胞内物质被扩大的膜囊包裹，吞噬泡形成双层膜囊泡，成为自噬体。自噬体外膜随后与溶酶体融合，和内部物质被自噬性溶酶体降解。自噬的各种调节因子也被描绘于图中。

自噬原理图

CYTO-ID^® 绿色检测试剂2（A组）在PBS确定的吸光度和荧光图谱（499/548 nm）。

Hoechst33342（图B）在1X测定缓冲液来确定的吸光度和荧光图谱（350 /461 nm）。

的发放

HeLa cells使用 CYTO-ID^® Green Detection Reagent 2进行染色

(A) 完全培养基 (B) 在饥饿培养基 (EBSS)中添加40 µM Chloroquine培养4 h 。在含有Chloroquine 的EBSS培养基中培养的细胞表现非常明亮的绿色荧光信号和点状结构。

运用流式细胞术分析Jurkat细胞的自噬

通过0.5 µM Rapamycin (RAP), 10 µM Chloroquine (CLQ)处理或不处理Jurkat细胞，或两者一起处理20 h。CYTO-ID^® Green Detection Reagent 2染色30 min后，洗脱，用流式细胞仪分析。直方图叠加呈现结果。用RAP+CLQ处理细胞显示荧光有升高。

微孔板分析HepG2细胞的自噬

HepG2经过DMSO（对照），0.5 μM Rapamycin (Rap), 10 µM Chloroquine (CLQ),或0.5 µM Rap 和10 µM CLQ同时培养20 h。细胞经过Hoechst 33342染色进行细胞数目标准化。Rap 和CLQ同时处理细胞显示自噬作用上升。

产品编号

产品名称

规格

备注

应用

ENZ-51002-25

GFP-Certified^® Apoptosis/Necrosis detection kit

细胞凋亡/坏死检测试剂盒

25 assays

多重检测，区分正常、

早期凋亡、晚期凋亡和坏死细胞，与GFP和其他绿色荧光探针兼容。

FC，荧光显微镜，荧光检测

ENZ-51002-100

100 assays

ENZ-51021-K200

Nuclear-ID^® Green

hromatin condensation detection kit

细胞核绿色染色体皱缩检测试剂盒

1 Kit

高渗透性的绿色荧光染色增强了细胞凋亡诱导染色质固缩。

FC，荧光显微镜，荧光检测

ENZ-52406

NUCLEAR-ID^® Red DNA stain

DNA染色试剂盒（红色荧光）

200 µL

细胞可渗透的DNA染色应用广泛。

≥93％（HPLC），FC，荧光检测

ENZ-CHM103-0200

Nuclear-ID^® Blue

DNA stain   (GFP-Certified^®)

Nuclear ID^® 蓝色DNA染色（GFP细胞系）

200 µL

细胞可渗透的DNA染色应用广泛。

≥93％（HPLC），FC，荧光检测

ENZ-51015-KP002

Lyso-ID^® Red

cytotoxicity kit (GFP-Certified^®)

溶酶体细胞毒理检测试剂盒（红色荧光）（绿色细胞系）

1 Kit

快速，定量和HTS-兼容的检测活细胞毒性试剂。

荧光显微镜，荧光检测

ENZ-51035-0025

25 tests

Robust、定量的聚集小体用于神经退行性疾病，肝病和毒理学研究

FC，荧光显微镜，荧光检测

ENZ-51035-K100

100 tests

(1)

A live-cell fluorescence microplate assay suitable for monitoring vacuolation arising from drug or toxic agent treatment: J. Coleman, et al.; J. Biomol. Screen. 15, 398 (2010), 摘要;

(2)

Methods in mammalian autophagy research: N. Mizushima, et al.; Cell 140, 313 (2010),摘要;

(3)

Assays to Assess Autophagy Induction and Fusion of Autophagic Vacuoles with a Degradative Compartment, Using Monodansylcadaverine (MDC) and DQ-BSA: C.L. Vazquez & M.I. Colombo; Methods Enzymol. 452, 85 (2009),摘要;

(4)

Desmethylclomipramine induces the accumulation of autophagy markers by blocking autophagic flux: M. Rossi, et al.; J. Cell Sci. 122, 3330 (2009),  摘要;

(5)

Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy in higher eukaryotes: D.J. Klionsky, et al.; Autophagy 4, 151 (2008),  摘要;