Poly(U) 聚合酶–NEB酶试剂

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特性

 用 UTP 标记 RNA
 为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
 研究 RNA 转染至真核细胞的稳定性和翻译效率
 2´ O-甲基的 3´ 修饰末端添加 poly(A) 尾 

概述

Poly(U) 聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端,该反应不依赖模板的存在。 

来源

重组 E. coli ,携带有 Schizosaccharomyces pombe Cid1 的 Poly(U) 聚合酶基因。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],加入 1 mM UTP(不随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。 

质保声明

无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。 

浓度

2,000 units/ml。

注意事项

在 NEBuffer 2 中 Poly(U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化成 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端。Poly(U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(< 100 pmol) Poly(U) 聚合酶的掺入率十分高。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。