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采用磁珠和磷脂酰丝氨酸（PS）结合蛋白（PS亲和法）的方法进行纯化。

该方法可简便获得高纯度的外泌体和其他来自细胞培养基和体液的小细胞膜囊泡。

与传统的超离心法（纯度低），外泌体表面蛋白与抗体亲和法（无完整性），多聚物沉淀方法（杂质多）相比，可获得纯度高且具有完整性的外泌体。