快速 PNGase F–NEB酶试剂

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

快速 PNGase F                              收藏

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快速PNGase F抗体标准

识别位点

 快速 PNGase F--NEB酶试剂

特性

 几分钟之内将抗体及融合蛋白完全去糖基化
 迅速且无偏嗜性地去除全部 N-糖苷
 贮存条件得当,可保证 12 个月的最佳活性
 经 SDS-PAGE 检测产品纯度可达到 95% 以上均一性

概述

快速 PNGase F 是经过优化的试剂,能够在几分钟之内迅速地将抗体和融合蛋白完全去糖基化。此酶能够迅速无偏嗜性地去除所有的 N-糖苷,并可直接进行下游的层析或质谱分析。快速PNGase F 简化了实验流程,可保证灵敏度和重复性的前提下减少实验时间。针对蛋白质组学的应用而开发的快速 PNGase F(非还原剂型),在完全去除糖基化的同时保留了蛋白质的二硫键,适用于高通量蛋白质组学的应用以及利用质谱进行抗体表征析。快速PNGase F(非还原剂型)综合了快速 PNGase F(反应速度快)的优点,同时保留了蛋白质四级结构中的非还原性状态。

 
快速 PNGase F--NEB酶试剂

热失活

75℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

快速 PNGase F
快速 PNGase F 缓冲液(5X)
快速 PNGase F(非还原剂型)
快速 PNGase F (非还原剂型)缓冲液(5X)

特异性

快速 PNGase F 可以从抗体及其相关蛋白上去除所有复合型、杂合型及高甘露糖型糖链。如果核心结构上有α1-3 岩藻糖(经常出现于植物及昆虫细胞中表达的免疫球蛋白上),PNGase F及快速 PNGase F 就都不能切割。

质量保证

无糖苷外切酶污染,无糖苷内切酶F1、F2 和 F3 活性,无蛋白水解活性。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。