蛋白酶体20S荧光底物(Ac-ANW)2R110

	货号	13455	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2544
	Ex (nm)	500	Em (nm)	522
	分子量	1159.16	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-ANW)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物，（Ac-ANW）2R110是蛋白酶体20S-beta 5i的选择性荧光底物。非荧光底物产生亮绿色荧光罗丹明110产品，该产品具有可以通过FITC过滤器套件轻松检测到的发射光谱。罗丹明110底物比基于AMC，AFC或4-硝基苯胺的底物敏感得多。蛋白酶体的最常见形式是26S蛋白酶体，它包含一个20S核心颗粒结构和两个19S调节帽。所有的20S粒子都由四个堆叠的七聚体环结构组成，它们本身由两种不同类型的亚基组成。α亚基本质上是结构性的，而β亚基主要是催化的。堆叠中的外两个环各由七个α亚基组成，用作调节颗粒对接结构域的分子和N-末端的α亚基形成了一个门，该门阻止了基底不受控制地进入内部空腔。内两个环各由七个β亚基组成，并包含进行蛋白水解反应的蛋白酶活性位点。在哺乳动物中，beta1，beta2和beta5亚基具有催化作用。尽管它们具有共同的机制，但它们具有三种不同的底物特异性，分别被视为胰凝乳蛋白酶样，胰蛋白酶样和肽基-谷氨酰胺肽水解。响应于暴露于促炎信号如细胞因子，特别是干扰素γ，可以在造血细胞中表达表示为β1i，β2i和β5i的替代β形式。beta1，beta2和beta5亚基具有催化作用。尽管它们具有共同的机制，但它们具有三种不同的底物特异性，分别被视为胰凝乳蛋白酶样，胰蛋白酶样和肽基-谷氨酰胺肽水解。响应于暴露于促炎信号如细胞因子，特别是干扰素γ，可以在造血细胞中表达表示为β1i，β2i和β5i的替代β形式。beta1，beta2和beta5亚基具有催化作用。尽管它们具有共同的机制，但它们具有三种不同的底物特异性，分别被视为胰凝乳蛋白酶样，胰蛋白酶样和肽基-谷氨酰胺肽水解。响应于暴露于促炎信号如细胞因子，特别是干扰素γ，可以在造血细胞中表达表示为β1i，β2i和β5i的替代β形式。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的蛋白酶体20S荧光底物(Ac-ANW)2R110。 

点击查看光谱

产品说明书

操作方法

以下说明书仅提供指南，实际应根据您的具体需求进行修改。

1.在DMSO中制备5至10 mM的储备溶液。

2.准备2X蛋白酶体底物（20至50μM）测定溶液，如下所示：

25至50 L底物储备液（10 mM）

100升DTT（1M）

400 L EDTA（100 mM）

10mL Hepes Buffer（25mM），pH = 7.4

3.用2X荧光蛋白酶体底物测定溶液（来自步骤1）混合等体积的质体标准物或样品，并在室温下孵育溶液至少1小时。

4.监测荧光使用荧光酶标仪。

参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139