产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成
E. coli RNA 聚合酶, 全酶 收藏
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E. coli RNA 聚合酶, 核心酶
E. coli RNA 聚合酶, 全酶
特性
E. coli 启动子启动的 RNA 合成
转录起始研究
PURExpress 体外转录
概述
E. coli RNA 聚合酶,核心酶由 5 种亚基组成,分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子,因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后,本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源
大肠杆菌 RNA 聚合酶,核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件
40 mM Tris-HCl,pH 7.5,150 mM KCl,10 mM MgCl2,0.01% Triton-X-100,1 mM DTT,每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义
1 单位是指在 37℃ 条件下,10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量,单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。
浓度
1,000 units/ml。