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Cell Meter 活细胞ATP检测试剂盒
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货号 | 23015 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 4140 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量、代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。它被称为细胞内能量转移的“货币分子单位”，以驱动活细胞中的许多生物过程和化学合成。 ATP也是细胞通讯的信号分子，在DNA和RNA合成中起着重要作用。它位于发生细胞呼吸的线粒体中。 ATP水平可用于测量细胞增殖和细胞周期动态。 Cell Meter 活细胞ATP检测试剂盒使研究人员可以使用检测细胞ATP的渗透型红色荧光成像探针ATP Red 来检测活细胞中的ATP水平。 ATP Red 旨在检测活细胞线粒体中的ATP浓度。该探针与AMP，ADP，CMP，CDP，CTP，UMP，UDP，UTP，GMP，GDP或GTP的交叉反应性最小。
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | Cy3/TRITC滤波片组 |
| 发射： | Cy3/TRITC滤波片组 |
| 推荐孔板： | 黑色透明孔板 |
产品说明书
实验方案
概述
在生长培养基中准备细胞
将细胞与ATP Red 工作溶液在37°C下孵育15-30分钟
去掉ATP Red 工作溶液
使用Cy3 / TRITC滤波片组的荧光显微镜进行检测
准备细胞
对于贴壁细胞
在96孔板的生长培养基中以10,000至40,000个细胞/孔/ 90μL平板培养细胞过夜，而对于384孔板则以2,500至10,000个细胞/孔/ 20μL平板培养过夜。
对于悬浮细胞
离心培养液中的细胞，然后将细胞沉淀以50,000-100,000细胞/孔/ 90 µL的浓度悬浮于96孔聚D赖氨酸平板中，或10,000-25,000细胞/孔/ 20 / L以获得384孔中的悬浮液 聚-D赖氨酸板。 实验前，将板以800 rpm的速度离心2分钟。
注意：应该对每个细胞系进行单独评估，以确定最佳细胞密度。
溶液配制
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
ATP Red 储备溶液配制（500X）
将50 µL DMSO（组分C）添加到小瓶ATP Red （组分A）中，制成500X储备液。
注意：50 µL的500X ATP Red 储备溶液足以容纳一个96孔板。 可以将未使用的ATP Red 储备溶液分装，并在≤-20°C下以较小的等分试样存储。 避光，并避免重复的冻融循环。
ATP Red 工作溶液配制
将5 µL 500X储备溶液（组分A）添加到1 mL细胞培养基中，并充分混合。
注意：ATP Red 探针与我们检测的大多数细胞系的细胞培养基兼容。 可以根据特定的细胞类型修改染色条件。
操作步骤
1.在生长培养基中准备细胞。
2.在细胞板中加入等体积的[100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）]。
注意：ATP Red 的最佳浓度因具体应用而异。
3.在避光的条件下，将细胞在37°C下孵育15-30分钟。
4.从每个孔中除去工作溶液。 用测定缓冲液（组分B）或您选择的缓冲液洗涤细胞两次。
5.使用带有Cy3 / TRITC滤光片组的荧光显微镜观察细胞中的荧光信号。
图示
图1. HeLa细胞与ATP Red 和MitoLite Green FM共染色的荧光图像在96孔黑色透明底板。 HeLa细胞用ATP Red 染色15分钟，然后与100 nM MitoLite Green FM（Cat＃22695）孵育30分钟。 成像前用测定缓冲液洗涤两次。 ATP Red 和MitoLite ATP Red 信号重叠良好。使用带有Cy3 / TRITC和FITC滤光片的荧光显微镜对细胞成像。
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