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Amplite 荧光法酸性鞘磷脂酶检测试剂盒 红色荧光
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货号 | 13622 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 3840 | |
| Ex (nm) | 571 | Em (nm) | 584 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Amplite 荧光法酸性鞘磷脂酶检测试剂盒 红色荧光是美国AAT Bioquest生产的用于检测鞘磷脂的试剂盒，鞘磷脂酶（SMase）是一种酶，负责将鞘磷脂（SM）切割成磷酸胆碱和神经酰胺。SMase的激活在细胞反应中起重要作用，例如细胞生长调节，细胞分化，细胞周期停滞和程序性细胞死亡。已经基于它们的阳离子依赖性和最佳作用pH鉴定了五种类型的鞘磷脂酶（SMase）。 它们是溶酶体酸性SMase，分泌锌依赖性酸性SMase，镁依赖性中性SMase，镁非依赖性中性SMase和碱性SMase。在五种类型的鞘磷脂酶中，溶酶体酸性SMase和镁依赖性中性SMase被认为是细胞应激反应中产生神经酰胺的主要因素。
我们的Amplite 荧光酸性鞘磷脂酶检测试剂盒是检测酸性SMase活性或筛选其抑制剂的最灵敏方法之一。该试剂盒使用Amplite™Red作为荧光探针，间接定量鞘磷脂酶（SMase）水解鞘磷脂（SM）产生的磷酸胆碱。Amplite Red的荧光强度与磷酸胆碱的形成成正比，因此与SMase活性成正比。 它可用于测量血液，细胞提取物或其他溶液中的SMase活性。该试剂盒是一种优化的“混合和读数”测定，与HTS液体处理仪器兼容。
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适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 540nm |
| 发射 | 590nm |
| cutoff： | 570nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品说明书
96孔板测定示例
概述
准备鞘磷脂工作溶液（50μL）
添加SMase标准品和/或SMase测试样品（50μL）
在37°C孵育1-2小时加入鞘磷脂酶测定混合物（50μL）
在室温下孵育持续1-2小时
监测Ex / Em = 540/590 nm处的荧光强度（在570 nm处截止）
注意：在开始实验之前，在室温下解冻每个试剂盒组分的一个小瓶（或瓶）。
操作方法
1.准备鞘磷脂工作液：
将50μL鞘磷脂（组分B）加入5mL SMase反应缓冲液（组分D）中，并充分混合。
注意：应及时使用鞘磷脂工作液。
2.制备鞘磷脂酶标准品和/或含鞘磷脂酶的样品：
2.1将20μL含0.1％BSA的PBS加入到鞘磷脂酶标准品（组分F）的小瓶中，制成10单位/ mL鞘磷脂酶标准储备液。
注意：应将未使用的鞘磷脂酶标准储备液等分并保存在-20℃。
2.2将1μL的10单位/ mL鞘磷脂酶标准储备液（来自步骤2.1）加入1000μL测定缓冲液（组分E）中以产生10mU / mL鞘磷脂酶标准品。
注意：稀释的鞘磷脂标准储备液不稳定，应在4小时内使用。
2.3取500μL10mU / mL鞘磷脂酶标准品进行1至2次连续稀释，得到5,2.5,1.25,0.625,0.313,0.156,0.078和0 mU / mL连续稀释的鞘磷脂酶标准品。
2.4将连续稀释的鞘磷脂酶标准品和/或含鞘磷脂酶的测试样品加入固体黑色96孔微量培养板中，如说明书中的表1和2所示。
注意：根据需要处理您的细胞或组织样本。
2.5将50μL鞘磷脂工作溶液（来自步骤1）加入到鞘磷脂酶标准品，空白对照和测试样品的每个孔中（来自步骤2.4）。
2.6将反应混合物在37℃下孵育1-2小时。
3.准备200X Amplite Red原液：
将80μLDMSO（组分G）加入到Amplite Red（组分C）的小瓶中以制备200X Amplite Red储备溶液。
注意1：未使用的Amplite Red原液应等分并保存在-20℃（避光）。
注意2：在硫醇（如DTT和2-巯基乙醇）存在下，Amplite Red不稳定。反应中DTT或2-巯基乙醇的最终浓度应低于10μM。 Amplite Red在高pH（> 8.5）下也不稳定。反应应在pH 7-8下进行。建议将pH 7.4用于测定缓冲液。
4.准备鞘磷脂酶测定混合物：
4.1将5 mL测定缓冲液（组分E）加入酶混合物瓶（组分A）中，并充分混合。
4.2在开始测定之前，将25μL的200X Amplite Red储备溶液（来自步骤3）加入到酶混合物溶液瓶（来自步骤4.1）中以制备鞘磷脂酶测定混合物。
注意：应立即使用鞘磷脂酶试验混合物并避光; 较长的储存可能会导致高分析背景。
5.运行鞘磷脂酶测定：
5.1将50μL鞘磷脂酶测定混合物（来自步骤4.2）加入鞘磷脂酶标准品，空白对照和测试样品（来自步骤2.4）的每个孔中，以使总鞘磷脂酶测定体积为150μL/孔。
注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品，25μL鞘磷脂工作溶液和25μL鞘磷脂酶测定混合物。
5.2在室温下孵育反应混合物1-2小时（避光）。
5.3使用荧光酶标仪在Ex / Em = 540 / 590nm（在570nm处截止）观察荧光增加。
参考文献
Doxepin mitigates noise induced neuronal damage in primary auditory cortex of mice via suppression of acid sphingomyelinase/ceramide pathway
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Journal: The Anatomical Record (2017)
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Riccardin DN induces lysosomal membrane permeabilization by inhibiting acid sphingomyelinase and interfering with sphingomyelin metabolism in vivo
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A high-throughput sphingomyelinase assay using natural substrate
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