Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒 适合酶标仪检测

	货号	17650	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 Tests	价格	2544
	Ex (nm)	502	Em (nm)	522
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于DNA定量的试剂盒，Helixyte 绿色dsDNA定量测定试剂盒可用于在ssDNA，RNA和游离核苷酸存在的情况下选择性地检测低至25 pg / ml的dsDNA。Helixyte Green与dsDNA结合后显示出较大的荧光增强。 该测定法在三个数量级上是线性的，并且几乎没有序列依赖性，使您能够准确地测量来自多种来源的DNA，包括基因组DNA，病毒DNA，微量制备DNA或PCR扩增产物。 Helixyte 绿色dsDNA定量分析试剂盒比紫外吸收读数的灵敏度高几个数量级。 在等摩尔量的RNA存在下，它对dsDNA具有特异性。 该试剂盒具有强大的混合和读取格式，可与基于96和384孔荧光板的酶标仪兼容。它也可以与台式荧光计或手持式荧光计（例如Qubit荧光计）一起使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Helixyte Green 双链DNA荧光定量试剂盒。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

加入100 µL dsDNA标准液或测试样品
加入100 µL Helixyte Green 工作溶液
在室温下孵育5-10分钟
监测Ex / Em = 490/525 nm处的荧光

溶液配制

1.标准溶液

dsDNA标准

将10 µL 100 µg / mL dsDNA储备溶液（组分C）添加到190 µL测定缓冲液（组分B）中，得到5 µg / mL dsDNA溶液，然后进行1：3连续稀释以获得dsDNA连续稀释标准液（DS7） -DS1）。

2.工作溶液

通过将50μLHelixyte Green （组分A）添加到10 mL的测定缓冲液（组分B）中，制备Helixyte Green 工作溶液。 通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。 注意：我们建议在塑料容器中而不是玻璃中制备此溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为了获得最佳结果，该溶液应在准备后的几个小时内使用。

样品示例及操作

表1.固体黑色96孔微孔板中dsDNA标准品和测试样品的布局。 DS = dsDNA标准品（DS1-DS7，2.3至1667 ng / mL）; BL =空白控制； TS =测试样品。

表2.每个孔的试剂组成

1.根据表1和2中提供的布局，准备dsDNA标准品（DS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂代替100 µL。

2.将100 µL Helixyte Green 工作溶液添加到dsDNA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，使dsDNA测定总体积为200 µL /孔。 对于384孔板，将25 µL的BLANK分析混合物加到每个孔中，总体积为50 µL /孔。

3.在避光条件下，于室温下孵育反应5至10分钟。

4.使用荧光酶标仪在Ex / Em = 490/525 nm（在515 nm截止）处监测荧光的增加。

参考文献

Inhibitors of Streptococcus pneumoniae surface endonuclease EndA discovered by high-throughput screening using a PicoGreen fluorescence assay
Authors: Peterson EJ, Kireev D, Moon AF, Midon M, Janzen WP, Pingoud A, Pedersen LC, Singleton SF.
Journal: J Biomol Screen (2013): 247

Validation of a PicoGreen-based DNA quantification integrated in an RNA extraction method for two-dimensional and three-dimensional cell cultures
Authors: Chen Y, Sonnaert M, Roberts SJ, Luyten FP, Schrooten J.
Journal: Tissue Eng Part C Methods (2012): 444

Characterization of PicoGreen interaction with dsDNA and the origin of its fluorescence enhancement upon binding
Authors: Dragan AI, Casas-Finet JR, Bishop ES, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: Biophys J (2010): 3010

Comparison of SYBR Green I-, PicoGreen-, and [3H]-hypoxanthine-based assays for in vitro antimalarial screening of plants from Nigerian ethnomedicine
Authors: Abiodun OO, Gbotosho GO, Ajaiyeoba EO, Happi CT, Hofer S, Wittlin S, Sowunmi A, Brun R, Oduola AM.
Journal: Parasitol Res (2010): 933

Metal-enhanced PicoGreen fluorescence: application to fast and ultra-sensitive pg/ml DNA quantitation
Authors: Dragan AI, Bishop ES, Casas-Finet JR, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: J Immunol Methods (2010): 95

Quantification of dsDNA using the Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer and PicoGreen dye
Authors: Moreno LA, Cox KL.
Journal: J Vis Exp. (2010)

Development and characterization of a novel host cell DNA assay using ultra-sensitive fluorescent nucleic acid stain “PicoGreen”
Authors: Ikeda Y, Iwakiri S, Yoshimori T.
Journal: J Pharm Biomed Anal (2009): 997

Enhanced DNA dynamics due to cationic reagents, topological states of dsDNA and high mobility group box 1 as probed by PicoGreen
Authors: Noothi SK, Kombrabail M, Kundu TK, Krishnamoorthy G, Rao BJ.
Journal: FEBS J (2009): 541

Factors affecting quantification of total DNA by UV spectroscopy and PicoGreen fluorescence
Authors: Holden MJ, Haynes RJ, Rabb SA, Satija N, Yang K, Blasic JR, Jr.
Journal: J Agric Food Chem (2009): 7221

Label-free DNA sequence detection with enhanced sensitivity and selectivity using cationic conjugated polymers and PicoGreen
Authors: Ren X, Xu QH.
Journal: Langmuir (2009): 43

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