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| 钴离子树脂-磁性 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 635636 | TALON Magnetic Beads | 2 x 1 ml | ￥2,156 |  |
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| Clontech | 635637 | TALON Magnetic Beads | 6 x 1 ml | ￥6,159 | |
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| Clontech | 635638 | TALON Magnetic Beads Buffer Kit | Each | ￥3,124 | |
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| ■ 产品简介 | |||||||||
| 该产品结合了TALON 树脂高特异性纯化与磁珠分离方法的优势。当样品放置在磁珠分离器中时，磁珠中有磁性的微粒可以帮助我们快速方便 地分离微小差异的蛋白。以Co2+作为螯合金属离子的磁珠，相比于以Ni2+作为螯合金属离子的磁珠来说，对His标签蛋白具有更高的选择特异性。其中，Co2+是以TALON 树脂特有的四个配位基螯合固定在磁珠上的，结构稳定，在纯化过程中 很少有金属离子泄漏。 | |||||||||
| ■ 产品特点 | |||||||||
| ·简便快速地纯化His标签蛋白 ·TALON 树脂的选择特异性高、纯度好 ·溶出的样品是小体积应用的理想选择 |
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| ■ 实验例 | |||||||||
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| 以上为使用TALON 磁珠纯化His标签蛋白的两个实验例。蛋白在BL21 E. coli 细胞中表达后，使用xTractor Buffer (Code No. 635623) 提取。用水清洗200 μl 5%的TALON 磁珠悬浮液以去除保存buffer，之后使用loading buffer (50 mM磷酸钠， 0.3 M NaCl， pH 7.2)平衡化。在室温30 min (6xHN-AcGFP1) 或者4°C 60 min (6xHN-LacZ) 的条件下，将提取液与TALON 磁珠混合。之后使用loading buffer 进行第一次清洗，再用含10 mM咪唑的loading buffer进行第二次清洗，最后使用含250 mM咪唑的loading buffer洗脱目的蛋白。 | |||||||||
| A. 使用TALON 磁珠纯化6xHN-AcGFP1蛋白，使用4-20%的梯度凝胶进行SDS-PAGE电泳分析。 1: 大肠杆菌破碎液 2: 未吸附物质 3: 洗脱的目的蛋白 M ：蛋白Marker B. 使用TALON 磁珠纯化6xHN-LacZ蛋白，使用4-20%的梯度凝胶进行SDS-PAGE电泳分析 1: 大肠杆菌破碎液 2: 未吸附物质 3: 洗脱的目的蛋白 M ：蛋白Marker 以上两个实验例的SDS-PAGE结果显示，使用TALON磁珠均获得了较高水平的纯化 |
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| ■ 使用Talon resin进行非变性或变性纯化的对比流程图 | |||||||||
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产品详情请点击： |
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页面更新：2019-11-12 09:19:06