上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息。

BcaBEST™ Labeling Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	6046	BcaBEST™ Labeling Kit	40 Rxns	￥701

■ 制品内容 (40 次量)

Random Primer (9 mer) 80 μl 10 × Buffer 100 μl dNTP Mixture 100 μl (dGTP,dATP,dTTP) (各0.2 mM)   BcaBEST™ DNA Polymerase (2 U/μl) 40 μl Control DNA (λ-Hind Ⅲ Fragment) (25 ng/μl) 10 μl

■ 制品说明

BcaBEST™ Labeling Kit是一种在DNA上标记[α-32P]、[3H] dCTP后，可在短时间内合成DNA 探针的试剂盒。本试剂盒的设计以A.P.Feinberg和B.Vogelstion 法为基础并对其进行了改良，操作十分简便，合成后的探针比活性高。目前我们经常使用的Klenow fragment 存在反应时间长、对GC 含量高的DNA 模板或具有高级结构的DNA 摄入效率低等缺点。Bacillus caldotenax 来源的BcaBEST™ DNA Polymerase是一种耐热性的、高延伸性的DNA 聚合酶。BcaBEST™ DNA Polymerase 和随机引物 (9 mer) 在50℃～ 55℃条件下反应10 分钟，即可对具有高级结构的DNA 模板进行标记。 BcaBEST™ DNA Polymerase 具有优良的延伸性，与Klenow fragment相比，可以合成更长的探针，同时因BcaBEST™ DNA Polymerase不具备exonuclease活性，反应时间长也不会导致摄入效率下降。   表1. 与Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2比较

BcaBEST™ Labeling Kit  Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 反应时间 10分钟 10分钟 探针的比放射活性 ～109 dpm/μg ～109 dpm/μg 模板DNA 不受高级结构、GC含量的影响  高级结构或GC含量高时可导致摄入效率下降

注：两种试剂盒使用300 bp以下的DNA模板时，可导致摄入效率下降。

■ 利用随机引物进行DNA标记的原理

页面更新：2021-04-19 10:48:57