靶标

• 功能抑制二B /相对复合物的活性通过捕获相对的二聚体在细胞质中的核定位信号的掩蔽。在免疫和炎症反应细胞的刺激，成为磷酸化促进泛素化和降解，使二聚与转运到细胞核，激活转录。
• 疾病相关外胚层发育不良，无汗，与T细胞免疫缺陷常染色体显性遗传
• 序列相似性属于B抑制剂家族。包含5个ANK重复。
• 翻译后修饰磷酸化；禁用B DNA结合活性的抑制作用。磷酸化的位置32和36是由UBE2D3导致多聚泛素化和降解后识别的前提。sumoylated；SUMO化需要的核输入信号的存在。SUMO化块的泛素化和蛋白酶体介导的降解的蛋白质，从而提高蛋白质的稳定性。在lys-21 UBE2D3单泛素化和/或lys-22。泛素链的延伸则是由与SCF CDC34进行合作（FBXW11）E3连接酶泛素链复杂，建筑从UBE2D3引物NFKBIA泛素连接。由此导致的蛋白质降解的泛素化。另外通过SCF泛素化（BTRC）刺激依赖性磷酸化的Ser-32和ser-36。deubiquitinated猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白，从而干扰了NFKBIA退化和损害随后B激活。
• 细胞定位细胞质.核。原子核的核定位信号（NLS）和细胞质之间穿梭CRM1依赖核出口。

• 以上信息来自：UniProt加入目标p25963UniProt协会通用蛋白质资源（UniProt）2010
  核酸研究38（2010）：d142-d148。