)检测试剂盒K-TSTAHK47

海藻糖检测试剂盒K-TREH47

尿素/氨(快速)检测试剂盒K-URAMR48

木聚糖酶 (Azo-Wax格式)检测试剂盒K-AZOWAX48

木聚糖酶(木聚糖酶 AX格式)检测试剂盒K-XYLS49

D-木糖检测试剂盒K-XYLOSE49



					

		
		
	


				
					
	

		

						
蔗糖/D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒

			
						

				发表于由			

			
					


				

			
蔗糖/D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒 Sucrose/Fructose/D-Glucose Assay Kit













产品名称：蔗糖/D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒


英文名称：Sucrose,D-fructose and D-glucose sucrose assay kit


货号：K-SUFRG


型号规格：150 (50 of each)


优点：价格低廉（每次检测成本）；


所有试剂配制后的稳定性〉12个月；


反应快；葡萄糖氧化酶/过氧化酶/己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脱氢酶；


包含标准品


检测原理：




检测方法：紫外分光光度法


检测波长：340nm；


反应时间：30min；


检测限：1.38mg/L；


适用样品：啤酒、果汁、软饮料、牛奶、果酱、蜂蜜、面包、焙烤产品、乳制品、糖果、甜点、糖食、冰淇淋、水果和蔬菜（如：马铃薯）、肉制品（如香肠）、调味品、饲料、烟、化妆品、纸及其他原料（如生物培养、样品等）；


方法认证：EN。NEN。NF。DIN，GOST，IFU ,AIJN,MEI，IOCCC以及德国、奥地利认证


商品说明：



The Sucrose/Fructose/D-Glucose test kit is suitable for the measurement and analysis of sucrose, D-glucose and D-fructose in plant and food products.

Extended cofactors stability. Dissolved cofactors stable for > 1 year at 4oC.

UV-method for the determination of Sucrose, D-Fructose and

D-Glucose in foodstuffs, beverages and other materials

Principle:

(β-fructosidase)

(1) Sucrose + H2O → D-glucose + D-fructose

(hexokinase)

(2) D-Glucose + ATP → G-6-P + ADP

(hexokinase)

(3) D-Fructose + ATP → F-6-P + ADP

(glucose-6-phosphate dehydrogenase)

(4) G-6-P + NADP+ → gluconate-6-phosphate + NADPH + H+

(phosphoglucose isomerase)

(5) F-6-P → G-6-P

Kit size:  100 assays of each

Method: Spectrophotometric at 340 nm

Reaction time:  ~ 30 min

Detection limit:  1.38 mg/L

Application examples:

Beer, fruit juices, soft drinks, milk, jam, honey, dietetic foods, bread,

bakery products, dairy products, candies, desserts, confectionery, sweets,

ice-cream, fruit and vegetables (e.g. potato), meat products (e.g. sausage),

condiments (e.g. ketchup and mustard), feed, tobacco, cosmetics,

pharmaceuticals, paper and other materials

Method recognition:

Methods based on this principle have been accepted by NF, EN, NEN,

DIN, GOST, IFU, AIJN, MEBAK and IOCCC

Advantages


    

  • Very competitive price (cost per test)
    • 

  • All reagents stable for > 2 years after preparation
    • 

  • Rapid reaction
    • 

  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
    • 

  • Stabilised D-glucose / D-fructose standard solution included
    • 

  • Extended cofactors stability
    • 
















					

		
		
	


				
					
	

		

						
L-谷氨酸[谷氨酸盐/谷氨酸酯/味精/谷氨酸单钠]检测试剂盒

			
						

				发表于由			

			
					


				

			
L-谷氨酸[谷氨酸盐/谷氨酸酯/味精/谷氨酸单钠]检测试剂盒


1) 英文：L-Glutamic Acid (L-Glutamate/MSG) Assay Kit;


2) 中文：L-谷氨酸[谷氨酸盐/谷氨酸酯/味精/谷氨酸单钠]检测试剂盒;


3) 规格: 60;


4) 货号:K-GLUT


商品说明：



The L-Glutamic Acid test kit is a simple, reliable, rapid and accurate method for the measurement and analysis of L-glutamate (MSG) in foodstuffs.

Suitable for manual, auto-analyser and microplate formats.

Colourimetric method for the determination of L-Glutamic Acid

(Monosodium Glutamate; MSG) in foodstuffs and other materials

Principle:

(beef liver glutamate dehydrogenase)

(1) L-Glutamic acid + NAD+ + H2O ↔ 2-oxoglutarate + NADH + NH4+

(diaphorase)

(2) INT + NADH + H+ → NAD+ + INT-formazan

Kit size:  60 assays (manual) / 600 (microplate)

/ 700 (auto-analyser)

Method:  Spectrophotometric at 492 nm

Reaction time:  ~ 9 min

Detection limit:  0.21 mg/L

Application examples:

Fruit and vegetables (e.g. tomato), processed fruit and vegetables

(e.g. tomato puree / juice, ketchup, soy sauce), condiments, processed

meat products (e.g. extracts, bouillon and sausages), soup, pharmaceuticals

and other materials (e.g. biological cultures, samples, etc.)

Method recognition:

Methods based on this principle have been accepted by ISO, GOST

and NMKL

Advantages


    

  • Very competitive price (cost per test)
    • 

  • All reagents stable for > 2 years after preparation
    • 

  • Glutamate dehydrogenase solution stable at -20°C
    • 

  • No wasted diaphorase solution (stable suspension supplied)
    • 

  • Rapid reaction
    • 

  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
    • 

  • Standard included
    • 

  • Suitable for manual, microplate and auto-analyser formats
    •