产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶
微球菌核酸酶 收藏
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#M0247S
320,000 gel units
789.00元
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特性
蛋白质制备中降解核酸
体外翻译
在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
染色质结构分析
快速 RNA 测序
ChIP 分析
ChIP 分析
概述
微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
来源
重组 E. coli 菌株，含有微球菌核酸酶（GeneID：3238436）和麦芽糖结合蛋白（MBP）的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
反应条件
1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 7.9 @ 25℃），5 mM CaCl2]，加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明
微球菌核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
单位定义
（Kunitz 单位）1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
（琼脂糖凝胶单位）1 单位指 37℃ 条件下，15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA，使低分子量 DNA 片段（100-400 bp）在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意：10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.nebchina.com。
浓度
2 X 106 gel units/ml。
注意事项
微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10，盐离子浓度低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。
参考文献
关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。