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Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 红色荧光 适合流式细胞检测
货号 | 22826 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存, 避免光照 | |
规格 | 100 Tests | 价格 | 2544 | |
Ex (nm) | 588 | Em (nm) | 604 | |
分子量 | 溶剂 | |||
产品详细介绍 |
简要概述
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞凋亡的试剂盒,我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝氨酸(PS)的转运来监测细胞凋亡。在凋亡中,PS转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现是细胞凋亡初始/中间阶段的普遍指标,可以在观察到形态变化之前进行检测。该试剂盒使用与PS特异性结合的荧光膜联蛋白V。已经证明膜联蛋白V缀合物选择性结合PS,使用带有PE-Texas Red通道的流式细胞仪(红色荧光)优化了此特定的检测试剂盒,以检测细胞凋亡。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒。
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适用仪器
流式细胞仪 | |
激发: | 561nm激光 |
发射: | 610/20nm滤波片 |
通道: | PE-Texas Red通道 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.用测试化合物(200μL/样品)制备细胞
2.添加Annexin V-iFluor 594检测溶液
3.在室温下孵育30-60分钟
4.使用具有Ex / Em = 590 / 620nm滤光片组的流式细胞仪或具有TRITC或Texas Red通道的荧光显微镜分析细胞
操作步骤
使用Annexin V-iFluor 594制备和孵育细胞:
1.用测试化合物处理细胞一段所需的时间(用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时)以诱导细胞凋亡。
2.离心细胞,得到1-5×105个细胞/管。
3.将细胞重悬于200μL测定缓冲液(组分B)中。
4.将2μL膜联蛋白V-iFluor 594(组分A)加入细胞中。
5.在室温下孵育30至60分钟,避光。
6.在使用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前,添加300μL分析缓冲液(组分B)以增加体积。
7.使用具有Ex / Em = 590 / 620nm滤光器组的流式细胞仪或具有TRITC或Texas Red通道的荧光显微镜监测荧光强度。
使用流式细胞仪分析:
使用流式细胞仪在Ex / Em = 590 / 620nm处定量膜联蛋白V-iFluor 594结合。 注意:粘附细胞上的膜联蛋白V结合流式细胞术分析未经常检测,因为在细胞分离或收获期间可能发生特定的膜损伤。 然而,Casciola-Rosen等人先前报道了利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法。
使用荧光显微镜分析:
1.孵育后移取细胞悬液,用测定缓冲液冲洗1-2次,然后用测定缓冲液重悬细胞。
2.将细胞添加到盖有玻璃盖玻片的载玻片上。 注意:对于粘附细胞,建议直接在盖玻片上生长细胞。 与Annexin V-iFluor 594孵育后,用测定缓冲液冲洗1-2次,并将测定缓冲液加回到盖玻片中。 在玻璃载玻片上翻转盖玻片并可视化细胞。 在与膜联蛋白V-iFluor 594孵育后,细胞也可以固定在2%甲醛中,并在显微镜下观察。
3.使用TRITC或Texas Red通道在荧光显微镜下用膜联蛋白V-iFluor 594分析凋亡细胞。 质膜上的橙色染色表明膜联蛋白V-iFluor 594与细胞表面上的PS结合。
数据分析
在活的非凋亡细胞中,膜联蛋白V-iFluor 594检测非诱导细胞中的先天性细胞凋亡,其通常为所有细胞的2-6%。 在凋亡细胞中,膜联蛋白V-iFluor 594与磷脂酰丝氨酸结合,磷脂酰丝氨酸位于细胞膜的外部小叶上,导致染色强度增加。
图1.用细胞仪膜联蛋白V结合细胞凋亡检测试剂盒染色的Costar黑壁/透明底96孔板中Jurkat细胞的图像*红色荧光*。 (左):未处理的对照细胞。 (右):用1μM星形孢菌素处理细胞5小时。 |
参考文献
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Journal: Acs Nano (2014): 1350–1363
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