靶标

• 功能Histone demethylase，去甲基化“的赖氨酸-4”（h3k4me）和“LYS-9”（h3k9me）组蛋白H3，从而作为激活或抑制因子，根据上下文。通过时尚来生成相应的亚胺，然后水解氧化底物的作用。作为中介的去甲基化h3k4me辅阻遏，表观遗传转录激活一个特定的标签。去甲基化单-（H3K4me1）和二甲基（H3K4me2）h3k4me。可能在神经基因的抑制作用。独自一人，这是无法去h3k4me核小体上要求rcor1 / CoREST的存在来实现这样的活动。也作为一个激活雄激素受体（R）-依赖的转录，通过招募和靶基因的去甲基化和中介h3k9me，表观遗传转录抑制特定标签。在与含络合物PRKCB的存在，它介导的thr-6的磷酸化的组蛋白H3（h3t6ph），一个特定的标签，防止脱甲基h3k4me，防止h3k4me脱甲基酶活性kdm1a。p53 / TP53防止p53 / TP53与TP53BP1互动二甲基化和去甲基化的抑制p53 Lys-370之间/ TP53基因介导转录激活。去甲基化和DNA甲基化酶DNMT1稳定。在胚胎发育过程中的原肠胚的要求。
• 组织特异性广泛表达。
• 序列相似性属于黄素单胺氧化酶家族。包含1个SWIRM结构域。
• 结构域的SWIRM结构域可以作为一种组蛋白尾部锚固部位。
• 细胞定位核。

• 以上信息来自：UniProt加入目标o60341UniProt协会通用蛋白质资源（UniProt）2010
  核酸研究38（2010）：d142-d148。