核酸外切酶 VII–NEB酶试剂

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

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#M0379L
1,000 units
7,579.00元
无
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#M0379S
200 units
1,899.00元
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特性

 去除单链寡核苷酸引物
 去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
 绘制基因组中内含子的位置图谱
 从双链 DNA 中去除单链 DNA 

概述

核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。 

来源

来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。 

反应条件

1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活：95℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。单位活性检 测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。