细胞毒性荧光检测（FACLS法）

　　本产品是使用 Fluorometric Assay based on Cell Lysis& Staining method（FACLS 法）对死细胞、全细胞数及细胞存活率进行测定的试剂盒。组合使用核酸荧光染色剂和细胞溶解剂进行测定。核酸荧光染色剂可以透过死细胞的细胞膜与核酸发生反应发出荧光，而对活细胞的细胞膜则没有膜透过性。

 

◆优点

●　贴壁细胞、浮游细胞可以使用

●　可以在短时间内测定同一well中的死细胞数、全细胞数及细胞存活率

●　无须更换培养基、清洗细胞、细胞离心分离等繁琐步骤

●　不是使用酶反应进行测定，所以无须担心试剂、pH、测定温度、反应时间、血清培养基的酶活性等影响

●　不是使用放射性同位素、有机溶剂等进行测定，所以操作简单，试验后处理简单

●　本荧光法可以选择性检测出死细胞，与常规吸光测定法相比灵敏度高

●　只需2步即可测定完毕，可使用荧光 Microplate Reader 处理多个样品

●　测定波长：激发光 420 nm、发射光 460 nm

 

◆用途

●　细胞毒性测定实验

●　细胞增殖能测定实验

●　活细胞、死细胞比率的测定

●　动物实验代替实验

 

◆试剂盒组成

●　Fluorescence Reagent：500 μL×1 支

●　Lysis 溶液：10 mL×1 支

 

◆测定原理

1）  在测定系中添加 Fluorescence Reagent，通过其荧光强度（FD）对测定系内死细胞数进行定量

2）  在同一测定系中添加 Lysis，对活细胞膜产生影响后，测定荧光强度（Fr）对全部细胞进行定量

3）  算出 FD 和 Fr 的差，除以全细胞数荧光强度（Fr）就可以算出细胞存活率。