CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time)酶试剂盒Takara

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CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3732 CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time) 200 Rxns ￥1,091
￥927 		CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time) CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time) CellAmp™ Direct RNA Prep Kit for RT-PCR (Real Time)

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容 (200 次量)*
CellAmp Washing Buffer 12.5 ml×2支
CellAmp Processing Buffer 10 ml
DNase I for Direct RNA Prep 200 μl
* 使用96孔板时，200孔培养细胞的反应次数。
■ 制品说明
本制品是从96孔板或其他各种培养板中培养的动物细胞中提取One Step或Two Step Real Time RT-PCR (又称qRT-PCR或RT-qPCR) 反应用的RNA模板的试剂盒。本试剂盒由三种溶液组成，快捷方便，操作简单，可在10分钟内完成从培养细胞中制备品质良好的RNA模板。
使用本试剂盒制备的RNA模板可与One Step TB Green® PrimeScript™ RT-PCR Kit?(Code No. RR066A/B) 等One Step Real Time RT-PCR试剂组合使用，2小时内便可完成基因表达分析。本试剂盒可以从微量的细胞中提取RNA模板，并用于基因解析和Real Time RT-PCR的高灵敏度检出。在对无法设计跨内含子引物的基因或低表达量的基因进行分析时，基因组DNA的混入对实验结果影响很大。本试剂盒可以有效去除基因组DNA，大大提高了实验结果的准确性。
本试剂盒与反转录试剂PrimeScript RT reagent Kit (Perfect Real Time) 组合使用，可在30分钟内制备出用于Real Time PCR (qPCR) 的cDNA模板。
 
■ 保存
-20℃。CellAmp Washing Buffer及CellAmp Processing Buffer融解后也可以在4℃保存。请注意避免污染。
 
■ 使用注意
1. 本试剂盒应与表1中所列产品组合使用
    表1 可组合使用的Real Time RT-PCR产品
    One-step Real Time RT-PCR
Code No. 产品名称
RR086A/B One Step TB Green PrimeScript™ RT-PCR Kit II (Perfect Real Time)
RR066A/B One Step TB Green PrimeScript™ RT-PCR Kit (Perfect Real Time)
RR064A/B One Step PrimeScript™ RT-PCR Kit (Perfect Real Time)
RR096A/B One Step TB Green PrimeScript™ PLUS RT-PCR Kit (Perfect Real Time)
 
    Two-step Real Time RT-PCR
Code No. 产品名称
RR037A/B PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time)
RR036A/B PrimeScript RT Master Mix (Perfect Real Time)
RR820A/B TB Green Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus)
RR420A/B TB Green Premix Ex Taq™ ( Tli RNaseH Plus)
RR091A/B TB Green Premix DimerEraser™ (Perfect Real Time)
RR390A/B Premix Ex Taq™ (Probe qPCR)
 
2. 如果CellAmp Washing Buffer和CellAmp Processing Buffer在融化过程中有析出物出现时，请于室温下将析出物完全溶解后使用。
3. 细胞裂解液的制备要迅速，不要停滞。
4. 分装试剂时要使用一次性枪头避免样品之间的污染。如果添加的试剂必须回收，则应更换枪头。不要使用同一个枪头吸取不同种溶液。
5. RNA制备说明。
1) 实验时应尽量使用无菌、RNase-free的一次性塑料器皿。如果使用的塑料器皿不能确定是否为 RNase-free，则应在使用前进行灭菌处理。如使用玻璃器皿或者刮勺，则需160℃干热灭菌至少2小时，或者用0.1%的DEPC水在37℃处理12小时，然后高压灭菌。
2) RNA实验用的器具和仪器建议专门使用，不要用于其它实验。
3) 实验使用的试剂，应尽量使用0.1%DEPC处理水进行配制，并在使用前进行灭菌。如果所用试剂不能灭菌，可以使用无菌的容器以及无菌水进行配制，并在使用前过滤除菌。
4) 样品制备的过程中还需要其他的防污染措施，包括使用无菌的一次性手套以及口罩等，防止汗水及唾液造成的污染。
 
 

页面更新：2022-05-12 16:59:46