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Amplite 荧光法谷氨酸氧化酶检测试剂盒 红色荧光
货号 | 11302 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
规格 | 200 Tests | 价格 | 2544 |
Ex (nm) | 571 | Em (nm) | 584 |
分子量 | 溶剂 | ||
产品详细介绍 |
简要概述
Amplite 荧光法谷氨酸氧化酶检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的谷氨酸检测的试剂盒,谷氨酸氧化酶属于氧化还原酶的一类,特别能对带有CH-NH2基团供氧受体起反应。它是一种能特异催化水中或者氧气中的L-谷氨酸的酶,可以通过氧化脱氨形成酮戊二酸,氨和过氧化氢。Amplite谷氨酸氧化酶荧光检测试剂盒提供了一种快速超敏感的方法,来检测溶解状态下或者细胞裂解液中的谷氨酸氧化酶。在分析中,L-谷氨酸可以通过谷氨酸氧化酶被氧化成酮戊二酸、氨或者过氧化氢。L-丙氨酸和L-谷氨酸-丙酮酸也参与了这个转氨酶反应,导致多次循环反应,因此显著的增加双氧水的产出。该试剂盒使用我们的Amplite Red底物使其成为双记录模式。红色的荧光信号很容易的通过荧光酶标仪(540/590nm)检测,或者使用酶标仪(576nm)检测。Amplite荧光法谷氨酸氧化酶检测试剂盒在100 ul检测体积中能检测到40U/ml的谷氨酸氧化酶。本试剂盒可以用于96或384微孔板分析,并且无需任何分步骤,就可以轻易地实现自动化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Amplite 荧光法谷氨酸氧化酶检测试剂盒。
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适用仪器
荧光酶标仪 | |
激发: | 540nm |
发射: | 590nm |
cutoff: | 570nm |
推荐孔板: | 黑色底板 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.谷氨酸氧化酶标准品或测试样品(50μL)
2.添加谷氨酸氧化酶工作液(50μL)
3.在室温下孵育30-60分钟
4.在Ex / Em = 540 / 590nm处读取荧光强度
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
1.1 Amplite 红色储备液(250X):
将40μLDMSO(组分F)加入到Amplite Red(组分A)的小瓶中。应立即使用原液。注意:在硫醇如二硫苏糖醇(DTT)和2-巯基乙醇存在下,Amplite Red不稳定。反应中DTT或2-巯基乙醇的最终浓度应不高于10μM。 Amplite Red在高pH(> 8.5)下也不稳定。因此,反应应在pH7-8下进行。推荐使用所提供的测定缓冲液,pH7.4。
1.2 HRP库存解决方案(400X):
将200μL测定缓冲液(组分B)加入到辣根过氧化物酶(组分C)的小瓶中。
1.3 谷氨酸储备溶液(400X):
将1.0mL ddH 2 O加入到谷氨酸小瓶(组分D)中以制备400X谷氨酸储备溶液。
1.4 谷氨酸氧化酶(GO)标准溶液(150 mU / mL):
将100μL测定缓冲液(组分B)加入到谷氨酸氧化酶标准品(冻干,组分E)的小瓶中以制备150mU / mL谷氨酸氧化酶(GO)标准溶液。
2.标准溶液
谷氨酸氧化酶标准
将30μL150mU/ mL GO标准溶液加入420μL测定缓冲液(组分B)中,得到10mU / mL GO标准溶液(GO7)。 取10 mU / mL GO标准溶液进行1:3连续稀释,得到剩余的连续稀释的GO标准品(GO6-GO1)。
3.工作溶液
将20μLDelterite Red储备液(250X),12.5μLHRP储备溶液(400X)和12.5μL谷氨酸储备溶液(400X)加入5 mL分析缓冲液(组分B)中,使总体积为5.07 mL谷氨酸氧化酶工作溶液(GO工作溶液),避光。
样品分析
表1.固体黑色96孔微孔板中GO标准品和测试样品的布局。 GO =谷氨酸氧化酶标准品(GO1-GO7,0.01至10mU / mL),BL =空白对照,TS =测试样品。
BL | BL | TS | TS |
GO1 | GO1 | … | … |
GO2 | GO2 | … | … |
GO3 | GO3 | ||
GO4 | GO4 | ||
GO5 | GO5 | ||
GO6 | GO6 | ||
GO7 | GO7 |
表2.每个孔的试剂组成。 较高浓度的GO可能由于Amplite Red(对非荧光产物)的过度氧化而导致荧光信号降低
孔 | 容积 | 试剂 |
GO1-GO7 | 50ul | 连续稀释(0.01至10 mU / mL) |
BL | 50ul | 分析缓冲液(组分B) |
TS | 50ul | 测试样本 |
1.根据表1和2中提供的布局制备GO标准品(GO),空白对照品(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25μL试剂代替50μL。
2.向GO标准品,空白对照品和测试样品的每个孔中加入50μLGO工作溶液,使总GO测定体积为100μL/孔。 对于384孔板,在每个孔中加入25μLGO工作溶液,总体积为50μL/孔。
3.在室温下孵育反应30至60分钟,避光。
4.用荧光板读数器在激发= 530-570nm,发射= 590-600nm(最佳Ex / Em = 540 / 590nm),截止= 570nm监测荧光强度。 注意:也可以将板的内容物转移到白色透明底板上,并用吸光度酶标仪在576±5nm的波长下读数。 与荧光读数相比,吸收检测具有较低的灵敏度。
参考文献
Extracellular polymeric substrates of Chlorella vulgaris F1068 weaken stress of cetyltrimethyl ammonium chloride on ammonium uptake
Authors: Feng Li, Yangduo Kuang, Na Liu, Fei Ge
Journal: Science of The Total Environment (2019)
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