T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V）–NEB酶试剂

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V）                              收藏

T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V）--NEB酶试剂 T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V）--NEB酶试剂 T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V）--NEB酶试剂 T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V）--NEB酶试剂 T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V）--NEB酶试剂

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特性

 DNA 损伤研究
 单细胞凝胶电泳（彗星实验） 

概述

T4 PDG（T4 嘧啶二聚体糖基化酶）既有 DNA 糖基化酶活性，又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键，同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。 

来源

含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X T4 PDG 反应缓冲液
[25 mM Na2PO4（pH 7.2 @ 25℃），100 mM NaCl，1 mM EDTA，1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。 

质保声明

T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

为取得最佳使用效果，建议温育时间不超过 30 分钟。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。